Bitsillin-3

  • Komplikace

Návod k použití:

Bicilin je antimikrobiální léčivo ze skupiny penicilinů pro systémové použití.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě prášku, ze kterého se připraví suspenze pro intramuskulární podání, s odlišným složením v 10 ml lahvičkách. Droga je tedy tří typů:

  • Bicilin 1, jehož jedna lahvička obsahuje 600 tisíc jednotek, 1,2 milionu jednotek nebo 2,4 milionu jednotek benzathin benzylpenicilinu;
  • Bicilin 3, jehož jedna lahvička obsahuje 600 tisíc jednotek nebo 1,2 ml. IU směsi benzathinbenzylpenicilinu, sodné (nebo draselné) soli benzylpenicilinu a novokainové soli benzylpenicilinu (200 tisíc, respektive 400 tisíc každé látky);
  • Bicilin 5, jehož jedna lahvička obsahuje 1,2 milionu jednotek benzathin benzylpenicilinu a 300 tisíc jednotek benzylpenicilinové soli novokainu (celková dávka 1,5 milionu).

Indikace pro použití

Jak je uvedeno v pokynech pro bitsillin, tento lék je určen k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na benzathin benzylpenicilin, zejména v případech, kdy je potřeba vytvořit dlouhodobou terapeutickou koncentraci účinné látky v krvi. Tento lék je tedy předepsán pro terapii:

  • Akutní tonzilitida;
  • Erysipelas;
  • Vybočí;
  • Pinty;
  • Spála;
  • Syfilis;
  • Leishmanióza.

Bitsillin lze podle pokynů také použít k prevenci:

  • Infekce ran;
  • Relapsy erysipel;
  • Opakované záchvaty po akutní revmatické horečce;
  • Pooperační komplikace.

Kontraindikace

Podle anotace k léku je použití bitsilinu kontraindikováno:

  • S přecitlivělostí na peniciliny, novokain a jiná beta-laktamová antibiotika;
  • Kojící ženy.

Lék je předepsán, ale s extrémní opatrností a pod dohledem lékařů:

  • Těhotná žena;
  • Pacienti s poruchou funkce ledvin;
  • S pseudomembranózní kolitidou;
  • Pacienti s bronchiálním astmatem;
  • Na sennou rýmu, jiná alergická onemocnění a sklon k alergiím.

Způsob podání a dávkování

Roztok připravený z prášku se podává pouze intramuskulárně, intravenózní podání je zakázáno!

Specifické dávkování, frekvence injekcí a doba užívání závisí na typu onemocnění a závažnosti jeho průběhu..

Bicilin 1 a Bicilin 3 jsou předepsány dospělým v jedné dávce od 300 tisíc jednotek do 2,4 ml. JEDNOTKA pro děti - ve výši 5-10 tisíc jednotek na kilogram hmotnosti.

Bicilin 5 je předepsán dospělým v dávce 1,5 milionu jednotek jednou za 4 týdny, dětem starším 8 let - 1,2 milionu jednotek jednou měsíčně, dětem do 8 let - 600 tisíc jednotek jednou za tři týdny.

Suspenze se připravuje bezprostředně před podáním..

Do lahvičky s Bitsillinem 1 se vstříkne 3–5 ml injekční vody nebo 0,9% roztoku NaCl.

Do lahvičky s Bitsillinem 3 se vstříknou 2–3 ml injekční vody nebo izotonického roztoku NaCl.

Do lahve s Bitsillinem 5 se vstřikuje 5-6 ml roztoku chloridu sodného, ​​sterilní vody nebo 0,25-0,5% roztoku prokainu.

Směs se dobře protřepává, dokud se nedosáhne homogenní suspenze, jemným třepáním lahve ve směru podélné osy po dobu 30 sekund nebo rychlým otáčením mezi dlaněmi po dobu 1 minuty.

Vedlejší efekty

Při užívání bicilinu existuje riziko vzniku následujících nežádoucích účinků z těla:

  • Reverzibilní anémie, leukopenie nebo trombocytopenie (z hematopoetického systému);
  • Stomatitida, glositida, nauzea, průjem, zvracení, kandidóza, pseudomembranózní kolitida, mírné přechodné zvýšení hladin sérových transamináz (ze zažívacího systému)
  • Akutní intersticiální nefritida (z močového systému).

Kromě toho jsou v případě přecitlivělosti nebo nesnášenlivosti na kteroukoli složku bicilinu možné alergické reakce ve formě horečky, kopřivky, polymorfního erytému, exfoliativní dermatitidy, angioedému, bolesti kloubů, dušnosti, anafylaktického šoku. V důsledku uvolňování endotoxinů při léčbě syfilisu se může vyvinout Jarisch-Herxheimerova reakce, která se projevuje zimnicí, horečkou, bolestmi svalů, bolestmi hlavy, nevolností, tachykardií, sníženým krevním tlakem, zhoršením stávajících příznaků onemocnění nebo výskytem nových..

Při dlouhodobém užívání bicilinu existuje riziko vzniku superinfekce - opětovné infekce v podmínkách neúplného infekčního onemocnění.

Užívání léku ve vysokých dávkách, zejména u pacientů s renální nedostatečností, může vést k rozvoji encefalopatie, projevující se mimo jiné poruchami pohybu, zakalením vědomí, křečemi.

speciální instrukce

Použití bicilinu v nedostatečných dávkách nebo příliš brzké ukončení léčby vede ke vzniku rezistentních (rezistentních) kmenů patogenů.

Při léčbě bitsilinem existuje riziko vzniku plísňových infekcí. Z tohoto důvodu se doporučuje dodatečně užívat vitamíny C a B, v některých případech levorin a nystatin..

V případě podezření na syfilis a léčbu pohlavně přenosných chorob je třeba před předepsáním léku a do 4 měsíců od jeho použití provést sérologická a mikroskopická vyšetření..

Při současném užívání bicilinu s baktericidními antibiotiky je zaznamenán synergický účinek (zesílení vzájemného účinku), u bakteriostatických léků - antagonistický účinek (vzájemné oslabení).

Analogy

Analogy bicilinu jsou následující léky: benzatinbenzylpenicilin, benzylpenicilin, sodná sůl benzylpenicilinu, benzylpenicilinová novokainová sůl, bicilin, moldamin, Ospen, retarpen, Star-Pen, fenoxymethylpenicilin.

Podmínky skladování

Bicilin je lék na předpis.

Podle doporučení výrobce by měl být lék skladován na místě chráněném před slunečním zářením při teplotě 8 až 15 ° C. Za těchto podmínek je doba použitelnosti prášku 3 roky..

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Bitsillin-3

Bitsillin-3: návod k použití a recenze

Latinský název: Bicillin-3

ATX kód: J01CE30

Léčivá látka: benzathin benzylpenicilin + benzylpenicilin prokain + benzylpenicilin (benzathin benzylpenicilin + benzylpenicilin prokain + benzylpenicilin)

Výrobce: Biopreparation RAO (Rusko), Sintez JSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 19.10.2018

Ceny v lékárnách: od 59 rublů.

Bicilin-3 - lék s antibakteriálním, baktericidním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma je prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární podání: bílá s mírně nažloutlým nádechem nebo bílá, náchylná ke shlukování, když se přidá voda, vytvoří stabilní suspenzi (v 10 ml lahvičkách, v papírové krabičce s 1, 10 nebo 50 lahvičkami).

Účinné látky v 1 lahvičce po 600 nebo 1200 tisíc jednotek:

  • benzathin benzylpenicilin - 200 nebo 400 tisíc jednotek (jednotky účinku);
  • sodná sůl benzylpenicilinu nebo draselná sůl benzylpenicilinu (sodná sůl benzylpenicilinu nebo draselná sůl benzylpenicilinu) - 200 nebo 400 tisíc jednotek;
  • novokainová benzylpenicilinová sůl (prokain benzylpenicilin) ​​- 200 nebo 400 tisíc jednotek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bicilin-3 je jedním z kombinovaných antibakteriálních léčiv skupiny dlouhodobě působících penicilinů, které jsou penicilinázou ničeny. Mechanismus účinku je založen na narušení syntézy peptidoglykanu - mukopeptidu buněčné stěny, který způsobuje inhibici syntézy buněčné stěny mikroorganismů, potlačení reprodukce a růstu bakterií.

Podle pokynů je Bicilin-3 účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím: Staphylococcus spp. (neprodukující penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces israelii, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis i Treponema spp., Leishmania, anaerobní spórotvorné tyče.

Staphylococcus spp produkující penicilinázy jsou rezistentní na léčivo..

Farmakokinetika

Absorpce: po jedné aplikaci zůstávají účinné látky v průměrné terapeutické koncentraci po dobu 6-7 dnů. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 12-24 hodin po podání. Koncentrace v krevním séru 14. den po zavedení 2400 tisíc jednotek je 0,12 μg / ml; po dávce 1200 tisíc jednotek 21. den je sérová koncentrace v krvi 0,06 μg / ml.

Distribuce a metabolismus: po intramuskulárním podání je bicilin-3 pomalu hydrolyzován uvolňováním benzylpenicilinu. Biotransformace je zanedbatelně vystavena. Vazba na plazmatické bílkoviny je v rozmezí od 40 do 60%. Proniká do mateřského mléka a prochází placentární bariérou. Má nízkou distribuci ve tkáních, zatímco je dobře distribuován v kapalinách.

Vylučování: vylučováno hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

  • infekční onemocnění způsobená patogeny citlivými na působení penicilinu (zejména v případech, kdy je nutné vytvořit dlouhodobou terapeutickou koncentraci v krvi);
  • streptokokové infekce, včetně akutní angíny, infekce ran, šarlach, erysipel, s výjimkou infekcí způsobených streptokoky skupiny B;
  • syfilis;
  • leishmanióza;
  • zatáčí;
  • revmatismus (profylaktický).

Kontraindikace

Kontraindikací k použití je individuální nesnášenlivost ke složkám drogy, včetně prokainu (novokainu).

Bitsillin-3 se používá s opatrností při selhání ledvin, onemocněních alergické etiologie, včetně bronchiálního astmatu, senné rýmy (včetně anamnézy), pseudomembranózní kolitidy.

Návod k použití Bitsillin-3: metoda a dávkování

Lék by měl být injikován hluboko do horního vnějšího kvadrantu hýždě. Intravenózní podání je zakázáno.

Maximální dávka je 1200 tisíc jednotek. Pokud jsou nutné dvě injekce, měly by se injekce provádět do různých hýždí. Lék lze znovu podat po 4 dnech.

Bicilin-3 v dávce 600 tisíc jednotek se podává jednou za 6 dní.

Použití drogy při léčbě syfilisu:

  • primární a sekundární: jednorázová dávka - 1800 tisíc jednotek; celý kurz zahrnuje 7 injekcí: první - 300 tisíc jednotek, druhá injekce po 24 hodinách (plná dávka je 1800 tisíc jednotek), poté se lék užívá dvakrát týdně;
  • sekundární recidivující a latentní brzy: celý kurz zahrnuje 14 injekcí: první - 300 tisíc jednotek, poté se lék užívá dvakrát týdně v plné dávce 1800 tisíc jednotek.

Suspenzi je nutné připravit bezprostředně před použitím. Do injekční lahvičky s léčivem je třeba vstříknout 2–3 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vodu na injekci. Během 30 sekund se směs protřepává (ve směru podélné osy lahvičky), dokud se nevytvoří homogenní suspenze / kaše. Tření místa vpichu po injekci se nedoporučuje..

Vedlejší efekty

  • systém srážení krve: anémie, leukopenie, trombocytopenie, hypokoagulace;
  • trávicí systém: glositida, stomatitida;
  • alergické reakce: kopřivka, multiformní erytém, angioedém, exfoliativní edém, anafylaktický šok, horečka, artralgie;
  • ostatní: s dlouhým průběhem - mykózy, superinfekce.

Předávkovat

Doposud neexistují žádné zprávy o předávkování.

speciální instrukce

V případě alergických reakcí je léčba okamžitě zrušena.

Pokud dojde k anafylaktickému šoku, je předepsána protišoková terapie (norepinefrin, glukokortikosteroidy, umělá ventilace).

Endolumbální / intravenózní podání není přípustné, protože může vést k rozvoji Wanierova syndromu (projevuje se depresí, parestézií, úzkostí, poškozením zraku).

Při léčbě pohlavně přenosných nemocí je v případě podezření na syfilis před zahájením léčby a poté po dobu 4 měsíců nutné provést sérologická / mikroskopická vyšetření.

Je třeba mít na paměti, že použití nedostatečných dávek bicilinu-3 nebo předčasné ukončení léčby může vést ke vzniku rezistentních kmenů patogenů.

Vzhledem k pravděpodobnosti vzniku plísňových infekcí je vhodné používat antifungální léky (nystatin, levorin), stejně jako vitamíny B a kyselinu askorbovou.

Aplikace během těhotenství a kojení

Neexistují žádné informace o použití Bicilinu-3 během těhotenství / kojení..

Lékové interakce

Při kombinovaném užívání určitých léků / látek se mohou objevit následující účinky:

  • alopurinol, diuretika, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivé léky: snížená tubulární sekrece a zvýšená koncentrace penicilinu;
  • bakteriostatická antibiotika (včetně tetracyklinů, makrolidů, linkosamidů, chloramfenikolu): antagonismus účinku;
  • baktericidní antibiotika (včetně rifampicinu, cefalosporinů, vankomycinu, cykloserinu, aminoglykosidů): synergický účinek;
  • orální antikoncepce a ethinylestradiol: snížení jejich účinnosti a zvýšení pravděpodobnosti krvácení z průniku;
  • alopurinol: zvyšuje pravděpodobnost rizika alergických reakcí.

Analogy

Analogy bitsillinu-3 jsou: Extensillin, Benzatin benzylpenicilin, Moldamin, Retarpen, Benzicilin.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí při teplotě 8–15 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Bitsillin-3

Podle recenzí je Bitsillin-3 ve většině případů předepsán k léčbě různých infekcí ORL, přičemž je zaznamenána jeho vysoká účinnost..

Existují recenze naznačující vývoj alergických reakcí, které v některých případech vyžadují přerušení léčby.

Cena bitsilinu-3 v lékárnách

Přibližná cena za Bitsillin-3 je (600 nebo 1200 tisíc jednotek):

  • 1 láhev na balení - 10 nebo 17 rublů;
  • 50 lahví v balení - 470 nebo 620 rublů.

Bitsillin-3: ceny v online lékárnách

Bicilin-3 200 + 200 + 200 prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 10 ml 1 ks.

Bicilin-3 400 + 400 + 400 prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 10 ml 1 ks.

Bitsillin-3 6000ED prášek pro prigot. suspenze d / v / m zadejte

Bitsillin-3 1200000ED prášek pro prigot. suspenze pro intramuskulární injekci

Bicilin-3 200 + 200 + 200 prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 10 ml 50 ks.

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Podle statistik se v pondělí riziko zranění zad zvyšuje o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. A kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují ryby a maso z vaší stravy zcela nevylučovat..

Pád osla vám pravděpodobně zlomí krk, než pád koně. Nepokoušejte se toto tvrzení vyvrátit..

Používáme 72 svalů, abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova..

74letý Australan James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Během života průměrný člověk vyprodukuje ne méně než dvě velké kaluže slin..

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Lék na kašel "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších, vůbec ne kvůli svým léčivým vlastnostem.

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistou vodu a druhá pila melounový džus. Výsledkem bylo, že cévy druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu..

Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.

Kromě lidí trpí prostatitidou pouze jeden živý tvor na planetě Zemi - psi. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Zdravá záda je darem osudu, který je třeba velmi pečlivě uchovat. Ale kdo z nás myslí na prevenci, když vás nic neobtěžuje! Nejsme prostě ne.

Bitsillin-3 - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Obchodní název: Bicillin®-3

Dávková forma: prášek pro suspenzi pro intramuskulární podání

Složení pro jednu láhev:600 000 jednotek,1200000 jednotek
Léčivé látky:
benzathin benzylpenicilin
200 000 jednotek400 000 jednotek
sodná sůl benzylpenicilinu (sodná sůl benzylpenicilinu) nebo draselná sůl benzylpenicilinu (draselná sůl benzylpenicilinu)200 000 jednotek400 000 jednotek
benzylpenicilin prokain (sůl benzylpenicilinu novokainu)200 000 jednotek400 000 jednotek

Popis: Bílý nebo bílý prášek se slabě nažloutlým leskem, náchylný ke shlukování a po přidání vody tvoří stabilní suspenzi.

Farmakoterapeutická skupina: biosyntetické antibiotikum penicilin

ATX kód: [J01CE30]

farmaceutický účinek
Farmakodynamika.
Kombinovaný baktericidní přípravek ze 3 solí benzylpenicilinu: dibenzyl-ethendiamin, prokain, sodík nebo draslík, s dlouhodobým účinkem. Potlačuje syntézu buněčné stěny mikroorganismů.
Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (netvořící se penicilináza), Streptococcus spp., vč. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; anaerobní tyče vytvářející spory: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; gramnegativní mikroorganismy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp..
Staphylococcus spp. Kmeny tvořící penicilinázu jsou rezistentní vůči působení léčiva.
Farmakokinetika
Po intramuskulární injekci se pomalu vstřebává a uvolňuje se z depotu benzylpenicilinu. Při jediném podání zůstává v průměrné terapeutické koncentraci po dobu 6-7 dnů. Doba potřebná k dosažení maximální koncentrace (TCmax) v plazmě je 12-24 hodin po injekci. 14. den po zavedení 2,4 milionu jednotek je koncentrace v krevním séru 0,12 μg / ml; 21. den po zavedení 1,2 milionu IU - 0,06 μg / ml (1 IU = 0,6 μg). Penetrace kapaliny je vysoká a penetrace tkání nízká. Spojení s plazmatickými proteiny je 40-60%. Proniká placentární bariérou a nachází se v mateřském mléce. Je mírně metabolizován, vylučován hlavně ledvinami v nezměněné podobě.

Indikace pro použití
Infekce (u dospělých) způsobené citlivými mikroorganismy: syfilis a další nemoci způsobené bledými treponemy (vybočení), streptokokové infekce (s výjimkou infekcí způsobených streptokoky skupiny B) - akutní tonzilitida, spála, infekce ran, erysipel; revmatismus (prevence).

Kontraindikace
Přecitlivělost na léky penicilinové skupiny a jiná beta-laktamová antibiotika na prokain.
S opatrností: těhotenství, kojení, selhání ledvin, alergická onemocnění, včetně bronchiálního astmatu, senná rýma (včetně anamnézy), pseudomembranózní kolitida.

Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat drogu během laktace, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.

Způsob podání a dávkování
Injikován hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu gluteusového svalu v dávce 300 tisíc jednotek. V případě potřeby se provedou 2 injekce do různých hýždí. Opakované injekce se provádějí 4 dny po předchozí injekci. Dávka 600 tisíc jednotek se podává jednou za 6 dní.
Při léčbě primárního a sekundárního syfilisu je jedna dávka léku 1,8 milionu jednotek. Průběh léčby se skládá ze 7 injekcí. První injekce se provádí v dávce 300 tisíc jednotek, druhá injekce - po 1 dni v plné dávce se další injekce provádějí dvakrát týdně. Při léčbě sekundárního rekurentního a latentního časného syfilisu se pro první injekci používá dávka 300 tisíc jednotek a pro další injekce 1,8 milionu jednotek. Injekce se provádějí dvakrát týdně. Průběh léčby je 14 injekcí. K přípravě suspenze použijte sterilní vodu na injekci, izotonický roztok chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztok novokainu (5 až 6 ml), připravte je tempore. Rozpouštědlo se do lahvičky zavádí pomalu, rychlostí 5 ml po dobu 20-25 s. Lahvička se směsí se jemně protřepává ve směru její podélné osy, dokud se nevytvoří homogenní suspenze (nebo suspenze). Přítomnost bublin na povrchu suspenze u stěn lahve je povolena. Suspenze se vstřikuje okamžitě hluboko do horního vnějšího kvadrantu hýždě. Tření hýždí po injekci se nedoporučuje. Při dlouhodobém kontaktu s vodou nebo jinými výše uvedenými roztoky se fyzikální a koloidní vlastnosti léčiva mění, v důsledku čehož se suspenze stává nerovnoměrnou a stěží prochází jehlou injekční stříkačky.

Vedlejší účinek
Alergické reakce: kopřivka, angioedém, exsudativní multiformní erytém, vzácně anafylaktický šok.
Artralgie, horečka, exfoliativní dermatitida; stomatitida, glositida; anémie, trombocytopenie, leukopenie, hypokoagulace.
Při dlouhodobé terapii - superinfekce rezistentními mikroorganismy a houbami.

Předávkování: Žádné údaje o předávkování.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Baktericidní antibiotika (včetně cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu, aminoglykosidů) mají synergický účinek; bakteriostatický (včetně makrolidů, chloramfenikolů, linkosamidů, tetracyklinů) - antagonistický.
Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv a ethinylestradiolu - riziko krvácení „průlomové“.
Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivé léky, snižující tubulární sekreci, zvyšují koncentraci penicilinů.
Allopurinol zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí (kožní vyrážky).

speciální instrukce
Pokud dojde k jakékoli alergické reakci, je nutné okamžité přerušení léčby.
Nelze podávat subkutánně, intravenózně, endolumbálně a také v tělesné dutině.
Neúmyslné intravaskulární podání může vést k přechodnému pocitu deprese, úzkosti a poškození zraku (Wanierův syndrom). Aby se zabránilo intravaskulárnímu podání léčiva, doporučuje se před intramuskulární injekcí aspirovat, aby se zjistil možný průnik jehly do cévy..
Při léčbě pohlavně přenosných chorob, pokud existuje podezření na syfilis, před zahájením léčby a poté do 4 měsíců. jsou nutná mikroskopická a sérologická vyšetření.
V souvislosti s možností vzniku plísňových infekcí je vhodné předepsat vitamíny B a kyselinu askorbovou, a je-li to nutné, nystatin a levorin, se známkami generalizace infekce - flukonazol.
Je třeba mít na paměti, že užívání drogy v nedostatečných dávkách nebo příliš brzké ukončení léčby často vede ke vzniku rezistentních kmenů patogenů.
Ve vzácných případech může dojít k anafylaktickému šoku. Když se objeví první známky anafylaktického šoku, měla by být přijata naléhavá opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: zavedení noradrenalinu, glukokortikosteroidů, pokud je to nutné, umělá ventilace.

Formulář vydání
Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární injekci 600 000 U, 1 200 000 U.
600 000 U a 1 200 000 U v 10 ml lahvičkách.
1, 5 nebo 10 injekčních lahviček spolu s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování
Seznam B. Na suchém místě při teplotě 8 až 15 ° C.
Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené
Na předpis

Výrobce přijímá nároky od kupujících:
Otevřená akciová společnost "Akciová společnost Kurgan pro léčivé přípravky a výrobky" Sintez "(JSC" Sintez ")
Ruská federace, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7