Bitsillin-5

  • Tracheitida

Forma a složení uvolňování: Vyrábí se ve formě prášku pro přípravu suspenze pro intramuskulární podání: bílá nebo bílá s lehce nažloutlým nádechem; náchylný ke shlukování; po přidání vody se vytvoří stabilní suspenze (v 10 ml lahvičkách, v papírové krabičce s 1, 5 nebo 10 lahvičkami nebo v papírové krabičce s 50 lahvičkami). 1 láhev prášku obsahuje 1,2 milionu jednotek benzathin benzylpenicilinu a 300 tisíc jednotek benzylpenicilinové soli novokainu (benzylpenicilin prokain).

Farmakologické vlastnosti: Farmakodynamika Bicilin-5 je kombinované baktericidní antibiotikum, sestávající ze dvou solí benzylpenicilinu, které mají dlouhodobý účinek. Lék inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny. Aktivní proti následujícím mikroorganismům: grampozitivní bakterie (Streptococcus spp., Včetně Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus spp., Které neprodukují penicilinázu), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp.), Spory, Actinomyces israelii). Kmeny Staphylococcus spp., Které produkují penicilinázu, jsou rezistentní vůči jeho působení. Farmakokinetika: Léčivo je dlouhodobě působící léčivo. Vysoká koncentrace bicilinu-5 zůstává v krvi pacienta až čtyři týdny. Po intramuskulární injekci benzathinu prochází benzylpenicilin hydrolýzou za vzniku benzylpenicilinu. Maximální koncentrace v séru je dosaženo 12-24 hodin po intramuskulární injekci. Poločas je dlouhý, což zajišťuje stabilní koncentraci léčiva v krvi po dlouhou dobu. Koncentrace léčiva v krevním séru 14. den po injekci 2 400 000 IU je 0,12 μg / ml a 21. den po injekci 1 200 000 IU - 0,06 μg / ml. Difúze benzathin-benzylpenicilinu v tkáni je velmi slabá a v kapalině je úplná. Lék je ze 40–60% vázán na plazmatické bílkoviny. Malé množství benzathinbenzylpenicilinu prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Biotransformace je nevýznamná. Vylučování léčiva v nezměněné formě se provádí hlavně ledvinami. Během prvních 8 dnů se uvolní asi 33% podané dávky. Maximální koncentrace benzylpenicilinu je dosaženo přibližně 20 - 30 minut po intramuskulárním podání Bicilinu-5. Poločas je od 30 do 60 minut, u pacientů s renální insuficiencí se zvyšuje na 4 až 10 hodin nebo více. Benzylpenicilin se ze 60% váže na plazmatické bílkoviny. Proniká do všech tkání, orgánů a biologických tekutin, s výjimkou prostaty, očních tkání a mozkomíšního moku. U meningitidy proniká hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se do mateřského mléka a prochází placentární bariérou. Vylučuje se v nezměněné formě močí.

Indikace: Podle pokynů se Bicillin-5 používá k infekčním a zánětlivým onemocněním způsobeným mikroorganismy citlivými na benzathin benzylpenicilin a benzylpenicilin prokain, jmenovitě: vybočení (tropická spirochetóza); syfilis; streptokokové infekce, s výjimkou infekcí způsobených streptokoky skupiny B (šarlach, erysipel, akutní tonzilitida, infekce ran); exacerbace revmatismu - celoroční (dlouhodobá) prevence. Kontraindikace. Absolutní: období kojení; zvýšená individuální citlivost na bitsillin-5, benzylpenicilin a další β-laktamová antibiotika. Relativní (lék se používá s opatrností): bronchiální astma; selhání ledvin; pseudomembranózní kolitida; zatížená alergická anamnéza; období těhotenství.

Způsob a dávkování: Bicilin-5 se podává intramuskulárně. K přípravě suspenze pro intramuskulární podání můžete použít izotonický roztok chloridu sodného, ​​0,25–0,5% roztok novokainu (prokain) nebo sterilní vodu na injekci. Suspenze se připravuje za aseptických podmínek a bezprostředně před podáním. Za tímto účelem se do lahvičky s práškem pomalu vstřikuje rozpouštědlo v množství 5–6 ml (rychlost vstřikování rozpouštědla je 5 ml za 20–25 sekund). Poté musí být obsah lahvičky promíchán protřepáním podél podélné osy lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Na povrchu hotové suspenze poblíž stěn lahve se mohou objevit vzduchové bubliny, což je přípustné. Připravená suspenze se vstřikuje ihned po naředění hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu svalu gluteus maximus. Po injekci se nedoporučuje trení hýžďového svalu. Pokud se podání suspenze Bicillin-5 zpozdí ihned po přípravě, mohou se změnit koloidní a fyzikální vlastnosti suspenze, což může vést k obtížím při jejím pohybu jehlou. Doporučené dávky Bitsillinu-5: předškolní děti: 480 000 U + 120 000 U jednou za 3 týdny; děti a dospívající ve věku 8–18 let: 960 000 IU + 240 000 IU jednou za 4 týdny; dospělí pacienti: 1 200 000 IU + 300 000 IU jednou za 4 týdny.

Nežádoucí účinky laboratorní výsledky: trombocytopenie, hypokoagulace, anémie, leukopenie; alergické reakce: kopřivka, exfoliativní dermatitida, artralgie, exsudativní multiformní erytém, anafylaktický šok, Quinckeho edém, horečka, anafylaktoidní reakce; další reakce: glositida, stomatitida. Předávkování Případy předávkování bitsillinem-5 v klinické praxi nebyly registrovány. Zvláštní pokyny Lék by se neměl podávat intravenózně, subkutánně, do tělesné dutiny a endolumbální (do páteřního kanálu). S náhodným zavedením bitsilinu-5 do cévy je možné zhoršení zraku, výskyt pocitu úzkosti a deprese (Wanierův syndrom). Aby se zabránilo náhodnému intravaskulárnímu podání suspenze, doporučuje se před injekcí provést aspiraci, aby se zjistil možný průnik jehly injekční stříkačkou do cévy. Při předepisování léku pacientům se syfilisem je třeba provést sérologické a mikroskopické studie před zahájením léčby a poté do 4 měsíců. Doporučuje se současně předepisovat vitamíny C a B, stejně jako systémová antimykotika (protože se mohou objevit plísňové infekce). Je třeba mít na paměti, že při použití nedostatečných dávek Bicilinu-5 nebo při předčasném ukončení léčby se mohou objevit rezistentní kmeny patogenů. Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu léčiva na schopnost pacienta pracovat s potenciálně nebezpečnými a složitými mechanismy..

Aplikace během těhotenství a kojení. Během těhotenství je použití bicilinu-5 možné pouze v případech, kdy je očekávaný přínos pro matku vyšší než možné riziko pro plod. Během kojení je užívání drogy zakázáno. Jinak musíte přestat kojit..

Použití v dětství U dětí se lék používá podle indikací a přísně v doporučených dávkách. V případě poruchy funkce ledvin Lék je předepisován s opatrností u pacientů s renální nedostatečností.

Lékové interakce. Při současném použití s ​​baktericidními antibiotiky (včetně cefalosporinů, aminoglykosidů, rifampicinu a vankomycinu) je pozorována synergie účinku a bakteriostatická antibiotika (včetně chloramfenikolů, tetracyklinů, makrolidů a linkosamidů) - antagonismus účinku. Bicilin-5 zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačením střevní mikroflóry klesá protrombinový index). Pokud se užívá společně s perorálními kontraceptivy, ethinylestradiol a léky, v jejichž metabolismu se tvoří kyselina para-aminobenzoová, snižují jejich terapeutický účinek. Koncentrace benzylpenicilinu v tkáních a krvi se zvyšuje při současném užívání Bicilinu-5 s blokátory tubulární sekrece, nesteroidními protizánětlivými léky, diuretiky, fenylbutazonem a alopurinolem. Allopurinol také zvyšuje pravděpodobnost alergických reakcí na bicilin-5 (kožní vyrážka).

Podmínky skladování. Skladujte na místě chráněném před vlhkostí při teplotě nepřesahující 20 ° C. Držte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léku - 3 roky.

Sklenice BICILLIN®-5 (pro veterinární medicínu)

Pokyny k léku:


Pozornost!
Aktuální stránka je referenčním systémem a obsahuje pokyny pro léky. Nezabýváme se léčbou a nedáváme doporučení ohledně užívání léků. Před použitím jakéhokoli léku se důrazně doporučuje vyhledat radu od svého lékaře. Totéž platí pro sklo BICILLIN®-5 (pro veterinární medicínu). Pamatujte, že samoléčba může být nebezpečná.!

BICILLIN®-5 (pro veterinární medicínu)

Uvolňovací forma: Skleněné lahve o objemu 1 500 000 U.

Složení

1 láhev léku obsahuje účinné látky:
sterilní benzathin benzylpenicilin (Bicilin-1) - 1 200 000 U,
sterilní sůl benzylpenicilinu novokainu - 300 000 jednotek.

Farmakologické vlastnosti

Bicillin®-5 je baktericidní antibiotikum, které patří do skupiny penicilinů, které jsou citlivé na působení β-laktamáz.
Lék zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy, narušuje pozdní stadia syntézy peptidoglykanu buněčné membrány, což vede k lýze dělících se buněk.
Léčivo je účinné proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp., (Kromě těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegativní: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii a Treponema spp., anaerobní spórotvorné tyčinky. Většina gramnegativních bakterií, mykobakterií, hub, virů, prvoků je vůči této látce rezistentní.

aplikace

Léčba skotu, ovcí, koz, koní, lišek, polárních lišek, norků, psů, prasat s nekrobakteriózou, pasteureliózou, pneumonií, mastitidou, metritidou, infekcí ran, zánětem středního ucha, infekcí močových cest, septikemií, flegmónem; aktinomykóza, emfyzematózní karbunkl; streptokoková septikémie u skotu, ovcí a koz; mit koně, stachiobotriotoxikóza, streptokokóza, stafylokokóza, infekční stomatitida, rýma, mor kožešinových zvířat a psů, erysipel prasat způsobený mikroorganismy citlivými na složky léčiva.

Dávkování

Suspenze je připravena sterilní těsně před použitím. Bicillin®-5 po přidání 9 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody na injekci nebo 0,25-0,5% roztoku novokainu musí být míchán, dokud nevznikne jednotná směs.
Lék se podává intramuskulárně 1krát za 10-15 dní v dávce:

Druh zvířete

Dávka léčiva (tisíc jednotek na kg tělesné hmotnosti)

Bicilin-5 (Bicillinum-5)

Léčba skotu, ovcí, koz, koní, lišek, polárních lišek, norků, psů, prasat s nekrobakteriózou, pasteureliózou, pneumonií, mastitidou, metritidou, infekcí ran, zánětem středního ucha, infekcí močových cest, septikemií, flegmónem; aktinomykóza, emfyzematózní karbunkl; streptokoková septikémie u skotu, ovcí a koz; mit koně, stachiobotriotoxikóza, streptokokóza, stafylokokóza, infekční stomatitida, rýma, mor kožešinových zvířat a psů, erysipel prasat způsobený mikroorganismy citlivými na složky léčiva

Bicilin-5 je baktericidní antibiotikum, které patří do skupiny penicilinů, které jsou citlivé na působení β-laktamáz.
Lék zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy, narušuje pozdní stadia syntézy peptidoglykanu buněčné membrány, což vede k lýze dělících se buněk.

Léčivo je účinné proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp., (Kromě těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegativní: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii a Treponema spp., anaerobní spórotvorné tyčinky. Většina gramnegativních bakterií, mykobakterií, hub, virů, prvoků je vůči této látce rezistentní.

Suspenze léčiva se připraví bezprostředně před podáním, do které se do lahviček přidá 3–5 ml sterilní destilované vody nebo izotonického roztoku chloridu sodného, ​​obsah lahvičky se důkladně protřepe.

Bicilin-5 se podává hlubokou intramuskulární injekcí jednou za 10-15 dní v následujících jednotlivých dávkách (na 1 kg hmotnosti):

Druhy zvířat

Jedna terapeutická dávka (tisíce jednotek)

Bicilin ® -5 (Bicilin-5)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • Charakteristický
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Bitsillin-5
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Opatření
  • speciální instrukce
  • Podmínky skladování léčiva Bitsillin-5
  • Doba použitelnosti léku Bitsillin-5
  • Pokyny pro lékařské použití
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Peniciliny v kombinacích

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A38 Šarlatová horečka
  • A46 Erysipelas
  • A53.9 Syfilis NS
  • A66 Vybočí
  • B55.9 Leishmanióza nespecifikovaná
  • I00 Revmatická horečka bez zmínky o srdečním postižení
  • I01 Revmatická horečka se srdečním postižením
  • I05-I09 Chronická revmatická choroba srdeční
  • J03.9 Akutní tonzilitida NS (agranulocytární angina pectoris)
  • M79.0 Revmatismus NS
  • N74.2 Zánětlivé onemocnění pánve způsobené syfilisem (A51.4 +, A52.7 +)
  • T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

Složení a forma uvolnění

1 lahvička (Bicillin-1) s práškem na přípravu injekčního roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje benzathin benzylpenicilin 600 000 U nebo 1 200 000 U.

1 lahvička (Bicillin-3) s práškem na přípravu injekčního roztoku pro intramuskulární injekci obsahuje benzathin benzylpenicilin, benzylpenicilin sodný a novokainovou sůl benzylpenicilinu, 200 000 U nebo 400 000 U; v lahvičkách 10 ml nebo v lahvičkách 10 ml, v krabičce s 50 lahvičkami.

1 lahvička o objemu 10 ml (Bicillin-5) s práškem na přípravu injekčního roztoku pro intramuskulární podání obsahuje benzathin benzylpenicilin 1200000 IU a benzylpenicilin novokainovou sůl 300000 IU.

Charakteristický

Bicilin-1 je bílý prášek bez zápachu nebo téměř bez zápachu, který po přidání vody vytvoří stabilní suspenzi.

Bicilin-3 je bílý nebo bílý prášek se slabě nažloutlým nádechem, který po přidání vody vytvoří stabilní suspenzi..

Bicilin-5 je bílý prášek bez zápachu s hořkou chutí, který po přidání vody, fyziologického roztoku nebo 0,25–0,5% roztoku novokainu vytváří homogenní suspenzi mléčného zákalu. Při dlouhodobém kontaktu s vodou nebo jinými roztoky se fyzikální a koloidní vlastnosti léčiva mění (suspenze se stává nerovnoměrnou a obtížně prochází jehlou injekční stříkačky).

farmaceutický účinek

Inhibuje syntézu peptidoglykanu z buněčné stěny mikroorganismů.

Farmakodynamika

Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům, vč. Staphylococcus spp. (kromě kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, anaerobní spórotvorné tyčinky Bacillus anthracis, některé gramnegativní mikroorganismy (včetně Neisseria, Neomycesorrhoehoeii) stejně jako Treponema spp. Není účinný proti virům (původcům chřipky, obrně, neštovicím atd.), Mycobacterium tuberculosis, prvokům, rickettsii, houbám a většině gramnegativních mikroorganismů.

Farmakokinetika

Bicilin-1, pokud se podává intramuskulárně, se pomalu vstřebává, hydrolyzuje se uvolňováním benzylpenicilinu a vstupuje do krevního řečiště po dlouhou dobu. Cmax dosaženo po 12-24 hodinách, terapeutická koncentrace - po 3-6 hodinách.

Bicilin-3 po i / m podání je pomalu hydrolyzován uvolňováním benzylpenicilinu. Při jediném podání zůstává terapeutická koncentrace v krvi po dobu 6-7 dnů, C.max dosaženo 12-24 hodin po injekci. 14. den po podání v dávce 2,4 milionu IU je koncentrace v séru 0,12 μg / ml, 21. den po podání 1,2 milionu IU - 0,06 μg / ml (1 IU = 0, 6 mcg). Spojení s krevními proteiny - 40-60%. Penetrace kapaliny je vysoká a penetrace tkání nízká. Prochází placentární bariérou a vstupuje do mateřského mléka. V malé míře biotransformován, vylučován hlavně ledvinami.

S intramuskulární injekcí Bicilinu-5 jsou vysoké koncentrace v krvi vytvářeny již v prvních hodinách po injekci. Po zavedení 1,2 - 1,5 milionu jednotek u většiny pacientů (dospělých a dětí) přetrvává terapeutická plazmatická koncentrace (0,3 jednotky / ml) po dobu 28 dnů nebo déle.

Indikace pro Bitsillin ® -5

Infekční onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo (zejména pokud je nutné udržovat dlouhodobou terapeutickou koncentraci), vč. akutní tonzilitida, šarlach, infekce ran, erysipel; revmatismus (prevence a léčba) způsobený treponémy (syfilis, zatáčení), leishmanióza.

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně na jiné peniciliny a složky léčiva). S opatrností - bronchiální astma, senná rýma, kopřivka a další alergická onemocnění; přecitlivělost na různé léky, vč. na antibiotika a sulfonamidy (historie).

Vedlejší efekty

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): anémie, trombocytopenie, leukopenie, hypokoagulace.

Alergické reakce: vyrážka na kůži a sliznicích, kopřivka, eosinofilie, bolesti kloubů, multiformní erytém, exfoliativní dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok.

Ostatní: bolest hlavy, horečka, artralgie, stomatitida, glositida, bolest v místě vpichu; s dlouhodobou terapií - superinfekce způsobená mikroorganismy a houbami rezistentními na léky.

Interakce

Baktericidní antibiotika (včetně cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu, aminoglykosidů) mají synergický účinek, bakteriostatická (včetně makrolidů, chloramfenikolů, linkosamidů, tetracyklinů) jsou antagonistická. Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv a ethinylestradiolu (riziko krvácení „průlomové“). Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID snižují tubulární sekreci a zvyšují koncentraci. Allopurinol zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí (kožní vyrážky).

Způsob podání a dávkování

V / m, hluboko do horního vnějšího kvadrantu svalu gluteus maximus (IV injekce je zakázána).

Bicilin-1 k prevenci a léčbě infekčních onemocnění u dospělých - 300 000 IU a 600 000 IU jednou týdně nebo 1,2 milionu IU dvakrát měsíčně. Při léčbě revmatismu u dospělých se dávka zvyšuje na 2,4 milionu IU dvakrát měsíčně. Pro prevenci recidivy revmatismu - 600 000 IU jednou týdně po dobu 6 týdnů v kombinaci s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.

Syfilis se léčí podle zvláštních pokynů. Průměrná dávka - 2,4 milionu jednotek 2-3krát v intervalech 8 dnů.

Bicilin-3 - v dávce 300 000 IU (v případě potřeby se provedou 2 injekce do různých hýždí). Opakované injekce se provádějí 4 dny po předchozí injekci. V dávce 600 000 IU se podává jednou za 6 dní.

Při léčbě primárního a sekundárního syfilisu je jedna dávka 1,8 milionu jednotek. Průběh léčby je 7 injekcí. První injekce se provádí v dávce 300 000 IU, druhá injekce - po 1 dni v plné dávce se další injekce provádějí dvakrát týdně.

Při léčbě sekundárního rekurentního a latentního časného syfilisu se pro první injekci používá dávka 300 000 U a pro další injekce 1,8 milionu U. Injekce se provádějí dvakrát týdně. Průběh léčby - 14 injekcí.

Bicilin-5 dospělí - 1,5 milionu jednotek jednou za 4 týdny, děti do 8 let - 600 000 jednotek jednou za 3 týdny, děti starší 8 let - 1,2-1,5 milionu jednotek jednou za 4 týdny.

Suspenze se připravuje za aseptických podmínek bezprostředně před použitím (5–6 ml sterilní destilované vody, 0,9% roztok chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztok novokainu se nastříkne do lahvičky obsahující 1,5 milionu jednotek). Směs v lahvičce se třepe po dobu 30 s ve směru podélné osy, dokud se nevytvoří homogenní suspenze (nebo suspenze), a ihned se vstřikuje.

Opatření

Pokud se během intramuskulární injekce objeví v injekční stříkačce krev (znamená to, že se jehla dostala do krevní cévy), je třeba injekční stříkačku vyjmout a vstříknout jinam. Na konci injekce je místo vpichu stlačeno vatovým tamponem, což zabraňuje vstupu léčiva do svalové tkáně do podkožní tkáně (třepení hýždí po injekci se nedoporučuje).

Pokud se objeví alergická reakce, léčba se okamžitě zastaví. Když se objeví první známky anafylaktického šoku, je nutné přijmout naléhavá opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: zavedení noradrenalinu, glukokortikoidů atd., Pokud je to nutné - mechanická ventilace.

Při léčbě pohlavně přenosných nemocí, pokud existuje podezření na syfilis, jsou před zahájením léčby a poté do 4 měsíců vyžadována mikroskopická a sérologická vyšetření..

V souvislosti s možností vzniku plísňových infekcí je vhodné předepsat vitamíny B a vitamin C a v případě potřeby nystatin a levorin. Je třeba mít na paměti, že užívání drogy v nedostatečných dávkách nebo příliš brzké ukončení léčby často vede ke vzniku rezistentních kmenů patogenů.

speciální instrukce

Nedovolte intravenózní podání léku (je možný vývoj Wanierova syndromu - rozvoj pocitu deprese, úzkosti a poškození zraku).

Bitsillin-5

Antibakteriální látky. Penicilinová antibiotika

SLOŽENÍ Skládá se z jedné části novokainové benzylpenicilinové soli a čtyř dílů dibenzylethylenediaminbenzylpenicilinové soli.

  • Dobytek
  • Koně
  • Malý dobytek
  • Chlupatá zvířata
  • Prasata

INDIKACE K POUŽITÍ
Používá se k terapeutickým účelům při léčbě antraxu, nekrobacilózy, pasteurelózy, emkary, pneumonie, mastitidy, endometritidy, infekcí ran, zánětu středního ucha, septikémie, flegmonu, streptokokózy, stafylokokózy, infekcí močových cest, aktinomykózy jiných prasat a dalších chorob prasat které jsou citlivé na peniciliny.

DÁVKY A ZPŮSOB APLIKACE
Lék se podává hlubokou intramuskulární injekcí jednou za 10-15 dní v následujících jednotlivých dávkách:

Druhy zvířatJedna terapeutická dávka (tisíc jednotek / kg)
dospělé břicho-
ne
Mladá
Velké rohaté
dobytek
desetpatnáct
Malý rohatý
dobytek
patnáct20
Prasatadeset20
Konědeset12
Chlupatá zvířata4060

VEDLEJŠÍ EFEKTY
Ve vzácných případech jsou u některých zvířat možné alergické reakce.

KONTRAINDIKACE
Je zakázáno používat drogu u zvířat vykazujících zvýšenou individuální citlivost na peniciliny nebo novokain. Nepoužívejte drogu u morčat, křečků.

ČEKACÍ OBDOBÍ
Porážka masa zvířat, kterým byla droga použita, je povolena nejdříve 30 dní po posledním podání drogy. Mléko získané ze zvířat během období léčby tímto léčivým přípravkem a do 20 dnů po ukončení jeho používání je zakázáno používat k potravinářským účelům.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Lék je skladován opatrně (seznam B) na suchém místě při teplotě nepřesahující 20 ° C. Skladovatelnost za stanovených podmínek skladování 2 roky.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Lék se vyrábí v lahvi s 1 500 000 IU.

Antimikrobiální léky

Stránky: 6 (celkem položek - 160)

Azikan, fl. 20 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 20 ml
Indikace: Léčba bakteriálních infekcí u psů a koček
Jednotka měření: Lahvička

Azitronit, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 100 ml
Indikace pro použití: Léčba a prevence respiračních, gastrointestinálních a jiných infekcí hospodářských zvířat.
Jednotka měření: Balení

Aquaflor, fl. 1000 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro orální podání. Láhev 1000 ml
Indikace: Používá se k léčebným účelům u drůbeže a prasat pro gastrointestinální, respirační a kožní onemocnění způsobená mikroorganismy
Jednotka měření: Lahvička
Dostupnost: PRODUKT NA OBJEDNÁVKU
volejte tel. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Alamycin LA 300, fl. 100 ml

Forma vydání: Roztok pro intramuskulární injekci. Láhev 100 ml
Indikace pro použití: Předepisujte skotu, ovcím a prasatům k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin, včetně akutních a chronických onemocnění dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, pohybového aparátu, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelóza, atrofická rýma, enzootický potrat, keratokonjunktivitida, gastroenterokolitida, mastitida, operační sály, rány, poporodní a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie
Jednotka měření: Lahvička

Alizeril WS, plechovka 1 kg

Forma uvolňování: Prášek rozpustný ve vodě. Sklenice 1 kg
Indikace: Stimuluje produkci vajec, zrychluje růst, zlepšuje přeměnu krmiva a používá se jako vitaminový doplněk během nemocí a stresu. Infekce gastrointestinálního traktu, dýchacích cest a močových cest u telat, koz, ovcí, drůbeže a prasat
Měrná jednotka: banka
Dostupnost: PRODUKT NA OBJEDNÁVKU
volejte tel. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Amoxisan, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Suspenze pro subkutánní a intramuskulární injekce. Láhev 10 ml
Indikace pro použití: Předepsáno pro terapeutické účely u skotu, ovcí, prasat, psů a koček pro infekční onemocnění gastrointestinálního traktu, dýchacích cest, urogenitálního systému, kloubů, měkkých tkání a kůže, včetně nekrobakteriózy, pupeční sepse, atrofické rýmy u prasat, syndrom mastitidy-metritidy-agalaktie a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na antibiotika řady penicilinů
Jednotka měření: Lahvička

Amoxisan, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Suspenze pro subkutánní a intramuskulární injekce. Láhev 100 ml
Indikace pro použití: Předepsáno pro terapeutické účely u skotu, ovcí, prasat, psů a koček pro infekční onemocnění gastrointestinálního traktu, dýchacích cest, urogenitálního systému, kloubů, měkkých tkání a kůže, včetně nekrobakteriózy, pupeční sepse, atrofické rýmy u prasat, syndrom mastitidy-metritidy-agalaktie a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na antibiotika řady penicilinů.
Jednotka měření: Lahvička

Amoxicilin 15% LA, lahvička 100 ml

Uvolňovací forma: bílá injekční suspenze. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace: Předepsáno skotu, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám k léčbě bakteriálních infekcí gastrointestinálního traktu (včetně enteritidy, gastroenteritidy, gastroenterokolitidy), onemocnění dýchacích cest (včetně bronchitidy, bronchopneumonie, rýmy), chirurgických onemocnění (včetně rány, abscesy, záněty kloubů), onemocnění urogenitálního systému (metritida, endometritida, cystitida, uretritida, pyelonefritida), onemocnění kůže a měkkých tkání (včetně pupečních infekcí), jakož i komplikace způsobené mikroorganismy citlivými na amoxicilin. K léčbě leptospirózy, mastitidy, agalakcie u prasat, aktinomykózy, erysipelů prasat, parainfluenzy a paratyfoidní horečky
Jednotka měření: Lahvička

Amoxicilin 15%, lahvička 10 ml

Uvolňovací forma: bílá injekční suspenze. Láhev z tmavého skla 10 ml
Indikace: Předepsáno skotu, ovcím, kozám, prasatům, psům a kočkám k léčbě bakteriálních infekcí gastrointestinálního traktu (včetně enteritidy, gastroenteritidy, gastroenterokolitidy), onemocnění dýchacích cest (včetně bronchitidy, bronchopneumonie, rýmy), chirurgických onemocnění (včetně rány, abscesy, záněty kloubů), onemocnění urogenitálního systému (metritida, endometritida, cystitida, uretritida, pyelonefritida), onemocnění kůže a měkkých tkání (včetně pupečních infekcí), jakož i komplikace způsobené mikroorganismy citlivými na amoxicilin. K léčbě leptospirózy, mastitidy, agalakcie u prasat, aktinomykózy, erysipelů prasat, parainfluenzy a paratyfoidní horečky
Jednotka měření: Lahvička

Amoxicilin 150, lahvička 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekci. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace: Předepisujte skotu, ovcím, prasatům, psům a kočkám s terapeutickým účelem při onemocněních gastrointestinálního traktu, dýchacích cest, urogenitálního systému, kloubů, měkkých tkání a kůže, nekrobakteriózy, pupečních infekcí, atrofické rýmy, syndromu mastitidy - metritida-agalaktie a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na amoxicilin
Jednotka měření: Lahvička

Antidiarrhoea, balení 100 g

Uvolňovací forma: Ve vodě rozpustný prášek pro orální podání. Lék je balen do třívrstvých fóliových sáčků po 100 g
Indikace: Předepisujte selatům a telatům k léčbě gastrointestinálních onemocnění bakteriální etiologie, včetně těch, která jsou doprovázena dehydratací a intoxikací těla
Jednotka měření: Balení

20% roztok apramycin sulfátu, lahvička 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace: Používá se k léčbě mladých hospodářských zvířat, psů s gastrointestinálními a respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na apramycin (salmonelóza, kolibacilóza, bordetelóza), jakož i k léčbě metritidy-mastitidy-agalaktie u prasnic.
Jednotka měření: Lahvička

20% roztok apramycin sulfátu, lahvička 50 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev z tmavého skla 50 ml,
Indikace: Používá se k léčbě mladých hospodářských zvířat, psů s gastrointestinálními a respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na apramycin (salmonelóza, kolibacilóza, bordetelóza), jakož i k léčbě metritidy-mastitidy-agalaktie u prasnic.
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Atsilomag, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Suspenze pro subkutánní a intramuskulární injekce. Láhev 100 ml
Indikace: Předepsáno velkým a malým přežvýkavcům, prasatům, malým domácím zvířatům (kočkám a psům) k léčbě nemocí, jako jsou: pneumonie, bronchopneumonie, tracheobronchitida, infekce urogenitálního systému, bakteriální enteritida, kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelóza
Jednotka měření: Lahvička

Baytril 10% injekční roztok, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace k použití: Předepisovat telatům a prasatům s terapeutickým účelem pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikemie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitidy-metritidy-agalaktie a dalších způsobené mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, stejně jako při smíšených a sekundárních infekcích u virových onemocnění
Jednotka měření: Lahvička

Baytril 10% roztok pro orální podání, fl. 1 l

Uvolňovací forma: Láhev 1 l
Indikace pro použití: Při kolibacilóze, salmonelóze, nekrotické enteritidě, streptokokóze, hemofilii, hepatitidě campylobacter, mykoplazmóze i smíšených infekcích a sekundárních infekcích virových onemocnění ptáků
Jednotka měření: Lahvička

Baytril 2,5% injekční roztok, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace: Předepisujte psům a kočkám s terapeutickým účelem při onemocněních dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikemii, kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze a dalších onemocněních způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, jakož i při smíšených a sekundárních infekcích virová onemocnění
Jednotka měření: Lahvička

Baytril 5% injekční roztok, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární nebo subkutánní injekci. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace: Předepisovat telatům, prasatům a psům s terapeutickým účelem pro infekce dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikemie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, syndromu mastitidy-metritidy-agalaktie nemoci způsobené mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, jakož i smíšené infekce a sekundární infekce virových onemocnění
Jednotka měření: Lahvička

Baytril Max 10% injekční roztok, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev z tmavého skla 100 ml
Indikace: K léčbě respiračních chorob skotu a prasat
Jednotka měření: Lahvička

Betamox LA, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Injekční suspenze. Skleněná láhev 10 ml
Indikace: Předepsáno skotu, ovcím, prasatům, psům a kočkám k léčbě bakteriálních infekcí zažívacího traktu, onemocnění dýchacích cest, onemocnění močové a pohlavní soustavy, kůže a měkkých tkání způsobených mikroorganismy citlivými na amoxicilin.
Jednotka měření: Lahvička

Bromcolin, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Průhledný roztok světle žluté barvy pro injekci. Baleno ve 100 ml lahvích z tmavého skla
Indikace: Předepisujte mladý skot a malé přežvýkavce, prasata, malá domácí zvířata (psy a kočky) k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na linkosaminy a polymyxiny, včetně akutních a chronických respiračních a gastrointestinálních onemocnění
Jednotka měření: Lahvička

Vetbenzicin-3, 600 tisíc jednotek, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Prášek pro přípravu injekční suspenze. Láhev 10 ml
Indikace pro použití: Předepisujte velkým a malým přežvýkavcům, koním, prasatům, kožešinovým zvířatům, králíkům, krůtám, husám a kachnám k léčbě pasterelózy, bronchopneumonie, nemocí urogenitálního systému, antraxu, nekrobakteriózy, streptokokózy, aktinomykózy, emfyzému a sepse, jakož i další primární a sekundární infekce způsobené patogeny citlivými na penicilinová antibiotika
Jednotka měření: Lahvička

Vetbenzicin-5, 1,5 milionu jednotek, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Prášek pro přípravu injekční suspenze. Láhev 10 ml
Indikace: Předepisujte velkým a malým přežvýkavcům, koním, prasatům, kožešinovým zvířatům, králíkům, krůtám, husám a kachnám k léčbě infekčních chorob způsobených mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.
Jednotka měření: Lahvička

Vetbitsin-3, fl. 1,2 milionu jednotek

Uvolňovací forma: Prášek pro injekční roztok. Láhev 1,2 milionu jednotek
Indikace pro použití: Předepisujte velkým a malým přežvýkavcům, koním, prasatům, kožešinovým zvířatům, králíkům, krůtám, husám a kachnám k léčbě pasterelózy, bronchopneumonie, nemocí urogenitálního systému, antraxu, nekrobakteriózy, streptokokózy, aktinomykózy, emfyzému a sepse, jakož i další primární a sekundární infekce způsobené patogeny citlivými na penicilinová antibiotika
Jednotka měření: Lahvička
Dostupnost: PRODUKT NA OBJEDNÁVKU
volejte tel. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

Vetbitsin-3, fl. 600 tisíc jednotek

Uvolňovací forma: Prášek pro injekční roztok. Láhev 600 tisíc jednotek
Indikace pro použití: Předepisujte velkým a malým přežvýkavcům, koním, prasatům, kožešinovým zvířatům, králíkům, krůtám, husám a kachnám k léčbě pasterelózy, bronchopneumonie, nemocí urogenitálního systému, antraxu, nekrobakteriózy, streptokokózy, aktinomykózy, emfyzému a sepse, jakož i další primární a sekundární infekce způsobené patogeny citlivými na penicilinová antibiotika
Jednotka měření: Lahvička

Vetbitsin-5, fl. 1,5 milionu jednotek

Uvolňovací forma: Prášek pro injekční roztok. Láhev 1,5 milionu jednotek
Indikace: Předepisujte velkým a malým přežvýkavcům, koním, prasatům, kožešinovým zvířatům, králíkům, krůtám, husám a kachnám k léčbě infekčních chorob způsobených mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.
Jednotka měření: Lahvička

Gentham, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Suspenze pro intramuskulární a subkutánní injekce. Skleněná láhev 10 ml
Indikace pro použití: Předepsáno pro terapeutické účely u koní, skotu, ovcí, prasat, psů a koček při infekčních onemocněních gastrointestinálního traktu, dýchacích cest, urogenitálního systému, kloubů, měkkých tkání a kůže, včetně nekrobakteriózy, pupeční sepsy, prasečí atrofická rýma, syndrom mastitidy-metritidy-agalaktie a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na peniciliny a aminoglykosidy
Jednotka měření: Lahvička

Gentham, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Suspenze pro intramuskulární a subkutánní injekce. Skleněné lahve o objemu 100 ml
Indikace pro použití: Předepsáno pro terapeutické účely u koní, skotu, ovcí, prasat, psů a koček při infekčních onemocněních gastrointestinálního traktu, dýchacích cest, urogenitálního systému, kloubů, měkkých tkání a kůže, včetně nekrobakteriózy, pupeční sepsy, prasečí atrofická rýma, syndrom mastitidy-metritidy-agalaktie a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na peniciliny a aminoglykosidy
Jednotka měření: Lahvička

Gentamicinový prášek, unitární podnik 1 kg

Forma vydání: Balení 1 kg.
Indikace: Bakteriální infekce trávicího traktu telat, prasniček a kuřat. Úplavice a kampylobakterióza selat a prasniček.
Jednotka měření: Balení
Dostupnost: PRODUKT NA OBJEDNÁVKU
volejte tel. (495) 510-86-04; (495) 972-74-06

4% roztok gentamicin sulfátu, lahvička 10 ml

Forma vydání: Lahvičky o objemu 10 ml
Indikace: Aplikováno na skot, koně, ovce, prasata, psy a kočky k léčbě respiračních a gastrointestinálních, močových infekcí, sepse, pneumonie, pleurálního empyému, peritonitidy, meningitidy, pyelonefritidy, hnisavých infekcí kůže a měkkých tkání a dalších nemoci bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na gentamicin.
Jednotka měření: Lahvička

Zboží pro domácí mazlíčky:

Sekce katalogu:

Přihlaste se k odběru novinek
veterinární lékárny VETLEK!

Bicilin

Složení

Přípravek Bicillin-1 obsahuje léčivou látku: benzathin benzylpenicilin.

Bitsillin-3 zahrnuje kromě benzathinu benzylpenicilinu také sůl benzylpenicilinu novokainu a sodnou sůl benzylpenicilinu.

Bicilin-5 obsahuje benzathin benzylpenicilii a sůl benzylpenicilinu novokainu.

Formulář vydání

Bicilin se vyrábí ve formě prášku pro přípravu injekčního roztoku, který je určen k intramuskulárnímu podání. Lék je balen do 10 ml skleněných lahviček.

farmaceutický účinek

Bicilin má baktericidní a antibakteriální účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivita tohoto léčiva je zaměřena na různé grampozitivní mikroorganismy, anaerobní tyče vytvářející spory, některé gramnegativní mikroorganismy atd. Účinnost bicilinu se neobjevuje proti virům vyvolávajícím poliomyelitidu, neštovice, chřipku, houby, většinu gramnegativních mikroorganismů a kmeny produkující penicilinázu.

Se zavedením bitsillinu-1 i / m byla zaznamenána jeho pomalá absorpce. Poté se lék hydrolyzuje a uvolní benzylpenicilin, který bude nepřetržitě vstupovat do krevního řečiště. Maximální koncentrace je dosaženo po 12-24 hodinách a terapeutický účinek se dostaví po 3-6 hodinách.

Přípravek Bicillin-3 se také vyznačuje hydrolýzou s pomalým uvolňováním benzylpenicilinu. Jedna injekce umožňuje udržovat terapeutickou koncentraci v krvi po dobu 6-7 dnů, maximální koncentrace je dosaženo 12-24 hodin po podání. Současně byla zjištěna vysoká penetrace látky do fyziologických tekutin a nízká penetrace do tkání. Lék také prochází placentární bariérou a vstupuje do mateřského mléka. V malé míře je léčivo biotransformováno, vylučování probíhá hlavně ledvinami.

Výsledkem intramuskulární injekce Bicilinu-5 je jeho zvýšená koncentrace v krvi detekována již v prvních hodinách. Současně trvá terapeutický účinek od 28 dnů.

Indikace pro použití bitsilinu

Hlavními indikacemi pro použití bicilinu je léčba různých infekčních onemocnění, která způsobují mikroorganismy citlivé na léčivo.

Proto je lék předepsán pro:

  • akutní tonzilitida;
  • spála;
  • infekce rány;
  • erysipelas;
  • revmatismus;
  • syfilis, zatáčení, leishmanióza atd.

Kontraindikace pro použití

Lék není předepsán pro přecitlivělost na jeho složky a jiné peniciliny.

Při léčbě pacientů s bronchiálním astmatem, sennou rýmou, kopřivkou a jinými alergickými onemocněními, nesnášenlivostí různých léků je třeba postupovat opatrně.

Vedlejší efekty

Během léčby bitsilinem se mohou objevit různé vedlejší účinky, které ovlivňují činnost kardiovaskulárního systému a krvetvorby, projevující se ve formě anémie, trombocytopenie, leukopenie a hypokoagulace.

Možné jsou také alergické reakce, například: podráždění a vyrážka na sliznicích a pokožce, kopřivka, bolesti kloubů, exfoliativní dermatitida, otoky atd..

Nejsou vyloučeny obecné nežádoucí projevy: bolest hlavy, vysoká teplota, artralgie, glositida, stomatitida, bolest v místě vpichu. Dlouhodobá léčba může způsobit superinfekce způsobené mikroorganismy a houbami, které jsou rezistentní vůči léku.

Bitsillin - návod k použití (metoda a dávkování)

Podle pokynů k použití bitsilinu-1 se tento lék používá jako preventivní a terapeutické činidlo pro infekční onemocnění. V tomto případě je zvláštností úvodu skutečnost, že injekce jsou prováděny hluboko v horní části svalu gluteu. Dávkovací a léčebný režim pro různé stavy stanoví ošetřující lékař.

Návod k použití bicilinu-3 doporučuje injekci v dávce 300 000 IU, pokud je to nutné, do různých hýždí. Injekce musíte opakovat po 3 dnech, takže můžete za 6 dní zadat až 600 000 IU. Terapie primárního nebo sekundárního syfilisu zahrnuje zavedení jedné dávky 1,8 milionu jednotek. Celkem se provádí 7 injekcí podle určitého schématu: první a druhé, 300 000 jednotek v intervalech denně, poté dvakrát týdně. Další nemoci podle indikací také vyžadují použití určitých dávek, režimů a délky léčby..

Bicilin-5, návod k použití doporučuje injekci 1,5 milionu jednotek jednou měsíčně - u dospělých pacientů 600 tisíc jednotek každé 3 týdny - dětem do 8 let, 1,2 - 1,5 milionu jednotek 1 jednou za měsíc - pro děti od 8 let.

Příprava suspenze je povolena přísně před použitím, za aseptických podmínek. Anotace pro každý typ léčiva přesně popisuje, jak ředit a jak ředit Bicilin-5 atd. Obvykle je obsah lahvičky rozpuštěn ve sterilní destilované vodě, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,25-0,5% roztoku novokainu. Potom je výsledná směs dobře protřepána a okamžitě nastříknuta.

Tento lék se také aktivně používá ve veterinární medicíně. Je vhodný pro kočky a psy a používá se také k léčbě ryb a drobných savců..

Předávkovat

V klinické praxi nebyly hlášeny případy předávkování.

Interakce

Současné užívání tohoto léku s baktericidními antibiotiky, například: cefalosporiny, cykloserin, vankomycin, rifampicin, aminoglykosidy, může způsobit synergický účinek. Kombinace s bakteriostatickými látkami: makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy a tetracykliny působí antagonisticky.

Kromě toho došlo ke snížení účinnosti perorálních kontraceptiv nebo ethinylestradiolu. Diuretika, fenylbutazon, alopurinol a NSAID mohou snížit tubulární sekreci nebo zvýšit koncentraci léčiva. Kombinace s alopurinolem často způsobuje alergické reakce, zejména ve formě kožních projevů.

Zvláštní podmínky

Před zahájením léčby si musíte ujasnit, jak ředit Bicilin-3 nebo jiné typy léku. Obvykle píšou recept v latině, takže je nejlepší okamžitě zjistit od lékaře, jak aplikovat lék, v jaké dávce a dalších vlastnostech léčby.

Pokud se během injekce objeví ve stříkačce krev, jehla se dostala do krevní cévy. V takových případech musíte vyjmout injekční stříkačku a podat injekci jinde. Poté stiskněte místo vpichu vatovým tamponem, ale nemačkejte ho.

Ukončení terapie vyžaduje rozvoj alergických reakcí bez ohledu na formu projevu.

Během léčby sexuálně přenosných nemocí, zejména syfilisu, by měla být před zahájením léčby a v následujících 4 měsících provedena mikroskopická a sérologická vyšetření..

Aby se zabránilo rozvoji plísňových infekcí, doporučuje se užívat vitamíny skupiny B a C, stejně jako nystatin a levorin. Pokud je lék používán v nedostatečných dávkách nebo je léčba ukončena dříve, může to způsobit vývoj rezistentních kmenů patogenů.

Při aplikaci Bitsillin-3 ve veterinární medicíně musíte také vzít v úvahu všechna jmenování specialistů pro zvířata, která mají mnoho funkcí..

Podmínky prodeje

Lék na předpis.

Podmínky skladování

Pro skladování drogy je určeno suché, tmavé a chladné místo, mimo dosah dětí..