Ambrobene tablety - návod k použití

  • Zánět hltanu

Ambrobene tablety jsou léčivo, které patří do farmakologické skupiny expektorantů a používá se na kašel různého původu ke zlepšení vylučování sputa. Hlavní účinnou látkou tohoto léku je ambroxol.

Složení a dávková forma

Tablety Ambrobene jsou k dispozici v blistrech po 10 kusech, jedno balení obsahuje 20 tablet (2 blistry). Jsou malé velikosti, bílé, bikonvexní, kulaté, s dělicí čárou na jedné straně pro pohodlné rozdělení tablety na polovinu. Na druhou stranu neexistuje žádné dělící riziko a je ploché. Aktivní účinnou látkou tablet Ambrobene je ambroxol hydrochlorid, který patří do farmakologické skupiny mukolytik (expektorans), jeho množství v 1 tabletě je 30 mg. Tablety také obsahují pomocné látky, které zahrnují:

  • Monohydrát laktosy - 169,46 mg.
  • Kukuřičný škrob - 36,33 mg.
  • Stearan hořečnatý - 2,41 mg.
  • Koloidní bezvodý oxid křemičitý - 1,8 mg.

Balení tablet do blistrů po 10 kusech je pohodlné a umožňuje zakoupit ne celé balení (obsahuje 20 tablet), ale pouze polovinu (1 blistr).

Farmakologický účinek léčiva

Léčivá látka Ambrobene v tabletách ambroxolu patří do skupiny mukolytik nebo expektorantů. To je způsobeno jeho hlavními účinky, které zahrnují:

  • Sekretolytický účinek - ambroxol stimuluje produkci enzymů buňkami bronchiální sliznice, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, což vede k jeho zkapalnění a usnadnění jeho vylučování z dýchacích cest. Zkapalnění je také dosaženo zvýšením aktivity sekrečních buněk (serózních buněk) s ambroxolem, produkujícím více tekutého sputa.
  • Sekreomotorický účinek - účinná látka tablet Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasinek lemujících povrch sliznice průdušek a průdušnice, díky čemuž se zlepšuje vylučování sputa (zvýšená mukociliární clearance).

Zlepšením vylučování sputa se objevuje expektorační účinek Ambroxolu, kašel se stává produktivním (mokrý kašel) a jeho intenzita klesá. Důležitým účinkem je také odstranění infekce nebo jiných patologických faktorů (prach, agresivní chemické sloučeniny) z dýchacích cest spolu se sputem. Po užití tablety Ambrobene dosáhne její účinná látka v těle terapeutické (terapeutické) koncentrace v průměru za 20-30 minut. Metabolismus ambroxolu probíhá v jaterních buňkách (hepatocytech), kde se zpracovává až 90% přicházející látky. Metabolické produkty se vylučují ledvinami močí. Poločas (doba, během které se 50% účinné látky vylučuje z těla) je v průměru 8–12 hodin. Během této doby tedy zůstává v těle terapeutická koncentrace ambroxolu, která je nezbytná pro realizaci jeho terapeutických účinků. Ambroxol přechází do mateřského mléka během kojení, do tkáně plodu placentou během těhotenství.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití přípravku Ambrobene v tabletách je patologie dýchacích cest, která je doprovázena zánětem sliznice, kašlem a tvorbou viskózního sputa. Mezi takové nemoci patří:

  • Infekční bronchitida je zánětlivý proces v bronchiální sliznici způsobený různými infekčními agens (viry, bakterie). Ambrobene má dobrý terapeutický účinek při akutní i chronické bronchitidě..
  • Bronchiální astma je chronická alergická patologie doprovázená záchvaty kašle a dušnosti, během nichž se syntetizuje velké množství hustého sputa.
  • Pneumonie - zánět plic, který může být způsoben různými příčinami, zejména infekcí.
  • Tracheitida - zánět stěn a sliznice průdušnice.
  • Chronická obstrukční bronchitida - prodloužený zánět průdušek způsobený různými toxickými sloučeninami, zejména kouřením.
  • Bronchiektáza je dlouhodobá patologie průdušek, při které se na pozadí zánětlivého procesu tvoří jejich prodloužení (výčnělky), ve kterých se hromadí silné sputum.
  • Cystická fibróza je dědičná patologie se závažným průběhem. Jeho vývojový mechanismus je doprovázen porušením syntézy sputa, což je doprovázeno výrazným zvýšením jeho viskozity..

Vzhledem k tomu, že ambroxol stimuluje vylučování sputa, je při jeho použití důležité neprovádět opatření a nepoužívat léky potlačující kašel, protože to povede k hromadění sputa v průduškách..

Kontraindikace pro použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je použití tablet Ambrobene kontraindikováno:

  • Individuální nesnášenlivost jakékoli složky drogy - ambroxol nebo pomocné látky, která se projevuje zhoršením blahobytu člověka po jeho užívání.
  • Patologie sliznice žaludku nebo dvanáctníku, která je doprovázena tvorbou jejího defektu - peptický vřed, erozivní gastritida.
  • I. trimestr těhotenství - Ambroxol prochází placentou do plodu, což může vést ke zhoršení vývoje.

Pokud jde o užívání tablet Ambrobene v II. A III. Trimestru těhotenství, neexistují přesné údaje o jeho škodlivých účincích na rostoucí plod. Lékař proto může předepsat lék, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převáží potenciální riziko pro rostoucí plod..

Dávkování a způsob podání

Ambrobene obsahuje ambroxol v množství 30 mg v 1 tabletě. Při perorálním podání se účinná látka absorbuje do krevního oběhu z tenkého střeva a hromadí se v orgánech dýchacího systému, kde má terapeutický účinek. Dávka léčiva se volí v závislosti na závažnosti suchého kašle a věku osoby:

  • Děti od 2 do 6 let - ½ tablety 2krát denně (denní dávka 30-45 mg).
  • Děti starší 12 let a dospělí - první 2-3 dny od nástupu onemocnění, 1 tableta 2-3krát denně (celková denní dávka je 60-90 mg), poté se udržovací dávka 1 tablety aplikuje dvakrát denně (60 mg denně). V případě potřeby lze dávku u dospělých zvýšit na 2 tablety dvakrát denně (denní dávka ambroxolu 120 mg).

Tableta se užije celá, nežvýká se, zapíjí se velkým množstvím vody. Aby se zabránilo negativním účinkům Ambroxolu na žaludeční a duodenální sliznici, doporučuje se lék užívat po jídle. Lékař také zvolí dávku léku individuálně

Vedlejší efekty

Tablety Ambrobene, pokud se užívají perorálně, jsou dobře snášeny lidským tělem jako celkem. U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, které zahrnují:

  • Alergie na ambroxol nebo pomocné látky - zřídka se vyvíjí (až u 1% případů), projevuje se výskytem vyrážky a svědění na kůži, kopřivkou (vyrážka a otok kůže, které připomínají kopřivku), angioedémem kůže a podkožní tkáně obličeje nebo genitálií (Quinckeho edém) ). Anafylaktický šok (těžká alergická reakce s progresivním poklesem systémového krevního tlaku) je extrémně vzácný.
  • Porušení obecného blahobytu člověka po užití drogy - rozvoj slabosti, bolesti hlavy, horečky.
  • Změny chuťových vjemů jsou vedlejším účinkem funkční činnosti nervového systému.
  • Změny v práci trávicího systému, které se projevují pravidelným nadýmáním, výskytem spastických bolestí, suchými sliznicemi.

Pokud se objeví jakékoli příznaky naznačující vznik vedlejšího účinku při užívání léku, je třeba jeho užívání přerušit a vyhledat lékařskou pomoc.

speciální instrukce

Než začnete užívat tablety Ambrobene, musíte si pečlivě přečíst pokyny k jejich použití. Je důležité věnovat pozornost určitým vlastnostem jejich použití:

  • Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je vyloučeno, protože neexistují spolehlivé údaje o absenci teratogenního účinku na plod. V II. A III. Trimestru je přijetí možné pouze po jmenování lékaře, který pečlivě zváží očekávané přínosy pro zdraví matky a potenciální nebezpečí pro plod. Totéž platí pro užívání tablet Ambrobene během kojení (laktace).
  • U dětí mladších 2 let je lék předepisován pouze lékařem individuálně.
  • Souběžně s užíváním léku je žádoucí zvýšit tok tekutiny do těla, což zlepší proces ředění sputa.
  • Nedoporučuje se užívat tablety Ambrobene spolu s léky, které potlačují reflex kašle, protože to může vyvolat stagnaci sputa v dýchacích cestách..
  • V případě souběžné patologie jater nebo ledvin je lék předepisován s opatrností, pod neustálou laboratorní kontrolou funkční aktivity těchto orgánů.
  • Průběh léčby tabletami Ambrobene je v průměru asi 4 až 5 dní. V případě prodloužení kurzu je nutné se poradit s lékařem.
  • Kombinované užívání tablet Ambrobene a antibiotik zvyšuje jejich koncentraci ve sputu, což zvyšuje rychlost destrukce bakteriální infekce v dýchacích cestách..
  • Ambrobene neovlivňuje rychlost reakcí člověka, proto je jeho příjem povolen lidem, jejichž aktivity vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakcí (práce ve výškách, řízení vozidel).

Tablety Ambrobene jsou volně prodejný lék, který je volně dostupný v lékárnách. Máte-li jakékoli dotazy týkající se jejich příjmu, je vhodné se poradit s lékařem.

Předávkovat

V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle, překročení terapeutické dávky, je možný rozvoj nevolnosti, zvracení, průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se takové příznaky objeví, což naznačuje možné předávkování, měli byste vyhledat lékařskou pomoc..

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ambrobene je 5 let od data jejich výroby. Skladujte nejlépe na chladném a tmavém místě mimo dosah dětí. Skladovací teplota by neměla překročit + 25 ° С..

Analogy

Přípravky obsahující ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Ceny tablet Ambrobene

Ambrobene tablety 30 mg, 20 ks. - od 136 rublů.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Léčivá látka

Farmakologická skupina

  • Expektorační mukolytické činidlo [Sekretolitika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS
  • J39.9 Onemocnění horních cest dýchacích NS
  • R09.3 Sputum

Složení

Pilulky1 záložka.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid30 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; stearan hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý
Tobolky s prodlouženým uvolňováním1 čepice.
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid75 mg
pomocné látky: MKT (PH 102); MCC (PC 581); hypromelóza (Pharmacoat 603); kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1); triethylcitrát; koloidní bezvodý oxid křemičitý
Obal tobolky: víčko - želatina, žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý; tělo - želatina
Sirup100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid0,3 g
pomocné látky: kapalný sorbitol 70%; propylenglykol; malinová příchuť; sacharin; čištěná voda
Roztok pro orální podání a inhalaci100 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid0,75 g
pomocné látky: sorban draselný - 0,1 g; kyselina chlorovodíková (25%) - 0,06 g; čištěná voda - 99,19 g
Intravenózní roztok2 ml
účinná látka:
ambroxol hydrochlorid15 mg
pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg; chlorid sodný - 13,6 mg; heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg; voda na injekci - 1979,9 mg

Popis lékové formy

Tablety: kulaté, bikonvexní bílé, s dělicí čárou na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolek - granule od bílé po světle žlutou.

Sirup: čirý od bezbarvého až slabě žlutého roztoku s malinovou vůní.

Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý od bezbarvého po světle žlutý s nahnědlým odstínem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin, metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a v přítomnosti hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, secretolytický a expektorační účinek.

Po perorálním podání se účinek dostaví po 30 minutách a přetrvává po dobu 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce) - pro tablety, sirup a roztok pro orální podání a inhalaci; do 24 hodin - u tobolek s prodlouženým uvolňováním.

Předklinické studie prokázaly, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivací buněk řasinkového epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest..

Studie na buněčných kulturách a studie in vivo na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya i dospělých..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol užívaný společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při perorálním podání je Ambroxol téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu..

Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se ho 4 hodiny po perorálním podání - u tobolek s prodlouženým účinkem.

V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost Ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami.

Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin, celkový T1/2 ambroxol a jeho metabolity je přibližně 22 hodin - pro tablety, sirup, roztok pro orální podání a inhalaci a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro tobolky s prodlouženým uvolňováním.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalá redistribuce z tkání do krve nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolity ambroxolu se zvyšují.

Ambroxol vstupuje do mozkomíšního moku a placentární bariérou a také se vylučuje do mateřského mléka.

Indikace léku Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na jednu z pomocných látek;

těhotenství (I. trimestr).

Navíc pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Navíc pro kapsle s prodlouženým uvolňováním

děti do 12 let.

Navíc pro sirup

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená produkce sputa (se syndromem nehybných řasinek), těhotenství (II - III trimestr), laktace - pro všechny lékové formy; peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace - pro perorální lékové formy.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by měli Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství

O použití Ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádný teratogenní účinek.

Užívání přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a prospěchu.

Kojení období

Studie na zvířatech prokázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léku u žen během laktace je použití přípravku Ambrobene možné pouze podle pokynů lékaře a po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Vedlejší efekty

Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem, zácpa.

Ostatní: zřídka - suchost ústní sliznice a dýchacích cest, exantém, rhinorea, dysurie.

Roztok pro orální podání a inhalaci

Výskyt nežádoucích účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥ 1%, ale zahrnující vyrážku, svědění, kopřivku, angioedém, anafylaktický šok.

Z nervového systému: často - narušení chuti.

Z trávicího traktu: často - nevolnost; zřídka - suchost sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Intravenózní roztok

Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do anafylaktického šoku.

Ve vzácných případech, s rychlým zavedením léku, byly pozorovány silné bolesti hlavy, únava, slabost, žilní edém.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení.

Interakce

Při současném užívání ambroxolu a antitusik může dojít k potlačení reflexu kašle a stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybírány s opatrností..

Při kombinovaném podávání ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinů se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Zavedení ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zaváděním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést k vysrážení ambroxolové báze..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, inhalace, i / v.

Délka léčby se vybírá individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Ambrobene se nedoporučuje užívat bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Během léčby se proto doporučuje pít hodně tekutin..

Uvnitř, po jídle, polykání celé bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Děti od 6 do 12 let: 1/2 tab. 2-3krát denně (15 mg ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 1 tabulka. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 2 tablety. 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli vzít 1 stůl. 2krát denně (30 mg ambroxolu 2krát denně).

Tobolky s prodlouženým uvolňováním

Uvnitř, po jídle, polykání celé bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 let: 1 čepice. denně (75 mg ambroxolu denně).

Ústně po jídle pomocí dodávané odměrky.

Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: během prvních 2-3 dnů léčby - 2 odměrky (10 ml sirupu) třikrát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí dávku zvýšit na 4 odměrky (20 ml sirupu) dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny užijte 2 odměrky (10 ml sirupu) dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

Roztok pro orální podání a inhalaci

Ústy, po jídle, přidávání do vody, džusu nebo čaje pomocí dodávané odměrky.

Děti: do 2 let - 1 ml léku 2krát denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2–3 dnech léčby - 4 ml léčiva 3x denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, dospělí mohou dávku zvýšit na 8 ml léku dvakrát denně (120 mg ambroxolu denně). Následující dny byste měli užívat 4 ml léku dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

Inhalace Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní zařízení (s výjimkou parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu jej lze zředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Protože během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat třes kašel, měla by být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit inhalaci po podání bronchodilatancií.

1 ml roztoku obsahuje ambroxolum 7,5 mg.

Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 6 let: 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg ambroxolu denně).

Intravenózní roztok

IV, pomalý, tryskový nebo kapací. Použitým rozpouštědlem je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.

Denní dávka je 30 mg / kg, rovnoměrně rozdělená do 4 injekcí denně.

Roztok by měl být podáván intravenózně, pomalu, po dobu nejméně 5 minut.

Injekce jsou zastaveny po vymizení akutních projevů nemoci a převedeny na orální podání jiných dávkových forem léčiva.

Předávkovat

Příznaky: po předávkování ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují informace o nervovém vzrušení a průjmu.

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížený krevní tlak.

Léčba: metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případě závažného předávkování, během prvních 1 - 2 hodin po užití léku. Je zobrazena symptomatická léčba.

Opatření

V případě poškození funkce ledvin a / nebo jater snižte dávku použitého léku a prodlužte interval mezi dávkami.

speciální instrukce

Neměl by být kombinován s antitusivními léky, které brání vylučování sputa. Při použití přípravku Ambrobene byly extrémně zřídka pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se změní kůže nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat s lékařem a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

Navíc pro sirup

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Jedna odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

Dále pro roztok pro orální podání a inhalaci a roztok pro intravenózní podání

U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře..

Formulář vydání

Tablety, 30 mg. 10 tab. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 2 nebo 5 blistrů v papírové krabičce.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním, 75 mg. 10 čepic. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 1 nebo 2 blistry v papírové krabičce.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml léčiva v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené tryskovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 40 nebo 100 ml léku v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené kapátkovou zátkou a plastovým šroubovacím uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v lepenkové krabici.

Roztok pro intravenózní podání, 7,5 mg / ml. 2 ml léčiva v tmavých skleněných ampulích (typ 1) s bílým hrotem a dvěma kroužky k označení místa prasknutí ampule; 5 amp. v plastové paletě; 1 paleta v kartonové krabici.

Výrobce

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestraße 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

Držitel rozhodnutí o registraci: ratiopharm GmbH, Německo.

Adresa pro přijímání reklamací: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Podmínky výdeje z lékáren

Tablety, tobolky s prodlouženým uvolňováním, sirup, perorální a inhalační roztok: přes pult.

Intravenózní roztok: na předpis.

Podmínky skladování léčiva Ambrobene

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ambrobene

roztok pro intravenózní podání 7,5 mg / ml - 5 let.

roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml - 5 let.

roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml - 5 let.

tablety 30 mg - 5 let.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 let. po otevření - 1 rok

tobolky s prodlouženým uvolňováním 75 mg - 5 let.

injekční roztok 15 mg / 2 ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Ambrobene: návod k použití tablet, cena, recenze, analogy

Hlavní aktivní složkou léčiva Ambrobene, vyráběného ve formě tablet, je ambroxol. Podle farmakologických parametrů patří kompozice do skupiny expektorantů. Nástroj účinně eliminuje kašel různé etiologie a poskytuje rychlé a účinné vylučování sputa.

Dávková forma

Léčivo Ambrobene se vyrábí ve formě tablet určených k perorálnímu podání.

Popis a složení

Tablety Ambrobene jsou malé, kulaté, bikonvexní, bílé. Na jedné straně existuje riziko zajištění dávkovacího režimu. Na zadní straně není zářez. Hlavní účinnou látkou léčiva je ambroxol hydrochlorid. Podobná složka patří do řady mukolytických formulací a zajišťuje produktivitu procesu vykašlávání.

Seznam pomocných komponent přítomných ve složení nástroje lze uvést následovně:

  • monohydrát laktózy;
  • kukuřičný škrob;
  • stearan hořečnatý;
  • koloidní oxid křemičitý, bezvodý.

Farmakologická skupina

Aktivní složka přítomná v přípravku Ambrobene je expektorační léčivo a je považována za mukolytikum. Díky sekretolickému účinku je zajištěn proces produkce enzymů membránou lemující průdušky. Tyto enzymy ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů ve sputu. Tento účinek zajišťuje zkapalnění sputa a výrazně zjednodušuje proces jeho vylučování. Zkapalnění sputa zajišťuje také aktivita sekrečních buněk, které produkují tekuté sputum.

Na pozadí užívání drogy je sledován sekretomotorický účinek. EFEKT: zvýšená motorická aktivita řasinek lemujících povrch průdušek a průdušnice. Na tomto pozadí je aktivován proces eliminace sputa..

Na pozadí aktivace procesů vylučování sputa je dosaženo expektorační účinnosti. Pod vlivem ambroxolu se kašel stává produktivnějším, jeho intenzita klesá. Důležitým faktorem zajišťujícím proces hojení je vylučování sputa spolu s bakteriálním obsahem, který je skutečnou příčinou zánětu..

Aktivita účinné látky vám umožňuje dosáhnout terapeutického účinku 20 - 30 minut po užití léku. Proces zpracování účinné látky zajišťuje játra, orgán zpracovává 90% z celkového objemu látky. Vedlejší produkty se z těla vylučují močí. Poločas je asi 12 hodin. U pacientů s poruchou funkce jater a ledvin může být doba prodloužena. Během této doby se může zvýšit terapeutická koncentrace účinné látky.

Při předepisování léku během těhotenství a kojení by měl odborník vzít v úvahu, že aktivní složka proniká do systémového oběhu a při dlouhodobém užívání ve významných dávkách může vyvolat výskyt patologií u plodu. Při správném výběru dávek nemá látka teratogenní účinek. Při užívání během kojení lék přechází do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití léku je akutní patologie dýchacích cest doprovázená intenzivním, neproduktivním a neproduktivním kašlem. Mezi takové patologie patří:

  • bronchitida infekční etiologie;
  • bronchiální astma;
  • zápal plic;
  • tracheitida;
  • tracheobronchitida;
  • bronchiektázie;
  • cystická fibróza.

Během období užívání ambroxol obvykle stimuluje proces vylučování sputa. Po dobu jeho používání je zakázáno používat látky potlačující kašel, protože takové akce mohou způsobit hromadění hlenu v průduškách.

pro dospělé

Lék mohou užívat pacienti této věkové skupiny, pokud existují indikace pro použití. Složení je dobře tolerováno. Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné. V souladu s pravidly zvýšené opatrnosti je přípravek předepisován starším pacientům a osobám se zhoršenou funkcí jater a ledvin.

pro děti

V pediatrické praxi se nedoporučuje užívat lék ve formě tablet. U dětí se doporučuje užívat drogu. Vyrábí se ve formě sirupu. Určeno pro orální podání. Tablety lze předepisovat dětem ve věku nad 6 let. Dávky vybírá lékař individuálně. V některých případech, s intolerancí k pomocným složkám sirupu, jsou tablety předepsány malým dětem. Důsledky přijetí nebyly zaznamenány, forma není žádoucí pro přijetí v pediatrii kvůli nedostatku znalostí reakcí.

pro těhotné ženy a během laktace

Nedoporučuje se užívat drogu během těhotenství. Aktivní složka lékové kompozice volně překonává placentární bariéru. V průběhu testování na zvířatech bylo zjištěno, že kompozice může mít teratogenní účinek na procesy vývoje plodu. Prostředek můžete použít během laktace podle pokynů lékaře, přestože lék v určitém objemu proniká do mateřského mléka. V některých případech lékaři doporučují přerušit kojení na dobu léčby. Přirozené krmení můžete obnovit 2 dny po užití poslední dávky léku.

Kontraindikace

Užívání léku je zakázáno, pokud má pacient následující patologické a fyziologické kontraindikace:

  • individuální nesnášenlivost k jednotlivým složkám drogy;
  • nemoci, včetně ulcerativních lézí sliznic žaludku a dvanáctníku;
  • období těhotenství.

Je třeba poznamenat, že užívání léku je zcela kontraindikováno v 1. trimestru těhotenství. Otázka vhodnosti užívání léku ve 2. a 3. trimestru je stanovena individuálně, obecně je příjem možný, pokud neexistují žádná další omezení.

Aplikace a dávky

Lék Ambrobene je určen k perorálnímu podání. Tablety se doporučuje polykat celé bez žvýkání. Tablety je třeba zapít dostatečným množstvím vody, aby bylo dosaženo co nejrychlejších výsledků. Dávky léku se stanoví soukromě, v závislosti na intenzitě suchého kašle a pacientově příslušnosti k určité věkové kategorii.

pro dospělé

Pacienti této věkové kategorie užívají drogu 3-4krát denně, 1-2 tablety. Nepřekračujte maximální povolený denní příjem. Doba užívání by neměla překročit 5 dní. V případě, že účinek užívání chybí 3. den expozice, je spotřeba kompozice zastavena. Pacient by měl kontaktovat odborníka za účelem úpravy léčebného režimu.

pro děti

Děti ve věku od 6 do 12 let užívají léky 1 tabletu 3x denně. Léčebný režim pro děti do 6 let se stanoví individuálně. Optimální dobu trvání expozice stanoví lékař.

pro těhotné ženy a během laktace

Nedoporučuje se užívat léky během těhotenství a kojení. Aktivní složka léku proniká do mateřského mléka a může vyvolat výskyt nežádoucích reakcí.

Vedlejší efekty

Aktivní složka Ambrobene - ambroxol je lidským tělem dobře snášena. Nežádoucí účinky na pozadí použití kompozice jsou poměrně vzácné. V některých případech může dojít k následujícímu:

  • vyrážka a svědění kůže;
  • kopřivka;
  • otok kůže a sliznic;
  • Quinckeho edém;
  • progresivní anafylaxe;
  • pokles systémového krevního tlaku;
  • slabost;
  • bolest hlavy;
  • změna v práci chuťových pohárků.

Pokud se projeví jakékoli negativní reakce, je třeba užívání přípravku přerušit a vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Údaje o lékových interakcích nebyly stanoveny. Složení je zakázáno užívat ve spojení s užíváním alkoholických nápojů. Lék by neměl být používán ve spojení s léky, které zmírňují nutkání na kašel.

speciální instrukce

Seznam speciálních pokynů lze definovat takto:

  • v 1. trimestru těhotenství se léčba nepoužívá, později na doporučení lékaře;
  • proveditelnost užívání během kojení je stanovena individuálně;
  • dávky pro děti do 6 let stanoví lékař;
  • doba trvání léčby je variabilní;
  • během období užívání kompozice stojí za to zvýšit objem spotřeby teplé tekutiny;
  • pacientům se zhoršenou funkcí jater v ledvinách se při užívání přípravku doporučuje sledovat funkce orgánů;
  • doba čerpání prostředků by neměla být delší než 5-7 dní.

Předávkovat

Při použití přípravku v dávkách doporučených pokyny je pravděpodobnost předávkování minimalizována. Projev takové reakce může být doložen vedlejšími účinky, které se projevují vysokou intenzitou. Pokud se u vás tyto příznaky objeví, měli byste vyhledat lékařskou pomoc. V nemocnici se pacientovi umyje žaludek.

Podmínky skladování

Lék je vydáván ze sítě lékáren bez lékařského předpisu.

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 stupňů, mimo dosah dětí..

Analogy

Ambrobene je populární prostředek na ředění hlenu. Složení se vyznačuje výraznou účinností. Hlavní účinnou látkou léčiva je ambroxol. V současné době má Ambrobene dostatečný počet analogů vykazujících stejné léčivé vlastnosti.

Léčivo Lazolvan vyrábí farmakologické společnosti v několika dávkových formách: tablety, sirup, inhalační roztok. Hlavní účinnou látkou léčiva je ambroxol, složka, která vykazuje ztenčení sputa. Nástroj na něm založený se aktivně používá v pediatrické praxi. Lazolvan je považován za bezpečný a účinný lék s dostupnou cenou..

Lék Ambroxol obsahuje účinnou látku se stejným názvem. Výhodou léku je jeho dostupná cena v kombinaci s vysokou účinností. Lék se používá v pediatrii. Lze použít během těhotenství a kojení.

Lék Broncho-rus je vyráběn farmakologickými společnostmi ve formě tablet a sirupu pro orální podání. Ambroxol je také hlavní účinnou látkou. Lék ve formě sirupu se používá v pediatrii, tablety jsou kontraindikovány. Možnost užívání léku během těhotenství a kojení je omezená.

Cena Ambrobene je v průměru 166 rublů. Ceny se pohybují od 87 do 305 rublů.

Ambrobene

Složení

Jedna tableta Ambrobene obsahuje ambroxolum 30 mg, laktózu ve formě monohydrátu (monohydrátu laktózy), kukuřičný škrob (Maidis amylum), stearan hořečnatý (stearan hořečnatý), oxid křemičitý (oxid křemičitý), bezvodý koloidní.

Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje ambroxol, mikrokrystalickou celulózu (mikrokrystalickou celulózu), Avicel PH 102 a PC 581, triethylcitrát, kyselinu methakrylovou a kopolymer ethylakrylátu (1: 1) (ethylakrylát kyseliny methakrylové), kopolymer ms (Pharmacoat 603; hypromelóza), bezvodý koloidní oxid křemičitý. Obal pokrývající tobolku obsahuje: želatinu (želatinu), oxid titaničitý (oxid titaničitý), barviva (červený, žlutý a černý oxid železitý).

100 ml sirupu obsahuje 0,3 gramu ambroxolu, tekutý sorbitol (Sorbitol) 70%, propylenglykol (propylenglykol), sacharin (sacharin), vodu, malinovou příchuť.

100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci obsahuje 0,75 gramu ambroxolu, sorbanu draselného; kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.

2 ml roztoku pro intravenózní podání obsahuje 15 mg ambroxolu, monohydrát kyseliny citronové (kyselina citrónová monohydrát), chlorid sodný (chlorid sodný), heptahydrát hydrofosforečnanu sodného (heptahydrát hydrofosforečnanu sodného), voda.

Formulář vydání

Ambrobene má 5 forem uvolnění:

  • pilulky;
  • injekční roztok pro intravenózní podání;
  • retardovací kapsle;
  • sirup;
  • roztok pro inhalaci a podávání p / os.

Tablety jsou bikonvexní, kulaté. Jejich barva je bílá, na jedné straně existuje riziko. Jedno balení léčiva může obsahovat 2 nebo 5 blistrů s 10 tabletami Ambrobene.

Tělo želatinových tobolek retard je bezbarvé, průhledné, víčko hnědé, obsah jsou bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 tobolkách.

Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) průhledná kapalina s malinovým zápachem. V lékárnách se prodává ve 100 ml skleněných lahvích. Každá láhev je uzavřena tryskovým uzávěrem a uzavřena plastovým šroubovacím uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

Roztok pro inhalaci a orální podání je čirá kapalina bez zápachu, která může být buď bezbarvá nebo světle žlutá s mírně nahnědlým odstínem. Roztok se prodává ve 40 nebo 100 ml skleněných lahvičkách. Každá lahvička je uzavřena kapátkovou zátkou a uzavřena plastovým šroubovacím uzávěrem. Každé balení obsahuje odměrku.

Injekční roztok do žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové paletě, 1 paleta v balení.

farmaceutický účinek

Expektorant, mukolytikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ambroxol je látka, která je metabolitem bromhexinu. Jeho působení je zaměřeno na stimulaci prenatálního (nitroděložního) vývoje plic: na pozadí užívání léku se zvyšuje syntéza a sekrece plicního surfaktantu a jeho blokování je také blokováno.

Ambroben má sekreční, expektorační a sekretolitické účinky, aktivuje funkci serózních buněk žláz, které jsou lokalizovány ve sliznici průdušek, zvyšuje množství sekrece sliznice a stimuluje uvolňování povrchově aktivní látky v alveolách a průduškách, pomáhá obnovit narušenou rovnováhu sliznice a serózních složek sputa.

Ambroxol zvyšuje aktivitu hydrolyzujících enzymů, stimuluje uvolňování lysosomů z buněk Clara v bronchiolech plic a funkci řasinek řasinkového epitelu, díky čemuž sputum zkapalňuje a zlepšuje mukociliární transport patologických sekrecí.

V průběhu preklinických studií bylo zjištěno, že Ambroxol má antioxidační účinky. Pokud se používá současně s antibiotiky, doxycyklinem, amoxicilinem, erythromycinem a cefuroximem, zvyšuje jejich koncentraci v sekrecích a sputu vylučovaném průduškami.

Účinek po použití léku se vyvíjí asi za půl hodiny po podání p / os (uvnitř) a asi za 10 minut až půl hodiny po rektálním podání. Trvání terapeutického účinku závisí na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

Při užívání p / os je Ambroxol téměř úplně absorbován z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 1-3 hodinách. V důsledku presystémového metabolismu klesá absolutní biologická dostupnost ambroxolu po podání p / os přibližně o třetinu.

Výsledné metabolity (glukuronidy a kyselina dibromantanthilová) se vylučují ledvinami.

Látka se váže na bílkoviny krevní plazmy přibližně z 80-90%.

Ambroxol proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku a také se vylučuje do mléka kojící ženy..

Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkově je poločas látky a jejích metabolitů asi 22 hodin. Lék se vylučuje hlavně ledvinami ve formě produktů metabolismu ambroxolu (asi 90%) a pouze méně než 10% látky se vylučuje v čisté formě.

Indikace pro použití

Indikace pro použití přípravku Ambrobene jsou akutní a chronické formy onemocnění dýchacích cest, při nichž má pacient potíže s vylučováním sputa..

Kontraindikace

Použití přípravku Ambrobene je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léčiva a v prvním trimestru těhotenství.

Další kontraindikace pro tablety:

  • hypolaktasie;
  • nedostatek laktázy;
  • malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • věk do 6 let.

Retard kapsle jsou zakázány pro děti do 12 let.

Ambrobene sirup není předepsán pro:

  • malabsorpce sacharózy-izomaltózy;
  • malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • nesnášenlivost fruktózy.

Lék je předepsán s opatrností:

  • se syndromem nepohyblivých řasinek (primární ciliární dyskineze) - geneticky podmíněná dědičná anomálie ve vývoji struktury a funkce ciliárního epitelu dýchacích cest;
  • během těhotenství (ve 2. a 3. trimestru);
  • během kojení;
  • během období exacerbace žaludečního vředu nebo duodenálního vředu (pro lékové formy určené k perorálnímu podání).

Ambrobene by měl být užíván s maximální opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo s diagnostikovaným závažným onemocněním jater. V takovém případě by dávka léku pro ně měla být menší a intervaly mezi dávkami by měly být větší..

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky spojené s užíváním tablet, sirupu a tobolek s prodlouženým uvolňováním:

  • alergické reakce (včetně kožních vyrážek, svědění, dušnosti, kopřivky, angioedému obličeje);
  • bolest hlavy;
  • zvýšená slabost;
  • horečka;
  • anafylaktické reakce (ve velmi vzácných případech);
  • bolení břicha;
  • nevolnost;
  • zácpa / průjem;
  • zvracení;
  • zvýšená suchost sliznic dýchacích cest a ústní dutiny;
  • rhinorea;
  • exantém;
  • dysurie.

Na pozadí používání roztoku Ambrobene k inhalaci a požití se může vyvinout následující:

  • reakce přecitlivělosti;
  • anafylaktické reakce;
  • poruchy vnímání chuti;
  • bolení břicha;
  • zvýšená suchost sliznic hrdla a úst;
  • dyspepsie;
  • zvracení;
  • průjem.

Ambrobene injekční roztok do žíly může vyvolat:

  • alergické a anafylaktické reakce;
  • horečka;
  • bolesti hlavy s vysokou intenzitou;
  • pocit velké únavy;
  • bolení břicha;
  • žilní edém;
  • slabost;
  • nevolnost a zvracení.

Návod k použití Ambrobene

Doba trvání léčby v jakékoli dávkové formě je stanovena individuálně a je určena charakteristikami onemocnění. Maximální délka léčebného kurzu Ambrobene bez lékařského předpisu je pět dní.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje za předpokladu, že pacient konzumuje velké množství tekutiny. Během léčby tímto přípravkem by měl pacient pít co nejvíce..

Všechny dávkové formy p / os by se měly užívat po jídle, přičemž kapky by měly být předem smíchány s vodou, čajem nebo ovocným džusem. Je prokázáno, že tablety a tobolky jsou vypláchnuty velkým množstvím vody, pokyny zakazují jejich žvýkání.

Ambrobene tablety: návod k použití

Optimální dávka pro děti ve věku 6-12 let je polovina tablety dvakrát nebo třikrát denně.

U pacientů starších 12 let v prvních 2–3 dnech by měl být lék užíván 1 tabletu třikrát denně. Pokud není očekávaný účinek pozorován, mohou dospělí pacienti zvýšit jednu dávku na 2 tablety, frekvence aplikace léku je 2krát denně.

Po 3 nebo 4 dnech léčby se doporučuje užívat 1 tabletu 30 mg dvakrát denně.

Ambrobene tobolky: návod k použití

Denní dávka léku v této dávkové formě je 1 tobolka (75 mg).

Ambrobene sirup: návod k použití

U dětí se sirup dávkuje v závislosti na věku. Ve věku do 24 měsíců se tedy doporučuje vypít 2,5 ml dvakrát denně (0,5 odměrky); ve věku 24 měsíců až 6 let - 2,5 ml třikrát denně; ve věku 6-12 let - 5 ml dvakrát nebo třikrát denně (podle indikací).

U pacientů starších 12 let by měl být sirup proti kašli užíván 10 ml třikrát denně, během prvních 2-3 dnů. V případě potřeby je dospělým pacientům umožněno zvýšit dávku na 20 ml dvakrát denně..

Počínaje 3-4 dny léčba pokračuje užíváním 20 ml sirupu denně, dávka je rozdělena na 2 dávky.

Návod k použití Ambrobene pro inhalaci a uvnitř

Dávka roztoku p / os se vypočítá takto:

  • 2 ml / den ve 2 dávkách - pro děti do 24 měsíců;
  • 3 ml / den ve 3 dávkách - pro děti od 24 měsíců do 6 let;
  • 4-6 ml / den ve 2 nebo 3 dávkách (2 ml na dávku) - pro děti ve věku 6-12 let;
  • 12 ml / den ve 3 dávkách - u pacientů starších 12 let v prvních 2-3 dnech léčby (pokud je léčba neúčinná, dávka se zvyšuje na 16 ml / den s frekvencí aplikací 2krát denně);
  • 8 ml / den ve 2 dávkách - u pacientů starších 12 let od 3-4 dnů léčby.

Pokud používáte Ambrobene k inhalaci, je povoleno používat jakékoli moderní zařízení s výjimkou parních inhalátorů.

Provádí se inhalace solným roztokem, který se bezprostředně před zahájením procedury smísí s izotonickým roztokem NaCl a zahřeje na teplotu těla. Pro dosažení optimálního zvlhčování vzduchu se doporučuje roztoky přijímat v poměru 1: 1.

Je třeba si uvědomit, že hluboký dech během inhalační terapie vyvolává kašel, proto se provádějí inhalace a snaží se dýchat jako obvykle. Pacienti s diagnostikovaným bronchiálním astmatem by měli postup provést po užití bronchodilatancií.

Jak udělat inhalaci pro pacienty různých věkových skupin:

  • u dětí do 24 měsíců je zobrazen jeden nebo dva postupy denně s použitím 1 ml inhalačního roztoku;
  • pro děti od 24 měsíců do 6 let se postupy provádějí se stejnou frekvencí, ale s použitím dvojnásobné dávky léku;
  • pro všechny ostatní kategorie pacientů je jedna dávka inhalačního roztoku Ambrobene 2–3 ml, frekvence procedur je stejná - 1 nebo 2krát denně.

Řešení Ambrobene: návod k použití

Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (po dobu nejméně 5 minut), proudem nebo kapáním, přičemž se jako rozpouštědlo použije jakýkoli bazický roztok, jehož pH nepřesahuje 6,3 (pro tento účel je vhodný izotonický roztok NaCl, roztok Ringer-Locke, 5% roztok glukózy) ).

Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, měří se rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena do 4 injekcí denně.

Po vymizení akutních příznaků se považuje za vhodné přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

Předávkovat

Příznaky intoxikace předávkováním Ambroxolem nebyly stanoveny. Existují důkazy, že překročení doporučené dávky vyvolává průjem a nervový neklid..

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce 25 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Silné předávkování může způsobit zvýšené slinění, nevolnost, zvracení a snížení krevního tlaku.

V případě závažného předávkování je indikována intenzivní léčba: stimulace zvracení a výplach žaludku. Tyto činnosti by měly být prováděny během první hodiny nebo dvou po užití drogy. Další léčba je symptomatická.

Interakce

Současné užívání antitusik a ambroxolu potlačuje reflex kašle, což může vyvolat stagnaci sekrecí.

Ambroxol, pokud se používá současně s erythromycinem, amoxicilinem, doxycyklinem a cefuroximem, zvyšuje koncentraci těchto antibakteriálních léčiv ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Při vstřikování ambroxolu do žíly by měly být použity roztoky jako rozpouštědla, jejichž pH nepřesahuje 6,3. U ambroxolu je tento indikátor 5, takže příliš velký rozdíl v hodnotách pH může vyvolat vysrážení báze látky..

Podmínky prodeje

Ambroben v dávkových formách pro orální podání patří do kategorie léků bez lékařského předpisu.

K zakoupení roztoku pro intravenózní podání je nutný lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte v místnostech, kde je udržována teplota ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Ve výjimečných případech se při užívání léku mohou objevit závažné dermatologické reakce, včetně Lyellových a Stevens-Johnsonových syndromů. Pokud se na kůži nebo sliznicích objeví změny, měli byste se neprodleně poradit s lékařem a léčbu přípravkem Ambrobene ukončit.

Obsah kalorií v sirupu je 2,6 kcal / gram sorbitolu. Jedna odměrka o objemu 5 ml obsahuje 2,1 gramu sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE (chlebové jednotky).

Sorbitol má mírný projímavý účinek.

Na jaký kašel je Ambrobene předepsán??

Ambrobene je mukolytikum a stejně jako všechny mukolytické léky je vhodné jej předepisovat na suchý kašel způsobený chorobami dolních dýchacích cest..

Tento lék optimalizuje práci epiteliálních buněk a zkapalňuje patologickou sekreci, čímž usnadňuje její vykašlávání.

Pokud je kašel pacienta mokrý, hojný a produktivní, není nutné předepisovat léky na ředění sputa.