Suspenze pro děti Amoxiclav 125 mg: návod k použití

  • Tracheitida

Dětská suspenze Amoxiclav 125 mg je širokospektrální antibakteriální léčivo. Je aktivní proti většině bakterií, které jsou původci různých infekčních onemocnění. Lék je zástupcem farmakologické skupiny kombinace semisyntetických antibiotik řady penicilinů a inhibitorů bakteriálních buněčných proteáz.

Složení

Každých 5 ml suspenze 125 mg + 31,25 mg obsahuje:

  • účinné látky: amoxicilin (ve formě trihydrátu), pokud jde o účinnou látku - 125 mg; kyselina klavulanová (ve formě draselné soli), pokud jde o účinnou látku - 31,25 mg;
  • pomocné látky: kyselina citrónová (bezvodá) - 2,167 mg; bezvodý citrát sodný - 8,335 mg; benzoan sodný - 2,085 mg; mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10,0 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; jahodová příchuť - 15 000 mg; sacharinát sodný - 5 500 mg; mannitol až 1250 mg.

Popis

Prášek: bílý až nažloutlý bílý.

Suspenze: téměř bílá až žlutá homogenní suspenze.

Mechanismus účinku

Amoxicilin je polosyntetické širokospektrální antibiotikum s aktivitou proti mnoha grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Současně je amoxicilin náchylný k destrukci beta-laktamázami, a proto spektrum aktivity amoxicilinu nepřesahuje mikroorganismy, které tento enzym produkují.

Kyselina klavulanová, inhibitor beta-laktamázy, strukturně příbuzný penicilinům, má schopnost inaktivovat širokou škálu beta-laktamáz nalezených v mikroorganismech rezistentních na peniciliny a cefalosporiny. Kyselina klavulanová je docela účinná proti plazmidovým beta-laktamázám, které nejčastěji způsobují bakteriální rezistenci, a není účinná proti chromozomálním beta-laktamázám typu I, které nejsou inhibovány kyselinou klavulanovou..

Přítomnost kyseliny klavulanové v přípravku chrání amoxicilin před destrukcí enzymy - beta-laktamázami, což umožňuje rozšířit antibakteriální spektrum amoxicilinu.

Amoxiclav má antibakteriální aktivitu proti následujícím mikroorganismům:

  • Grampozitivní anaeroby (Staphylococcus aureus, pneumokok, pyogenní streptokok, jiné druhy rodu Staphylococcus a Streptococcus, klostridie, peptococcus);
  • Gramnegativní anaeroby (bakterie Coli, bakterie rodu Enterobacter, Klebsiella, Moraxella cataralis, Bordetella, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae).

Vzhledem k tomu, že některé kmeny výše uvedených bakterií produkují beta-laktamázu, jsou necitlivé na monoterapii amoxicilinem.

Farmakokinetika

Obě účinné látky se dobře vstřebávají bez ohledu na příjem potravy. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo jednu hodinu po užití léku (Cmax pro amoxicilin - 3-12 μg / ml, Cmax pro kyselinu klavulanovou - 2 μg / ml.

Amoxiclavové složky jsou dobře distribuovány v pleurálních, parietálních, synoviálních tekutinách, bronchiálních sekrecích, sekrecích nosních dutin, slinách a také v tělních tkáních (v plicích, palatinových mandlích, středním uchu, vaječnících, děloze, játrech, prostatě, svalové tkáni, žlučníku) ). Lék není schopen proniknout hematoencefalickou bariérou (s nezanícenými mozkovými pleny). Proniká placentární bariérou a vylučuje se ve stopových koncentracích spolu s mateřským mlékem. Špatně se váže na plazmatické bílkoviny, trihydrát amoxicilinu se částečně rozkládá, kyselina klavulanová - úplně.

Lék se vylučuje ledvinami prakticky beze změny. Malé množství se vylučuje plicemi a střevy. Poločas je 1-1,5 h.

Amoxicilin se vylučuje ledvinami prakticky beze změny tubulární sekrecí a glomerulární filtrací. Malé množství se může vylučovat střevy a plícemi. T1 / 2 amoxicilinu a kyseliny klavulanové je 1-1,5 hodiny. Při závažném selhání ledvin se zvyšuje u amoxicilinu až 7,5 hodiny, u kyseliny klavulanové - až 4,5 hodiny. Obě složky jsou odstraněny během hemodialýzy.

Indikace pro použití

Amoxiclav je antibakteriální léčivo, je indikován k léčbě infekčních onemocnění způsobených bakteriemi citlivými na penicilin a jeho analogy:

  • infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů (akutní a chronická sinusitida, akutní a chronický zánět středního ucha, retrofaryngeální absces, tonzilitida, faryngitida);
  • infekce dolních cest dýchacích (akutní bronchitida s bakteriální superinfekcí, chronická bronchitida, zápal plic);
  • infekce močových cest (např. cystitida, uretritida, pyelonefritida);
  • infekce v gynekologii;
  • infekce kůže a měkkých tkání, včetně kousnutí zvířaty a lidmi;
  • infekce kostí a pojivové tkáně;
  • infekce žlučových cest (cholecystitida, cholangitida);
  • odontogenní infekce.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin pacienta a závažnosti infekce..

Denní dávka suspenze je 125 mg + 31,25 mg (pro usnadnění správného dávkování se do každého balení vloží dávkovací pipeta odstupňovaná po 5 ml v měřítku 0,1 ml nebo dávkovací lžička s objemem 5 ml, s kruhovými značkami v dutině pro 2,5 ml a 5 ml).

Novorozenci a děti do 3 měsíců

30 mg / kg (pro amoxicilin) ​​denně, rozdělených do 2 dávek (každých 12 hodin).

Dávkování léku Amoxiclav dávkovací pipetou je uvedeno v tabulce. Výpočet jednotlivých dávek pro léčbu infekcí u novorozenců a dětí do 3 měsíců:

Amoxiclav suspenze

Analogy

  • Augmentin;
  • Ekkláva.

Průměrná online cena *, 282 str. (láhev 250mg + 62,5mg / 5ml)

Kde bych mohl koupit:

Návod k použití

Amoxiclav je kombinovaný lék. Jeho účinnými látkami jsou amoxicilin a kyselina klavulanová, které mají antimikrobiální aktivitu.

Indikace

Suspenze je předepsána pro infekce způsobené mikroorganismy citlivými na antibiotikum:

  • otolaryngické infekce (zánět středního ucha vnějšího ucha, hnisavý zánět středního ucha, mastoiditida);
  • infekční a zánětlivá onemocnění horních a dolních dýchacích cest;
  • nemoci urogenitálního systému;
  • patologie muskuloskeletálního systému;
  • kožní infekce;
  • infekce úst a měkkých tkání.

Způsob podání a dávkování

Pro přípravu suspenze přidejte do obsahu lahvičky po značku vodu.

Doporučené jednotlivé dávky léku v mililitrech hotové suspenze, v závislosti na hmotnosti pacienta a závažnosti infekce:

Váha (kgJednorázová dávka v ml suspenze 125 mg + 31,25 mg v 5 ml se musí užívat 3x denněJednorázová dávka v ml suspenze 250 mg + 62,5 mg v 5 ml, musíte ji užívat 3x denněJedna dávka v ml suspenze 400 mg + 57 mg v 5 ml, musí se užívat dvakrát denně
Mírná až středně závažná infekceTěžká infekceMírný až střední průběh onemocněníTěžká nemocMírná / středně závažná infekceTěžká forma
5 až 102.53.751.2521.252.5
10 až 123, 756, 25232.53.75
12 až 15Pět7.52.53.752.53.75
15 až 206, 259.53Pět3.75Pět
20 až 308,75-4.57Pět7.5
30 až 40--6.59.56.5deset

Pro děti starší 12 let a vážící více než 40 kg je lék předepisován v tabletách.

Suspenze společnosti Sandoz je dodávána s měřicí pipetou se značkami od 1 do 5 ml.

Dávka se počítá na základě hmotnosti a věku, jakož i závažnosti infekce. Dávka se vypočítá pomocí amoxicilinu.

U dětí do 3 měsíců je lék předepsán v denní dávce 30 mg na kg tělesné hmotnosti, musí být užíván dvakrát (po 12 hodinách).

U pacientů starších než 3 měsíce je denní dávka 20 mg na kg tělesné hmotnosti, u těžkého průběhu onemocnění, stejně jako u respiračních infekcí, lze dávku zvýšit na 40 mg / kg, musí se užívat 3x (každých 8 hodin).

U těžké renální patologie je dávka snížena nebo je interval mezi jednou dávkou prodloužen až na 2 dny.

Průběh léčby se může pohybovat od 5 do 14 dnů, podle uvážení lékaře lze dobu léčby prodloužit.

Kontraindikace

Léčba je kontraindikována, pokud existují:

  • individuální nesnášenlivost složení léčiva, peniciliny, cefalosporiny a další β-laktamová antibiotika;
  • anamnéza poruch jater vyvolaná užíváním Amoxiclavu nebo jeho analogů;
  • infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie.

S opatrností by měl být lék užíván, pokud existuje:

  • pseudomembranózní kolitida;
  • selhání jater;
  • závažné poškození ledvin.

Jmenování Amoxiclavu těhotným a kojícím pacientům

Léčba může být předepsána během těhotenství pro přísné indikace..

Účinné látky se vylučují do mateřského mléka, proto je během léčby vhodné přenést dítě do směsi.

Předávkovat

Pokud jsou doporučené dávky náhodně nebo úmyslně překročeny, mohou se objevit následující příznaky:

  • dyspeptické poruchy;
  • nadměrné míchání;
  • poruchy spánku;
  • závrať;
  • křeče.

Oběť musí být pod lékařským dohledem. Léčba je zaměřena na odstranění příznaků intoxikace. Pokud od okamžiku intoxikace neuplynuly více než 4 hodiny, oběti je předveden výplach žaludku a příjem adsorbentů. Účinné látky lze odstranit hemodialýzou.

Vedlejší efekty

Při užívání suspenze lze pozorovat následující nežádoucí účinky:

  • nechutenství, nevolnost, zvracení, řídká stolice, bolesti břicha, porucha funkce jater, zvýšená aktivita jeho enzymů, intrahepatální cholestáza, hepatitida, pseudomembranózní kolitida;
  • alergie;
  • pokles všech krevních buněk, zvýšení eosinofilů, prodloužení protrombinového času;
  • vertigo, bolest hlavy, záchvaty, hyperaktivita, úzkost, potíže se zaspáním;
  • intersticiální nefritida, výskyt krystalů solí v moči;
  • superinfekce, včetně drozdů.

Složení

Amoxiclavová suspenze je k dispozici ve formě prášku, který musí být zředěn vodou. V závislosti na množství účinných látek je lék dostupný ve 3 dávkách:

  • 125 mg amoxicilinu a 31,25 mg kyseliny klavulanové (s jahodovou příchutí);
  • 250 mg amoxicilinu a 62,5 mg kyseliny klavulanové (s třešňovou příchutí);
  • 400 mg amoxicilinu a 57 mg kyseliny klavulanové (s příchutí třešní a citronu).

Jako další komponenty obsahuje odpružení:

  • anhydrid kyseliny citronové;
  • citrát sodný;
  • xanthan;
  • oxid křemičitý;
  • benzoát sodný a sacharinát;
  • láká;
  • sodná sůl karmelózy a mikrokrystalická celulóza.

Farmakologie a farmakokinetika

Léčivo je účinné proti následujícím mikroorganismům:

  • streptokoky;
  • stafylokoky;
  • enterokoky;
  • colibacillus;
  • cholera vibrio;
  • salmonella;
  • shigella;
  • haemophilus influenzae;
  • gonokoky;
  • Černý kašel;
  • brucella;
  • campylobacter euni;
  • gardnerella vaginalis;
  • Ducreyova hůlka;
  • klebsiella;
  • moraxella katarralis;
  • meningokok;
  • pasteurella multicid;
  • Proteus;
  • yersinia enterokolitika;
  • Helicobacter;
  • klostridie;
  • bactroidy;
  • peptokoky;
  • peptostreptokoky;
  • fusobakterie;
  • prevotella.

Při perorálním podání se léčivo rychle vstřebává, maximální koncentrace v krvi je pozorována do hodiny.

Obě složky pronikají do různých tkání a orgánů; v přítomnosti zánětu pronikají do BBB. Při průchodu jaterní bariérou jsou metabolizovány.

Vylučuje se močí, poločas se pohybuje od 1 do 1,5 hodiny.

U závažných onemocnění ledvin se poločas amoxicilinu zvyšuje na 7,5 hodiny a u kyseliny klavulanové na 4,5 hodiny.

Podmínky uvolnění a skladování

Lék je vydáván podle předpisu specialisty. Léčivý přípravek je skladován na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 24 měsíců.

Hotová suspenze se skladuje v těsně uzavřené lahvičce při teplotě t2-8 ° C po dobu nejvýše jednoho týdne.

Recenze

(Zanechte svůj názor v komentářích)

* - Průměrná hodnota u několika prodejců v době monitorování není veřejnou nabídkou

Příjem Amoxiclavu ve formě suspenze pro děti: indikace, dávkování, vlastnosti použití

Pro žádnou rodinu není nic nepříjemnějšího než nemoc příbuzných a přátel, zvláště v případech, kdy neexistuje způsob, jak se s infekcí vypořádat sami. Již téměř století však byla vyvinuta antibiotika, která pomáhají každému v boji proti bakteriím..

Jednou z forem léčby bakterií je amoxiclavová suspenze. Právě tato forma uvolňování je velmi vhodná pro ty nejmenší, proto je často předepsána amoxiclavová suspenze pro děti.

Jak správně připravit suspenzi, jaké dávky lze podat a jak se vyhnout následkům užívání antibiotik, měli byste na to přijít před užitím léku.

Odrůdy amoxiclavového prášku a hlavních účinných látek

Pokyny pro použití suspenze amoxiclavu pro děti a dospělé jsou nejdůležitější dokument pro pacienta. Anotace k léku může poskytnout odpovědi na všechny důležité otázky týkající se antibiotika. Například jaké jsou hlavní složky amoxicilinu a kyseliny klavulanové (draselná sůl).

Toto složení léku není náhodné, protože amoxicilin je synteticky vyrobený beta-laktam (jeho množství vždy převládá v léku) a kyselina klavulanová může být nazývána pomocníkem a ochráncem hlavního prvku, protože nejen prodlužuje účinek v Amoxiclavu, ale také pomáhá vyrovnat se s mikroby kteří získali rezistenci na amoxicilin.

Tato forma uvolňování léku se obvykle používá jako dětský prášek pro výrobu sirupu, ale v některých případech může být předepsán i dospělým. Pokyny pro použití přípravku Amoxiclav pro dospělé však budou podobné jako u dětí..

V suspenzi přípravku Amoxiclav pro děti, počítáno na 5 ml léčiva, první obrázek označuje obsah amoxicilinu a druhý označuje obsah kyseliny klavulanové. Dodává se v následujících dávkách:

  1. 125 mg / 31,5 mg (nejmenší dávka, jako je Amoxiclav, se obvykle předepisuje dětem do jednoho roku) - tato forma se vyrábí speciálně pro děti s jahodovou příchutí.
  2. 250mg / 62,5mg - k dispozici v třešňové příchuti pro snadný příjem dětem.
  3. Amoxiclav forte 312,5 mg / 5 ml 25 g 100 ml - může to být jak třešeň, tak citron.

Indikace pro jmenování Amoxiclav


Suspenze Amoxiclav je dětské antibiotikum, jehož indikace mohou vypadat takto:

  • jakákoli bakteriální infekce, včetně infekcí v uších, krku a nosu;
  • mírné a středně závažné infekce v plicích;
  • zánět močových orgánů a další bakteriální onemocnění.

Jmenování suspenze amoxiclavu a předpis v latině mohou být předepsány pouze odborníkem. Navzdory skutečnosti, že Amoxiclav je velmi účinné antibiotikum pro děti, které pomáhá vyrovnat se s velkým množstvím škodlivých bakterií, stále není všelékem na všechna onemocnění. Takže při léčbě virových a plísňových onemocnění nemůže dětský perorální roztok Amoxiclav pacientovi pomoci.

Zajímavý! Amoxiclav suspenze může být předepsána ženám během těhotenství a kojení. Je však třeba vědět, že antibiotikum se šíří tělem krví, což znamená, že prochází do mateřského mléka během laktace a dokonce i placentárními stěnami při přenosu plodu.

Jak ředit suspenzi

Chcete-li zjistit, jak správně ředit Amoxiclav v suspenzi pro děti a nejjistější způsob přípravy tohoto léku, měli byste pečlivě prostudovat pokyny, které krok za krokem popisují, jak připravit sirup:

  1. Je nutné protřepat prášek pro přípravu Amoxiclavu v suspenzi pro děti, aby v prášku nebyly žádné hrudky.
  2. Poté do lahve přidejte čistou vodu o pokojové teplotě po značku vyznačenou na horní části lahve.
  3. Míchejte rozpustný prášek pro suspenzi spolu s kapalinou, dokud nevznikne homogenní konzistence.

Připravit suspenzi nebude obtížné ani pro nezkušeného pacienta. Vědět, jak ředit Amoxiclav pro děti, bude pacient schopen vytvořit suspenzi se správným dávkováním hlavních složek nezbytných pro léčbu.

Jak najít správné dávkování

Výhodou přípravku Amoxiclav ve formě suspenze oproti jiným formám antibiotik je to, že se jedná o tekutý přípravek s vhodným dávkováním pro děti od začátku života do 12 let.

Stojí za to vzít tento přípravek v úvahu, že denní dávka amoxicilinu u dětí, ve věku 2 let a ve věku 7 let, by neměla překročit 40 mg / kg v těžkých formách a pro mírné a středně závažné infekce - 20 mg / kg.

Důležité! Je třeba si uvědomit, že dávka suspenze amoxiclavu u dětí s poruchou funkce ledvin a jater by měla být neustále upravována v závislosti na stavu pacienta.

Je docela snadné vypočítat dávku amoxiclavu v suspenzi na jeden den:

  1. Podmínky - váha dítěte 16 kg, věk 6 let, těžká infekce, použitá droga obsahující 250 mg amoxicilinu.
  2. Výpočet - 5 ml * 40 mg * 16 kg / 250 mg = 12,8 ml.

Získaný výsledek musí být rozdělen na dvě nebo tři dávky, v závislosti na předpisu lékaře..

Tabulka dávkování předpokládá, že dávkování dětí se nezmění v závislosti na věku dítěte, ať už je mu 5 let nebo 10 let, ale na základě jeho hmotnosti.

Pozornost! Výpočet dávky pro děti by měl provést odborník.

Kolik dní trvá pozastavení

Kolik dní pít suspenzi amoxiclavu by měl stanovit ošetřující pediatr, protože by to mělo zcela záviset na stavu pacienta.

Průběh léčby a dávkování léku se liší v závislosti na reakci těla na antibiotikum.

Obvykle se doporučuje dát dítěti amoxiclavovou suspenzi 5-7 dní. V případě komplexních infekcí je možné prodloužení o 14 dní, ale ne déle.

Vlastnosti užívání léku pro kojence

Díky svým jemným složkám má pacient právo nepoložit si otázku, kolik let lze lék podávat. Pediatři bez obav předepisují Amoxiclav novorozencům a kojencům.

Dávka přípravku Amoxiclav v suspenzi pro kojence do 3 měsíců by neměla překročit denní dávku 20 mg / kg amoxicilinu. Kojenci v průběhu léčby by měli být pod přísným dohledem specialistů, proto jim, zejména u infekcí u novorozenců, je prokázána hospitalizace.

U dítěte do jednoho roku nesmí taková dávka překročit 30 mg / kg denně. Děti by také měly být sledovány, ale lze to udělat doma. Do 1 roku věku dítěte by dávky měly být minimální, protože poškození v tomto věku může být pro vývoj dítěte nebezpečné..

Jak podávat Amoxiclav dítěti

Jak se přípravek Amoxiclav suspenze užívá dětem by měl nejprve vysvětlit lékař, protože průběh léčby určuje ošetřující lékař na základě stavu pacienta a může být čistě individuální.

Způsob aplikace suspenze amoxiclavu je pro malé pacienty jednoduchý, protože jeho tekutá forma se snadno spolkne a trochu připomíná sirup pro děti, méně často způsobuje dávivý reflex u kojenců. Názory rodičů na analogy se často říkají o problému s užíváním léků.

Požadovanou dávku můžete změřit pipetou, která je součástí sady. Antibiotikum začne působit u dětí za hodinu a vylučuje se za 1-1,5 hodiny.

Absorpce antibiotika nijak nezávisí na příjmu potravy, nicméně pediatři často doporučují krmení dítěte ihned po požití drogy.

Pozornost! V případě závažné infekce se léčba provádí v pilulkách nebo se používají jiné typy antibiotik.

Podmínky uvolnění a skladování

Po otevření lahvičku uložte do chladničky. Doba použitelnosti po otevření ve zředěné formě nesmí být delší než 7 dní.

Pokud láhev není otevřená, může být použita do dvou let.

Lék je předepisován ošetřujícím lékařem, poté musí být vydán předpis v latině..

Pozornost! Amoxiclavová suspenze pro děti se neprodává bez lékařského předpisu.

Vedlejší efekty

Je nutné dodržovat nejen všechny předpisy odborníka, ale také pravidla užívání spojená s antibiotikem, jinak je možné předávkování a nežádoucí účinky ovlivňující tělo malého pacienta..

Nežádoucí účinky u dětí užívajících přípravek Amoxiclav v suspenzi se mohou projevit následovně:

  • průjem;
  • zvracení;
  • závrať;
  • narušení žaludku;
  • problémy s fungováním jater a ledvin atd..

Důležité! Pokud měl pacient zpočátku problémy s fungováním životně důležitých orgánů, může se stav zhoršit a to může také ovlivnit účinek léku. Je nutná konzultace s lékařem.

Recenze nežádoucích účinků jsou poměrně vzácné, účinek na tělo pacienta však nemůže projít bez následků. Sledování průběhu léčby a dávkování pomůže vyrovnat se s infekcí a vyhnout se účinkům léku.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Amoxiclav
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Amoxiclav
  • Doba použitelnosti léku Amoxiclav
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Antibiotikum - polosyntetický penicilin + inhibitor beta-laktamázy [Peniciliny v kombinaci]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A49.8 Jiné bakteriální infekce neurčeného místa
  • H66.0 Akutní hnisavý zánět středního ucha
  • H66.9 Otitis media, blíže neurčené
  • J01 Akutní sinusitida
  • J02 Akutní faryngitida
  • J03 Akutní tonzilitida [angina pectoris]
  • J18.9 Pneumonie blíže neurčená
  • J20 Akutní bronchitida
  • J31.2 Chronická faryngitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J35.0 Chronická tonzilitida
  • J39.0 Retrofaryngeální a parafaryngeální absces
  • J39.9 Onemocnění horních cest dýchacích NS
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J44.9 Chronická obstrukční plicní nemoc NS
  • K05.6 Neurčené onemocnění parodontu
  • K81 Cholecystitida
  • K83.0 Cholangitida
  • L08.8 Jiné určené lokální infekce kůže a podkožní tkáně
  • L08.9 Lokální infekce kůže a podkožní tkáně NS
  • M00.9 Pyogenní artritida NS (infekční)
  • M73.8 Jiné poruchy měkkých tkání při nemocech zařazených jinde
  • M86 Osteomyelitida
  • N39.0 Infekce močových cest bez lokalizace
  • N73.9 Ženské zánětlivé onemocnění pánve NS
  • W57 Kousnutí nebo bodnutí jedovatým hmyzem a jinými jedovatými členovci

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinné látky (jádro):
amoxicilin (trihydrát)250 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)125 mg
pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 5,4 mg; krospovidon - 27,4 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 27,4 mg; stearát hořečnatý - 12 mg; mastek - 13,4 mg; MCC - až 650 mg
filmový obal: hypromelóza - 14,378 mg; ethylcelulóza 0,702 mg; polysorbát 80 - 0,78 mg; triethylcitrát - 0,793 mg; oxid titaničitý - 7,605 mg; mastek - 1742 mg
Potahované tablety1 záložka.
účinné látky (jádro):
amoxicilin (trihydrát)500 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)125 mg
pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 9 mg; krospovidon - 45 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 35 mg; stearát hořečnatý - 20 mg; MCC - až 1060 mg
filmový obal: hypromelóza - 17 696 mg; ethylcelulóza - 0,864 mg; polysorbát 80 - 0,96 mg; triethylcitrát - 0,976 mg; oxid titaničitý - 9,36 mg; mastek - 2,144 mg
Potahované tablety1 záložka.
účinné látky (jádro):
amoxicilin (trihydrát)875 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)125 mg
pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 12 mg; krospovidon - 61 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 47 mg; stearát hořečnatý - 17,22 mg; MCC - až 1435 mg
filmový obal: hypromelóza - 23,226 mg; ethylcelulóza - 1,134 mg; polysorbát 80 - 1,26 mg; triethylcitrát - 1,28 mg; oxid titaničitý - 12,286 mg; mastek - 2 814 mg
Prášek pro přípravu perorální suspenze5 ml suspenze
účinné látky:
amoxicilin (trihydrát)125 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)31,25 mg
pomocné látky: kyselina citrónová (bezvodá) - 2,167 mg; bezvodý citrát sodný - 8,335 mg; benzoan sodný - 2,085 mg; MCC a sodná sůl karmelózy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; sacharinát sodný - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jahodová příchuť - 15 mg
Prášek pro přípravu perorální suspenze5 ml suspenze
účinné látky:
amoxicilin (trihydrát)250 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)62,5 mg
pomocné látky: kyselina citrónová (bezvodá) - 2,167 mg; bezvodý citrát sodný - 8,335 mg; benzoan sodný - 2,085 mg; MCC a sodná sůl karmelózy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; sacharinát sodný - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; příchuť divoké třešně - 4 mg
Prášek pro přípravu perorální suspenze5 ml suspenze
účinné látky:
amoxicilin (trihydrát)400 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)57 mg
pomocné látky: kyselina citrónová (bezvodá) - 2,694 mg; bezvodý citrát sodný - 8,335 mg; MCC a sodná sůl karmelózy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; příchuť divoké třešně - 4 mg; citrónová příchuť - 4 mg; sacharinát sodný - 5,5 mg; mannitol - až 1250 mg
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání1 fl.
účinné látky:
amoxicilin (ve formě sodné soli)500 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)100 mg
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání1 fl.
účinné látky:
amoxicilin (ve formě sodné soli)1000 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli).200 mg
Dispergovatelné tablety1 záložka.
účinné látky:
amoxicilin trihydrát574 mg
(odpovídá 500 mg amoxicilinu)
klavulanát draselný148,87 mg
(odpovídá 125 mg kyseliny klavulanové)
pomocné látky: aromatická tropická směs - 26 mg; sladká pomerančová příchuť - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 13 mg; žlutý oxid železitý (E172) - 3,5 mg; mastek - 13 mg; hydrogenovaný ricinový olej - 26 mg; MCC obsahující křemík - až 1300 mg
Dispergovatelné tablety1 záložka.
účinné látky:
amoxicilin trihydrát1004,50 mg
(odpovídá 875 mg amoxicilinu)
klavulanát draselný148,87 mg
(odpovídá 125 mg kyseliny klavulanové)
pomocné látky: aromatická tropická směs - 38 mg; sladká pomerančová příchuť - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 18 mg; žlutý oxid železitý (E172) - 5,13 mg; mastek - 18 mg; hydrogenovaný ricinový olej - 36 mg; MCC obsahující křemík - až 1940 mg

Popis lékové formy

Tablety 250 + 125 mg: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, osmihranné, bikonvexní, potažené filmem, s potisky „250/125“ na jedné straně a „AMC“ na druhé straně.

Tablety 500 + 125 mg: bílé nebo téměř bílé, oválné, bikonvexní, potažené filmem.

Tablety 875 + 125 mg: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, potažené filmem, se zářezem a potiskem „875“ a „125“ na jedné straně a „AMC“ na druhé straně.

Pohled na rozchod: nažloutlá hmota.

Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání: prášek od bílé do žlutavě bílé barvy. Připravená suspenze - téměř bílá až žlutá homogenní suspenze.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání: od bílé po žlutavě bílou.

Dispergovatelné tablety: podlouhlé, osmihranné, světle žluté proložené hnědou barvou s ovocnou vůní.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Amoxiclav ® je kombinace amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum), který inhibuje jeden nebo více enzymů (často označovaných jako proteiny vázající penicilin, PBP) v biosyntetické cestě peptidoglykanu, který je nedílnou strukturální součástí bakteriální buněčné stěny. Inhibice syntézy peptidoglykanů vede ke ztrátě pevnosti buněčné stěny, což obvykle vede k lýze a smrti buněk mikroorganismů.

Amoxicilin je ničen působením beta-laktamáz produkovaných rezistentními bakteriemi, takže spektrum aktivity amoxicilinu nezahrnuje mikroorganismy, které tyto enzymy produkují.

Kyselina klavulanová je beta-laktam strukturně příbuzný penicilinům. Inhibuje některé beta-laktamázy, čímž zabraňuje inaktivaci amoxicilinu a rozšiřuje spektrum jeho aktivity, včetně bakterií, které jsou obvykle rezistentní na amoxicilin i na jiné peniciliny a cefalosporiny. Samotná kyselina klavulanová nemá klinicky významné antibakteriální účinky.

Amoxiclav ® má baktericidní účinek in vivo na následující mikroorganismy:

- grampozitivní aeroby - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gramnegativní aeroby - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, druhy rodu Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ® má baktericidní účinek in vitro na následující mikroorganismy (klinický význam však stále není znám):

- grampozitivní aeroby - Bacillis anthracis *, druhy rodu Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, koaguláza-negativní stafylokoky * (včetně Staphylococcus Streptococcus epidermcidis, další)

- grampozitivní anaeroby - druhy rodu Clostridium, druhy rodu Peptococcus, druhy rodu Peptostreptococcus;

- gramnegativní aeroby - Bordetella pertussis, druhy rodu Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, druhy rodu Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus migarilis *, Proteus migarilis *, cholerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegativní anaeroby - druhy rodu Bacteroides * (včetně Bacteroides fragilis), druhy rodu Fusobacterium *;

- ostatní - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Některé kmeny těchto bakteriálních druhů produkují beta-laktamázy, což je činí necitlivými na monoterapii amoxicilinem.

** Většina kmenů těchto bakterií je rezistentních na kombinaci amoxicilin / kyselina klavulanová in vitro, ale klinická účinnost této kombinace byla prokázána při léčbě infekcí močových cest způsobených těmito kmeny.

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné. Amoxicilin a kyselina klavulanová se dobře rozpouštějí ve vodných roztocích s fyziologickou hodnotou pH a po užití přípravku Amoxiclav ® uvnitř se rychle a úplně vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Absorpce účinných látek - amoxicilinu a kyseliny klavulanové - je optimální, pokud je lék užíván na začátku jídla.

Biologická dostupnost amoxicilinu a kyseliny klavulanové po perorálním podání je asi 70%.

Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně 1 hodinu po požití. Hodnoty C.max doplňte amoxicilin (v závislosti na dávce) 3-12 μg / ml, pro kyselinu klavulanovou - asi 2 μg / ml.

Cmax v krevní plazmě po bolusové injekci v dávce 1,2 g (1 000 + 200 mg) léčiva je 105,4 mg / l pro amoxicilin a 28,5 mg / l pro kyselinu klavulanovou.

Při použití léku Amoxiclav® jsou plazmatické koncentrace amoxicilinu / kyseliny klavulanové podobné koncentracím při orálním podání odpovídajících dávek amoxicilinu nebo kyseliny klavulanové samostatně v ekvivalentních dávkách..

Obě složky se vyznačují dostatečným Vd v různých orgánech, tkáních a tělních tekutinách (včetně plic, břišních orgánů; tukové, kostní a svalové tkáně; pleurální, synoviální a peritoneální tekutiny; v kůži, žluči, moči, hnisavém výtoku, sputu, intersticiální tekutině ).

Vazba na plazmatické bílkoviny je střední - 25% u kyseliny klavulanové a 18% u amoxicilinu.

PROTId je asi 0,3-0,4 l / kg pro amoxicilin a asi 0,2 l / kg pro kyselinu klavulanovou.

Amoxicilin a kyselina klavulanová neprocházejí hematoencefalickou bariérou u nezanícených mozkových plen.

Amoxicilin (jako většina penicilinů) se vylučuje do mateřského mléka. Stopové množství kyseliny klavulanové se nachází také v mateřském mléce. Amoxicilin a kyselina klavulanová procházejí placentární bariérou.

Amoxicilin je vylučován primárně ledvinami, zatímco kyselina klavulanová je vylučována jak renálními, tak extrarenálními mechanismy. Po jednorázovém perorálním podání jedné tablety 250 + 125 mg nebo 500 + 125 mg se přibližně 60–70% amoxicilinu a 40–65% kyseliny klavulanové vylučuje močí nezměněných během prvních 6 hodin. Asi 10–25% počáteční dávky amoxicilinu se vylučuje močí ve formě neaktivní kyseliny penicilinové. Kyselina klavulanová v lidském těle prochází intenzivním metabolizmem za vzniku kyseliny 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-karboxylové a 1-amino-4-hydroxybutan-2-onu a vylučuje se močí a výkaly.

Průměrné T1/2 amoxicilin / kyselina klavulanová je přibližně 1 hodina, průměrná celková clearance je přibližně 25 l / h u zdravých pacientů. V průběhu různých studií bylo zjištěno, že vylučování amoxicilinu močí během 24 hodin je přibližně 50-85%, kyselina klavulanová - 27-60%. Největší množství kyseliny klavulanové se vylučuje během prvních 2 hodin po požití.

Farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou shrnuty v tabulce 1.

Průměrné (± SD) farmakokinetické parametry
Aktivní složky Amoxicilin / kyselina klavulanováDávka, mgCmax, μg / mlTmax, hAUC(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicilin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Kyselina klavulanová
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1–2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

U pacientů se závažným selháním ledvin T1/2 se zvyšuje na 7,5 hodiny u amoxicilinu a až 4,5 hodiny u kyseliny klavulanové.

U pacientů s poruchou funkce jater by měla být dávka léčiva volena s opatrností: je nutné neustále sledovat játra.

Obě složky jsou odstraněny hemodialýzou a menší množství peritoneální dialýzou.

Indikace léku Amoxiclav ®

Pro všechny lékové formy

Infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů:

horní dýchací cesty a orgány ORL (včetně akutní a chronické sinusitidy, akutního a chronického zánětu středního ucha, retrofaryngeálního abscesu, angíny, faryngitidy);

dolní dýchací cesty (včetně akutní bronchitidy s bakteriální superinfekcí, chronické bronchitidy, pneumonie);

močové cesty (např. cystitida, uretritida, pyelonefritida);

kůže a měkké tkáně, včetně kousnutí člověkem a zvířaty;

kost a pojivová tkáň;

žlučové cesty (cholecystitida, cholangitida);

Amoxiclav ®

Pro prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání navíc

břišní infekce;

sexuálně přenosné infekce (kapavka, chancre);

prevence infekcí po operaci.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

anamnéza přecitlivělosti na peniciliny, cefalosporiny a jiná beta-laktamová antibiotika;

anamnéza cholestatické žloutenky a / nebo jiných jaterních dysfunkcí způsobených užíváním amoxicilinu / kyseliny klavulanové;

infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie;

Pro dispergovatelné tablety Amoxiclav ® Kviktab navíc

děti do 12 let nebo vážící méně než 40 kg.

selhání ledvin (kreatinin gastrointestinálního traktu, selhání jater, těžká renální dysfunkce, těhotenství, období laktace, současné užívání s antikoagulancii.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se přípravek Amoxiclav používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Amoxiclav ® Kviktab lze předepsat během těhotenství, pokud existují jasné indikace.

Malé množství amoxicilinu a kyseliny klavulanové přechází do mateřského mléka.

Vedlejší efekty

Potahované tablety Amoxiclav ® a prášek pro intravenózní podání

Z trávicího systému: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, gastritida, stomatitida, glositida, černý „chlupatý“ jazyk, ztmavnutí zubní skloviny, hemoragická kolitida (může se také vyvinout po léčbě), enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, porušení funkce jater, zvýšená aktivita ALT, AST, ALP a / nebo hladiny bilirubinu v krevní plazmě, selhání jater (častěji u starších osob, mužů s dlouhodobou léčbou), cholestatická žloutenka, hepatitida.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, erytematózní vyrážky, exsudativní multiformní erytém, angioedém, anafylaktický šok, alergická vaskulitida, exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, syndrom onemocnění podobný epidermálnímu.

Z hematopoetického a lymfatického systému: reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie), trombocytopenie, hemolytická anémie, reverzibilní zvýšení PT (při použití společně s antikoagulancii), reverzibilní zvýšení doby krvácení, eozinofilie, pancytopenie, trombocytóza, agranulocytóza.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, křeče (mohou se objevit u pacientů se sníženou funkcí ledvin při užívání vysokých dávek léku).

Z močového systému: intersticiální nefritida, krystalurie, hematurie.

Jiné: kandidóza a jiné typy superinfekce.

Pro potahované tablety, prášek pro přípravu suspenze pro orální podání, prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání navíc

Ze strany centrálního nervového systému: hyperaktivita. Pocity úzkosti, nespavosti, změn chování, agitovanosti.

Amoxiclav ® Kviktab a Amoxiclav ® prášek pro přípravu suspenze pro orální podání

Na straně hematopoetického a lymfatického systému: zřídka - reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie), trombocytopenie; velmi zřídka - eozinofilie, trombocytóza, reverzibilní agranulocytóza, prodloužená doba krvácení a reverzibilní zvýšení PT, anémie, vč. reverzibilní hemolytická anémie.

Z imunitního systému: frekvence není známa - angioedém, anafylaktické reakce, alergická vaskulitida, syndrom podobný sérové ​​nemoci.

Ze strany nervového systému: zřídka - závratě, bolesti hlavy; velmi zřídka - nespavost, neklid, úzkost, změna chování, reverzibilní hyperaktivita, záchvaty; záchvaty se mohou objevit u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, stejně jako u pacientů užívajících vysoké dávky léku.

Z gastrointestinálního traktu: často - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem. Nevolnost je častější při požití vysokých dávek. Pokud se potvrdí gastrointestinální poruchy, lze je odstranit užitím léku na začátku jídla; občas - zažívací potíže; velmi zřídka - kolitida spojená s antibiotiky vyvolaná užíváním antibiotik (včetně pseudomembranózní a hemoragické kolitidy), černý „chlupatý“ jazyk, gastritida, stomatitida. U dětí bylo velmi zřídka pozorováno zbarvení povrchové vrstvy zubní skloviny. Péče o zuby pomáhá předcházet změně barvy zubní skloviny.

Ze strany kůže: zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka; zřídka - exsudativní multiformní erytém; frekvence neznámá - Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, bulózní exfoliativní dermatitida, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Z močového systému: velmi zřídka - krystalurie, intersticiální nefritida, hematurie.

Z jater a žlučových cest: zřídka - zvýšení aktivity ALT a / nebo AST (tento jev je pozorován u pacientů léčených beta-laktamovými antibiotiky, ale jeho klinický význam není znám); Nežádoucí účinky z jater byly pozorovány hlavně u mužů a starších pacientů a mohou být spojeny s dlouhodobou léčbou. Tyto nežádoucí účinky jsou u dětí velmi vzácné..

Tyto příznaky a příznaky se obvykle vyskytují během nebo bezprostředně po ukončení léčby, ale v některých případech se mohou objevit až za několik týdnů po ukončení léčby. Nežádoucí účinky jsou obvykle reverzibilní. Nežádoucí účinky z jater mohou být závažné, ve velmi vzácných případech byly hlášeny případy úmrtí. Téměř ve všech případech šlo o pacienty se závažnými komorbiditami nebo o pacienty, kteří současně užívali potenciálně hepatotoxické léky. Velmi vzácně - zvýšená aktivita ALP, zvýšené hladiny bilirubinu, hepatitida, cholestatická žloutenka (pozorováno při současné léčbě jinými peniciliny a cefalosporiny).

Jiné: často - kandidóza kůže a sliznic; frekvence neznámá - růst necitlivých mikroorganismů.

Interakce

Pro všechny lékové formy

Antacida, glukosamin, laxativa, aminoglykosidy zpomalují vstřebávání, kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání.

Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci (probenecid) zvyšují koncentraci amoxicilinu (kyselina klavulanová se vylučuje hlavně glomerulární filtrací).

Současné užívání léku Amoxiclav ® a methotrexátu zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Předepisování společně s alopurinolem zvyšuje výskyt exantému. Je třeba se vyhnout současnému užívání s disulfiramem.

Snižuje účinnost léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA; ethinylestradiol - riziko průlomového krvácení.

Literatura popisuje vzácné případy zvýšeného INR u pacientů s kombinovaným užíváním acenokumarolu nebo warfarinu a amoxicilinu. Pokud je to nutné, je třeba při předepisování nebo vysazování léku pečlivě sledovat současné užívání s antikoagulancii, PV nebo INR..

Kombinace s rifampicinem je antagonistická (vzájemné oslabení antibakteriálního účinku). Lék Amoxiclav® by neměl být používán současně v kombinaci s bakteriostatickými antibiotiky (makrolidy, tetracykliny), sulfonamidy kvůli možnému snížení účinnosti přípravku Amoxiclav®.

Lék Amoxiclav ® snižuje účinnost perorálních kontraceptiv.

Pro dispergovatelné tablety a prášek pro přípravu suspenze pro orální podání navíc

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index). V některých případech může užívání léku prodloužit PV, proto je třeba dbát na současné užívání antikoagulancií a léku Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu a zvyšuje jeho sérovou koncentraci.

U pacientů užívajících mykofenolát mofetil byl po zahájení užívání kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou pozorován pokles koncentrace aktivního metabolitu, kyseliny mykofenolové, před užitím další dávky léku přibližně o 50%. Změny této koncentrace nemusí přesně odrážet obecné změny expozice kyselině mykofenolové.

Pro prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání navíc

Amoxiclav® a aminoglykosidová antibiotika jsou chemicky nekompatibilní.

Nemíchejte přípravek Amoxiclav ® ve stříkačce nebo infuzní lahvičce s jinými léky.

Vyvarujte se míchání s roztoky dextrózy, dextranu, hydrogenuhličitanu sodného a také s roztoky obsahujícími krev, bílkoviny, lipidy.

Způsob podání a dávkování

Potahované tablety

Uvnitř. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin pacienta a závažnosti infekce..

Amoxiclav ® se doporučuje užívat na začátku jídla pro optimální vstřebávání a snížení možných nežádoucích účinků z trávicího systému.

Průběh léčby je 5-14 dní. Trvání léčby určuje ošetřující lékař. Léčba by neměla pokračovat déle než 14 dní bez druhé lékařské prohlídky.

Děti do 12 let

Dávka je předepsána v závislosti na věku a tělesné hmotnosti. Doporučený dávkovací režim je 40 mg / kg / den ve 3 rozdělených dávkách.

Děti s tělesnou hmotností 40 kg a více by měly dostávat stejné dávky jako dospělí. U dětí ve věku ≤ 6 let je výhodnější užívat suspenzi léku Amoxiclav ®.

Dospělí a děti starší 12 let (nebo> 40 kg tělesné hmotnosti)

Obvyklá dávka pro mírné až středně závažné infekce je 1 tableta. 250 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 stůl. 500 + 125 mg každých 12 hodin, v případě závažné infekce a infekcí dýchacích cest - 1 tabulka. 500 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 stůl. 875 + 125 mg q 12 h.

Vzhledem k tomu, že tablety kombinace amoxicilinu a kyseliny klavulanové, 250 + 125 mg a 500 + 125 mg každá obsahuje stejné množství kyseliny klavulanové - 125 mg, pak 2 tabulky. 250 + 125 mg neodpovídají 1 tabulce. 500 + 125 mg.

Dávka pro odontogenní infekce

1 záložka. 250 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 stůl. 500 + 125 mg každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Úprava dávky je založena na maximální doporučené dávce amoxicilinu a provádí se s ohledem na hodnoty kreatininu Cl:

- dospělí a děti starší 12 let (nebo ≥ 40 kg tělesné hmotnosti) (tabulka 2);

- u anurie by měl být interval mezi dávkami zvýšen na 48 hodin nebo více;

- Tablety 875 + 125 mg by se měly používat pouze u pacientů s kreatininem Cl> 30 ml / min.

Clearance kreatininuDávkovací režim léku Amoxiclav ®
> 30 ml / minÚprava dávky není nutná
10-30 ml / min1 záložka. 50 + 125 mg 2krát denně nebo 1 stůl. 250 + 125 mg (pro mírnou a středně těžkou infekci) 2krát denně
® je třeba provádět opatrně. Je nutné pravidelně sledovat funkci jater.

Prášek pro přípravu perorální suspenze

Denní dávka suspenzí 125 + 31,25 mg / 5 ml a 250 + 62,5 mg / 5 ml (pro usnadnění správného dávkování se do každého balení suspenzí vloží dávkovací pipeta 125 + 31,25 mg / 5 ml a 250 + 62,5 mg / 5 ml, se stupnicí na 5 ml, s stupnicí 0,1 ml nebo dávkovací lžičkou o objemu 5 ml, s prstencovými stopami v dutině pro 2,5 a 5 ml).

Novorozenci a děti do 3 měsíců - 30 mg / kg / den (pro amoxicilin), rozdělených do 2 dávek (každých 12 hodin).

Dávkování léku Amoxiclav ® dávkovací pipetou - výpočet jednotlivých dávek pro léčbu infekcí u novorozenců a dětí mladších 3 měsíců (tabulka 3).

Tělesná hmotnost, kg22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspenze 156,25 ml (2krát denně)1,21,31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Suspenze 312,5 ml (2krát denně)0,60,70,70,80,80,9111.11.11,21,31,31.41.4

Děti starší než 3 měsíce - od 20 mg / kg u infekcí mírné a střední závažnosti do 40 mg / kg u těžkých infekcí a infekcí dolních dýchacích cest, zánětu středního ucha, zánětu vedlejších nosních dutin (podle amoxicilinu) denně, rozdělených do 3 dávek (každých 8 h).

Dávkování léku Amoxiclav ® dávkovací pipetou - výpočet jednotlivých dávek pro léčbu mírných a středně závažných infekcí u dětí starších 3 měsíců (na základě 20 mg / kg / den (pro amoxicilin) ​​(tabulka 4).

Tělesná hmotnost, kgPět678devětdesetjedenáct1213čtrnáctpatnáctšestnáct17osmnáct19202122
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)1,31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Suspenze 312,5 ml (3krát denně)0,70,80,91.11,21,31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Tělesná hmotnost, kg23242526272829třicet313233343536373839
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4
Suspenze 312,5 ml (3krát denně)3.13.23.33.53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Dávkování léku Amoxiclav ® dávkovací pipetou - výpočet jednotlivých dávek pro léčbu závažných infekcí u dětí starších 3 měsíců (na základě 40 mg / kg / den (pro amoxicilin) ​​(tabulka 5).

Tělesná hmotnost, kgPět678devětdesetjedenáct1213čtrnáctpatnáctšestnáct17osmnáct19202122
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspenze 312,5 ml (3krát denně)1,31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Tělesná hmotnost, kg23242526272829třicet313233343536373839
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)12.312.813.313.914.414.915.5šestnáct16.517.117.618.118,719.219.720.320.8
Suspenze 312,5 ml (3krát denně)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4

Dávkování přípravku Amoxiclav ® dávkovací lžičkou (při absenci dávkovací pipety) - doporučené dávky suspenzí v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte a závažnosti infekce (tabulka 6).

Tělesná hmotnost, kgVěk (přibližně)Mírný / střední kurzSilný proud
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 měsíců3 × 2,5 ml (½ lžičky)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 roky3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152-4 roky3 × 5 ml (1 lžička)3 × 2,5 ml (½ lžičky)3 x 7,5 ml (1½ odměrky)3 × 3,75 ml
15–204-6 let3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 lžička)
20-306-10 let3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 let-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥12 letLék Amoxiclav ® tablety

Denní dávka suspenze je 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dávka se počítá na kg tělesné hmotnosti v závislosti na závažnosti infekce. Od 25 mg / kg - u infekcí mírné a střední závažnosti do 45 mg / kg - u těžkých infekcí a infekcí dolních dýchacích cest, zánětu středního ucha, zánětu vedlejších nosních dutin (ve smyslu amoxicilinu) denně, rozdělených do 2 dávek.

Pro usnadnění správného dávkování se do každého balení suspenze 400 mg + 57 mg / 5 ml vloží dávkovací pipeta, odstupňovaná současně v 1, 2, 3, 4, 5 ml a ve 4 stejných dílech.

U dětí starších 3 měsíců se používá suspenze 400 mg + 57 mg / 5 ml.

Doporučená dávka suspenze závisí na tělesné hmotnosti dítěte a závažnosti infekce

Tělesná hmotnost, kgVěk (přibližně)Doporučená dávka, ml
Silný proudMírný kurz
5-103-12 měsíců2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 roky2 × 3,752 × 2,5
15–202-4 roky2 × 52 × 3,75
20-304 roky - 6 let2 × 7.52 × 5
30-406-10 let2 × 102 × 6,5

Přesné denní dávky se počítají na základě tělesné hmotnosti dítěte, nikoli věku.

Maximální denní dávka amoxicilinu je 6 g pro dospělé, 45 mg / kg pro děti.

Maximální denní dávka kyseliny klavulanové (ve formě draselné soli) je 600 mg pro dospělé, 10 mg / kg pro děti.

U pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být dávka upravena na základě maximální doporučené dávky amoxicilinu.

Pacienti s Cl kreatininem> 30 ml / min nevyžadují žádnou úpravu dávky.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg (uvedený dávkovací režim se používá u středně těžkých a těžkých infekcí)

Pacienti s kreatininem Cl 10-30 ml / min - 500/125 mg 2krát denně.

S kreatininem Cl kreatininem 10-30 ml / min je doporučená dávka 15 / 3,75 mg / kg dvakrát denně (maximálně 500/125 mg dvakrát denně).

S injekcí kreatininu Cl

Děti: vážící méně než 40 kg - dávka se počítá v závislosti na tělesné hmotnosti.

Mladší než 3 měsíce s tělesnou hmotností nižší než 4 kg - 30 mg / kg (z hlediska celého léku Amoxiclav ®) každých 12 hodin.

Mladší než 3 měsíce s tělesnou hmotností vyšší než 4 kg - 30 mg / kg (z hlediska celého léku Amoxiclav ®) každých 8 hodin.

U dětí do 3 měsíců by měl být přípravek Amoxiclav podáván pouze pomalu infuzí po dobu 30-40 minut.

Děti od 3 měsíců do 12 let - 30 mg / kg (z hlediska celého léku Amoxiclav ®) s intervalem 8 hodin, v případě závažného průběhu infekce - s intervalem 6 hodin.

Děti se sníženou funkcí ledvin

Úprava dávky je založena na maximální doporučené dávce amoxicilinu. U pacientů s hodnotami kreatininu Cl nad 30 ml / min není úprava dávky nutná.

Děti vážící kreatinin Cl 10-30 ml / min25 mg / 5 mg na 1 kg každých 12 hodinCl kreatinin ® obsahuje 25 mg amoxicilinu a 5 mg kyseliny klavulanové.

Dospělí a děti starší 12 let nebo vážící více než 40 kg - 1,2 g léčiva (1000 + 200 mg) v intervalu 8 hodin, v případě závažného průběhu infekce - v intervalu 6 hodin.

Profylaktické dávky pro chirurgické zákroky: 1,2 gv navození anestézie (s dobou trvání operace kratší než 2 hodiny). Pro delší provoz - 1,2 g až 4krát během dne.

U pacientů s renální insuficiencí by měla být dávka a / nebo interval mezi injekcemi léku upraven v závislosti na stupni nedostatečnosti:

Cl kreatininDávka a / nebo interval mezi injekcemi
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Úprava dávky není nutná
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)První dávka je 1,2 g (1 000 + 200 mg) a poté 600 mg (500 + 100 mg) i.v. každých 12 hodin
IV každých 24 hodin
AnurieInterval dávkování by měl být prodloužen na 48 hodin nebo více

Protože 85% léčiva je odstraněno hemodialýzou, měla by se na konci každého hemodialyzačního postupu podat obvyklá dávka přípravku Amoxiclav®. U peritoneální dialýzy není nutná žádná úprava dávky.

Průběh léčby je 5-14 dní. Trvání léčby určuje ošetřující lékař. Se snížením závažnosti příznaků pro pokračování v léčbě se doporučuje přejít na perorální formy léku Amoxiclav ®.

Příprava roztoků pro intravenózní injekci. Obsah lahvičky se rozpustí ve vodě na injekci: 600 mg (500 + 100 mg) - v 10 ml vody na injekci nebo 1,2 g (1000 + 200 mg) - ve 20 ml vody na injekci. Zavádějte IV pomalu (do 3-4 minut).

Lék Amoxiclav ® by měl být podán do 20 minut po přípravě roztoků pro intravenózní podání.

Příprava roztoků pro intravenózní infuzi. Pro infuzní podání léčiva Amoxiclav® je nutné další ředění: připravené roztoky obsahující 600 mg (500 + 100 mg) nebo 1,2 g (1 000 + 200 mg) léčiva by měly být naředěny v 50, respektive 100 ml infuzního roztoku. Doba infuze - 30-40 min.

Při použití níže uvedených tekutin v doporučených objemech zůstávají požadované koncentrace antibiotik zachovány v infuzních roztocích:

Použité kapalinyObdobí stability, h
při 25 ° Cpři 5 ° C
Voda na injekci48
0,9% roztok chloridu sodného pro intravenózní infuzi48
Ringerův laktátový roztok pro intravenózní infuzi3
Roztok chloridu vápenatého a chloridu sodného pro intravenózní infuzi3

Roztok léku Amoxiclav ® by neměl být mísen s roztoky dextrózy, dextranu nebo hydrogenuhličitanu sodného.

Měly by být použity pouze čiré roztoky. Připravené roztoky by neměly být zmrazeny.

Uvnitř. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin pacienta a závažnosti infekce..

Tablety musí být rozpuštěny v polovině sklenice vody (nejméně 30 ml) a důkladně promíchány, poté vypité nebo držené v ústech, dokud nejsou zcela rozpuštěny, a poté polykat.

Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měl by být lék užíván na začátku jídla..

Dispergovatelné tablety léku Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Dospělí a děti starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg

K léčbě infekcí mírné až střední závažnosti - 1 tabulka. (500 mg / 125 mg) každých 12 hodin (2krát denně).

K léčbě závažných infekcí a infekcí dýchacích cest - 1 tabulka. (500 mg / 125 mg) každých 8 hodin (3krát denně).

Maximální denní dávka léku Amoxiclav ® Kviktab je 1500 mg amoxicilinu / 375 mg kyseliny klavulanové.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. U pacientů s kreatininem Cl nad 30 ml / min není úprava dávky nutná.

Dospělí a děti starší 12 let s tělesnou hmotností ≥ 40 kg (uvedený režim dávkování se používá pro středně závažné a závažné infekce):

Cl kreatinin, ml / minDávka
10-30500 mg / 125 mg dvakrát denně (pro středně těžkou až těžkou infekci)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Dospělí a děti starší 12 let s hmotností ≥ 40 kg

Pro těžké infekce a infekce dýchacích cest - 1 tabulka. (875 mg / 125 mg) každých 12 hodin (2krát denně).

Denní dávka léku Amoxiclav ® Kviktab, pokud se užívá dvakrát denně, je 1750 mg amoxicilinu / 250 mg kyseliny klavulanové.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. U pacientů s kreatininem vyšším než 30 ml / min není úprava dávky nutná.

U pacientů s kreatininem Cl nižším než 30 ml / min je použití dispergovatelných tablet léku Amoxiclav ® Kviktab 875 mg / 125 mg kontraindikováno.

Tito pacienti by měli lék užívat v dávce 500 mg / 125 mg po úpravě dávky odpovídající hladině kreatininu Cl.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater. Při užívání přípravku Amoxiclav Kviktab je nutná opatrnost. Je nutné pravidelně sledovat funkci jater. V případě zahájení léčby parenterálním podáním léku lze v terapii pokračovat užíváním tablet léku Amoxiclav ® Kviktab.

Trvání léčby určuje ošetřující lékař!

Minimální průběh antibiotické terapie je 5 dní. Léčba by neměla pokračovat déle než 14 dní bez revize klinické situace.

Předávkovat

Nejsou hlášeny žádné úmrtí ani život ohrožující vedlejší účinky v důsledku předávkování drogami.

Příznaky: ve většině případů - gastrointestinální poruchy (bolest břicha, průjem, zvracení), možná neklid, nespavost, závratě, ve vzácných případech - křečové záchvaty.

Léčba: v případě předávkování by měl být pacient pod lékařským dohledem, léčba je symptomatická.

V případě nedávného užívání (méně než 4 hodiny) léku je nutné umýt žaludek a předepsat aktivní uhlí ke snížení absorpce. Amoxicilin / klavulanát draselný odstraněny hemodialýzou.

speciální instrukce

Pro všechny lékové formy

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce hematopoetických orgánů, jater, ledvin.

U pacientů se závažným poškozením funkce ledvin je nutná adekvátní úprava dávky nebo prodloužení intervalu mezi dávkami.

Je možný rozvoj superinfekce v důsledku růstu na ni necitlivé mikroflóry, což vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné zkřížené alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky.

U žen s předčasným prasknutím membrán bylo zjištěno, že preventivní léčba amoxicilinem + kyselinou klavulanovou může být spojena se zvýšeným rizikem nekrotizující kolitidy u novorozenců..

Krystallurie je velmi vzácná u pacientů se sníženým vylučováním moči. Během užívání velkých dávek amoxicilinu se doporučuje brát dostatečné množství tekutin a udržovat dostatečný výdej moči, aby se snížila pravděpodobnost tvorby krystalů amoxicilinu..

Laboratorní testy. Vysoké koncentrace amoxicilinu dávají falešně pozitivní reakci na glukózu v moči při použití Benediktova činidla nebo Fehlingova roztoku. Doporučuje se používat enzymatické reakce s glukosidázou.

Pro dispergovatelné tablety a prášek pro přípravu suspenze pro orální podání navíc

Před zahájením léčby je nutné provést rozhovor s pacientem, aby se zjistila anamnéza reakcí přecitlivělosti na peniciliny, cefalosporiny nebo jiná beta-laktamová antibiotika.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měl by být lék užíván před jídlem nebo během jídla..

Při použití vysokých dávek přípravku Amoxiclav ® Kviktab musí pacienti s krystalurií adekvátně doplnit ztrátu tekutin.

Pokud se vyskytne kolitida spojená s antibiotiky, je třeba podávání přípravku Amoxiclav ® Kviktab okamžitě vysadit, vyhledat lékaře a zahájit vhodnou léčbu. Léky, které inhibují peristaltiku, jsou v takových situacích kontraindikovány..

Léčba musí pokračovat dalších 48–72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění. Při současném užívání perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a amoxicilinu by se pokud možno měly používat jiné nebo další metody antikoncepce..

Amoxicilin a kyselina klavulanová mohou vyvolat nespecifickou vazbu imunoglobulinů a albuminů na membránu erytrocytů, což může způsobit falešně pozitivní reakci v Coombsově testu.

Použití amoxicilinu a kyseliny klavulanové je kontraindikováno u infekční mononukleózy, protože může vyvolat vyrážku spalniček.

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého léčivého přípravku. Při likvidaci nepoužívaného přípravku Amoxiclav ® nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Dopad na schopnost řídit nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost fyzických a duševních reakcí. Vzhledem k možnosti vzniku nežádoucích účinků z centrálního nervového systému, jako jsou závratě, bolesti hlavy, křeče, je během léčby třeba věnovat pozornost řízení a jiným činnostem, které vyžadují soustředění pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Pro potahované tablety, dispergovatelné tablety, prášek pro přípravu suspenze pro orální podání navíc

Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měl by být lék užíván s jídlem..

Pro prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání navíc

Amoxicilin a kyselina klavulanová mohou vyvolat nespecifickou vazbu imunoglobulinů a albuminu na membránu erytrocytů, což může způsobit falešně pozitivní Coombsův test.

Informace pro pacienty na dietě s nízkým obsahem sodíku: Jedna 600mg injekční lahvička (500 + 100 mg) obsahuje 29,7 mg sodíku. Každá lahvička o hmotnosti 1,2 g (1 000 + 200 mg) obsahuje 59,3 mg sodíku. Množství sodíku v maximální denní dávce je vyšší než 200 mg.

Formulář vydání

Potahované tablety, 250 mg + 125 mg. 15, 20 nebo 21 stolů. a 2 vysoušedla (silikagel) v kulaté červené nádobě označené „nepoživatelné“ v lahvičce z tmavého skla, uzavřené kovovým šroubovacím uzávěrem s perforovaným ovládacím kroužkem a uvnitř LDPE těsněním. 1 fl. v lepenkové krabici.

Potahované tablety, 500 mg + 125 mg. 15 nebo 21 stůl. a 2 vysoušedla (silikagel) v kulaté červené nádobě označené „nepoživatelné“ v lahvičce z tmavého skla, uzavřené kovovým šroubovacím uzávěrem s perforovaným ovládacím kroužkem a uvnitř LDPE těsněním. 1 fl. v lepenkové krabici.

5 nebo 7 stolů. v blistru z lakovaného tvrdého hliníku / měkké hliníkové fólie. 2, 3 nebo 4 blistry po 5 záložkách. nebo 2 blistry po 7 tabletách. v lepenkové krabici.

Potahované tablety, 875 mg + 125 mg. 5 nebo 7 stolů. v blistru z lakovaného tvrdého hliníku / měkké hliníkové fólie. 2 nebo 4 blistry po 5 záložkách. nebo 2 blistry po 7 tabletách. v lepenkové krabici.

Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml nebo 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primární balení - 25 g prášku (100 ml hotové suspenze) v lahvičce z tmavého skla s kruhovou značkou (100 ml). Láhev je uzavřena šroubovacím kovovým víčkem s ovládacím kroužkem, uvnitř víčka je těsnění z LDPE.

Sekundární balení - 1 fl. s dávkovací lžičkou s kruhovými značkami v dutině pro 2,5 a 5 ml („2,5 CC“ a „5 CC“), značkou pro maximální plnění 6 ml („6 CC“) na rukojeti lžičky v kartonové krabičce. Nebo 1 lahvičku. společně s odstupňovanou dávkovací pipetou v papírové krabičce.

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primární balení - 8,75 g (35 ml hotové suspenze), 12,50 g (50 ml hotové suspenze), 17,50 g (70 ml hotové suspenze) nebo 35,0 g (140 ml hotové suspenze) prášku v injekční lahvičce tmavé sklo s HDPE šroubovacím uzávěrem s ovládacím kroužkem a těsněním uvnitř uzávěru. Nebo 17,5 g (70 ml hotové suspenze) v lahvičce z tmavého skla se značkou na kruhu (70 ml) s HDPE šroubovacím uzávěrem s kontrolním kroužkem a těsněním uvnitř uzávěru.

Sekundární balení - 1 fl. společně s odstupňovanou dávkovací pipetou v papírové krabičce.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání, 500 mg + 100 mg nebo 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicilinu a 100 mg kyseliny klavulanové nebo 1000 mg amoxicilinu a 200 mg kyseliny klavulanové v injekční lahvičce z bezbarvého skla, uzavřené gumovou zátkou a uzavřené v hliníkovém víčku s plastovým víčkem. 5 fl. umístěn v lepenkové krabici.

Dispergovatelné tablety, 500 mg + 125 mg nebo 875 mg + 125 mg. 2 tabulka. v blistru. 5 nebo 7 blistrů je umístěno v lepenkové krabici.

Výrobce

Lek dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Pro prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání navíc

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovinsko.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Rakousko.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Amoxiclav ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Amoxiclav ®

potahované tablety 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 roky.

potahované tablety 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 roky.

potahované tablety 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 roky.

prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 roky.

dispergovatelné tablety 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 roky.

dispergovatelné tablety 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 roky.

prášek pro přípravu suspenze pro orální podání 125mg + 31,25mg / 5ml - 2 roky. Připraveno pozastavení - 7 dní.

prášek pro přípravu suspenze pro orální podání 250mg + 62,5mg / 5ml - 2 roky. Připraveno pozastavení - 7 dní.

prášek pro přípravu suspenze pro orální podání 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5-3 roky. Připraveno pozastavení - 7 dní.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.