Arbidol® (100 mg)

  • Bronchitida

Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 100 mg.

  • Jednorázová dávka 100 mg ve věku 6–12 let
  • 12 let a starší, jednotlivá dávka 200 mg

Registrační číslo: Р N003610 / 01

Obchodní název: Arbidol ®

Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

Dávková forma: kapsle

Složení pro jednu tobolku

Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu umifenoviru (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 100 mg.

Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.

Tvrdé želatinové tobolky č. 1:

Tělo: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - až 100%.

Uzávěr: oxid titaničitý (E 171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E 110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky č. 1. Tělo je bílé, víko žluté. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum

ATX kód: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených příznaků chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Kojení období.

Druhý a třetí trimestr těhotenství

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol ® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné použít lék Arbidol, kojení by mělo být zastaveno.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Děti od 6 do 12 let

100 mg (1 tobolka)

Děti starší 12 let a dospělí

200 mg (2 tobolky)

Dávkovací režim (v závislosti na věku):

Schéma užívání drogy

U dětí od 6 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů

Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin)

během 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů

Prevence pooperačních infekčních komplikací

v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci

U dětí od 6 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech.

Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od nástupu onemocnění.

Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvávají závažnosti příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

Při léčbě chřipky a ARVI je možná souběžná symptomatická léčba, včetně použití antipyretik, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů..

Vedlejší účinek

Droga Arbidol® označuje nízko toxické léky a je obvykle dobře snášena.

Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné až středně závažné a přechodné.

Výskyt nežádoucích účinků je stanoven v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí nejméně 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácně (s frekvencí ne méně než 1/10000, ale méně než 1/1000), velmi zřídka (s frekvencí méně než 1/10 000), frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Speciální klinické studie věnované studiu interakcí přípravku Arbidol® s jinými léky nebyly provedeny.

Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretickými, mukolytickými a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly identifikovány.

speciální instrukce

Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku užívání léku. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a v průběhu užívání léku by mělo pokračovat podle zahájeného schématu. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvávají závažnosti příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Formulář vydání

5 nebo 10 tobolek v blistrovém balení. 1, 2 nebo 4 konturové balíčky s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Výdej bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci / Organizace reklamace spotřebitelů

OTCPharm PJSC, Rusko,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tel.: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Výrobce

305022, Rusko, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Návod k použití Arbidol ® (Arbidol)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. Ne: Р N003610 / 01 od 10.05.07 - neurčitě Datum opětovné registrace: 26.12.17
Arbidol ®

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Arbidol ®

Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 1, bílé tělo, žluté víčko; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

1 čepice.
umifenovir-hydrochlorid (jako umifenovir-hydrochlorid monohydrát)100 mg

Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.

Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka tobolky: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

5 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysový obal buněk (2) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - tvarované buněčné balení (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buněk (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B in vitro (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem) (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD 50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. C max v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.

Umifenovir se rychle distribuuje v orgánech a tkáních těla.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. T 1/2 je 17-21 hodin.

Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství - ledvinami (0,12%). Během prvního dne se 90% užité dávky vylučuje.

Arbidol

  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Arbidol je léčivo s imunomodulačními a antivirovými účinky. Indukuje syntézu interferonu, stimuluje humorální a buněčnou imunitu, fagocytární aktivitu makrofágů.

Farmakologické vlastnosti

Indikace pro použití

  • léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních infekcí (včetně těch, které komplikuje bronchitida a zápal plic);
  • jako součást kombinované terapie chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;
  • jako součást komplexní léčby akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 2 let;
  • prevence pooperačních infekčních komplikací;
  • normalizace imunitního stavu.

Způsob aplikace

Kontraindikace

  • děti do 2 let;
  • přecitlivělost na léčivo.

Arbidol

Složení arbidolu

Aktivní složkou, která je součástí tohoto léku ve formě tobolek, je umifenovir (50 mg / 100 mg). Obsahuje také další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (Kollidon 25).

Želatinová tobolka se skládá z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet také obsahuje účinnou látku umifenovir (50 mg / 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivý přípravek v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primelóza).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

  • Tobolky obsahující 50 mg umifenoviru, žluté barvy, mají velikost 3. Tyto kapsle obsahují směs prášku a granulí. Složení obsahu je bílé nebo krémově žluté. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
  • Tobolky, které obsahují 100 mg umifenoviru, jsou bílé a mají velikost 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a prášku bílého nebo bílo-krémového odstínu. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
  • Tablety Arbidol jsou potahované filmem, jsou bílé nebo krémově bílé barvy. Na zlomenině je viditelná bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenožlutá hmota. Tablety jsou baleny v buňkách po 10 kusech, které jsou baleny v kartonových krabičkách po 1, 2, 3 nebo 4 baleních. Tablety Arbidol mohou být také obsaženy v plechovkách po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirů spojených se závažným respiračním syndromem.

Díky speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu vyvolávající interferon (tj. Podporuje produkci interferonu v těle). Účinná látka stimuluje humorální a buněčné reakce imunitního systému, což zvyšuje odolnost vůči účinkům virových infekcí. Droga, vzhledem ke svému mechanismu účinku, je inhibitorem fúze. Interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem..

Arbidol snižuje závažnost stavu obecné intoxikace a symptomů, zkracuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán jeho mírný imunomodulační účinek..

Lék je málo toxický, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří se zajímají o to, zda je Arbidol antibiotikem nebo ne, by měli pochopit, že tento lék není antibiotikem.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je aktivní složka léčiva uvnitř, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší plazmatická koncentrace při použití umifenoviru 50 mg je pozorována po 1,2 hodinách, při použití umifenoviru 100 mg - po 1,5 hodině.

Rychlá distribuce probíhá prostřednictvím tkání a orgánů.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje beze změny - hlavní část žlučí, další nevýznamná část - ledvinami. První den se přibližně 90% dávky léčiva vylučuje z těla..

Indikace pro použití

Hlavními indikacemi pro použití Arbidolu jsou prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

  • ARVI;
  • chřipka A a B;
  • zápal plic, zánět průdušek, opakovaná infekce herpes (komplexní léčba);
  • stavy sekundární imunodeficience;
  • těžký akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován k prevenci komplikací (infekčních) po operaci, k normalizaci imunitního stavu člověka.

U dětí po 3 letech je lék předepisován jako součást komplexní léčby intestinálních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Arbidol pro koronavirus

Prozatímní pokyny pro léčbu infekce COVID-19 zveřejněné ministerstvem zdravotnictví ze dne 27. března 2020 naznačily seznam léků, které procházejí klinickými studiemi u pacientů s koronavirovou infekcí. V tomto seznamu byl kromě léků remdesivir a favipiravir uveden umifenovir - účinná látka léčiva Arbidol.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

  • zvýšená citlivost těla na složky Arbidolu;
  • věk dítěte do 3 let.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech jsou během léčby tímto lékem možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidolu (metoda a dávkování)

Tobolky a tablety se musí užívat perorálně před jídlem..

Arbidol kapsle, návod k použití

Tobolky Arbidolu by se měly užívat v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let tedy užívají 50 mg, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg arbidolu (2 tobolky 100 mg nebo 4 tobolky 50 mg). Děti do 3 let - kontraindikace užívání drogy.

K zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10–14 dní ve výše uvedené dávce.

Ve stejné dávce je Arbidol předepisován během epidemie SARS, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacientům s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi je pro účely léčby předepsáno 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). Léčba trvá 5 dní.

Pokud se u těchto onemocnění vyskytnou komplikace, musí se lék nejprve užívat ve výše uvedené dávce po dobu 5 dnů, poté po dobu 4 týdnů, dospělí pacienti užívají 200 mg arbidolu 1krát týdně, děti od 6 do 12 let, 100 mg 1krát týden, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro účely léčby SARS je dospělým a dospívajícím po 12 letech předepsáno 200 mg léku dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Tablety Arbidol, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednu dávku - jedna tableta 50 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg Arbidolu, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léku jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Pro prevenci je lidem během epidemie chřipky nebo ARVI předepsán lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pacient by měl užívat lék 2-5 dní po operaci.

Pro účely léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, 50 mg, pacientům ve věku od 6 do 12 let, 100 mg, lidem od 12 let a dospělým - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dní, v případě komplikací pokračuje léčba další 4 týdny ve specifikované jednotlivé dávce jednou týdně.

Je třeba poznamenat, že pokyny pro použití Arbidolu u dětí s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství lze používat pouze po jmenování lékaře v dávce, kterou určí.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami, je však bezpodmínečně nutné se zeptat lékaře, jak jej užívat pro dospělé nebo děti a v jaké dávce..

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nedošlo k žádným negativním projevům a interakcím.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, lékař napíše předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék před přístupem dětí, skladovat na suchém a tmavém místě, t by neměla být vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti arbidolu - 2 roky.

speciální instrukce

Přípravek v průběhu léčby neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, lze jej použít k profylaxi u lidí různých profesí a povolání. Ale o tom, jak pít drogu pro prevenci, měli byste se určitě poradit s odborníkem. Z čeho lék pomáhá, měli byste se také zeptat svého lékaře.

Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
Návod k použití

Výrobce: Pharmstandard, Rusko

Jiné formy uvolňování a balení:

  • Arbidol Maximálně 200mg 10 tobolek
  • Arbidol 50 mg 20 tablet p / o
  • Arbidol 50 mg 10 tablet p / o
  • Arbidol 100mg 40 tobolek p / o
  • Arbidol 100 mg 10 tobolek p / o

OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVKU:

DÁVKOVÁ FORMA:

Jiné lékové formy arbidolu

  • Arbidol 50 mg 20 tablet p / o
  • Arbidol 50 mg 10 tablet p / o

Složení pro jednu kapsli:

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg (100 mg).

bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), stearát vápenatý 1,0 mg (2,0 mg).

Tvrdé želatinové tobolky:

oxid titaničitý (E 171), chinolinová žluť (E 104), oranžové barvivo (E 110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Nebo tvrdé želatinové kapsle:

oxid titaničitý (E 171), chinolinová žluť (E 104), barvivo oranžové žluť (E 110), želatina.

POPIS:

Dávkování 50 mg - žluté tobolky č. 3; dávka 100 mg - tobolky č. 1 bílé, žluté víčko. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé do bílé se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA:

ATX kód:

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI:

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronaviry spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového působení patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, fagocytickou funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti obecné intoxikace a klinických jevů, zkrácením doby trvání onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

INDIKACE K POUŽITÍ:

Prevence a léčba u dospělých a dětí:

- chřipka A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie);

- stavy sekundární imunodeficience;

- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

KONTRAINDIKACE:

Přecitlivělost na léčivo, věk do 3 let.

DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB APLIKACE:

Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).

Pro nespecifickou profylaxi:

Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem):

- dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let, 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.

Prevence pooperačních komplikací:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci.

Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně 4 týdny.

Syndrom závažného akutního dýchání (SARS):

- děti starší 12 let a dospělí - 200 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně do 4 týdnů.

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 3 let:

- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

VEDLEJŠÍ EFEKTY:

Vzácně - alergické reakce.

PŘEDÁVKOVAT:

Interakce s dalšími léčivými přípravky:

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE:

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

FORMULÁŘ VYDÁNÍ:

Tobolky 50 mg a 100 mg.

5 nebo 10 tobolek v blistrovém balení.

1, 2 nebo 4 konturové balíčky s návodem k použití v kartonové krabici.

Další počet dávek (objem) v balení Arbidol Capsules

  • Arbidol Maximálně 200mg 10 tobolek
  • Arbidol 100mg 40 tobolek p / o
  • Arbidol 100 mg 10 tobolek p / o

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí.

SKLADOVATELNOST:

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY UVOLNĚNÍ Z LÉKÁREN:

Bez lékařského předpisu.

Výrobní společnost / společnost přijímající reklamace spotřebitelů:

305022, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18

Arbidol ® (Arbidol)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Arbidol
  • Doba použitelnosti léku Arbidol
  • Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

  • Antivirotikum [Další imunomodulátory]
  • Antivirová látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
  • J80 Syndrom respirační tísně dospělých
  • Z25.1 Potřeba imunizace proti chřipce

3D obrázky

Složení

Prášek pro přípravu perorální suspenze (hotová suspenze)5 ml
účinná látka:
umifenovir (z hlediska umifenovir hydrochloridu - 25 mg)25,88 mg
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sacharóza (cukr) - 840,42 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg; oxid titaničitý - 25 mg; předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg; benzoan sodný - 9,25 mg; banánová příchuť - 12,4 mg; příchuť třešní - 6,1 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené vody ochlazené na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

StáříJedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let10 (50)
od 6 do 12 let20 (100)
starší 12 let a dospělí40 (200)

Schéma užívání drogy

Děti od 2 let a dospělíNespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnůNespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnůLéčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Děti od 2 let

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická profylaxe SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po 12-14 dní.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g každá ve 125 ml injekčních lahvičkách (označených až do 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OTCPharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Arbidol ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Arbidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Tablety a kapsle Arbidol (pro děti, dospělé) - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Odrůdy, názvy, formy uvolňování a složení Arbidolu

V současné době se vyrábějí dvě odrůdy arbidolu:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol a Arbidol Maximum se od sebe liší pouze dávkou účinné látky a ve všech ostatních parametrech se jedná o identické léky. Proto Arbidol Maximum obsahuje dvojnásobnou dávku účinné látky než běžný Arbidol, a proto je určen pouze pro dospělé.

Arbidol se tradičně dělí na dva hlavní typy - pro děti a dospělé. Lék vyráběný v tabletách je považován za děti a v kapslích pro dospělé. Ve skutečnosti je takové rozdělení na dospělý a dětský Arbidol poněkud svévolné, protože tablety i kapsle se vyrábějí ve stejných dávkách - každá 50 mg a 100 mg účinné látky. Vzhledem k tomu, že tablety jsou relativně malé, předpokládá se, že se dětem snáze a snáze užívají, protože nepotřebují rychle spolknout celkem velký předmět. Proto jsou tablety považovány za dětský arbidol. A velké tobolky jsou považovány za dospělý arbidol, protože si je mohou vzít pouze lidé, kteří se již naučili polykat poměrně velké předměty. A izolují dětský arbidol v samostatném typu léku, aby pro něj nechali drogu v nejvhodnější a nejvhodnější formě, protože dospělí mohou užívat tobolku i pilulku a děti, často jen pilulku.

V zásadě jsou tablety Arbidol univerzální, protože děti i dospělí je mohou bez problémů užívat. Ale dospělým se lépe užívají tobolky, aby opustili tablety, které jsou pro děti nejvhodnější a nejpřijatelnější. Pokud však z nějakého důvodu nelze koupit tobolky, může dospělý dobře užívat dětské tablety Arbidol.

Je zřejmé, že tobolky Arbidolu mohou být vzhledem ke zcela identickým dávkám tablet také podávány dětem, ale pouze pokud je mohou spolknout. V tomto případě lze tobolky dobře připsat dávkové formě vhodné pro použití u dětí, ale ne optimální. Jelikož je však pro děti stále snazší užívat tablety než kapsle, považují se za optimální formu pro kojence. A kapsle lze považovat za záložní možnost v případě, že tablety z nějakého důvodu nelze zakoupit..

Ve skutečnosti lze tedy rozlišit tři typy drogy - jedná se o dospělý Arbidol, dětský Arbidol a Arbidol Maximum. Dospělý a dětský arbidol se od sebe liší pouze formou uvolňování (tobolky a tablety). Arbidol Maximum se liší od dětí a dospělých Arbidol ve vyšší dávce účinné látky. Vzhledem k tomu, že rozdíly mezi odrůdami drogy jsou minimální, v dalším textu článku použijeme jeden společný název pro všechny z nich „Arbidol“. Specifický typ drogy označíme, pouze pokud je nutné se zaměřit na jeho vlastnosti.

Arbidol Maximum je dostupný v jedné dávkové formě - perorální tobolky. Arbidol je dostupný ve dvou dávkových formách - kapslích a tabletách. Kromě toho jsou tobolky považovány za dospělé Arbidol a tablety jsou dětské.

Jako účinná složka obsahují všechny odrůdy arbidolu umifenovir, který se také nazývá monohydrát hydrochloridu umifenoviru nebo ethylester kyseliny methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolkarboxylové. Kromě toho se v mnoha pokynech umifenovir nazývá arbidol, protože právě tento mnohonásobný název dali této látce chemici. Stejně jako například krátký název metamizolu sodného je analgin.

Tablety a tobolky arbidolu pro dospělé a děti obsahují 50 mg nebo 100 mg umifenoviru a tobolky arbidolu - maximálně - 200 mg. Proto jsou tablety a tobolky Arbidol k dispozici ve dvou dávkách 50 mg a 100 mg a tobolky Arbidol Maximum - v jedné - 200 mg.

Kapsle Arbidol a Arbidol Maximum obsahují jako pomocné složky:

  • Koloidní oxid křemičitý;
  • Bramborový škrob;
  • Sodná sůl kroskarmelózy (pouze v Arbidolu Maximum);
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon;
  • Stearát vápenatý.

Tvrdá skořápka tobolky Arbidol Maximum se skládá ze dvou složek - želatiny a oxidu titaničitého, a proto je natřena bíle.

Tobolky dospělého arbidolu se skládají z oxidu titaničitého, želatiny, kyseliny octové, methylparahydroxybenzoátu a propylparahydroxybenzoátu, stejně jako chinolinová žluť a barviva Sun Sunset. V důsledku toho má skořápka tobolek Arbidol díky barvivům žlutou barvu. V některých šaržích léčiva může obal sestávat pouze ze želatiny a oxidu titaničitého s barvivy, bez přidání kyseliny octové a benzoátů.

Tablety Arbidol obsahují jako pomocné složky následující látky:

  • Hypromelóza;
  • Oxid titaničitý;
  • Bramborový škrob;
  • Sodná sůl kroskarmelózy;
  • Makrogol 4000;
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon;
  • Polysorbát 80;
  • Stearát vápenatý.

Kapsle Arbidol jsou k dispozici v balení po 5, 10, 20 nebo 40 kusech, Arbidol Maximum - 10 nebo 20 kusů a tablety - 10, 20, 30 nebo 40 kusů.

50mg tobolky jsou zcela žluté. Tobolky 100 mg mají jednu polovinu bílou a druhá (víčko) žlutou. Arbidol Maximálně 200 mg tobolky jsou zcela bílé. Čím nižší je dávka účinné látky, tím menší je velikost tobolky. Tobolky všech dávek obsahují stejný drcený homogenní prášek, zbarvený bíle se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Tablety mají zaoblený bikonvexní tvar a jsou bílé barvy s krémovým odstínem. Během přestávky může být tableta bílá se smetanovým nebo zelenožlutým odstínem..

Arbidol - fotografie

Tato fotografie ukazuje obal „dospělého“ arbidolu ve formě tobolek.

Tato fotografie ukazuje balení tablet dětského Arbidolu.

Tato fotografie ukazuje balení „dospělého“ Arbidolu Maximum v kapslích.

Terapeutické působení

Arbidol má následující terapeutické účinky:

  • Antivirotikum;
  • Imunostimulace;
  • Detoxikace;
  • Antioxidant.

Antivirový účinek léčiva je způsoben jeho schopností vázat se na protein hemaglutinin, který se nachází na povrchu virového obalu. Právě pomocí hemaglutininu se virus váže na buňky orgánů a systémů, proniká do nich a způsobuje aktivní průběh infekčního a zánětlivého procesu. Jedná se o pronikání virů do buněk sliznic dýchacích cest, které vyvolávají rýmu, kašel, bolest v krku a zarudnutí hrdla, stejně jako příznaky intoxikace, jako je horečka, zimnice, bolesti hlavy, celková slabost, malátnost atd..

Arbidol blokuje protein, kterým se virus váže na buňky, to znamená, že ve skutečnosti zbavuje mikroorganismus schopnosti způsobit poškození buněčných struktur, a podle toho vyvolává rozsáhlý infekční a zánětlivý proces. Díky tomuto blokování schopnosti vázat se na orgánové buňky virus jednoduše cirkuluje v krvi nebo je po omezenou dobu, po kterou je schopen žít, na sliznicích dýchacích cest. Poté virus zemře.

Díky tomuto mechanismu účinku Arbidol, pokud je užíván v profylaktickém režimu, účinně působí proti onemocnění akutními respiračními virovými infekcemi a rychle blokuje i viry, které spadly na sliznice. A když se užívá během období nemoci, lék snižuje závažnost projevů intoxikace, kašle, výtoku z nosu a bolesti v krku také kvůli tomu, že blokuje volné viry, které ještě nevstoupily do buněk. Díky tomu nové viry nepoškozují rostoucí počet buněk sliznice, a proto nepodporují zánětlivý proces a virové částice již v buňkách jednoduše umírají, protože končí jejich životnost.

Je třeba si uvědomit, že Arbidol nezkracuje dobu zotavení z akutních respiračních virových infekcí, ale výrazně usnadňuje jejich průběh. Pokud je Arbidol užíván v počátečních stádiích onemocnění, často brání rozvoji úplného obrazu o akutních respiračních virových infekcích nebo chřipce, v důsledku čehož infekce probíhá ve velmi mírné, téměř asymptomatické formě.

Imunostimulačním účinkem Arbidolu je stimulace fagocytózy, během níž jsou buňky postižené viry zničeny, a také urychlení produkce interferonu. Interferon je látka, která zajišťuje intenzivní průběh různých imunitních reakcí zaměřených na ničení virů.

Detoxikačním účinkem léku je snížení závažnosti příznaků intoxikace blokováním poškození nových buněk virovými částicemi, v důsledku čehož je významně sníženo množství produktů rozpadu poškozených buněk v krvi.

Z klinického hlediska má Arbidol následující účinky:

  • Snižuje riziko onemocnění během sezónních epidemií chřipky a SARS;
  • Snižuje riziko komplikací způsobených chřipkou a jinými virovými respiračními infekcemi;
  • Usnadňuje průběh ARVI a chřipky;
  • Snižuje frekvenci exacerbací chronických infekcí (opar, bronchitida, pneumonie atd.);
  • Snižuje riziko vzniku infekčních komplikací po operaci;
  • Urychluje zotavení z rotavirových infekcí u dětí.

Arbidol: koncept působení drog (komentář hlavního ruského lékaře) - video

Jak Arbidol funguje - video

Indikace pro použití

Indikace pro použití u všech odrůd arbidolu - děti i dospělí jsou přesně stejné, protože tyto léky se používají k léčbě a prevenci stejných stavů u lidí různých věkových kategorií.

Dětský a dospělý Arbidol, stejně jako Arbidol Maximum, jsou tedy indikovány k použití za následujících podmínek a nemocí u dospělých a dětí starších 2 let:

  • Prevence a léčba chřipky typu A a B, včetně komplikací, jako jsou komplikace, jako je bronchitida a pneumonie;
  • Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (ARVI, ARI);
  • Prevence a léčba závažného akutního respiračního syndromu (SARS), ke kterému dochází během těžké chřipky;
  • Jako součást komplexní terapie bronchitidy, pneumonie, opakované herpetické infekce;
  • Jako součást komplexní léčby akutní intestinální rotavirové infekce („žaludek“, „střevní“, „letní“ chřipka) u dětí;
  • Prevence infekčních komplikací po operaci;
  • Sekundární imunodeficience.

Arbidol - návod k použití

Arbidol pro dospělé a Arbidol Maximum

Tobolky se užívají perorálně před jídlem, polykají se celé, bez kousání, nežvýkají ani nedrví jiným způsobem, ale zapíjí se malým množstvím stále čisté vody (stačí polovina sklenice). Jedna dávka pro dospívající nad 12 let a dospělé je 200 mg, což odpovídá 2 tobolkám po 100 mg, 4 tobolkám po 50 mg nebo 1 tobolce po 200 mg.

Pro nespecifickou profylaxi chřipky, akutních respiračních onemocnění, exacerbací bronchitidy nebo oparu a pooperačních komplikací se Arbidol a Arbidol doporučují pro dospívající nad 12 let a dospělé v následujících dávkách:

  • Pokud došlo k přímému kontaktu s osobou chřipkou, akutními respiračními virovými infekcemi nebo akutními respiračními infekcemi, měl by se Arbidol užívat 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů;
  • Během období hromadných epidemií chřipky, SARS a akutních respiračních infekcí užívejte 200 mg arbidolu dvakrát týdně (každé dva dny) po dobu 21 dnů;
  • Aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy nebo oparu, doporučuje se užívat 200 mg arbidolu dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 21 dnů;
  • Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) po kontaktu s již nemocnou osobou se doporučuje užívat 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů;
  • Pro prevenci pooperačních komplikací by měl být Arbidol užíván v dávce 200 mg 2 dny před plánovanou operací a také 2 a 5 dní po její výrobě..

K léčbě různých nemocí je třeba užívat Arbidol a Arbidol Maximum u dospělých a dospívajících starších 12 let následovně:
  • Chřipka, akutní respirační infekce, akutní respirační virové infekce, postup bez komplikací - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
  • Chřipka, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce s komplikacemi (bronchitida, pneumonie, laryngitida atd.) - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Poté od šestého dne přecházejí na užívání Arbidolu 200 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů;
  • Těžký akutní respirační syndrom (SARS) - užívejte 200 mg dvakrát denně po dobu 8 až 10 dnů;
  • Chronická bronchitida a herpetická infekce - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 až 7 dnů. Poté se Arbidol užívá 200 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 4 týdnů;
  • Akutní infekce střevního rotaviru - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Výše uvedená schémata a dávky léčby a prevence se používají pouze od 12 let. Kromě toho můžete použít tobolky a Arbidol a Arbidol Maximum, abyste si vybrali nejvhodnější variantu. Bez ohledu na typ kapsle je důležité pouze užít požadovanou dávku léku.

Arbidol pro děti - návod k použití

Dětský arbidol jsou tablety pro orální podání v dávkách 50 mg a 100 mg účinné látky. Dětský arbidol se používá ve věku od 2 do 12 let a po dosažení 12 let by dítě mělo užívat lék v dávkách pro dospělé ve formě tobolek. V této podkapitole budou uvedena schémata aplikace a dávkování tablet Arbidol pro děti ve věku 2 - 12 let. U dětí starších 12 let je třeba se řídit dávkami a schématy uvedenými v pododdíle výše, který poskytuje informace o použití dospělého Arbidolu.

Děti ve věku od 2 do 12 let by měly dostávat tablety několik minut před jídlem. Tableta musí být spolknuta bez kousání, bez lámání, nežvýkání ani drcení jinými způsoby, ale pouze s malým množstvím neperlivé vody (stačí polovina sklenice). Dávka Arbidolu pro jednu dávku pro děti ve věku 2 - 6 let je 50 mg a 6 - 12 let - 100 mg. Aby dítě vypilo jednu dávku Arbidolu přiměřenou věku, můžete mu dát požadovaný počet tobolek (pokud je dokáže spolknout) nebo tablety.

Pro prevenci akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí a chřipky je po kontaktu s již nemocnou osobou nutné podávat Arbidol dítěti ve věku 2-6 let, každé 50 mg a 6-12 let - 100 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

K prevenci virových respiračních infekcí (chřipka, akutní respirační infekce, ARVI atd.) Během sezónní masové epidemie a také k prevenci exacerbací chronické bronchitidy a oparu by měl být Arbidol podáván dětem ve věku 2-6 let, každé 50 mg a 6-12 let - 100 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo těžkému akutnímu respiračnímu syndromu (SARS), dostává se dítěti ve věku 6-12 let po kontaktu s již nemocnou osobou 100 mg arbidolu jednou denně po dobu 12-14 dnů. Děti do 6 let nemají profylaxi SARS.

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací se Arbidol podává 2 dny před zákrokem a také 2. a 5. den po něm v dávce 50 mg dětem ve věku 2 až 6 let a 100 mg dětem ve věku 6 až 12 let.

K léčbě akutních respiračních infekcí, které probíhají bez komplikací, se dětem ve věku 2 až 6 let podává 50 mg a ve věku 6 až 12 let - 100 mg arbidolu 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Pokud infekce dýchacích cest probíhá s komplikacemi (například bronchitida, pneumonie atd.), Nejprve se léčba provádí stejným způsobem jako u nekomplikovaných onemocnění, poté další 4 týdny, jednou týdně, dítě dostane 2 - 6 50 mg každý a 6 - 12 let - 100 mg arbidolu.

K léčbě těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) se Arbidol podává dětem ve věku 2 až 6 let, 50 mg a 6 až 12 let - 100 mg 2krát denně po dobu 8 až 10 dnů.

K léčbě chronické bronchitidy a herpesu, jako součást komplexní terapie, se Arbidol podává dětem ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů. Poté, po dobu dalších 4 týdnů, je nutné podávat Arbidol dítěti ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg dvakrát týdně (každé dva dny).

K léčbě akutních střevních rotavirových infekcí se Arbidol podává dětem ve věku 2 - 6 let v dávce 50 mg a 6 - 12 mg - 100 mg, 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Používejte během těhotenství a kojení

Oficiální návod k použití naznačuje, že Arbidol by měl být během těhotenství používán s opatrností a pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos převáží všechna možná rizika. Podobná fráze v pokynech znamená, že při pokusech na zvířatech nedošlo k žádnému negativnímu účinku léku na průběh těhotenství, ale klinické studie na ženách ze zřejmých etických důvodů nebyly provedeny. Proto se navzdory teoretické bezpečnosti léku nedoporučuje používat, protože všechny jeho účinky na plod a průběh těhotenství nejsou zcela známy..

Výše uvedené platí pro Arbidol v plném rozsahu. Při pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný negativní vliv na plod a průběh těhotenství, ale tyto testy se přirozeně u žen neprováděly. A od uvedení a zahájení užívání Arbidolu uplynulo příliš málo času na posouzení, zda je to skutečně bezpečné, na základě několika případů, kdy těhotné ženy, i přes varování, to stále užívaly.

V současné době se považuje za oprávněné předepisovat Arbidol těhotným ženám, pokud jsou nemocné chřipkou typu A, zejména podtypy H1N1, H5N1, protože viry, které je způsobují, jsou nebezpečné pro vývoj plodu. Pro jmenování Arbidolu je však nutné pomocí laboratorních testů s přesností zjistit, že žena onemocněla indikovanými typy chřipky. Ve všech ostatních případech akutních respiračních infekcí (ARVI, ARI, nachlazení atd.) Je lepší, aby těhotná žena přestala užívat Arbidol.

Během kojení se také nedoporučuje užívat Arbidol, protože lék přechází do mléka.

Arbidol pro děti

Arbidol pro děti lze používat od dvou let. Některé pokyny naznačují, že lék by měl být používán od 3 let, avšak klinické studie a studie ukázaly, že Arbidol je bezpečný pro děti od 2 let. V pokynech ke stejné droze však tento dodatek neprovedli všechny země, ve kterých se tento lék prodává. Je to dáno pozicemi národních ministerstev zdravotnictví, které rozhodují o změně pokynů a povolení oficiálního užívání Arbidolu od 2 let, a nikoli od 3. Takže v Kazachstánu a na Ukrajině je Arbidol oficiálně schválen pro použití pro děti od dvou let a v Rusko a Bělorusko - pouze tři roky. Je pozoruhodné, že v Rusku, v zemi, kde byla droga vyvinuta, vyrobena a testována, nemohli pokyny změnit kvůli nadměrné byrokracii tohoto postupu..

Děti mohou dostávat Arbidol v jakékoli dávkové formě - v tabletách nebo kapslích, ale v dávce přesně odpovídající věku. To znamená, že dětem ve věku 2 - 6 let se podává 50 mg arbidolu na jednu dávku a ve věku 6 - 12 let - 100 mg. V tomto případě můžete podat kapsle i tablety, hlavní věc je, že je dodržována dávka 50 mg a 100 mg.

Tablety se však tradičně považují za dětský arbidol, protože jsou pro kojence pohodlnější polykat a navíc neobsahují barviva, jako jsou tobolky, a proto s sebou nesou podstatně nižší riziko vzniku alergické reakce. Proto je vhodnější podávat Arbidol dětem do 12 let v tabletách a k tobolkám se uchýlit pouze v nezbytných případech..

Z hlediska dávkování a preferovaných dávkových forem arbidolu jsou za děti považováni dospívající do 12 let. Od 12 let užívají dospívající Arbidol v dávkách pro dospělé a mohou bezpečně užívat tobolky, protože doba zvýšeného rizika alergických reakcí již uplynula. Až 12 let starý Arbidol se nutně podává v dávkách pro děti, nejlépe ve formě tablet.

Arbidol Maximum je určen výhradně pro dospělé, proto jej lze podávat pouze dětem, které dosáhly věku 12 let.

Je možné užívat Arbidol?

Vedlejší efekty

Kontraindikace pro použití

Arbidol - analogy

V současné době je velká skupina analogů jakéhokoli léčivého přípravku rozdělena do dvou velkých odrůd - to jsou synonyma a ve skutečnosti analogy. Synonyma jsou přípravky obsahující stejné účinné látky. To znamená, že synonyma Arbidolu jsou přípravky, které také obsahují umifenovir jako aktivní složku. Analogy jsou léky obsahující různé účinné látky, avšak s nejpodobnějším terapeutickým účinkem a patřící do stejné farmakologické skupiny. Analogy Arbidolu jsou tedy další antivirová léčiva, která mohou mít škodlivý účinek na viry, které způsobují akutní respirační infekce..

Následující léky jsou synonyma pro Arbidol:

  • Arpetol (vyráběný v Bělorusku);
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Immustat (vyráběný na Ukrajině);
  • ORVitol NP (vyráběný v Holandsku).

Následující léky jsou analogy Arbidolu:
  • Allokin-alfa lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku;
  • Alpizarin tablety;
  • Tablety Amizon;
  • Tablety Amiksin;
  • Koncentrát armeniku pro přípravu infuzního roztoku;
  • Viracept tablety a prášek pro orální podání;
  • Hyporaminové sublingvální tablety, čípky a lyofilizát pro přípravu roztoku pro inhalaci nebo nazální podání;
  • Tablety groprinosinu;
  • Tablety isoprinosinu;
  • Ingavirinové kapsle;
  • Tablety Isentress;
  • Tablety jodantipirinu;
  • Tablety Kagocel;
  • Tablety Lavomax;
  • Lirasept prášek pro orální podání;
  • Tablety Nikavir;
  • Oxolinová mast;
  • Injekce panaviru, gel a čípky;
  • Tablety Polyferon-CD4;
  • Proteflazidový extrakt pro orální podání a topickou aplikaci;
  • Tablety remantadinu;
  • Tablety Tivikay;
  • Tablety tilaxinu;
  • Tiloram tablety;
  • Tiloronové tobolky a tablety;
  • Tobolky triazavirinu;
  • Ferrovir injekční roztok;
  • Tablety Ergoferon a perorální roztok.

Levné analogy léků

Arbidol - recenze

Recenze o Arbidolu se liší - něco přes polovinu z nich je pozitivních a asi 40% je negativních. Pozitivní recenze zpravidla zanechali lidé, kteří užívali drogu na samém počátku akutní respirační virové infekce nebo byli vážně nemocní. V přehledech naznačují, že pokud jsou užívány na samém počátku onemocnění, je možné zkrátit dobu zotavení. A lidé, kteří měli chřipku, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce nebo nachlazení, si všimnou, že na pozadí užívání Arbidolu se závažnost příznaků snižuje, díky čemuž dochází k výraznému zlepšení celkové pohody. Ti, kteří ji užívali k profylaxi během sezónních chřipkových epidemií nebo po kontaktu s nemocnými, byli také s účinkem Arbidolu spokojeni..

Negativní recenze zanechali lidé, kteří si nevšimli žádného pozitivního účinku užívání Arbidolu. Mnoho recenzí naznačuje, že droga byla užívána opakovaně, ale pokaždé, když byl výsledek neuspokojivý - doba trvání nemoci se nezkrátila, zdravotní stav se nezlepšil a nemoc nebyla snášenlivě snášen.

Arbidol pro děti - recenze

O dětském arbidolu je přibližně stejný počet pozitivních i negativních recenzí. Pozitivní recenze obvykle zanechávají rodiče, kteří drogu podali k prevenci nemoci nebo v raných stadiích nachlazení, když se ukázalo jako účinné a pomohlo buď předcházet nemoci, nebo urychlit zotavení.

Negativní recenze týkající se dětského arbidolu jsou způsobeny jeho neúčinností v konkrétním případě, vysokými náklady, příliš širokou reklamou a ukládáním lékárníky a lékaři, jakož i alergickými reakcemi u dítěte v reakci na příjem..

Lepší než Arbidol

Cena léku

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.