Bromhexin 8 mg

  • Zánět hltanu

Bromhexin 8 mg

Indikace pro použití

Nemoci dýchacích cest doprovázené obtížemi při vypouštění viskózního sputa: tracheobronchitida, bronchitida různé etiologie (včetně těch komplikovaných bronchiektázií), bronchiální astma, plicní tuberkulóza, pneumonie (akutní a chronická), cystická fibróza.

Sanace bronchiálního stromu v předoperačním období a během lékařských a diagnostických intrabronchiálních manipulací, prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Dávková forma

„Jak zacházet s kašlem?“ - ptáme se lékaře. A máme předepsané léky ve formě tablet, roztoků, sirupů proti kašli. Ne vždy však dávají další doporučení, jejichž provádění účinněji vyléčí kašel. Více informací.

Kontraindikace

Přecitlivělost, peptický žaludeční vřed, těhotenství (I. trimestr); období laktace; děti do 6 let.

S péčí. Porucha funkce ledvin a / nebo jater; onemocnění průdušek, doprovázené nadměrným hromaděním sekretů, v anamnéze - žaludeční krvácení.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Bromhexin se užívá perorálně, užívání léku není spojeno s příjmem potravy. Průběh léčby je 4-28 dní. Terapeutický účinek nastává 4-6 den léčby.

Dospělí a děti starší 14 let: 8–16 mg 3–4krát denně.

Děti ve věku 6–14 let: 8 mg 3x denně.

V případě poruchy funkce ledvin a / nebo jater je třeba intervaly mezi dávkami prodloužit nebo snížit dávku. Pokud jde o toto číslo, musíte se poradit se svým lékařem.

farmaceutický účinek

Mukolytické (secretolytické) činidlo, má vykašlávání a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí); aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem a zlepšuje vylučování sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Vedlejší efekty

Alergické reakce, nevolnost, zvracení, dyspepsie, exacerbace žaludečních a duodenálních vředů, závratě, bolesti hlavy, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz (extrémně vzácné). Předávkování. Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (první 1-2 hodiny po podání).

speciální instrukce

Během léčby je nutné brát dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek bromhexinu.

U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

Interakce

Nepředepisujte současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje průchod zkapalněného sputa (hromadění průdušek v dýchacích cestách).

Nekompatibilní s alkalickými roztoky.

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.

Podmínky skladování

Mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Otázky, odpovědi, recenze k léku Bromhexin 8 mg


Poskytnuté informace jsou určeny lékařským a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léku jsou obsaženy v pokynech dodaných výrobcem s obalem. Žádné informace zveřejněné na této ani žádné jiné stránce našeho webu nemohou sloužit jako náhrada osobního odvolání specialistovi.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Složení

1 tableta (dražé) obsahuje 8 mg bromhexin-hydrochloridu - účinné látky.

Další přísady: stearát hořečnatý, želatina, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý.

Skořápka: uhličitan vápenatý, sacharóza, uhličitan hořečnatý, mastek, povidon K25, makrogol, glukózový sirup, oxid titaničitý, karnaubský vosk, žlutý chinolin.

Formulář vydání

Bromhexine 8 Berlin-Chemie je k dispozici ve formě tablet (dražé), 25 kusů v sekundárním balení.

farmaceutický účinek

Sekretolýza (mukolytikum), sekretomotor (expektorans).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Bromhexin 8 Berlin-Chemie se vyznačuje secretolytickou (mukolytickou) a sekretomotorickou (expektorační) účinností a má také slabý antitusický účinek. Užívání léku snižuje viskozitu průdušek, stimuluje buňky řasinkového epitelu, zvyšuje množství sputa a podporuje jeho předčasné vypouštění. Léčivo navíc aktivuje produkci endogenního povrchově aktivního činidla, látky, která zajišťuje stabilitu a produktivitu alveolárního epitelu během dýchání. Maximální účinnost terapie je pozorována 2-5 dní od začátku užívání léku.

Při perorálním podání (uvnitř) po dobu 30 minut dochází k téměř úplné absorpci bromhexinu (99%) v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léčiva je 80%. Bromhexin se váže na plazmatické bílkoviny o 99%. Má schopnost pronikat hematoencefalickou a placentární bariérou a také do mléka kojící matky. Jaterní metabolické transformace probíhají v důsledku oxidace a demetylace až po tvorbu ambroxolu. Průměrný T1 / 2 v důsledku pomalé difúze reverzní tkáně je 15 hodin. Vylučování se provádí ledvinami (močí) ve formě metabolitů. Opakované užívání vede k akumulaci léčiva v lidském těle. U CRF je uvolňování metabolických produktů narušeno.

Indikace pro použití

Použití přípravku Bromhexine Berlin-Chemie je indikováno v případě bronchopulmonálních onemocnění chronického nebo akutního průběhu, doprovázených tvorbou viskózního sputa:

  • pneumokonióza;
  • bronchiální astma;
  • cystická fibróza;
  • zápal plic;
  • emfyzém plic;
  • tracheobronchitida;
  • bronchiektázie;
  • obstrukční bronchitida;
  • tuberkulóza.

Kontraindikace

Užívání bromhexinu je naprosto kontraindikováno pro:

  • kojení;
  • osobní přecitlivělost na bromhexin a / nebo jiné složky léků;
  • nesnášenlivost cukru;
  • těhotenství v prvním trimestru;
  • exacerbace peptického vředu;
  • mladší 6 let.

Relativní kontraindikace jsou:

  • patologie ledvin / jater;
  • sklon ke krvácení z gastrointestinálního traktu;
  • poruchy motility průdušek s nadměrnou koncentrací sekrecí.

Vedlejší efekty

Léčba bromhexinem je zpravidla tolerována bez negativních účinků..

V některých vzácných případech pozorováno: nevolnost / zvracení, dyspeptické příznaky, závratě, exacerbace peptického vředového onemocnění, dušnost, bolesti hlavy, zimnice, horečka a také alergické projevy (kožní vyrážka, otoky, rýma).

Je extrémně vzácný, v méně než 0,01% případů je možný vznik anafylaktického šoku.

Někdy bylo pozorováno zvýšení aktivity jaterních transamináz.

V případě zjištění jakýchkoli alergických jevů je nutné přerušit užívání bromhexinu a informovat lékaře o pozorovaných příznacích.

Návod k použití Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Pokyny pro přípravek Bromhexine Berlin-Chemie stanoví perorální (vnitřní) pilulky (dražé). Tablety se užívají jako celek ihned po jídle a zapíjí se 200 - 250 ml vody..

Jedna dávka bromhexinu pro pacienty, kteří dosáhli věku 14 let, jsou 1-2 tablety (pilulky) se třemi dávkami za 24 hodin.

S tělesnou hmotností do 50 kilogramů, stejně jako ve věku 6-14 let, se jednotlivá dávka rovná první tabletě (dražé) 8 mg s podobnou frekvencí dávek denně.

V případě stávajících patologických stavů ledvin / jater může být nutné snížit doporučené dávky nebo snížit počet dávek, což vyžaduje konzultaci s lékařem.

Délka předepsané terapie je stanovena ošetřujícím lékařem a závisí na diagnostikovaném onemocnění a závažnosti jeho průběhu. Pokud potřebujete léčbu delší než 4–5 dní, musíte se poradit s lékařem.

Pro léčbu dětí ve věku od 2 do 6 let vyrábí Berlin-Chemie bromhexinový sirup v dávce 4 mg / 5 ml, který se užívá třikrát denně, 5 ml.

Předávkovat

Při užívání nadměrných dávek bromhexinu nebyly u pacienta pozorovány život ohrožující negativní účinky. Možné příznaky předávkování byly omezeny na nevolnost / zvracení, průjem a další dyspeptické příznaky.

Doporučená léčba je vyvolat zvracení a vyčistit gastrointestinální trakt (pokud je předávkování zjištěno během prvních 60–120 minut). Následná léčba by měla být v souladu s pozorovanými příznaky.

Interakce

Lék není kompatibilní s alkalickými roztoky.

Vzhledem k obtížím při odstraňování zkapalněného sputa je třeba se vyvarovat kombinovaného užívání léku s léky, které potlačují centrum kašle (včetně léků obsahujících kodein)..

Během prvních 4–5 dnů antibiotické léčby s použitím amoxicilinu, erythromycinu, oxytetracyklinu, cefalexinu a ampicilinu a současného podávání bromhexinu se může zvýšit jejich penetrační schopnost ve vztahu k bronchiálním sekrecím.

Podmínky prodeje

Dávkování bromhexinových přípravků je povoleno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Tablety (pilulky) musí být skladovány při maximální teplotě 25 ° C.

Skladovatelnost

Od data výroby - 5 let.

speciální instrukce

V průběhu léčby musíte konzumovat zvýšené množství tekutiny, což pomáhá zvyšovat sekreolitickou účinnost bromhexinu.

V případě poruchy bronchiální motility nebo velkého objemu produkovaného sputa je nutná opatrnost, protože tyto stavy přispívají ke zpoždění vylučované sekrece.

U onemocnění ledvin závažné povahy lze pozorovat akumulaci metabolických produktů bromhexinu.

Pro usnadnění vylučování průdušek se v dětství doporučuje kombinovat příjem bromhexinu s vibrační masáží prsu nebo posturální drenáží.

Bromhexin (8 mg tablety, Pharmaceutical Company Health LLC)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - bromhexin hydrochlorid, pokud jde o 100% látku 8 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob nebo kukuřičný škrob (ve smyslu škrobu s obsahem vlhkosti 10%), rafinovaný cukr, ruberosum, stearát vápenatý.

Popis

Tablety jsou růžové, ploché válcové se zkosením. Na povrchu tablet jsou povoleny mramorování a červené skvrny.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Mukolytika

ATC kód R05C B02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Je rychle (do 30 minut) a téměř úplně (99%) absorbováno z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je přibližně 80% v důsledku účinku „prvního průchodu“ játry. Proniká skrz

hematoencefalické a placentární bariéry v páteři

kapalina. Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%. V játrech prochází demetylací a oxidací. Některé z výsledných metabolitů jsou farmakologicky aktivní. Poločas je 12-15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se hlavně ledvinami (85 - 90% ve formě metabolitů).

Při těžkém selhání jater klesá clearance bromhexinu, při chronickém selhání ledvin je narušena exkrece jeho metabolitů. Při opakovaném použití se bromhexin může kumulovat.

Farmakodynamika

Mukolytikum (secretolytikum) a expektorans.

Mechanismus účinku je způsoben depolymerací mukoproteinů a mukopolysacharidů sputa, což snižuje jeho viskozitu. Zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí, aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vylučování. Stimuluje tvorbu endogenního povrchově aktivní látky - povrchově aktivní látky lipid-protein-mukopolysacharid, která je syntetizována v alveolárních buňkách a zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Bromhexin má slabý antitusický účinek.

Účinek bromhexinu se obvykle projeví 2-6 dní po zahájení podávání.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacího systému doprovázená obtížemi při evakuaci sputa v důsledku tvorby viskózní a obtížně oddělitelné sekrece:

- akutní a chronická bronchitida různého původu, včetně komplikací bronchiektázií

- sanace bronchiálního stromu v předoperačním období (prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operacích)

- zrychlení odstranění rentgenkontrastní látky po bronchografii

Způsob podání a dávkování

Přiřazujte uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 14 let mají předepsány 8 mg - 16 mg (1-2 tablety) 3-4krát denně. Maximální denní dávka - 64 mg (8 tablet).

Dětem ve věku 10 až 14 let je předepsáno 8 mg (1 tableta) 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 32 mg (4 tablety).

Dětem ve věku od 6 do 10 let je předepsáno 8 mg (1 tableta) třikrát denně. Maximální denní dávka - 24 mg (3 tablety).

U pacientů s renální nedostatečností je denní dávka snížena.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně, v závislosti na indikacích a dynamice onemocnění; může být od 4 dnů do 4 týdnů.

Vedlejší efekty

- zažívací potíže, nevolnost, zvracení

- alergické reakce (kožní vyrážka, rýma)

- exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů

- přechodné zvýšení jaterních transamináz

- angioedém obličeje

Kontraindikace

- zvýšená individuální citlivost na bromhexin a další složky léčiva

- peptický vřed žaludku

- období těhotenství (zejména v prvním trimestru)

- děti do 6 let

Lékové interakce

Současné podávání bromhexinu s antibiotiky (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin) a sulfa léky podporuje jejich průnik do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby. Pokud se užívá současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), může být obtížné vypustit zkapalněné sputum (hromadění bronchiálních sekrecí v dýchacích cestách). Při současném užívání s léky, které dráždí sliznici trávicího traktu, se může zvýšit jejich dráždivý účinek. Nekompatibilní s alkalickými roztoky. Možný současný příjem s bronchodilatátory.

speciální instrukce

Bromhexin je předepsán s opatrností v případě renální a / nebo jaterní nedostatečnosti, při onemocněních průdušek doprovázených nadměrnou akumulací sekretů s anamnézou žaludečního krvácení. Během léčby je nutné konzumovat hodně tekutin (džusy, čaj, voda), aby se zvýšil mukolytický účinek léčiva.

Aplikace v pediatrii.

Pro děti do 6 let jsou přípravky na bázi bromhexinu předepsány v sirupové lékové formě.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství (zejména v prvním trimestru). V případě potřeby je třeba kojení přerušit.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a pracovat se složitými mechanismy. Pacienti by měli být upozorněni na možnost vzniku závratí, zejména na začátku léčby.

Předávkovat

Příznaky - zvracení, porucha vědomí, ataxie, diplopie, tachypnoe, mírná metabolická acidóza.

Léčba: zrušení příjmu léku, umělé zvracení, výplach žaludku (první 1 - 2 hodiny po podání), symptomatická léčba.

Uvolněte formulář a obal

20 tablet v blistru z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie pro balení. 1 blistr s 20 tabletami spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě 8 ° C až 25 ° C.

Držte mimo dosah dětí.

Doba skladování

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

LLC "Farmaceutická společnost" Zdraví ".

Ukrajina, 61013, Charkov, st. Ševčenko, 22.

Tel. (057) 757-0-777, fax (057) 714-96-20

Držitel rozhodnutí o registraci

LLC "Farmaceutická společnost" Zdraví ".

Ukrajina, 61013, Charkov, st. Ševčenko, 22.

Tel. (057) 757-0-777

faxem (057) 714-96-20

Adresa organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Adresa: LLC "Farmaceutická společnost" Health ".

Ukrajina, 61013, Charkov, st. Ševčenko, 22.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie (Bromhexin 8 Berlin-Chemie)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Opatření
  • Podmínky skladování léčiva Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Doba použitelnosti léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Sekretolytika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • R09.3 Sputum

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

5 ml směsi (1 odměrka) obsahuje 4 mg bromhexin-hydrochloridu; v 60 ml lahvích z tmavého skla, kompletní s odměrkou, v lepenkové krabici 1 sada.

1 tableta obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg; v blistru 25 ks, v krabičce 1 blistr.

farmaceutický účinek

Způsobuje depolymerizaci molekul polymeru mukoproteinu a mukopolysacharidu (mukolytický účinek). Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání, jejich ochranu před nepříznivými faktory. Povrchově aktivní látka pomáhá zlepšit reologické vlastnosti bronchopulmonální sekrece, její „klouzání“ po epitelu a usnadňuje uvolňování sputa z dýchacích cest.

Farmakokinetika

Je téměř úplně absorbován. Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%. Distribuční objem je přibližně 7 l / kg. Proniká do BBB a placentární bariéry a také do mateřského mléka. T1/2 - od 1 do 16 hodin.Vylučuje se pouze močí ve formě metabolitů.

Indikace léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Akutní a chronická onemocnění průdušek a plic se zhoršeným vylučováním sputa.

Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení

Aplikujte opatrně pouze podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech dyspeptické poruchy, alergické reakce.

Interakce

Podporuje pronikání antibiotik (erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin) do plicní tkáně.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř dospělí a děti starší 14 let - 8–16 mg třikrát denně; děti do 14 let a pacienti vážící méně než 50 kg - 8 mg 3krát denně; děti do 6 let - 4 mg 3x denně.

Opatření

Je předepsán s opatrností pro žaludeční vředy. Není povoleno užívat v kombinaci s antitusiky (kodein), protože s potlačeným reflexem kašle je možné stagnaci sekrecí v dýchacích cestách.

Podmínky skladování léčiva Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie

perorální roztok 4 mg / 5 ml - 3 roky. Po otevření - 3 měsíce.

perorální roztok 4 mg / 5 ml - 3 roky. Po otevření - 3 měsíce.

dražé 8 mg - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Nadpis ICD-10Synonyma nemocí podle ICD-10
J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených místBakteriální infekce horních cest dýchacích
Bakteriální respirační infekce
Bolest z nachlazení
Bolest při infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích
Virové onemocnění dýchacích cest
Infekce virových dýchacích cest
Zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích s obtížným vylučováním sputa
Zánětlivé onemocnění dýchacích cest
Sekundární infekce chřipkou
Sekundární infekce při nachlazení
Chřipkové stavy
Obtížné oddělení sputa u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest
Infekce horních cest dýchacích
Infekce horních cest dýchacích
Infekce dýchacích cest
Infekce dýchacích cest a plic
ORL infekce
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích a orgánů ORL
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích u dospělých a dětí
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Infekční zánět dýchacích cest
Infekce dýchacích cest
Catarrh horních dýchacích cest
Catarrh horních cest dýchacích
Katarální onemocnění horních cest dýchacích
Katarální jevy z horních cest dýchacích
Kašel s onemocněním horních cest dýchacích
Studený kašel
Horečka s chřipkou
ARVI
ARI
ARI s příznaky rýmy
Akutní infekce dýchacích cest
Akutní infekční a zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích
Akutní nachlazení
Akutní onemocnění dýchacích cest
Akutní respirační onemocnění chřipkové povahy
Bolest v krku nebo nos
Studený
Nachlazení
Nachlazení
Infekce dýchacích cest
Respirační virové infekce
Respiračních onemocnění
Respirační infekce
Opakované infekce dýchacích cest
Sezónní nachlazení
Sezónní nachlazení
Časté nachlazení virová onemocnění
R09.3 SputumBronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích s obtížným vylučováním sputa
Vylučování viskózního sputa
Viskózní sputum
Nadprodukce sputa
Hypersekrece průdušek
Silný hlen
Blokování průdušek slizniční zátkou
Obtížnost průchodu sputa
Obtížnost oddělení sputa
Obtížné oddělení sputa u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest
Obtížnost průchodu sputa
Kašel s houževnatým viskózním sputem
Kašel s obtížným sputem
Sputum s vysokou viskozitou
Špatný výtok sputa
Tvrdohlavý, viskózní sputum
Obtížné sputum
Obtížná bronchiální sekrece
Tvrdé viskózní tajemství

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název drogyCena za 1 jednotku.Cena za balení, rub.Lékárna
Bromhexin 8 Berlin-Chemie
dražé 8 mg, 25 ks.

ziskové102,00 Do lékárny102,00 Do lékárny103,00 Do lékárny Bromhexin 8 Berlin-Chemie
dražé 8 mg, 25 ks. 103,00 Do lékárny

Recenze

Zanechte svůj komentář

  • dražé ze 102 na 103 str.

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • Celkové skóre7.8(z 10)
    Účinnost4.2(z 5)
    Bezpečnost3.6(z 5)
    Více o projektu a metodě výpočtu ratingu
  • Bromhexin 8
  • Bromhexin 4 Berlin-Chemie
  • Bromhexin Grindeks
  • Bromhexin Obolenskoe
  • Bromhexin-UBF
  • Solvin ®
  • Bromhexin Medisorb
  • Bromhexin
  • Bromhexin Nycomed
  • Bromhexin-Akrikhin

Osvědčení o registraci Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • P N015546 / 01
  • P-8-242 N007220

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Mezinárodní nechráněný název: Bromhexin

Dávková forma: dražé

Složení pro 1 tabletu:

Aktivní složka: bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34 400 mg, kukuřičný škrob - 14 600 mg, želatina - 1 800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Plášť: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,166 mg, povidon K 25 - 0,243 mg, karnaubský vosk - 0,012 mg, chinolinová žluť (E 104) - 0,146 mg.

Popis: dražé od žluté do zelenožluté barvy, bikonvexní tvar s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina: expektorans, mukolytická látka.

ATX: R05СВ02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin 8 Berlin-Chemie má mukolytický (secretolytický) a expektorační (sekretomotorický) účinek, stejně jako slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován (99%) v gastrointestinálním traktu (GIT) během 30 minut. Biologická dostupnost je asi 80%. Váže se na plazmatické bílkoviny o 99%. Proniká do placentární a hematoencefalické bariéry. Proniká do mateřského mléka. V játrech prochází demetylací a oxidací, metabolizuje se na ambroxol. Poločas je 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. U chronického selhání ledvin (CRF) je uvolňování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Indikace pro použití

- akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou (bronchiální astma, pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

- přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva;

- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

- peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutním stadiu);

- těhotenství (I. trimestr);

- děti do 6 let.

Opatrně

- poškození ledvin a / nebo jater;

- v rozporu s bronchiální motilitou, doprovázenou nadměrným hromaděním sekretů;

- s anamnézou žaludečního krvácení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Užívání léku během laktace je kontraindikováno..

Způsob podání a dávkování

Lék se podává perorálně, po jídle, bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Pro dospělé a dospívající starší 14 let: 3krát denně, 1-2 pilulky (24-48 mg / den).

Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: užívejte 3krát denně, 1 tabletu (24 mg / den).

V případě poruchy funkce ledvin a / nebo jater je třeba intervaly mezi dávkami prodloužit nebo snížit dávku. Pokud jde o toto číslo, musíte se poradit se svým lékařem.

Doba užívání je stanovena individuálně a závisí na indikacích a průběhu onemocnění. Pokud potřebujete trvat déle než 4–5 dní, je nutná konzultace s lékařem.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie je obvykle dobře snášen.

Ve vzácných případech je možná nevolnost, zvracení, dyspeptické příznaky, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, alergické reakce (kožní vyrážka, rýma, otoky), dušnost, horečka a zimnice..

Bolest hlavy, závratě.

Zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz (extrémně vzácná).

U všech forem alergických reakcí musíte přestat užívat tento lék a informovat o tom svého lékaře.

Předávkovat

Život ohrožující následky předávkování přípravkem Bromhexine 8 Berlin-Chemie nejsou známy.

Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití drogy.

Vzhledem k vysokému stupni vazby na bílkoviny a vysokému distribučnímu objemu nedochází k eliminaci bromhexinu během hemodialýzy nebo nucené diurézy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Bromhexin není předepisován současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně těch, které obsahují kodein), protože ztěžuje evakuaci zkapalněného sputa.

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.

Není kompatibilní s alkalickými roztoky.

speciální instrukce

V případech zhoršené motility průdušek nebo s významným množstvím vylučovaného sputa vyžaduje použití přípravku Bromhexin 8 Berlin-Chemie opatrnost vzhledem k riziku opožděného vylučování v dýchacích cestách..

Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství kapaliny, což zvyšuje sekretolytický účinek bromhexinu.

Při závažném selhání ledvin je nutné vzít v úvahu možnost kumulace metabolitů vytvářených v játrech..

U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

25 tablet v blistru (PVC blistr / hliníková fólie).

1 blistr s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Uchovávejte léčivý přípravek při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dosah dětí.!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren

Držitel rozhodnutí o registraci

Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Německo

Výrobní firma:

Tempelhofer Veg 83

12347 Berlín, Německo

Adresa pro uplatnění reklamace:

123317 Moskva, Nábřeží Presnenskaya, 10 před naším letopočtem „Věž na nábřeží“, blok B

Bromhexin 8mg 20 tablet Návod k použití

Bromhexinové tablety

Kašel, který je ochrannou reflexní reakcí dýchacího systému, se vyskytuje u mnoha nemocí infekční povahy (laryngitida, bronchitida, pneumonie atd.). Na začátku onemocnění je zpravidla suchý paroxysmální kašel, který se brzy změní na mokrý a obtížně oddělitelný sputum. V tomto případě je vhodné užívat léky, které pomáhají tělu rychle odstranit hlen - hlen, který obsahuje patogenní mikroorganismy. Bromhexinové tablety proti kašli jsou velmi rozšířené, o vlastnostech jejich použití budeme hovořit v tomto článku..

Bromhexin - složení a indikace pro přijetí

Bromhexin je léčivo, jehož hlavní účinnou látkou je bromhexin hydrochlorid. Cukr, bramborový škrob, kyselina stearová vápenatá a některé další látky se často používají jako pomocné složky v tabletové formě léčiva. Je třeba poznamenat, že tabletová dávková forma se snadno používá a poskytuje vysokou přesnost dávkování..

Bromhexin je předepsán pro tato onemocnění:

  • tracheobronchitida;
  • obstrukční bronchitida;
  • emfyzém plic;
  • bronchiální astma;
  • zápal plic;
  • pneumokonióza;
  • plicní tuberkulóza atd..

Tento lék lze také použít k sanitaci dýchacích cest v před- a pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hlenu po poranění hrudníku..

Léčivý účinek bromhexinu

Bromhexin má mukolytický a expektorační účinek. Účinná látka se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a disperguje se v tkáních těla. Pronikáním do dýchacích cest mění strukturu sputa, přispívá k jeho zkapalnění a mírnému zvětšení objemu. Díky tomu se hlen efektivněji a rychleji vylučuje z těla..

Kromě toho se předpokládá, že bromhexin stimuluje produkci plicní povrchově aktivní látky, látky, která lemuje plicní alveoly a vykonává ochranné funkce. Uvolňování této látky může být v důsledku onemocnění narušeno a je nezbytně nutné pro normální fungování plic..

Jak se užívá (pije) tablety bromhexinu?

Účinná látka v jedné tabletě bromhexinu může být obsažena v množství 4 nebo 8 mg. To je třeba vzít v úvahu při sledování dávky bromhexinu v tabletách..

Lék se užívá perorálně vodou, bez ohledu na příjem potravy v následující dávce:

  • dospělí - 16 mg (2 tablety po 8 mg) 3-4krát denně;
  • děti od 3 do 4 let - 2 mg (polovina tablety 4 mg) třikrát denně;
  • děti od 5 do 12 let - 4 mg třikrát denně.

Terapeutický účinek se dostavuje 2. - 5. den léčby. Průběh léčby je 4 až 28 dnů.

Bezpečnostní opatření a doporučení při používání bromhexinu:

  1. Během léčby je nutné vzít více tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek léku.
  2. Bromhexin lze podávat současně s jinými léky k léčbě bronchopulmonálních onemocnění, včetně antibiotik.
  3. Lék by neměl být předepisován společně s používáním látek, které potlačují centrum kašle (například kodein), protože to ztěžuje průchod sputa.
  4. Bromhexin je nekompatibilní s alkalickými roztoky.
  5. Protože bromhexin je schopen zesílit bronchospazmus, nedoporučuje se jej předepisovat v akutním období bronchiálního astmatu.
  6. V případě žaludečních vředů by měl být bromhexin užíván pod lékařským dohledem.
  7. Pacientům s renální nedostatečností se doporučuje užívat menší dávky nebo prodloužit interval mezi dávkami léku.
  8. Kontraindikace užívání bromhexinu jsou: první trimestr těhotenství, období kojení, přecitlivělost na složky léku.

Kontraindikace

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety "Bromhexin" na kašel nemají prakticky žádná omezení užívání. Lék je tělem dobře přijímán a nevyvolává vývoj nežádoucích účinků. Odborníci však identifikují řadu podmínek, za kterých byste měli drogu odmítnout:

  • První trimestr těhotenství. Během tohoto období začíná tvorba všech životně důležitých orgánů a systémů nenarozeného dítěte. "Bromhexin" vstupuje do krve a je schopen mít teratogenní účinek na vyvíjející se organismus. Zejména užívání léku na začátku těhotenství může negativně ovlivnit dýchací systém plodu..
  • Peptická vředová choroba. Složky "Bromhexinu" jsou schopné zvýšit kyselost šťávy v žaludku. Z tohoto důvodu se sklon k tvorbě vředů v žaludku a zánětlivých procesů v orgánech trávicího systému se nedoporučuje užívat. Užívání léků na pozadí exacerbace žaludečních vředů může vést k vážným komplikacím pro zdraví pacienta a bude nutná hospitalizace.
  • Alergická reakce. Tendence k rozvoji alergií na složky ve složení "Bromhexinu" je také kontraindikací pro užívání pilulek. Negativní reakce na léčivo se může projevit svěděním na kůži, kopřivkou, vyrážkami v břiše a na hrudi, stejně jako na krku a pažích. U zvláště závažných forem onemocnění jsou možné bronchiální křeče a otok sliznice.
  • Kojení. Nedoporučuje se kojit dítě současně s léčbou přípravkem Bromhexin. To je způsobeno schopností aktivních složek léčiva pronikat do mateřského mléka a přenášet se na dítě. Reakce kojenců mohou být nepředvídatelné, včetně závažných alergií.
  • Krvácení do žaludku. U některých lidí je slabost kapilárních cév v žaludku vrozená. V tomto případě se u pacientů vyskytují pravidelné krvavé výtoky v dutině zažívacích orgánů. "Bromhexin" může vyvolat zvýšení intenzity vylučování krve. Tento projev může dramaticky snížit tlak v tepnách a vést k potřebě chirurgického zákroku k eliminaci krvácení..

Lékař vyšetřuje pacienta, aby zjistil kontraindikace užívání drogy.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie (tablety): návod k použití

Dávková forma

Potahované tablety, 8 mg

Složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

účinná látka - bromhexin hydrochlorid 8 mg,

pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, želatina, koloidní bezvodý oxid křemičitý

složení skořápky: sacharóza, uhličitan vápenatý, lehký uhličitan hořečnatý, mastek, makrogol 6000, kapalná glukóza (v sušině), oxid titaničitý (E 171), povidon K25, karnaubský vosk, chinolinová žluť (E 104).

Popis

Tablety s mírně bikonvexním povrchem pokryté žlutou až zelenožlutou membránou s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina

Expektorační léky. Mukolytika. Bromhexin.

ATX kód R05CB02

Farmakologické vlastnosti

Při perorálním podání se bromhexin vstřebává téměř úplně; jeho poločas je přibližně 0,4 hodiny Cmax při perorálním podání je 1 hodina. Účinek prvního průchodu játry je asi 80%. Během procesu eliminace se tvoří biologicky aktivní látky. Vazba na plazmatické bílkoviny je 99%.

Pokles plazmatické koncentrace je vícefázový proces. Poločas, po kterém se akce zastaví, je asi hodina. Konečný eliminační poločas je navíc přibližně 16 hodin, což je způsobeno redistribucí malého množství bromhexinu v tkáních. Distribuční objem je přibližně 7 litrů na kg tělesné hmotnosti. Bromhexin se v těle nehromadí.

Bromhexin prochází placentární bariérou a vstupuje také do mozkomíšního moku a mateřského mléka.

Vylučování probíhá převážně ledvinami, protože metabolity se tvoří v játrech. Vzhledem k vysokému stupni vazby bromhexinu na proteiny a jeho významnému distribučnímu objemu, jakož i kvůli jeho pomalé redistribuci z tkání do krve je vyloučení eliminace jakékoli významné části léčiva dialýzou nebo nucenou diurézou nepravděpodobné..

U závažného onemocnění jater lze očekávat snížení clearance mateřské látky. Při závažném selhání ledvin může být eliminační poločas bromhexinu prodloužen. Za fyziologických podmínek v žaludku je možná nitrosace bromhexinu.

Bromhexin je syntetický derivát rostlinné účinné látky vazicinu. Má secretolytický účinek a podporuje evakuaci sekretů z průdušek. Studie prokázaly, že tento lék zvyšuje podíl serózní složky v bronchiálních sekrecích. To usnadňuje transport sputa snížením jeho viskozity a zlepšením práce ciliárního epitelu..

Na pozadí použití bromhexinu je zaznamenáno zvýšení koncentrace antibiotik amoxicilinu, erythromycinu a oxytetracyklinu ve sputu a bronchiálních sekrecích. Klinický význam tohoto účinku nebyl objasněn.

Indikace pro použití

- secretolytická terapie pro akutní a chronická onemocnění průdušek a plic doprovázená obtížně oddělitelným sputem

Způsob podání a dávkování

Dospělí užívají 1–2 tablety přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3krát denně (což odpovídá 24–48 mg bromhexin-hydrochloridu denně).

Pacienti vážící méně než 50 kg užívají 1 tabletu přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie třikrát denně.

U závažných poruch funkce jater nebo ledvin se doporučuje snížit dávkování.

Tablety se užívají po jídle bez žvýkání a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Sekretolytický účinek léku je podporován příjmem tekutin.

Doba léčby se stanoví individuálně podle indikací a průběhu onemocnění. Bromhexine 8 Berlin Chemie by se neměl užívat déle než 4–5 dní bez porady s lékařem.

Vedlejší efekty

Někdy (≥ 1/1 000 až

Kontraindikace

- známá přecitlivělost na bromhexin nebo na jednu z dalších složek léčiva

- dědičná intolerance na galaktózu nebo fruktózu, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy, dědičný nedostatek sacharázy a izomaltázy

- děti do 18 let

Lékové interakce

Při použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie v kombinaci s léky proti kašli je možné nebezpečné hromadění sekrecí v důsledku potlačení reflexu kašle - proto je při předepisování takové kombinace léků nutné obzvláště pečlivé vyšetření.

Při současném užívání léků, které způsobují příznaky podráždění gastrointestinálního traktu, je možné zvýšit dráždivý účinek na sliznice gastrointestinálního traktu.

speciální instrukce

V důsledku použití bromhegsinu se ve velmi vzácných případech vyskytly závažné kožní reakce, například Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud se u vás objeví neobvyklé změny na kůži a sliznicích, okamžitě přestaňte přípravek Bromhexine 8 Berlin-Chemie užívat a poraďte se s lékařem..

Žaludek a duodenální vřed

Bromhexin 8 Berlin-Chemie byste neměli užívat, pokud trpíte (nebo jste trpěl (a) v minulosti) žaludečním nebo duodenálním vředem, protože bromhexin může ovlivnit bariérovou funkci gastrointestinální sliznice..

Plíce a dýchací cesty

Vzhledem k možné akumulaci sekrecí je při použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie u pacientů se sníženou bronchiální motilitou a zvýšenou sekrecí hlenu (např. U tak vzácného onemocnění, jako je primární ciliární dyskineze [ciliární dyskineze]), nutná opatrnost.

Poruchy jater a ledvin

V případě jaterní dysfunkce nebo závažného onemocnění ledvin je třeba věnovat zvláštní pozornost (bromhexin je třeba užívat v nižší dávce nebo v delších intervalech).

Při závažném selhání ledvin je pravděpodobná akumulace metabolitů bromhexinu vytvářených v játrech.

Doporučuje se pravidelně sledovat funkci jater, zejména při dlouhodobé léčbě.

Laktóza, glukóza, sacharóza

Tento přípravek obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu. V tomto ohledu je kontraindikován u pacientů s dědičnými chorobami, jako je intolerance fruktózy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy nebo u pacientů s nedostatkem sacharázy-izomaltázy v těle..

Doposud nejsou žádné zkušenosti s užíváním bromhexinu během těhotenství; proto je použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie těhotnými ženami povoleno pouze po důkladném posouzení rizik a přínosů lékařem; užívání v prvním trimestru těhotenství se nedoporučuje.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Příznaky: případy předávkování u lidí, které jsou nebezpečné, stále nejsou známy.

Nejsou k dispozici žádné údaje o chronickém toxickém účinku léčiva na člověka.

Léčba: po významném předávkování je v případě potřeby prokázána kontrola krevního oběhu, symptomatická léčba. Vzhledem k nízké toxicitě bromhexinu není třeba provádět invazivnější opatření ke snížení absorpce nebo urychlení jeho vylučování z těla. Kvůli farmakokinetickým vlastnostem (velký distribuční objem, procesy pomalé redistribuce a významná vazba na proteiny) navíc dialýza a nucená diuréza významně neovlivňují vylučování látky z těla..

Uvolněte formulář a obal

25 tablet je umístěno do blistrového proužku vyrobeného z tuhého průhledného polyvinylchloridového filmu a pevné hliníkové fólie.

1 nebo 2 konturové balíčky spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C.

Držte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Po uplynutí doby použitelnosti nelze drogu použít!