Vyberte si správný ACC ® **

  • Tracheitida

** Nedoporučujeme léčbu. Před použitím drogy se musíte poradit s odborníkem.

Dávková forma

Dávkování

Stáří

Nakupte ACC ® v lékárnách ve vašem městě

Vlastnosti ACC ®

Má přímý účinek

Umožňuje ACC ® rozpustit hlen a odstranit ho z plic

ACC ® aktivní.

Jen jednou denně.
Nemůžete pít vodu

Trojitá akce

Mukolytický, antioxidační a protizánětlivý účinek proti nachlazení a chřipce

ACC ® sirup je vhodný pro děti 1

ACC ® sirup je speciálně navržen pro děti. Neobsahuje alkohol, cukr a barviva

* Prášek pro perorální roztok

1. Lék ACC ® sirup se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s viskózním sputem uvolňujícím práci, a to jak u dospělých, tak u dětí starších 2 let..

© 2017 Sandoz. Reg. čísla: P N015472 / 01, P N015473 / 01, P N015474 / 01, LP-002668, P N00885, LP-005087. RU2004819595

Azz dávkování

Složení přípravku ACC v tabletách obsahuje účinnou látku acetylcystein a léčivo obsahuje také další složky: bezvodou kyselinu citrónovou, bezvodý uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, manitol, bezvodou laktózu, citrát sodný, kyselinu askorbovou, sacharinát sodný, příchuť.

ACC prášek obsahuje aktivní složku acetylcystein a také další složky: sacharózu, kyselinu askorbovou, sacharinát sodný, aroma.

Formulář vydání

Vyrábí se léčivo ACTS 100 (ACTS pro děti) a ACTS 200 (pro dospělé pacienty).

Lék je dostupný ve formě šumivých tablet a také ve formě granulí, které se používají k aplikaci roztoku. Tablety jsou bílé, na jedné straně s rizikem, mají ostružinovou chuť. Může být slabý zápach síry. Tablety se používají k přípravě roztoku - průhledného, ​​s ostružinovým aroma.

Granule jsou bílé, homogenní, mají vůni medu a citronu nebo pomeranče. Granulát je obsažen ve fóliových sáčcích v papírové krabičce po 20 sáčcích.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že látka acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Produkuje mukolytický účinek, pod jeho vlivem je usnadněn proces vylučování sputa, protože látka přímo ovlivňuje reologické vlastnosti sputa. Jeho účinek je spojen se schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců, v důsledku čehož je zaznamenána depolymerizace mukoproteinů ve sputu. Výsledkem je, že viskozita sputa klesá.

Lék je také aktivní, pokud má pacient hnisavé sputum..

Abstrakt také obsahuje informace, že ACC poskytuje antioxidační účinek spojený se schopností reaktivních sulfhydrylových skupin neutralizovat oxidační radikály vazbou na ně. Z tohoto důvodu se zvyšuje ochrana buněk před oxidací, ke které často dochází během zánětlivých reakcí..

Acetylcystein také aktivuje glutathion, který je důležitou součástí antioxidačního systému a chemické detoxikace těla..

Pokud se ACC používá k profylaxi, závažnost a frekvence exacerbací u lidí s cystickou fibrózou a chronickou bronchitidou se znatelně sníží.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Existuje vysoká úroveň absorpce léčiva. Metabolismus se vyskytuje v játrech a tvoří se aktivní metabolit - cystein, také cystin, diacetylcystein, smíšené disulfidy.

Při perorálním podání je úroveň biologické dostupnosti 10% (protože je zaznamenán výrazný účinek prvního průchodu játry). Maximální plazmatická koncentrace je pozorována po 1-3 hodinách. Váže se na krevní bílkoviny o 50%.

Vylučuje se močí jako neaktivní metabolity. Poločas je 1 hodina, pokud má pacient zhoršenou funkci jater, může být prodloužen až na 8 hodin.

Prochází placentou, nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci přes BBB.

Indikace pro použití

Byly zaznamenány následující indikace pro použití tohoto léku:

  • onemocnění dýchacích cest, při nichž se tvoří viskózní sputum, které je obtížné oddělit;
  • bronchiální a chronické;
  • tracheitida, obstrukční bronchitida, laryngotracheitida;
  • bronchiektázie;
  • zápal plic;
  • bronchiální astma;
  • cystická fibróza;
  • plicní absces;
  • chronická obstrukční plicní nemoc;
  • zánět vedlejších nosních dutin a chronické;
  • zánět středního ucha.

Kontraindikace

Existují takové kontraindikace pro všechny formy léku:

  • vysoká citlivost na kteroukoli složku léčiva;
  • období exacerbace žaludečních a duodenálních vředů;
  • plicní krvácení;
  • hemoptýza;
  • těhotenství a kojení.

Opatrně předepisujte lék pacientům s anamnézou žaludečních nebo duodenálních vředů, s intolerancí histaminu (nelze ji užívat dlouhodobě), s bronchiálním astmatem, varixy jícnu, obstrukční bronchitidou, onemocněním nadledvin, arteriální hypertenzí, jaterní a / nebo renální nedostatečností.

Další kontraindikace pro 200 mg šumivé tablety:

  • nedostatek laktázy, intolerance laktózy;
  • malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • věk pacienta do 2 let;

Další kontraindikace pro granule:

  • nesnášenlivost k fruktóze;
  • nedostatek sacharázy / isomaltázy;
  • nedostatek glukózo-galaktózy;
  • věk pacienta do 6 let.

Vedlejší efekty

V průběhu léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • alergické projevy: vyrážka, kopřivka, exantém, svědění kůže, snížení krevního tlaku, tachykardie, angioedém; ve vzácných případech - anafylaktické reakce, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom;
  • trávicí systém: bolest břicha, stomatitida, zvracení, průjem, nevolnost, pálení žáhy, dyspepsie;
  • dýchací systém: bronchospazmus, dušnost (projevuje se hlavně u lidí s bronchiálním astmatem);
  • smyslové orgány: pocit hluku v uších;
  • další projevy: horečka, bolest hlavy, krvácení (ojedinělé případy).

Návod k použití ACC (metoda a dávkování)

Lék v šumivých tabletách nebo granulích v sáčcích musí být užíván orálně a současně dodržovat dávku uvedenou v pokynech. Po jídle musíte pít.

ACTS prášek, návod k použití

Pokyny pro prášek ACC 100 mg stanoví, že látka musí být rozpuštěna v polovině sklenice vody a poté okamžitě vypita. Děti od dvou do šesti let dostávají 200-300 mg drogy denně ve 2-3 dávkách. Dětští pacienti ACC ve věku od 6 do 14 let dostávají 300-400 mg denně ve 2-3 dávkách. Pacienti po 14 letech dostávají 400-600 mg léčiva denně ve 2-3 dávkách. Lidé, kteří trpí cystickou fibrózou a jejichž hmotnost je vyšší než 30 kg, mohou dostávat až 800 mg léků denně. V tomto případě je třeba vzít v úvahu všechny kontraindikace..

Pokud mluvíme o akutním onemocnění bez komplikací, pak může pacient dostat lék bez lékařského dohledu nejdéle po dobu pěti dnů. U chronických onemocnění by délku léčby měl stanovit lékař.

Návod k použití ACC pro děti

200 mg tablety nebo prášek pro děti se používají zřídka. Tento lék je předepsán dětem od 6 let. ACC prášek 100 mg pro děti se používá od 2 let, dávkování by mělo být předepsáno lékařem.

Šumivé tablety se rozpustí v 1 polévkové lžíci. vodu, můžete k tomu použít také čaj nebo džus.

Před užitím prášku 200 mg je třeba poznamenat, že další bohatý nápoj může zvýšit mukolytický účinek léku. Jak používat 200 mg prášku závisí na doporučeních lékaře.

ACC na kašel na nachlazení lze užívat po dobu 5-7 dnů. Pokud lék během tohoto období nepomůže proti kašli, musíte se poradit s lékařem, který dá doporučení, jak užívat ACC v sáčcích.

Je důležité zvážit, jak vypít 200 mg prášku na cystickou fibrózu a chronickou bronchitidu: v tomto případě léčba trvá déle.

Předávkovat

Pokud pacient užíval acetylcystein v dávce vyšší než 500 mg denně, může vykazovat známky předávkování, a proto je třeba přísně dodržovat předepsaný léčebný režim. V tomto případě se u pacienta může objevit zvracení, průjem, pálení žáhy a bolest břicha. V případě předávkování se provádí symptomatická léčba.

Interakce

V případě současného podávání acetylcysteinu a látek potlačujících kašel se suchým kašlem může být potlačen reflex kašle a v důsledku toho je zaznamenána stagnace sputa..

V případě současné léčby antibiotiky (tetracykliny, peniciliny, cefalosporiny) lze zaznamenat jejich interakci s thiolovou skupinou acetylcysteinu. V důsledku toho je antibakteriální aktivita těchto léků snížena. Je důležité vyhnout se tomuto účinku, u kterého musíte dodržet interval nejméně 2 hodiny mezi užitím antibiotik a acetylcysteinu.

Při současném použití s ​​vazodilatačními léky a nitroglycerinem může být zvýšen jejich vazodilatační účinek..

Podmínky prodeje

Výrobek se prodává v lékárnách na lékařský předpis..

Podmínky skladování

Uchovávejte granule a tablety při teplotě do 25 ° C, mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Doba skladování - 3 roky.

speciální instrukce

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně zaznamenány případy závažných alergických projevů. Pokud se u pacienta po použití přípravku objeví změny na kůži nebo sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře. Současně je léčba zastavena..

Před zahájením léčby byste měli vědět, jak připravit roztok, ve kterém voda rozpustí granule a tablety. Jak ředit 200 mg ACC závisí na předepsaném léčebném režimu. Granule se zpravidla rozpustí postupným mícháním v jedné polévkové lžíci. horká voda. Pijte roztok také horký. Doporučuje se ředit léčivý přípravek ve skleněné nádobě..

Mělo by se zvážit nejen to, který kašel má přípravek užívat, ale také opatrnost při užívání léku u pacientů s obstrukční bronchitidou a bronchiálním astmatem. Je důležité neustále sledovat průchodnost průdušek..

Lék se doporučuje užívat až osmnáct hodin, před spaním se nedoporučuje pít lék přímo.

Pacienti s diabetes mellitus musí vzít v úvahu, že složení léčiva obsahuje sacharózu.

Během léčby tímto léčivým přípravkem může pacient řídit vozidla nebo pracovat s nebezpečnými mechanismy.

ACC šumivé tablety: návod k použití

Šumivé tablety ACC patří do farmakologické skupiny mukolytik nebo expektorantů. Používají se při komplexní léčbě onemocnění dýchacího systému, které jsou doprovázeny tvorbou viskózního hustého sputa a porušením jeho vypouštění..

Uvolněte formu a složení

Tablety ACC jsou dávkovou formou pro přípravu roztoku a jeho přijetí dovnitř. Jsou to snadno rozpustné tablety, které po rozpuštění ve vodě tvoří oxid uhličitý, takže jsou šumivé. Hlavní účinnou látkou šumivých tablet je acetylcystein. Existuje několik dávek léčiva s obsahem účinné látky v 1 tabletě 100, 200 a 600 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bezvodá kyselina citrónová.
  • Hydrogenuhličitan sodný.
  • Uhličitan sodný bezvodý.
  • Mannitol.
  • Bezvodá laktóza.
  • Vitamín C.
  • Cyklamát sodný.
  • Sacharin sodný.
  • Citrát sodný.

Šumivé tablety ACC jsou k dispozici v několika variantách balení - tablety v hliníkové tubě o objemu 20 a 25 kusů a v necelulárním konturovém balení po 15 kusech. Různý počet tablet v balení léku vám umožňuje vybrat optimální počet tablet v závislosti na délce léčby.

farmaceutický účinek

Účinná látka šumivých tablet ACC, acetylcystein, je chemický derivát aminokyseliny cystein. Molekula této sloučeniny obsahuje sulfhydrylové skupiny, přispívají k prasknutí disulfidových vazeb molekul mukopolysacharidů, které jsou základem sputa. Díky tomu klesá jeho viskozita a zlepšuje se jeho vylučování z dýchacích cest. Acetylcystein má také několik dalších terapeutických účinků:

  • Antioxidační účinek - realizován inaktivací volných radikálů (fragmenty molekul, které mají ve svém složení jeden nepárový elektron, proto mají vysokou chemickou aktivitu a ničí membránu a strukturu tělesných buněk).
  • Detoxikační vlastnosti - účinná látka šumivých tablet ACC pomáhá zvýšit syntézu glutathionu v játrech, který váže a odstraňuje různé toxiny z těla.

Při profylaktickém užívání snižují šumivé tablety ACC pravděpodobnost vzniku akutních respiračních virových infekcí doprovázených kašlem.

Účinná látka se díky rozpustné formě šumivých tablet ACC rychle vstřebává do krve ze žaludku a tenkého střeva, terapeutické koncentrace se dosáhne do 15 minut po podání roztoku, maximální koncentrace - po 1-3 hodinách. Acetylcystein je metabolizován převážně v játrech tvorbou metabolitů cysteinu a diacetylcysteinu, které mají také farmakologickou aktivitu a přispívají k ředění sputa. Účinná látka je téměř úplně vylučována z těla ledvinami močí ve formě neaktivních anorganických produktů rozpadu. Poločas (doba, po které se polovina celkové koncentrace účinné látky vylučuje z těla) je asi 3 hodiny. Acetylcystein částečně prochází hematoencefalickou bariérou do tkání mozku a míchy. Může také vstoupit do plodu placentou během těhotenství a do mateřského mléka při kojení dítěte.

Indikace pro použití

Šumivé tablety jsou indikovány k použití při patologii dýchacích cest a dýchacích cest doprovázených tvorbou viskózního sputa a jeho špatným vylučováním. Mezi takové nemoci patří:

  • Akutní bronchitida (zánět průdušek) s virovými respiračními infekcemi.
  • Akutní a chronická bronchitida bakteriální etiologie.
  • Obstrukční onemocnění dýchacích cest, charakterizované křečemi (zúžením) průdušek a hromaděním viskózního sputa v nich (zejména k léčbě „kuřáckého kašle“).
  • Bronchiální astma je patologie průdušek alergické povahy, která se vyznačuje rozvojem záchvatů s jejich křečemi a tvorbou hustého sklivce ve sputu v reakci na alergeny vstupující do těla nebo dýchacích cest.
  • Pneumonie je zánětlivý proces v plicích způsobený různými infekčními patogeny.
  • Tracheitida - zánět tracheální sliznice s produkcí hustého sputa v něm.
  • Bronchiektáza je chronický patologický proces s expanzí lumen průdušek a akumulací viskózního sputa v nich.
  • Cystická fibróza je závažné genetické onemocnění, při kterém se v dýchacích cestách vytváří husté sputum bez zánětlivých procesů. Pro cystickou fibrózu se šumivé tablety ACC doporučují také pro profylaktické účely..

Jako další složka se ACC šumivé tablety používají k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích - laryngitida (zánět hrtanu), rýma (zánět nosní sliznice), zánět vedlejších nosních dutin (zánět vedlejších nosních dutin). Při použití šumivých tablet během léčby patologie dýchacích cest a plic se užívání léků potlačujících kašel nedoporučuje, protože mohou zhoršit vylučování sputa a vést k jeho hromadění v průduškách a bronchiolech.

Kontraindikace pro použití

V některých patologických a fyziologických podmínkách těla je použití šumivých tablet ACC kontraindikováno, protože acetylcystein může mít negativní účinek. Tyto zahrnují:

  • Individuální přecitlivělost na acetylcystein nebo jakoukoli jinou pomocnou složku léčiva, která se může projevit výrazným zhoršením celkového stavu.
  • Malabsorpční syndrom nebo nedostatek enzymů v zažívacím systému odpovědný za rozklad glukózy nebo galaktózy.
  • Krvácení z dýchacích cest různé intenzity, včetně hemoptýzy (může být u plicní tuberkulózy, maligních novotvarů dýchacího systému) - acetylcystein v tomto případě může zvýšit jeho intenzitu.
  • Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku během exacerbace - acetylcystein může u této patologie vyvolat zvýšení závažnosti poškození sliznice.
  • Těhotenství kdykoli a kojení dítěte - neexistují žádné údaje o bezpečnosti acetylcysteinu pro vyvíjející se plod a kojence, proto je vhodné jej neužívat.

Stanovení přítomnosti kontraindikací pro použití šumivých tablet ACC musí být provedeno před jeho použitím pro terapeutické účely.

Dávkování a způsob podání

Dávkování léku stanoví lékař individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu, věku a obecném stavu osoby. Doporučené průměrné dávky jsou:

  • Věk 2 až 6 let - 100 mg 2-3krát denně.
  • Děti od 6 do 12 let - 100 mg 3krát denně nebo 200 mg 2krát denně.
  • Děti starší 12 let a dospělí - 200 mg třikrát denně nebo 600 mg jednou denně.

U cystické fibrózy lze doporučenou denní dávku zvýšit na 800 mg, pokud dítě váží více než 30 kg. Před užitím tablety rozpusťte v jedné sklenici vody při pokojové teplotě. Roztok se užije až po úplném rozpuštění šumivé tablety. Hotové řešení nelze dlouho nechat, musí být přijato do 2 hodin od okamžiku přípravy. Je nežádoucí užívat lék na prázdný žaludek, protože to může vyvolat zánětlivou reakci v žaludeční sliznici. Průměrná doba užívání šumivých tablet ACC je 5-7 dní. V průběhu léčby může ošetřující lékař pokračovat individuálně.

Vedlejší efekty

Šumivé tablety ACC jsou obecně dobře snášeny; při perorálním podání ve formě roztoku se může objevit řada vedlejších účinků, mezi které patří:

  • Z centrálního nervového systému - bolesti hlavy, tinnitus,
  • Ze strany kardiovaskulárního systému - tachykardie (zvýšená srdeční frekvence), arteriální hypotenze (snížení hladiny systémového krevního tlaku).
  • Ze zažívacího systému - nevolnost, někdy zvracení, pálení žáhy, rozrušení stolice ve formě průjmu (průjem).
  • Alergické reakce - objevují se zřídka, závažnost se může lišit. Projevuje se ve formě vyrážky na kůži, svědění, kopřivky (vyrážka a otok kůže, navenek připomínající kopřivku). Ve velmi vzácných případech může dojít k reakci z průdušek ve formě jejich křeče, připomínající záchvat bronchiálního astmatu. Při velmi závažném průběhu alergické reakce se vyvíjí anafylaktický šok s rozvojem selhání více orgánů na pozadí progresivního poklesu systémového krevního tlaku..

Pokud se objeví příznaky nežádoucích účinků, je třeba léčbu přerušit a vyhledat lékařskou pomoc..

speciální instrukce

Před použitím šumivých tablet ACC k léčbě onemocnění dýchacího systému si musíte pečlivě přečíst návod k použití drogy. Měli byste také věnovat pozornost těmto zvláštním pokynům:

  • Kombinované použití šumivých tablet ACC a antitusik, které potlačují kašel, je vyloučeno, protože to může vést k hromadění hlenu v dýchacích cestách.
  • Při použití společně s antibiotiky může acetylcystein blokovat jejich absorpci do krve z gastrointestinálního traktu. Proto musí být tyto léky užívány v intervalech několika hodin..
  • Acetylcystein zvyšuje vazodilatační účinek nitroglycerinu, což je třeba vzít v úvahu při jeho užívání.
  • Děti do 2 let může lék předepsat pouze lékař, pokud existují přísné indikace, dávkování je stanoveno individuálně.
  • Spolu s užíváním šumivých tablet ACC ve formě roztoku je vhodné zvýšit množství tekutiny vstupující do těla pro lepší ředění sputa.
  • U lidí s atopickou alergickou bronchitidou a bronchiálním astmatem je lék předepisován s opatrností, pod neustálou funkční kontrolou průchodnosti dýchacích cest..
  • Šumivé tablety ACC obsahují ve svém složení uhlohydráty, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.
  • Tablety rozpusťte pouze ve skleněných nádobách..
  • Acetylcystein neovlivňuje schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.

Šumivé tablety ACC jsou dostupné v lékárnách bez lékařského předpisu. Máte-li jakékoli pochybnosti nebo otázky týkající se jejich příjmu, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkovat

Pokud je významně překročena doporučená terapeutická dávka léku, mohou se objevit příznaky jeho vedlejších účinků z trávicího a centrálního nervového systému. V případě předávkování se provádí výplach žaludku a střev a obecná detoxikační opatření se symptomatickou léčbou.

Analogy ACC

Mezi léky s podobným terapeutickým účinkem patří jodid draselný, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti šumivých tablet ACC je 3 roky od data výroby. Musí být skladován na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nepřesahující + 25 ° С..

Cena šumivých tablet ACC

ACC 100 šumivé tablety 100 mg; plastová trubice 20 ks - od 180 rublů.

ACTS 200 šumivé tablety 200 mg; plastová trubice 20 ks - od 210 rublů.

АЦЦ ® (ACC ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku ACC
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Komentář
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva ACC
  • Doba použitelnosti léku ACC
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Mukolytické činidlo [Sekretolýza a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • E84.0 Cystická fibróza s plicními projevy
  • H66.9 Otitis media, blíže neurčené
  • J01 Akutní sinusitida
  • J04 Akutní laryngitida a tracheitida
  • J18 Pneumonie bez uvedení původce
  • J20 Akutní bronchitida
  • J21 Akutní bronchiolitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J44 Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
  • R09.3 Sputum

Složení

Šumivé tablety1 záložka.
účinná látka:
acetylcystein100 mg
pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 679,85 mg; hydrogenuhličitan sodný - 194 mg; bezvodý uhličitan sodný - 97 mg; manitol - 65 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; bezvodá laktóza - 75 mg; sacharinát sodný - 6 mg; citrát sodný - 0,65 mg; příchuť ostružiny "B" - 20 mg
Granule pro perorální roztok (oranžové)1 balení.
účinná látka:
acetylcystein100 mg
pomocné látky: sacharóza - 2829,5 mg; kyselina askorbová - 12,5 mg; sacharin - 8 mg; pomerančová příchuť - 50 mg
Sirup1 ml
účinná látka:
acetylcystein20 mg
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát - 1,3 mg; benzoát sodný - 1,95 mg; edetát disodný - 1 mg; sacharinát sodný - 1 mg; sodná sůl karmelózy - 2 mg; hydroxid sodný, 10% vodný roztok - 30–70 mg; příchuť "Cherry" - 1,5 mg; čištěná voda - 910,25-950,25 mg

Popis lékové formy

Šumivé tablety, 100 mg: kulaté ploché válcové bílé, s vůní ostružin. Může být slabý zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý transparentní s vůní ostružin. Možná slabý zápach síry.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s oranžovou vůní.

Sirup: čirý, bezbarvý, mírně viskózní roztok s vůní třešní.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputa přímým účinkem na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymerizaci mukoproteinů ve sputu, což vede ke snížení jeho viskozity. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek na základě schopnosti svých reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a tím je neutralizovat.

Acetylcystein navíc podporuje syntézu glutathionu, důležité složky antioxidačního systému a chemické detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, které jsou spojeny s intenzivní zánětlivou odpovědí.

S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie..

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu - cysteinu a diacetylcysteinu, cystinu a směsných disulfidů. Orální biologická dostupnost je 10% (v důsledku přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax v krevní plazmě je 1-3 hodiny Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 50%. Vylučuje se ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 je asi 1 hodina, porucha funkce jater vede ke zvýšení T1/2 až do 8 hodin Proniká placentární bariérou. Nejsou k dispozici žádné údaje o schopnosti acetylcysteinu pronikat do BBB a vylučovat se do mateřského mléka..

Indikace léku ACC ®

Pro všechny lékové formy

onemocnění dýchacího systému doprovázená tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného sputa:

- akutní a chronická bronchitida;

- chronická obstrukční plicní nemoc;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (otitis media).

Kontraindikace

Pro všechny lékové formy

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

hemoptýza, plicní krvácení;

období kojení;

děti do 2 let.

Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelně

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.

Pro granule pro přípravu roztoku navíc

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy-galaktózy.

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvin; selhání jater a / nebo ledvin; histaminová intolerance (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění).

Pro sirup navíc

S opatrností: anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k známkám intolerance, jako jsou bolesti hlavy, vazomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvin; arteriální hypertenze.

Aplikace během těhotenství a kojení

Údaje o užívání acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.

Vedlejší efekty

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, krevní tlak, tachykardie; velmi zřídka - anafylaktické reakce až po šok, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Z dýchacího systému: zřídka - dušnost, bronchospazmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou při bronchiálním astmatu).

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - stomatitida, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem; pálení žáhy, dyspepsie (kromě sirupu).

Ze smyslů: zřídka - tinnitus.

Ostatní: velmi zřídka - bolest hlavy, horečka, izolované zprávy o vývoji krvácení v důsledku přítomnosti reakce přecitlivělosti, snížená agregace krevních destiček.

Interakce

Pro všechny lékové formy

Při současném užívání acetylcysteinu a antitusik může v důsledku potlačení reflexu kašle dojít ke stagnaci sputa. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Současné podávání acetylcysteinu s vazodilatačními látkami a nitroglycerinem může vést ke zvýšení vazodilatačního účinku.

Při současném užívání s antibiotiky pro orální podání (včetně penicilinů, tetracyklinů, cefalosporinů) je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může vést ke snížení jejich antibakteriální aktivity. Interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinu by proto měl být alespoň 2 hodiny (kromě cefiximu a lorakarbenu).

Při kontaktu s kovy se vytváří kaučuk, sulfidy s charakteristickým zápachem..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Při absenci dalších schůzek se doporučuje dodržovat následující dávky.

Mukolytická terapie

Dospělí a děti starší 14 let: 2 tablety. šumivé 100 mg 2-3krát denně nebo 2 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 10 ml sirupu 2-3krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 6 do 14 let: 1 tab. šumivý 100 mg 3krát denně nebo 2 tablety. šumivé 2krát denně nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 3krát denně nebo 2 balení. 2krát denně nebo 5 ml sirupu 3-4krát denně nebo 10 ml sirupu 2krát denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).

Cystická fibróza

U pacientů s cystickou fibrózou (vrozená metabolická porucha s častými infekcemi průdušek) a vážící více než 30 kg je možné v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg acetylcysteinu denně.

Děti nad 6 let: 2 tab. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku 3x denně, nebo 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 tab. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC ® granule 100 mg pro přípravu roztoku nebo 5 ml sirupu 4krát denně (400 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a užívány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.

Granule pro perorální roztok (oranžové) je třeba rozpustit ve vodě, džusu nebo studeném čaji a zapít po jídle.

Dodatečný příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. U krátkodobých nachlazení je doba přijetí 5-7 dní.

U chronické bronchitidy a cystické fibrózy by měl být lék užíván po delší dobu, aby se dosáhlo preventivního účinku proti infekcím.

ACC® sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrce nebo 2 naplněným stříkačkám.

Pomocí odměrné stříkačky

1. Otevřete víčko lahve zatlačením dovnitř a otočením proti směru hodinových ručiček.

2. Odstraňte zátku s otvorem ze stříkačky, zasuňte ji do hrdla lahve a zatlačte ji až na doraz. Zátka je navržena pro připojení stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle lahvičky.

3. Stříkačku pevně zasuňte do zátky. Lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru, vytáhněte píst injekční stříkačky dolů a natáhněte požadované množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, stlačte úplně píst a poté znovu naplňte stříkačku. Vraťte lahvičku do původní polohy a vyjměte stříkačku.

4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit na lžíci nebo přímo do úst dítěte (v oblasti líc, pomalu, aby dítě mohlo sirup správně spolknout), přičemž sirup by měl být ve vzpřímené poloze.

5. Po použití opláchněte stříkačku čistou vodou..

Indikace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení ACC ® granule pro přípravu roztoku 100 mg odpovídá 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k pití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.

Předávkovat

Příznaky: Acetylcystein, pokud je užíván v dávce až 500 mg / kg, nezpůsobil žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo úmyslného předávkování se mohou objevit jevy jako průjem, zvracení, bolesti žaludku, pálení žáhy a nevolnost. Děti mohou mít hypersekreci sputa.

Léčba: symptomatická.

speciální instrukce

Při práci s drogami je nutné používat sklo, vyhýbat se kontaktu s kovy, gumou, kyslíkem, snadno oxidujícími látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud dojde ke změnám na kůži a sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře, lék by měl být vysazen.

Pacientům s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být acetylcystein předepisován s opatrností pod systémovou kontrolou průchodnosti průdušek..

Neužívejte drogu bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat drogu před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla, mechanismy nejsou k dispozici.

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého léčivého přípravku. Při likvidaci nepoužitého přípravku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Pro sirup navíc

Nepoužívejte lék u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, abyste zabránili další tvorbě dusíkatých sloučenin.

1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. To je třeba vzít v úvahu při užívání léku u pacientů na dietě zaměřené na omezení příjmu sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).

Formulář vydání

Šumivé tablety, 100 mg.

Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubici. 1 tuba s 20 jazýčky. šumivý v lepenkové krabici.

Granule pro perorální roztok (oranžové), 100 mg. 3 g granule v sáčcích vyrobených z kombinovaného materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení. v lepenkové krabici.

Sirup, 20 mg / ml. V injekčních lahvičkách z jantarového skla uzavřených bílými uzavřenými víčky, dětskými bezpečnostními, s bezpečnostním kroužkem, 100 ml.

- průhledná odměrka (čepička) se stupnicí 2,5; 5 a 10 ml;

- průhledná stříkačka pro dávkování, dělená na 2,5 a 5 ml s bílým pístem a adaptačním kroužkem pro připevnění k injekční lahvičce.

1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v krabičce.

Výrobce

Šumivé tablety

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Granule pro přípravu roztoku

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.

Výrobce: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Německo.

Pharma Wernigerode GmbH, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: Sandoz dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Požadavky spotřebitelů by měly být zasílány na ZAO Sandoz: 125315, Moskva, Leningradskij prospekt, 72 let, bldg. 3.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Komentář

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva ACC ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku ACC ®

šumivé tablety 100 mg - 3 roky.

sirup 20 mg / ml - 2 roky. Po otevření lahvičku uchovávejte nejvýše 10 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C

prášek pro přípravu perorálního roztoku 100 mg pomeranče - 4 roky.

granule pro přípravu perorálního roztoku 100 mg pomeranče - 4 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Azz dávkování

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

ACC - mukolytický lék.

Uvolněte formu a složení

Vyrábí se následující typy léků:

  • Šumivé tablety ACTS 100, ACTS 200 a ACTS Long, obsahující 100 mg, 200 mg a 600 mg acetylcysteinu;
  • Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání ACC Inject, z nichž 1 ml obsahuje 300 mg acetylcysteinu;
  • Granule pro přípravu roztoku pro orální podání ACC, jedno balení obsahuje 100 nebo 200 mg acetylcysteinu - granule s vůní pomeranče, 200 nebo 600 mg účinné látky - granule s vůní citronu a medu;
  • Oranžové granule pro přípravu sirupu ACC pro orální podání. 5 ml hotového sirupu obsahuje 100 mg acetylcysteinu.

Indikace pro použití

Podle údajů uvedených v pokynech pro ACC jsou všechny lékové formy tohoto léčiva určeny k léčbě respiračních onemocnění doprovázených tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného sputa, a to:

  • Akutní a chronická bronchitida;
  • Zápal plic;
  • Obstrukční bronchitida;
  • Bronchiektázie;
  • Tracheitida;
  • Laryngotracheitida;
  • Bronchiolitida;
  • Plicní absces;
  • Bronchiální astma;
  • Cystická fibróza.

Kromě toho lze ACC podle pokynů použít k léčbě zánětu středního ucha, akutní a chronické sinusitidy..

Kontraindikace

Podle pokynů je použití ACC kontraindikováno:

  • Těhotné a kojící ženy;
  • S exacerbací žaludečního vředu a 12 duodenálního vředu;
  • S hemoptýzou;
  • S plicním krvácením;
  • Všichni pacienti, kteří mají přecitlivělost na acetylcystein nebo jakoukoli pomocnou složku léčiva.

Předepisujte léky, ale s maximální opatrností a pod neustálým dohledem lékaře:

  • V případě žaludečních vředů a duodenálních vředů mimo fázi exacerbace;
  • Lidé s křečovými žilami jícnu;
  • Pacienti s onemocněním nadledvin;
  • S bronchiálním astmatem;
  • Při selhání jater / ledvin;
  • Děti do 2 let (pouze pro „vitální“ indikace).

Způsob podání a dávkování

Dávka a způsob podávání ACC závisí na lékové formě léčiva a věku pacienta..

1. Šumivé tablety

Lék se užívá po jídle. Tableta se bezprostředně před užitím rozpustí ve 1/2 sklenici vody.

  • Teenageři starší 14 let a dospělí - 200 mg dvakrát nebo třikrát denně;
  • Děti 6-14 let - 1 stůl. ACC 100 nebo 1/2 stolu. AKTY 200 třikrát denně nebo 1 stůl. ACC 200 dvakrát denně;
  • Děti ve věku 2-5 let - 1 tableta ACC 100 dvakrát nebo třikrát denně.
  • Děti starší 6 let - 200 mg třikrát denně;
  • Děti ve věku 2-6 let - 100 mg čtyřikrát denně.

Maximální dávku pro cystickou fibrózu lze zvýšit na 800 mg denně, ale pouze u pacientů s hmotností vyšší než 30 kg.

ACC Long je předepsán pro dospělé a děti starší 14 let, 1 tabulka. denně.

2. ACC granule pro přípravu roztoku a sirup pro orální podání

Oranžové granule (100 a 200 mg) se rozpustí ve vodě, studeném čaji nebo džusu, granule s medem a citronem (200 a 600 mg) - ve sklenici horké vody.

Chcete-li připravit sirup, přidejte chlazenou převařenou vodu ke značce přímo do lahve a dobře protřepejte.

  • Pro dospívající nad 14 let a dospělé - 200 mg dvakrát nebo třikrát denně;
  • Pro děti ve věku 6-14 let - 100 mg třikrát denně nebo 200 mg dvakrát;
  • Pro děti ve věku 2-5 let - 100 mg 2-3krát denně;
  • Pro děti do 2 let (přísně podle pokynů lékaře a pouze ve formě sirupu) - 50 mg 2-3krát denně.
  • Pro děti starší 6 let - 200 mg třikrát denně;
  • Pro děti ve věku 2-5 let - 100 mg čtyřikrát denně;
  • Pro novorozence od 10. dne života a děti do 2 let (přísně podle lékařského předpisu a pouze ve formě sirupu) - 50 mg třikrát denně.

U pacientů vážících více než 30 kg může být denní dávka zvýšena na 800 mg.

ACC ve formě šumivých tablet, sirupu a roztoku na nachlazení se užívá po dobu 5-7 dnů, při chronické bronchitidě a cystické fibróze - po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím. Mukolytický účinek léčiva zvyšuje další příjem tekutin.

3. Řešení pro správu i / v a i / m

Před intravenózním podáním se ředí 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1 a intramuskulárně se injikuje hluboko do svalu.

  • Pro dospělé - 300 mg 1-2krát denně;
  • Pro děti ve věku 6-14 let - 150 mg 1-2krát denně;
  • Pro kojence do 6 let - v dávce 10 mg na 1 kg denně.

Ve formě injekcí je ACC předepsán v případech, kdy je použití perorálních forem léku nemožné. Délka léčby je stanovena individuálně, maximálně však 10 dní.

Vedlejší efekty

Podle recenzí je ve většině případů ACC dobře snášen..

Vzácně může lék způsobit bolesti hlavy, tinnitus, stomatitidu.

V některých případech se objeví průjem, pálení žáhy, nevolnost, zvracení, tachykardie, snížený krevní tlak.

V ojedinělých případech lze pozorovat kožní vyrážku, kopřivku, svědění, bronchospazmus, plicní krvácení.

speciální instrukce

Současné užívání ACC s antitusiky se nedoporučuje, protože ty potlačují reflex kašle, což může vést k nebezpečné stagnaci hlenu.

Acetylcystein - aktivní složka ACC - je farmaceuticky nekompatibilní s proteolytickými enzymy a antibiotiky (tetracyklin, erythromycin, amfotericin B, cefalosporiny a peniciliny).

Analogy

Následující léky jsou analogické s ACC:

  • Podle aktivní složky: Acestin, Acetylcystein, Vicks Active ExpectoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Mechanismem účinku: Ambrobene, AmbroHeksal, Ambroxol, Ascoril, Bromhexin, Bronchobos, Bronchoxol, Bronchorus, Bronkhosan, Bronchostop, Bronchotil, Jocet, Kashnol, Lazolvan, Libexin Muko, Medox, Neo-Bronchol, Pulbroxin, Solmoz, Fluifort, Fluiditek, Halixol, Erdomed atd..

Podmínky skladování

ACC je volně prodejný lék vydávaný v lékárnách. Skladovatelnost (všechny formy uvolňování) je 3 roky, pokud je skladována na suchém místě chráněném před slunečním zářením při teplotách do 25 ° C. Připravený sirup lze skladovat po dobu 12 dnů a pouze v chladničce!

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Azz dávkování

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

ACC je lék patřící do skupiny mukolytických látek. Aktivní složkou léčiva je acetylcystein.

farmaceutický účinek

ACC přispívá k ředění hlenu v dýchacích cestách a jeho vylučování, má expektorační účinek. ACC je protijed (látka, která může neutralizovat toxický účinek jedů a toxinů) v případě otravy paracetamolem, aldehydy, fenoly.

ACC se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace léčiva v krvi se pozoruje 1-3 hodiny po podání. Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je 50%. Lék se vylučuje močí a stolicí (malé množství). Poločas s normální funkcí jater je 1 hodina, při jaterní nedostatečnosti je prodloužen na 8 hodin.

ACC prochází placentou a může se hromadit v plodové vodě.

Formulář vydání

ACC 100 a ACC 200 jsou k dispozici ve formě šumivých tablet, 20 kusů v balení.

ACC horký nápoj je k dispozici ve formě prášku pro přípravu nápoje 200 a 600 mg v balení.

ACC Long je k dispozici ve formě šumivých tablet, 600 mg v balení (10 kusů).

ACTS prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání, 100 a 200 mg na balení.

ACC pro děti se vyrábí ve formě prášku pro vnitřní použití 30 gramů v 75 ml lahvičce a 60 gramů ve 150 ml lahvičce.

Indikace pro použití ACC

Indikace pro použití ACC jsou všechna onemocnění a stavy, při nichž dochází k hromadění sputa v dýchacích cestách. Tyto zahrnují:

- bronchitida v akutní a chronické formě;

- exsudativní zánět středního ucha.

Způsob aplikace ACC a dávek

Podle pokynů se ACC používá k léčbě cystické fibrózy v následujících dávkách:

- u pacientů vážících více než 30 kg je denní dávka ACC 800 mg;

- ACC pro děti od 10. dne života a do 2 let se používá 50 mg 2-3krát denně;

- ACC pro děti od 2 do 5 let je předepsáno v dávce 400 mg / den. Denní dávka je rozdělena do čtyř dávek..

- ACC pro děti po šesti letech se používá v dávce 600 mg, která je rozdělena do 3 dávek denně.

Průběh léčby ACC je od 3 do 6 měsíců.

Podle pokynů se ACC pro jiné nemoci používá podle jiného schématu..

Použití ACC pro dospělé a děti po 14 letech je od 400 do 600 mg denně.

Použití ACC u dětí od 6 do 12 let je 300-400 mg, které jsou rozděleny do 2 dávek denně.

ACC pro děti od 2 do 5 let je předepsáno v denní dávce 200-300 mg, kterou je třeba rozdělit na 2 dávky.

U dětí od 10. dne života do 2 let je použití ACC indikováno v dávce 50 mg 2-3krát denně.

Průběh léčby nekomplikovaného průběhu onemocnění je 5-7 dní, v případě komplikací nebo chronického průběhu onemocnění se může průběh léčby výrazně lišit a dosáhnout 6 měsíců.

Podle pokynů musí být ACC užíván po jídle. Šumivé tablety (ACC 100, ACC 200, ACC dlouhé) nebo sáček (ACC horký nápoj nebo ACC prášek pro roztok pro perorální podání, ACC pro děti) se rozpustí ve 100 ml tekutiny (čaj, džus, voda).

Vedlejší efekty

Použití ACC může vyvolat vývoj těchto nežádoucích účinků:

- Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, stomatitida;

- CNS: tinnitus, bolesti hlavy;

- Srdce a krevní cévy: arytmie, zvýšený krevní tlak.

Kontraindikace

Kontraindikace použití ACC jsou:

- přecitlivělost na složky ACC;

- krvácení z plic;

- hepatitida a selhání ledvin (pro děti).

Těhotenství a kojení

Jmenování ACC během období těhotenství a kojení dítěte je možné pouze na základě svědectví lékaře.

dodatečné informace

ACC by měl být používán s opatrností v případě žaludečních a duodenálních vředů.

Je nutné pečlivě připravit roztok ACC pro pacienty s bronchiálním astmatem, protože částice léčiva vdechované vzduchem mohou způsobit bronchiální křeč.

Pro účinnější mukolytické působení (ředění a vylučování sputa) byste spolu s užíváním léku měli pít hodně tekutin.

Novorozenci ACC jsou ve výjimečných případech předepisováni lékařem.

ACC 200 se nedoporučuje pro děti do 2 let.

ACC Long se nedoporučuje pro děti do 14 let.

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 30 stupňů. Hotový roztok musí být uchováván v chladničce po dobu nejvýše 12 dnů..

ACC: ceny v online lékárnách

ACC 100 mg granule pro perorální roztok s pomerančovou příchutí nebo aroma 3 g 20 ks.

ACC 600 mg prášek pro perorální roztok 3 g 6 ks.

ACC 200 mg granule pro přípravu perorálního roztoku 3 g 20 ks.

ACC 200 mg granule pro perorální roztok s pomerančovou příchutí nebo aroma 3 g 20 ks.

Azzový prášek pro prigový roztok pro vnitřní použití Cca. 200mg 20 ks.

Azzový prášek pro prigový roztok pro vnitřní použití Cca. 600mg (sáček) 3g 6 ks.

ACC 600 mg granule pro přípravu perorálního roztoku 3 g 6 ks.

Azzový prášek pro prigový roztok pro vnitřní použití Cca. (oranžová) 100mg 20 ks.

Azzový prášek pro prigový roztok pro vnitřní použití Cca. 200mg sáček 3g 20 ks.

ACC 20 mg / ml sirup 100 ml 1 ks.

ACTS Active 600 mg prášek s příchutí ostružiny 10 ks.

ACTS 100 100 mg šumivé tablety 20 ks.

Azz 100 tablet trn. 100mg 20 ks.

Azz 200 tablet trn. 200mg 20 ks.

ACC 200 200 mg šumivé tablety 20 ks.

Azz sirup 20mg / ml 100ml

ACTS Long 600 mg šumivé tablety 10 ks.

Recenze ACC Long

Azz Long pilulky trn. 600mg 10 ks.

ACTS Long 600 mg šumivé tablety 20 ks.

Recenze ACC Long

Azz Long pilulky trn. 600mg 20 ks.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují ryby a maso z vaší stravy zcela nevylučovat..

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

74letý Australan James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistou vodu a druhá pila melounový džus. Výsledkem bylo, že cévy druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu..

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Lidská krev „protéká“ cévami pod obrovským tlakem a pokud je narušena jejich integrita, může střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Podle statistik se v pondělí riziko zranění zad zvyšuje o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

Existují velmi zvláštní lékařské syndromy, například nutkavé polykání předmětů. U pacienta trpícího touto mánií bylo v žaludku nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Zdravá záda je darem osudu, který je třeba velmi pečlivě uchovat. Ale kdo z nás myslí na prevenci, když vás nic neobtěžuje! Nejsme prostě ne.