Macropen v Moskvě

  • Bronchitida

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 11131

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • Návod k použití
    Záložka Macropen str. 400mg č. 16


    Dávkové formy
    tablety 400mg


    Synonyma
    Žádná synonyma.

    Skupina
    Antibiotika - makrolidy a azalidy

    Mezinárodní nechráněný název
    Midecamycin

    Složení
    Léčivá látka: Midecamycin.

    Výrobci
    Krka dd (Slovinsko), Krka d.d., Novo mesto (Slovinsko)

    farmaceutický účinek
    Antibakteriální. V malých dávkách má bakteriostatický účinek, ve velkých dávkách má baktericidní účinek. Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává a vytváří Cmax za 1–2 hodiny. Snadno proniká do tkání (plíce, příušní a podčelistní žlázy, kůže) a hromadí se v nich ve vyšších koncentracích než v krvi. MIC zůstává po dobu 6 hodin.V játrech tvoří dva farmakologicky aktivní metabolity. Vylučuje se hlavně žlučí, malá část močí (méně než 5%). Působí na grampozitivní bakterie (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp.), Gramnegativní bakterie (Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Campyppa. bakterie (Clostridium spp., Bacteroides spp.), intracelulární patogeny (Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila).

    Vedlejší účinek
    Anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevní plazmě, eozinofilie, alergické kožní reakce, stomatitida; velmi zřídka - přetrvávající průjem, který může naznačovat pseudomembranózní kolitidu.

    Indikace pro použití
    Infekce dýchacích cest a urogenitálního traktu způsobené intracelulárními mikroorganismy. Infekce dýchacích cest, kůže, podkožní tkáně atd., Způsobené bakteriemi citlivými na penicilin, pro léčbu pacientů s přecitlivělostí na penicilin. Enteritida způsobená bakteriemi rodu Campylobacter. Záškrt a černý kašel (léčba a prevence).

    Kontraindikace
    Přecitlivělost na midecamycin nebo jiné makrolidy, závažné poškození jater.

    Způsob podání a dávkování
    Uvnitř, před jídlem. Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 400 mg třikrát denně (maximální denní dávka pro dospělé je 1600 mg). U dětí s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - v denní dávce 20 - 40 mg / kg, rozdělené do 3 dávek nebo 50 mg / kg ve 2 dávkách, u těžkých infekcí - 50 mg / kg ve 3 dávkách. Doba léčby je obvykle 7-14 dní, s chlamydiovými infekcemi - 14 dní.

    Předávkovat
    Žádné informace.

    Interakce
    Při současném užívání s makropenem klesá vylučování cyklosporinu a warfarinu, biotransformace karbamazepinu a námelových alkaloidů.

    speciální instrukce
    Aplikace během těhotenství a kojení: možné, pokud očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod. Během léčby by mělo být kojení přerušeno. Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat funkci jater v případě jejího porušení v anamnéze.

    Podmínky skladování
    Seznam B. Skladujte na suchém místě při teplotě nepřesahující 25 g. Z.

    Macropen

    Macropen 175mg / 5ml 115ml granule pro přípravu suspenze

    Krka dd, Novo mesto (Slovinsko) Příprava: Macropen

    K dispozici v 126
    lékárny

    Ceny ve 126 lékárnách

    Macropen 400mg 16 ks. potahované tablety

    Krka dd, Novo mesto (Slovinsko) Příprava: Macropen

    K dispozici v 187
    lékárny

    Ceny ve 187 lékárnách

    Analogy z kategorie Antibiotika

    Abaktal 400mg 10 ks. prášky

    Sandoz (Slovinsko) Příprava: Abaktal

    K dispozici v 172
    lékárny

    Ceny v 172 lékárnách

    Azithromycin 250mg 6 ks. kapsle

    Ozone LLC (Rusko) Příprava: Azithromycin

    Ano v 41
    lékárna

    Ceny ve 41 lékárnách

    Azithromycin-vertex 250mg 6 ks. kapsle

    Vertex AO (Rusko) Droga: Azithromycin-vertex

    K dispozici v 271
    lékárna

    Ceny ve 271 lékárnách

    Azithromycin-obl 250mg 6 ks. kapsle obolnskoe hfc

    Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Azithromycin-obl

    K dispozici na 48
    lékárny

    Ceny ve 48 lékárnách

    Azithromycin forte-obl 500mg 3 ks. potahované tablety

    Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Azithromycin forte-obl

    K dispozici na 44
    lékárny

    Ceny ve 44 lékárnách

    Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

    Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

    Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

    K dispozici v 339
    lékárny

    Ceny ve 339 lékárnách

    Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

    Sopharma AO (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

    Ano v 104
    lékárny

    Ceny ve 104 lékárnách

    Diazolin 100mg 10 ks. dražé

    K dispozici v 1
    lékárna

    Ceny v 1 lékárně

    Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

    YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

    K dispozici v 140
    lékárny

    Ceny ve 140 lékárnách

    Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

    K dispozici od 13
    lékárny

    Ceny ve 13 lékárnách

    Návod k použití Macropen

    Složení a forma uvolnění

    Makropen je antibiotikum patřící do kategorie makrolitů. Užívání tohoto léku v malých dávkách je doprovázeno bakteriostatickým účinkem..
    Pokud se dávka zvýší, začne mít tento lék baktericidní účinek na tělo pacienta. V podstatě je tento lék považován za rezervní antibiotikum používané při léčbě infekčních onemocnění nebo
    stejné alergické reakce.

    Aktivně ovlivňuje různé mikroorganismy, které tvoří buňky. Poté, co složky tohoto léku vstoupí do těla, jsou téměř úplně absorbovány do střev. V takovém případě je úplné koncentrace makropěny dosaženo přibližně za několik hodin po jejím požití. Droga má hlavní účinek na ložiska zánětu i na kůži. Zpravidla se zbytky léčiva odstraní pomocí jater..

    farmaceutický účinek

    Farmakokinetika

    Farmakodynamika

    Indikace pro použití Macropen

    Tento lék je předepisován pacientům s infekčními a zánětlivými chorobami, které byly způsobeny mikroorganismy citlivými na jeho složky. Musí se tedy užívat při infekčních onemocněních dýchacích cest, které vedly k výskytu atypických patogenů (Legionella nebo Mycoplasma).

    Makropen se užívá k léčbě infekčních onemocnění reprodukčního systému a močových cest. Docela často se používá, když se na kůži objeví vyrážka nebo infekce podkožní tkáně. Léčba a prevence záškrtu je také doprovázena příjmem tohoto léku. V tomto případě dávkování
    musí být přísně dodržovány. Navíc by měl být pacient po celou dobu léčby sledován jeho ošetřujícím lékařem..

    Kromě toho se lék používá k léčbě infekčních problémů, které vznikají při přecitlivělosti na určité složky.
    Odborníci doporučují používat tuto drogu u těch
    prevence infekčních nemocí.

    Kontraindikace užívání přípravku Macropen

    Macropen by neměli používat pacienti, kteří mají jednotlivce
    nesnášenlivost určitých složek tohoto léku. Aby pro ni
    k identifikaci pacientů je třeba předem vyšetřit.

    Tento přípravek byste neměli používat u pacientů, pokud to mají
    játra nebo je narušena jeho funkce. V takovém případě stojí za to dané nahradit
    lék s jiným lékem, který má menší účinek na játra. Podle
    tento problém je třeba konzultovat s lékařem.

    Ženy by neměly užívat tento lék během těhotenství.,
    stejně jako během kojení, protože všechny složky drogy
    dostat se do mléka. To může vést k negativním důsledkům. Jediná věc
    výjimkou je, pokud je riziko pro matku výrazně vyšší než pro dítě.

    Stojí za zvážení dlouhodobého užívání této drogy
    vede k tomu, že tělo zvyšuje počet rezistentních
    mikroorganismy, což vede ke zvýšené aktivitě jaterních enzymů.
    To je důvod, proč během dlouhého období ošetření makropěnou pro
    pacient musí být pod dohledem zkušeného odborníka.

    Aplikace makropenu během těhotenství a dětí

    Makropen vedlejší účinky

    U tohoto léku se může objevit nevolnost a zvracení. V některých případech nemusí mít pacient při užívání tohoto léku chuť k jídlu a může mít také průjem. Navíc je možný pocit těžkosti..

    Složky v tomto léku mohou způsobit alergickou reakci. Zvláště pokud to užíváte delší dobu. Alergie se mohou projevit jako kožní vyrážky, svědění a
    zarudnutí. Mnohem méně často se alergická reakce projevuje ve formě nekrolýzy nebo otoku obličeje. Někteří lidé mohou při užívání tohoto léku cítit mdloby.

    Léčba dětí makropěnou prakticky není doprovázena vedlejšími účinky. V současné době je tento lék považován za nejúčinnější ze všech dostupných antibiotik, která mohou být předepsána dětem do čtrnácti let. I když se u dítěte objeví průjem, projde bez použití jiných léků.

    Při užívání tohoto léku nemusíte používat antifungální léky, protože jeho složky nemají negativní vliv na tělo dítěte.

    Pokud během léčby tímto lékem nežádoucí účinky po určitou dobu nezmizí, musíte se poradit s lékařem..

    Lékové interakce

    Dávkování makropenu

    Macropen musí být užíván nějakou dobu před jídlem. Navíc předtím, než pacient začne užívat tento lék, musí jeho ošetřující lékař nutně zkontrolovat jeho citlivost na všechny
    komponenty, které ji tvoří. Kromě toho musí být přesně stanoven klinický obraz i diagnóza..

    Dospělí pacienti i děti vážící více než třicet kilogramů by měli užívat jednu tabletu třikrát denně. Stojí za zvážení, že maximální dávka by neměla překročit 1,6 gramu..

    U dětí, jejichž hmotnost nedosáhla třiceti kilogramů, se denní dávka bude pohybovat v rozmezí 20–40 mg. V tomto případě vše závisí na tom, jaká je váha dítěte. V tomto případě by děti měly také užívat tento lék třikrát denně. Léčebné období může trvat dva týdny.

    Tento lék se také používá k prevenci nemocí, jako je záškrt a černý kašel. V tomto případě by denní dávka měla být přibližně 50 mg. Musí to být rozděleno do dvou kroků. Preventivní období je asi týden. Na konci léčby stojí za to navštívit lékaře, který provede bakteriologické vyšetření..

    Macropen v Moskvě

    Indikace Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo: infekce dýchacích cest, vč. způsobené atypickými patogeny (mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum) - tonzilofaryngitida, akutní zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie; infekce urogenitálního traktu způsobené atypickými patogeny - mykoplazmata, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum; infekce kůže a podkožní tkáně; enteritida způsobená bakteriemi rodu Campylobacter; záškrt a černý kašel (léčba a prevence).

    Způsob aplikace

    Návod k použití

    Uvnitř by měl být užíván před jídlem..

    Děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: denní dávka midecamycinu je 20–40 mg / kg tělesné hmotnosti rozdělená do 3 dávek nebo 50 mg / kg tělesné hmotnosti rozdělená do 2 dávek. Denní dávka midecamycinu pro závažné infekce je 50 mg / kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 3 dávek. Režim předepisování pro děti (denní dávka 50 mg / kg tělesné hmotnosti s dvojnásobným příjmem):

    Dětská suspenze 175 mg / 5 ml do 30 kg (

    10 let) 22,5 ml (787,5 mg) (4 1/2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    6 let) 15 ml (525 mg) (3 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    4 roky) 10 ml (350 mg) (2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    1–2 roky) 7,5 ml (262,5 mg) (1 1/2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    2 měsíce) 3,75 ml (131,25 mg) (1/4 + 1/2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    1 dávkovací lžička má měřicí stupnici 1,25 ml, 2,5 ml a 5 ml. Délka léčby je obvykle 7 až 14 dní.

    & Nbsp Chlamydiové infekce jsou léčeny po dobu 14 dnů.

    Pro prevenci záškrtu: midecamycin se doporučuje v dávce 50 mg / kg / den, rozdělené do 2 dávek po dobu 7 dnů. Po ukončení léčby se doporučuje následná bakteriologická studie..

    Aby se zabránilo pertusi, doporučuje se midecamycin v dávce 50 mg / kg / den po dobu 7-14 dnů během prvních 14 dnů od okamžiku kontaktu.

    Příprava suspenze: Přidejte 100 ml vody (vařené nebo destilované) do obsahu lahve a dobře protřepejte.

    Před použití dobře protřepejte!

    Macropen ® gran. d / zavěšení. pro orální podání 175 mg / 5 ml

    Potahované tablety1 záložka.
    účinná látka:
    midecamycin421 mg *
    (odpovídá 400 mg midecamycinu s aktivitou 1000 μg / mg)
    pomocné látky: draselný polacrilin; stearan hořečnatý; mastek; MCC
    plášť filmu: kopolymer kyseliny methakrylové; makrogol; oxid titaničitý; mastek
    Granule pro přípravu perorální suspenze1 g
    účinná látka:
    midecamycinacetát200 mg
    (odpovídá 175 mg midecamycinacetátu v 5 ml suspenze)
    pomocné látky: methylparahydroxybenzoát; propylparahydroxybenzoát; kyselina citronová; bezvodý hydrogenfosforečnan sodný; banánová příchuť; barvivo "Sunset Sun" žluté FCF (E110); hypromelóza; silikonový odpěňovač; sacharinát sodný; mannitol
    * vypočteno podle obsahu midecamycinu 950 μg / mg

    Popis lékové formy.

    Tablety: kulaté, mírně bikonvexní, se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně, potahované bíle.

    Nefunkční pohled: bílá hmota s drsným povrchem.

    Granule pro přípravu suspenze pro orální podání: malé oranžové granule, s jemnou banánovou vůní, bez viditelných nečistot.

    Vodná suspenze připravená ve 100 ml vody oranžové barvy s lehkou banánovou vůní.

    Macropen ® je makrolidové antibiotikum, které inhibuje syntézu proteinů bakteriálních buněk, má bakteriostatický účinek v malých dávkách, ve velkých dávkách - baktericidní. Váže se reverzibilně k podjednotce 50S bakteriální ribozomální membrány. Je účinný proti intracelulárním mikroorganismům: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; grampozitivní bakterie: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; některé gramnegativní bakterie: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp..

    Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu..

    Cmax midecamycin a midecamycinacetát v séru - 0,5-2,5 μg / l, respektive 1,31-3,3 μg / l, je dosaženo za 1-2 hodiny po perorálním podání.

    Ve vnitřních orgánech (zejména v tkáních plic, příušních a podčelistních žláz) a kůži se tvoří vysoké koncentrace midecamycinu a midecamycinacetátu.

    BMD přetrvává po dobu 6 hodin1/2 - asi 1 hod. Vazba na bílkoviny - 47% midecamycin a 3-29% metabolitů.

    Léčivo se metabolizuje v játrech za vzniku 2 aktivních metabolitů s antimikrobiální aktivitou. Vylučuje se žlučí a v menší míře (asi 5%) ledvinami.

    S cirhózou jater významně stoupají plazmatické koncentrace, AUC a T1 / 21/2.

    Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

    infekce dýchacích cest, vč. způsobené atypickými patogeny (mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum) - tonzilofaryngitida, akutní zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie;

    infekce urogenitálního traktu způsobené atypickými patogeny - mykoplazmata, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum;

    infekce kůže a podkožní tkáně;

    enteritida způsobená bakteriemi rodu Campylobacter;

    záškrt a černý kašel (léčba a prevence).

    přecitlivělost na midecamycin / midecamycinacetát a jakékoli další složky léčiva;

    závažné selhání jater;

    děti do 3 let (pro tablety).

    Opatrně:

    s alergickou reakcí na kyselinu acetylsalicylovou.

    Z gastrointestinálního traktu: snížená chuť k jídlu, stomatitida, nevolnost, zvracení, průjem, pocit tíže v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, žloutenka.

    Ve vzácných případech se může objevit těžký a dlouhodobý průjem, který může naznačovat rozvoj pseudomembranózní kolitidy.

    Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, svědění, eozinofilie, bronchospazmus.

    Ostatní: slabost.

    Při současném podávání námelových alkaloidů nebo karbamazepinu s přípravkem Macropen® klesá jejich metabolismus v játrech a zvyšuje se koncentrace v séru. Při užívání těchto léků byste proto měli být opatrní.

    Neovlivňuje farmakokinetické parametry theofylinu.

    Při současném užívání přípravku Macropen® s cyklosporinem nebo antikoagulancii (warfarin) se jeho vylučování zpomaluje.

    Způsob podání a dávkování.

    Uvnitř, před jídlem.

    Dospělí a děti s hmotností> 30 kg: 1 tab. (400 mg) 3krát denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 1600 mg.

    Děti s tělesnou hmotností ® ve formě dětské suspenze (denní dávka - 50 mg / kg při dvojnásobném příjmu) jsou uvedeny v tabulce.

    Tělesná hmotnost (věk)Suspenze (175 mg / 5 ml), dvakrát denně
    do 5 kg (přibližně 2 měsíce)3,75 ml (131,25 mg)
    do 10 kg (přibližně 1–2 roky)7,5 ml (262,5 mg)
    do 15 kg (přibližně 4 roky)10 ml (350 mg)
    do 20 kg (přibližně 6 let)15 ml (525 mg)
    do 30 kg (přibližně 10 let)22,5 ml (787,5 mg)

    Doba léčby - od 7 do 14 dnů, při léčbě chlamýdiových infekcí - 14 dní.

    Aby se zabránilo záškrtu, doporučuje se dávka 50 mg / kg / den rozdělená do 2 dávek po dobu 7 dnů. Po ukončení léčby se doporučuje následná bakteriologická studie..

    Aby se zabránilo černému kašli, doporučuje se dávka 50 mg / kg / den po dobu 7-14 dnů během prvních 14 dnů od okamžiku kontaktu.

    Příprava suspenze

    Přidejte 100 ml vody (vařené nebo destilované) do obsahu lahve a dobře protřepejte.

    Před použití dobře protřepejte!

    Nejsou k dispozici žádné zprávy o závažných případech předávkování způsobených přípravkem Macropen ®.

    Příznaky (možné): nevolnost, zvracení.

    Léčba: symptomatická.

    Při dlouhodobé léčbě je třeba sledovat aktivitu jaterních enzymů, zejména u pacientů se zhoršenou funkcí jater.

    Stejně jako u jiných antimikrobiálních léčiv může dlouhodobá léčba vést k přemnožení rezistentních bakterií. Prodloužený průjem může naznačovat vývoj pseudomembranózní kolitidy..

    Mannitol v přípravku Macropen® (granule pro perorální suspenzi) může způsobit průjem.

    Makropenový prášek d / suspenze d / vnutr 175mg / 5ml 115ml

    Kód prodejce:

    Účinné látky:

    Formulář vydání:

    Výrobce:

    V platnosti, dokud:

    Cena platí při objednávce na webu

    Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

    Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

    • Instrukce

    Návod k použití

    Složení

    Léčivá látka: midecamycinacetát 200,00 mg (odpovídá 175 mg midecamycinacetátu v 5 ml suspenze)

    Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát 1,00 mg, propylparahydroxybenzoát 0,20 mg, kyselina citronová 0,25 mg, hydrogenfosforečnan sodný, bezvodý 16,75 mg, banánová příchuť, prášek 14,00 mg, oranžové barvivo FCF, E110 1,50 mg, hypromelóza 30,00 mg, silikonové odpěňovací činidlo 0,17 mg, sacharinát sodný 0,70 mg, mannitol qs až 1 000,00 mg.

    Farmakokinetika

    Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu (GIT). Maximální sérové ​​koncentrace midecamycinu a midecamycinacetátu jsou 0,5-2,5 μg / la 1,31-3,3 μg / l a je jich dosaženo za 1 až 2 hodiny po požití..

    Ve vnitřních orgánech (zejména v plicních tkáních, příušních a podčelistních žlázách) a kůži se tvoří vysoké koncentrace midecamycinu a midecamycinacetátu. Minimální inhibiční koncentrace (MIC) se udržuje po dobu 6 hodin.

    Poločas je přibližně 1 hodina. Vazba na bílkoviny - 47% midecamycin a 3-29% metabolitů.

    Léčivo se metabolizuje v játrech za vzniku 2 aktivních metabolitů s antimikrobiální aktivitou. Vylučuje se žlučí a v menší míře (asi 5%) ledvinami. U jaterní cirhózy: plazmatické koncentrace, plocha pod křivkou koncentrace a času a poločas jsou významně zvýšeny

    Indikace pro použití

    Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo: infekce dýchacích cest, včetně infekcí způsobených atypickými patogeny (mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum): tonzilofaryngitida, akutní zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, exacerbace chronické bronchitidy, bolesti získané v komunitě; infekce urogenitálního traktu způsobené patogeny: mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum; infekce kůže a podkožní tkáně; k léčbě enteritidy způsobené bakteriemi rodu Campylobacter, k léčbě a prevenci záškrtu a černého kašle.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na midecamycin / midecamycinacetát a jakékoli další složky léčiva; závažné selhání jater.

    Způsob podání a dávkování

    Uvnitř by měl být užíván před jídlem..

    Děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: denní dávka midecamycinu je 20–40 mg / kg tělesné hmotnosti rozdělená do 3 dávek nebo 50 mg / kg tělesné hmotnosti rozdělená do 2 dávek. Denní dávka midecamycinu pro závažné infekce je 50 mg / kg tělesné hmotnosti, rozdělená do 3 dávek. Režim předepisování pro děti (denní dávka 50 mg / kg tělesné hmotnosti s dvojnásobným příjmem):

    Dětská suspenze 175 mg / 5 ml do 30 kg (

    10 let) 22,5 ml (787,5 mg) (4 1/2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    6 let) 15 ml (525 mg) (3 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    4 roky) 10 ml (350 mg) (2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    1–2 roky) 7,5 ml (262,5 mg) (1 1/2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    2 měsíce) 3,75 ml (131,25 mg) (1/4 + 1/2 dávkovací lžíce) x 2krát denně

    1 dávkovací lžička má měřicí stupnici 1,25 ml, 2,5 ml a 5 ml. Délka léčby je obvykle 7 až 14 dní.

    Chlamydiové infekce jsou léčeny po dobu 14 dnů.

    Pro prevenci záškrtu: midecamycin se doporučuje v dávce 50 mg / kg / den, rozdělené do 2 dávek po dobu 7 dnů. Po ukončení léčby se doporučuje následná bakteriologická studie..

    Aby se zabránilo pertusi, doporučuje se midecamycin v dávce 50 mg / kg / den po dobu 7-14 dnů během prvních 14 dnů od okamžiku kontaktu.

    Příprava suspenze: Přidejte 100 ml vody (vařené nebo destilované) do obsahu lahve a dobře protřepejte.

    Před použití dobře protřepejte!

    Podmínky skladování

    Granule pro přípravu suspenze pro orální podání: při teplotě nepřesahující 25 ° C..

    Připravená suspenze je vhodná po dobu 14 dnů v chladničce nebo 7 dní při teplotě nepřesahující 25 ° C..

    Držte mimo dosah dětí.

    Skladovatelnost

    speciální instrukce

    Při dlouhodobé léčbě by měla být sledována aktivita jaterních enzymů, zejména u pacientů se zhoršenou funkcí jater. Stejně jako u jiných antimikrobiálních léčiv může dlouhodobá léčba vést k přemnožení rezistentních bakterií. Prodloužený průjem může naznačovat vývoj pseudomembranózní kolitidy. Mannitol v makropenu (granule pro perorální suspenzi) může způsobit průjem. V případě alergické reakce na kyselinu acetylsalicylovou může azobarvivo E PO (barvivo oranžová žluť, E110) vyvolat alergickou reakci, až bronchospazmus.

    Popis

    Jemné oranžové granule s lehkou banánovou příchutí bez viditelných nečistot. Popis suspenze: vodná suspenze připravená ve 100 ml vody oranžové barvy se slabou banánovou vůní.

    Podmínky výdeje z lékáren

    Dávková forma

    granule pro přípravu perorální suspenze

    Aplikace u dětí

    Výrobce a organizace přijímající nároky zákazníků

    JSC "Krka, dd, Novo mesto", Smarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko Zastoupení společnosti JSC "Krka, dd.,

    Novo mesto "v Ruské federaci / Organizaci přijímající nároky spotřebitelů: 125212, Moskva, dálnice Golovinskoe, budova 5, budova 1

    Akt

    Farmakodynamika

    Makropen je makrolidové antibiotikum, které inhibuje syntézu proteinů bakteriálních buněk, má bakteriostatický účinek v nízkých dávkách, ve velkých dávkách je baktericidní. Váže se reverzibilně k podjednotce 50S bakteriální ribozomální membrány. Je účinný proti intracelulárním mikroorganismům: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; grampozitivní bakterie: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. a některé gramnegativní bakterie: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp..

    Vedlejší efekty

    Z gastrointestinálního traktu: snížená chuť k jídlu, stomatitida, nevolnost, zvracení a průjem, pocit tíže v epigastriu, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz a hyperbilirubinémie, žloutenka.

    Ve vzácných případech se může objevit těžký a dlouhodobý průjem, který může naznačovat rozvoj pseudomembranózní kolitidy.

    Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, svědění, eozinofilie, bronchospazmus. Jiné: slabost

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství je indikováno pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod. Kojící matky by měly během léčby přípravkem Macropen přestat kojit, protože se léčivo vylučuje do mateřského mléka.

    Interakce

    Při současném podávání námelových alkaloidů nebo karbamazepinu s přípravkem Macropen klesá jejich metabolismus v játrech a zvyšuje se koncentrace v séru. Při užívání těchto léků byste proto měli být opatrní.

    Neovlivňuje farmakokinetické parametry theofylinu. Při současném užívání přípravku Macropen s cyklosporinem nebo antikoagulancii (warfarin) se jeho vylučování zpomaluje.

    Předávkovat

    Nejsou hlášeny žádné případy závažného předávkování způsobeného přípravkem Macropen.

    Příznaky jsou možné: nevolnost, zvracení. Léčba: symptomatická.

    Formulář vydání

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Účinek přípravku Macropen na psychofyziologické reakce a schopnost řídit motorové vozidlo a další mechanismy nebyl hlášen.

    Makropenové granule pro perorální suspenzi 20 g 175 mg / 5 ml fl

    K dispozici ve 274 lékárnách

    Výrobce:Krka RX
    Výrobce zařízení:Krka, Slovinsko
    Formulář vydání:prášek pro suspenzi
    Částka v balení:20 g
    Účinné látky:midecamycin
    Dávkování:175 mg / 5 ml
    Účel:Antibiotika

    Lék je vydáván na lékařský předpis

    Koupit Macropen granule pro perorální suspenzi 20g 175mg / 5ml fl v lékárně Planet of Health

    Cena granulí Macropen pro perorální suspenzi 20 g 175 mg / 5 ml fl v lékárně Planet of Health - od 418 rublů

    Návod k použití pro granule Macropen pro perorální suspenzi 20 g 175 mg / 5 ml fl

    Popis

    Složení

    Léčivá látka:
    1 g granulí obsahuje: mg midecamycinacetátu (odpovídá 175 mg midecamycinacetátu v 5 ml suspenze).

    Pomocné látky:
    Methylparahydroxybenzoát 1,00 mg, propylparahydroxybenzoát 0,20 mg, kyselina citronová 0,25 mg, bezvodý hydrogenfosforečnan sodný, 16,75 mg, banánová příchuť, prášek 14,00 mg, oranžové barvivo FCF, E110 1,50 mg, hypromelóza 30,00 mg, silikonový odpěňovač 0,17 mg, sacharinát sodný 0,70 mg, mannitol qs až 1 000,00 mg.

    Popis:
    Granule pro přípravu suspenze pro orální podání: malé oranžové granule s mírnou banánovou vůní bez viditelných nečistot.

    Vodná suspenze připravená ve 100 ml vody oranžové barvy s lehkou banánovou příchutí.

    Formulář vydání:
    Suspenze granule 20 g.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na midecamycin / midecamycinacetát a jakékoli další složky léčiva.

    Těžké selhání jater.

    Věk dětí do 3 let (pro tablety).

    těhotenství a kojení, přítomnost alergické reakce na kyselinu acetylsalicylovou.

    Dávkování

    Indikace pro použití

    Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

    infekce dýchacích cest, včetně infekcí způsobených atypickými patogeny (mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum): tonzilofaryngitida, akutní zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie;

    infekce urogenitálního traktu způsobené patogeny: mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum;

    infekce kůže a podkožní tkáně;

    k léčbě enteritidy způsobené bakteriemi rodu Campylobacter, k léčbě a prevenci záškrtu a černého kašle.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Při současném podávání námelových alkaloidů bambuckého karbamazepinu s Macropenem klesá jejich metabolismus v játrech a zvyšuje se koncentrace v séru. Při užívání těchto léků byste proto měli být opatrní.

    Neovlivňuje farmakokinetické parametry theofylinu.

    Při současném užívání přípravku Macropen s cyklosporinovými bambuckými antikoagulancii (warfarin) se jeho vylučování zpomaluje.

    Předávkovat

    Nejsou hlášeny žádné případy závažného předávkování způsobeného přípravkem Macropen.

    Možné příznaky: nevolnost, zvracení.

    farmaceutický účinek

    Farmakologická skupina:
    Antibiotikum makrolid.

    Farmakodynamika:
    Makropen je makrolidové antibiotikum, které inhibuje syntézu proteinů bakteriálních buněk, má bakteriostatický účinek v nízkých dávkách, ve velkých dávkách je baktericidní. Váže se reverzibilně k podjednotce 50S bakteriální ribozomální membrány. Je účinný proti intracelulárním mikroorganismům: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; grampozitivní bakterie: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. a některé gramnegativní bakterie: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp..

    Farmakokinetika:
    Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu (GIT).

    Maximální sérové ​​koncentrace midecamycinu a midecamycinacetátu jsou 0,5-2,5 μg / la 1,31-3,3 μg / l a je jich dosaženo za 1 až 2 hodiny po požití..

    Ve vnitřních orgánech (zejména v plicních tkáních, příušních a podčelistních žlázách) a kůži se tvoří vysoké koncentrace midecamycinu a midecamycinacetátu. Minimální inhibiční koncentrace (MIC) se udržuje po dobu 6 hodin. Poločas je přibližně 1 hodina. Vazba na bílkoviny - 47% midecamycin a 3-29% metabolitů.

    Léčivo se metabolizuje v játrech za vzniku 2 aktivních metabolitů s antimikrobiální aktivitou. Vylučuje se žlučí a v menší míře (asi 5%) ledvinami.

    U jaterní cirhózy: plazmatické koncentrace, plocha pod křivkou koncentrace a času a poločas jsou významně zvýšeny.

    Těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství je indikováno pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.

    Kojící matky by měly během léčby přípravkem Macropen přestat kojit, protože se léčivo vylučuje do mateřského mléka.

    Macropen v Moskvě

    Macropen

    Macropen

    Pokyny pro Macropen

    Složení

    Potahované tablety1 záložka.
    účinná látka:
    midecamycin421 mg *
    (odpovídá 400 mg midecamycinu s aktivitou 1000 μg / mg)
    pomocné látky: draselný polacrilin; stearan hořečnatý; mastek; MCC
    plášť filmu: kopolymer kyseliny methakrylové; makrogol; oxid titaničitý; mastek
    Granule pro přípravu perorální suspenze1 g
    účinná látka:
    midecamycinacetát200 mg
    (odpovídá 175 mg midecamycinacetátu v 5 ml suspenze)
    pomocné látky: methylparahydroxybenzoát; propylparahydroxybenzoát; kyselina citronová; bezvodý hydrogenfosforečnan sodný; banánová příchuť; barvivo "Sunset Sun" žluté FCF (E110); hypromelóza; silikonový odpěňovač; sacharinát sodný; mannitol
    * vypočteno podle obsahu midecamycinu 950 μg / mg

    Popis lékové formy

    Tablety: kulaté, mírně bikonvexní, se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně, potahované bíle.

    Nefunkční pohled: bílá hmota s drsným povrchem.

    Granule pro přípravu suspenze pro orální podání: malé oranžové granule, s jemnou banánovou vůní, bez viditelných nečistot.

    Vodná suspenze připravená ve 100 ml vody oranžové barvy s lehkou banánovou vůní.

    Farmakodynamika

    Macropen ® je makrolidové antibiotikum, které inhibuje syntézu proteinů bakteriálních buněk, má bakteriostatický účinek v malých dávkách, ve velkých dávkách - baktericidní. Váže se reverzibilně k podjednotce 50S bakteriální ribozomální membrány. Je účinný proti intracelulárním mikroorganismům: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; grampozitivní bakterie: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; některé gramnegativní bakterie: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp..

    Farmakokinetika

    Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu..

    Cmax midecamycin a midecamycinacetát v séru - 0,5-2,5 μg / l, respektive 1,31-3,3 μg / l, je dosaženo za 1-2 hodiny po perorálním podání.

    Ve vnitřních orgánech (zejména v tkáních plic, příušních a podčelistních žláz) a kůži se tvoří vysoké koncentrace midecamycinu a midecamycinacetátu.

    BMD přetrvává po dobu 6 hodin1/2 - asi 1 hod. Vazba na bílkoviny - 47% midecamycin a 3-29% metabolitů.

    Léčivo se metabolizuje v játrech za vzniku 2 aktivních metabolitů s antimikrobiální aktivitou. Vylučuje se žlučí a v menší míře (asi 5%) ledvinami.

    S cirhózou jater významně stoupají plazmatické koncentrace, AUC a T1 / 21/2.

    Indikace

    Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

    infekce dýchacích cest, vč. způsobené atypickými patogeny (mykoplazma, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum) - tonzilofaryngitida, akutní zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie;

    infekce urogenitálního traktu způsobené atypickými patogeny - mykoplazmata, legionella, chlamydie a Ureaplasma urealyticum;

    infekce kůže a podkožní tkáně;

    enteritida způsobená bakteriemi rodu Campylobacter;

    záškrt a černý kašel (léčba a prevence).

    Kontraindikace

    přecitlivělost na midecamycin / midecamycinacetát a jakékoli další složky léčiva;

    závažné selhání jater;

    děti do 3 let (pro tablety).

    Opatrně:

    s alergickou reakcí na kyselinu acetylsalicylovou.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství je indikováno pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.

    Kojící matky by měly během léčby přípravkem Macropen® přestat kojit, protože lék se vylučuje do mateřského mléka.

    Způsob podání a dávkování

    Uvnitř, před jídlem.

    Dospělí a děti s hmotností> 30 kg: 1 tab. (400 mg) 3krát denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 1600 mg.

    Děti s tělesnou hmotností ® ve formě dětské suspenze (denní dávka - 50 mg / kg při dvojnásobném příjmu) jsou uvedeny v tabulce.

    Tělesná hmotnost (věk)Suspenze (175 mg / 5 ml), dvakrát denně
    do 5 kg (přibližně 2 měsíce)3,75 ml (131,25 mg)
    do 10 kg (přibližně 1–2 roky)7,5 ml (262,5 mg)
    do 15 kg (přibližně 4 roky)10 ml (350 mg)
    do 20 kg (přibližně 6 let)15 ml (525 mg)
    do 30 kg (přibližně 10 let)22,5 ml (787,5 mg)

    Doba léčby - od 7 do 14 dnů, při léčbě chlamýdiových infekcí - 14 dní.

    Aby se zabránilo záškrtu, doporučuje se dávka 50 mg / kg / den rozdělená do 2 dávek po dobu 7 dnů. Po ukončení léčby se doporučuje následná bakteriologická studie..

    Aby se zabránilo černému kašli, doporučuje se dávka 50 mg / kg / den po dobu 7-14 dnů během prvních 14 dnů od okamžiku kontaktu.

    Příprava suspenze

    Přidejte 100 ml vody (vařené nebo destilované) do obsahu lahve a dobře protřepejte.

    Před použití dobře protřepejte!

    Vedlejší efekty

    Z gastrointestinálního traktu: snížená chuť k jídlu, stomatitida, nevolnost, zvracení, průjem, pocit tíže v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, žloutenka.

    Ve vzácných případech se může objevit těžký a dlouhodobý průjem, který může naznačovat rozvoj pseudomembranózní kolitidy.

    Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, svědění, eozinofilie, bronchospazmus.

    Ostatní: slabost.

    Předávkovat

    Nejsou k dispozici žádné zprávy o závažných případech předávkování způsobených přípravkem Macropen ®.

    Příznaky (možné): nevolnost, zvracení.

    Léčba: symptomatická.

    Interakce

    Při současném podávání námelových alkaloidů nebo karbamazepinu s přípravkem Macropen® klesá jejich metabolismus v játrech a zvyšuje se koncentrace v séru. Při užívání těchto léků byste proto měli být opatrní.

    Neovlivňuje farmakokinetické parametry theofylinu.

    Při současném užívání přípravku Macropen® s cyklosporinem nebo antikoagulancii (warfarin) se jeho vylučování zpomaluje.

    speciální instrukce

    Při dlouhodobé léčbě je třeba sledovat aktivitu jaterních enzymů, zejména u pacientů se zhoršenou funkcí jater.

    Stejně jako u jiných antimikrobiálních léčiv může dlouhodobá léčba vést k přemnožení rezistentních bakterií. Prodloužený průjem může naznačovat vývoj pseudomembranózní kolitidy..

    Mannitol v přípravku Macropen® (granule pro perorální suspenzi) může způsobit průjem.

    Formulář vydání

    Potahované tablety, 400 mg. Tabulka 8 v blistru; 2 blistry jsou baleny v papírové krabičce.

    Granule pro přípravu perorální suspenze, 175 mg / 5 ml. 20 gv lahvičce z tmavého skla s hliníkovým víčkem s kontrolou prvního otevření, doplněné dávkovací lžičkou z polypropylenu; 1 sada je zabalena v lepenkové krabici.