Bromhexin 8

  • Bronchitida

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód položky: 9868

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • DÁVKOVACÍ FORMY
    kapky

    VÝROBCI
    Crevel Meiselbach Pharma (Německo)

    SKUPINA
    Mukolytické látky

    SLOŽENÍ
    Aktivní složka - bromhexin.

    MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
    Bromhexin

    SYNONYMY
    Bizolvon, Bromhexin, Bromhexin 4 Berlin-Chemie, Bromhexin 8 Berlin-Chemie, Bromhexin Nycomed, Bromhexine-Acri, Bromhexin-UBF, Bromhexin hydrochlorid, Bronchosan, Bronchotil, Solvin, Flegamin

    FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
    Mukolytikum, expektorans, antitusikum. Způsobuje depolarizaci molekul mukoproteinu a mukopolysacharidu polymeru (mukolytický účinek). Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání, jejich ochranu před nepříznivými faktory, zlepšení reologických vlastností bronchopulmonální sekrece, její klouzání po epitelu a uvolňování sputa z dýchacích cest. Při perorálním podání do 30 minut je téměř úplně absorbován. V plazmě se váže na bílkoviny. Proniká do BBB a placentárních bariér. V játrech prochází demetylací a oxidací. Vylučován ledvinami. Při opakovaném použití se může kumulovat.

    INDIKACE K POUŽITÍ
    Akutní a chronická onemocnění průdušek a plic se zhoršeným vylučováním sputa.

    KONTRAINDIKACE
    Přecitlivělost, těhotenství (zejména v prvním trimestru), kojení (je nutné přerušit po dobu léčby).

    VEDLEJŠÍ ÚČINEK
    Gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, dyspepsie, exacerbace peptického vředového onemocnění), zvýšená aktivita aminotransferázy, alergické kožní reakce, angioedém.

    INTERAKCE
    Léky obsahující kodein ztěžují průchod zkapalněného sputa. Podporuje pronikání antibiotik (erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin) do plicní tkáně.

    ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
    Uvnitř s tekutinou. Dospělí a dospívající nad 14 let - 23-47 kapek třikrát denně; děti od 6 do 14 let a pacienti, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 50 kg - 23 kapek třikrát denně, do 6 let - 12 kapek třikrát denně. Pacienti se závažným poškozením ledvin by měli snížit jednu dávku nebo prodloužit interval mezi dávkami.

    PŘEDÁVKOVAT
    Žádná data.

    SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
    Je předepsán s opatrností u žaludečních vředů a duodenálních vředů.

    PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
    Seznam B. Na tmavém místě při pokojové teplotě.

    Bromhexin 8mg 20ml kapky

    • Všechny lékárny
    • Oblíbený
    • Dávka: 8 mg
    • Balení: N1
    • Forma uvolňování: kapky Aktivní složka: ->
    • Balení: fl.
    • Výrobce: Crevel Meiselbach GmbH
    • Výrobní závod: Crevel Moiselbach GmbH (Německo)
    • Aktivní složka: Bromhexin

    Návod k použití Bromhexin 8mg 20ml kapky

    Složení a forma uvolnění

    Tablety pro děti - 1 tabulka: bromhexin hydrochlorid - 0,004 g.

    V obrysu acheikova balení 10 ks; v balení 5 balení.

    Tablety - 1 tableta: bromhexin hydrochlorid - 0,008 g.

    V obrysu acheikova balení 10 ks. nebo v obrysu acheikova balení 10 ks; v balení 2 balení.

    Sirup - 5 ml: bromhexin hydrochlorid - 4 mg.

    50/100 ml - lahve z tmavého skla, kartonové obaly.

    Perorální kapky - 1 ml: bromhexin hydrochlorid - 8 mg.

    20/50/100 ml - lahvička s kapátkem z tmavého skla - kartonové obaly.

    farmaceutický účinek

    Mukolytické činidlo s expektorančním účinkem. Snižuje viskozitu bronchiálních sekrecí díky depolarizaci obsažených kyselých polysacharidů a stimulaci sekrečních buněk bronchiální sliznice, které produkují sekrece obsahující neutrální polysacharidy. Předpokládá se, že bromhexin podporuje tvorbu povrchově aktivní látky.

    Farmakokinetika

    Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a při prvním průchodu játry podléhá intenzivnímu metabolismu. Biologická dostupnost je asi 20%. U zdravých pacientů se Cmax v plazmě stanoví po 1 hodině..

    Je široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85-90% se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Metabolitem bromhexinu je ambroxol.

    Vazba bromhexinu na plazmatické bílkoviny je vysoká. T1 / 2 v terminální fázi je asi 12 hodin.

    Bromhexin proniká do BBB. V malém množství proniká placentární bariérou.

    Pouze malé množství se vylučuje močí s T1 / 2 6,5 hodiny.

    U pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin se může clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů snížit.

    Klinická farmakologie

    Mukolytické a expektorační léky.

    Indikace pro použití

    Nemoci dýchacích cest doprovázené tvorbou viskózní sekrece, kterou je obtížné oddělit: tracheobronchitida, chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou, bronchiální astma, cystická fibróza, chronická pneumonie.

    Kontraindikace pro použití

    Přecitlivělost na bromhexin.

    Použití během těhotenství a dětí

    Během těhotenství a kojení se bromhexin používá v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

    Vedlejší efekty

    Ze zažívacího systému: dyspeptické příznaky, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru.

    Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě.

    Dermatologické reakce: zvýšené pocení, kožní vyrážka.

    Z dýchacího systému: kašel, bronchospazmus.

    Lékové interakce

    Bromhexin je nekompatibilní s alkalickými roztoky.

    Dávkování

    Způsob aplikace a dávkovací režim konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim stanoví lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad použité lékové formy konkrétního léčiva s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

    Uvnitř pro dospělé a děti starší 10 let - 8 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let - 4 mg 3krát denně; ve věku 6 až 10 let - 6-8 mg 3x denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit u dospělých až na 16 mg 4krát denně, u dětí - až 16 mg dvakrát denně.

    Ve formě inhalace pro dospělé - každý 8 mg, děti starší 10 let - každý 4 mg, ve věku 6-10 let - každý 2 mg. Ve věku 6 let - používá se v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí dvakrát denně.

    Terapeutický účinek se může objevit po 4–6 dnech léčby. Parenterální podání se doporučuje k léčbě v závažných případech i v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého hlenu v průduškách. Zadejte 2 mg s / c, i / m nebo i / v 2-3krát / den pomalu po dobu 2-3 minut.

    Opatření

    U žaludečních vředů a také s anamnézou žaludečního krvácení by měl být bromhexin používán pod lékařským dohledem.

    Používejte opatrně u pacientů s bronchiálním astmatem.

    Bromhexin se nepoužívá současně s léky obsahujícími kodein, protože ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.

    Používá se jako součást kombinovaných bylinných přípravků s éterickými oleji (včetně eukalyptového oleje, anýzového oleje, máty peprné, mentolu).

    Bromhexin 8 kapek

    Instrukce

    • ruština
    • қazaқsha

    Jméno výrobku

    Mezinárodní nechráněný název

    Dávková forma

    Perorální kapky 8 mg / ml

    Složení

    100 g drogy obsahuje

    účinná látka - bromhexin hydrochlorid 0,8 g,

    pomocné látky: ethanol 96%, sacharóza, dihydrogenfosforečnan draselný, polysorbát 80, kyselina chlorovodíková 36%, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​aromatické látky: badiánový olej, hořký fenyklový olej, mentol, tymiánový olej, mátový olej, eukalyptový olej, čištěná voda.

    100 g = 101,215 ml roztoku

    Popis

    Průhledný, mírně nažloutlý roztok s aromatickým zápachem

    Farmakoterapeutická skupina

    Léky ke zmírnění příznaků nachlazení a kašle. Expektorační léky. Mukolytika. Bromhexin.

    ATX kód R05CB02

    Farmakologické vlastnosti

    Po perorálním podání je bromhexin téměř úplně absorbován s poločasem 0,4 hodiny. Maximální koncentrace v séru (Tmax) po perorálním podání je 1 hodina. Efekt prvního průchodu je asi 80%. V tomto případě se tvoří biologicky aktivní metabolity. Vazba na plazmatické bílkoviny je 99%.

    Pokles sérové ​​koncentrace nastává vícefázově..

    Poločas, který určuje dobu působení, je přibližně 1 hodina. V tomto případě je konečný poločas přibližně 16 hodin, což je způsobeno pomalou reverzní difúzí bromhexinu z tkání. Distribuční objem je přibližně 7 l / kg tělesné hmotnosti. Bromhexin se v těle nehromadí.

    Bromhexin vstupuje do mozkomíšního moku placentou a do mateřského mléka.

    K vylučování metabolitů vytvářených v játrech dochází hlavně ledvinami.

    U závažného onemocnění jater je třeba zvážit snížení renální clearance bromhexinu. U závažného selhání ledvin nelze vyloučit prodloužení poločasu metabolitů bromhexinu..

    Možná nitrosace bromhexinu v žaludku za fyziologických podmínek.

    Farmakodynamika

    Bromhexin je syntetický derivát vazicinu (biologicky aktivní látka rostlinného původu). Lék má mukolytické (secretolytické) a expektorační účinky. Snížení viskozity sputa a zvýšení motorické aktivity řasinek řasinkového epitelu pomáhá zlepšit vylučování sputa.

    Indikace pro použití

    - mukolytický (secretolytický) prostředek k léčbě akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění doprovázených zhoršenou tvorbou a vylučováním sputa.

    Způsob podání a dávkování

    Pokud lékař nestanoví jinak, doporučuje se následující dávkování:

    - dospělí a dospívající nad 14 let - užívejte 23-46 kapek 3x denně (denní dávka odpovídá 24-48 mg bromhexin-hydrochloridu)

    - dospívající od 12 do 14 let, stejně jako pacienti s hmotností do 50 kg, by měli užívat 23 kapek 3x denně (denní dávka odpovídá 24 mg bromhexin-hydrochloridu).

    Doba užívání je stanovena individuálně v závislosti na indikacích a průběhu onemocnění.

    Pokud lékař nepředepsal jinak, doba přijetí by neměla překročit 4-5 dní.

    Vedlejší efekty

    Méně časté (u 1 až 10 z 1 000 pacientů):

    - nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem

    - horečka, alergické reakce (kožní vyrážka, angioedém, dušnost, svědění, kopřivka)

    Velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 pacientů):

    - anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku, Stevens-Johnsonova syndromu a Lyellova syndromu.

    Kontraindikace

    - přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva

    - závislost na alkoholu a děti do 12 let kvůli obsahu ethylalkoholu

    - bronchiální astma a onemocnění dýchacích cest, doprovázené těžkými potížemi s vydechováním

    - těhotenství, kojení

    - dědičná intolerance fruktózy, malabsorpce deficitu glukózy-galaktózy nebo sacharázy-isomaltázy

    Lékové interakce

    Současné užívání 8 kapek bromhexinu s antitusivními léky potlačujícími kašel může vést ke stagnaci sputa v důsledku potlačení reflexu kašle, proto je třeba se vyvarovat kombinace těchto léků.

    Po použití bromhexinu se zvyšuje koncentrace antibiotik amoxicilinu, erythromycinu a oxytetracyklinu ve sputu a bronchiálních sekrecích. Klinický význam tohoto účinku nebyl stanoven..

    speciální instrukce

    Vdechování par léčiva Bromhexin 8 kapek může vést k bronchospasmu kvůli přítomnosti mentolu, máty peprné a eukalyptového oleje ve složení. Ve velmi vzácných případech, které se shodovaly s příjmem bromhexinu, byly pozorovány závažné kožní reakce, například Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě jakýchkoli změn na kůži a sliznicích byste měli přestat užívat bromhexin a okamžitě se poradit s lékařem..

    V případě poškození bronchomotorů a zvýšeného objemu vylučované sekrece (například se syndromem ciliární dyskineze nebo nehybností řasinek) je třeba užívat kapky bromhexinu 8 opatrně kvůli riziku stagnace sputa.

    Se sníženou funkcí ledvin nebo se závažným onemocněním jater by se kapky bromhexinu 8 měly používat s maximální opatrností (tj. Prodlužovat intervaly mezi dávkami léku nebo snižovat užívanou dávku).

    Při závažném selhání ledvin je třeba vzít v úvahu možnou akumulaci metabolitů bromhexinu vytvářených v játrech.

    Při dlouhodobém užívání bromhexinu se doporučuje občas sledovat funkci jater.

    8 kapek bromhexinu obsahuje 41% objemových ethylalkoholu. Pokud je pozorováno dávkování, při každém příjmu 1 ml léčiva vstupuje do těla až 0,36 g alkoholu. Droga může být nebezpečná pro pacienty s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, pacienty s onemocněním nebo poškozením mozku, těhotné ženy, kojící ženy a děti.

    Působení jiných léků může být oslabeno nebo zvýšeno.

    Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

    Nejsou známy žádné případy účinku drogy na uvedené schopnosti.

    Předávkovat

    Příznaky: nevolnost, zvracení.

    U malých dětí se může objevit porucha vědomí, ataxie, diplopie, mírná metabolická acidóza, tachypnoe. Nebezpečné následky předávkování bromhexinem dosud nebyly pozorovány.

    Užívání léku Bromhexin 8 kapek ve velkém množství, zejména u malých dětí, může vést k otravě alkoholem a život ohrožujícímu. Balení 8 kapek bromhexinu 8 ml obsahuje 6,6 g ethylalkoholu.

    Léčba: symptomatická, je nutné sledovat stav oběhového systému. Vzhledem k farmakokinetickým vlastnostem bromhexinu (vysoký distribuční objem, pomalá reverzní difúze z tkání a vysoký stupeň vazby na proteiny) nelze počítat s možností významného ovlivnění eliminace dialýzou nebo nucenou diurézou.

    Uvolněte formulář a obal

    20 ml léčiva se nalije do lahví z hnědého skla se svislým polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem.

    Na láhev je připevněn samolepicí štítek.

    1 láhev spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v krabičce.

    Podmínky skladování

    Uchovávejte při teplotě do 25 ° C

    Držte mimo dosah dětí!

    Doba skladování

    Doba používání po otevření lahvičky je 6 měsíců.

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

    Podmínky výdeje z lékáren

    Výrobce

    Crevel Meiselbach GmbH

    Držitel rozhodnutí o registraci

    Crevel Meiselbach GmbH, Německo

    Adresa organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

    KFK Medservice Plus LLP

    050004, Kazašská republika, Almaty, st. Mametova, 54 let

    Bromhexin 8 kapek

    Pozornost! Tento lék může mít obzvláště nežádoucí interakci s alkoholem! Více informací.

    Indikace pro použití

    Nemoci dýchacích cest (akutní a chronické) doprovázené obtížemi při vypouštění viskózního sputa: tracheobronchitida, bronchitida různé etiologie (včetně obstrukční bronchitidy a komplikovaná bronchiektázií), bronchiální astma, plicní tuberkulóza, pneumonie, cystická fibróza, plicní emfyzém.

    Možné analogy (náhražky)

    Aktivní složka, skupina

    Dávková forma

    Perorální kapky

    Kontraindikace

    Přecitlivělost, žaludeční vřed v akutním stadiu, těhotenství, období laktace; děti do 12 let (přítomnost alkoholu).

    S opatrností: v rozporu s motorickou funkcí průdušek a zvýšeným objemem vylučovaných sekrecí; bronchiální astma (přítomnost levomentolu, eukalyptu a mátových olejů v přípravku může vést k laryngospasmu nebo způsobit záchvat bronchiálního astmatu); se sníženou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater je třeba prodloužit intervaly mezi dávkami léku nebo snížit užívanou dávku; při závažném selhání ledvin je třeba vzít v úvahu možnou akumulaci metabolitů bromhexinu vytvářených v játrech.

    Jak používat: dávkování a průběh léčby

    Pokud lékař neurčí jinak, Bromhexin 8 se užívá perorálně 3krát denně.

    Dospělí a děti starší 14 let užívají 23–46 kapek na dávku (8–16 mg bromhexinu). Denní dávka - 138 kapek (48 mg bromhexinu).

    Teenageři od 12 do 14 let a pacienti vážící méně než 50 kg užívají 23 kapek na dávku (8 mg bromhexinu). Denní dávka - 69 kapek (24 mg bromhexinu).

    Pokud se obraz nemoci zhorší nebo po 4-5 dnech nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit se svým lékařem.

    Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutiny, což podporuje sekretolitický účinek bromhexinu.

    V případě selhání ledvin se sníží požadovaná dávka léku nebo se prodlouží intervaly mezi dávkami..

    farmaceutický účinek

    Mukolytické (secretolytické) činidlo, má vykašlávání a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí); aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem a zlepšuje vylučování sputa.

    Vedlejší efekty

    Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, anafylaktické reakce, vč. anafylaktický šok, angioedém, svědění.

    Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů.

    Z kůže a podkožní tkáně: vyrážka, kopřivka, závažné kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, akutní generalizované exantematózní pustulózy).

    Z jater a žlučových cest: zvýšená aktivita jaterních transamináz v krevní plazmě.

    Celkový zdravotní stav: horečka, alergická reakce (udušení).

    Život ohrožující předávkování při užívání drogy Bromhexin 8 u lidí není známo.

    Zpravidla neexistují žádné příznaky nad rámec obvyklých vedlejších účinků.

    Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku, symptomatická léčba.

    speciální instrukce

    Existují důkazy o vývoji závažných kožních reakcí, jako je erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza u pacientů užívajících bromhexin.

    Okamžitě přestaňte užívat lék a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví příznaky progresivní kožní reakce (někdy spojené s tvorbou puchýřů a sliznic).

    Bromhexin 8 mg / ml, perorální kapky, obsahuje 41% objemových ethylalkoholu. Pokud je pozorováno dávkování, při každém příjmu jedné dávky léku vstupuje do těla až 0,36 g alkoholu. Zdravotní rizika jsou možná, zejména u pacientů s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, pacientů s onemocněním nebo poraněním mozku, těhotných žen, kojících žen a dětí. Účinek jiných léků může být oslaben nebo zvýšen.

    Nepoužívejte lék Bromhexin 8 u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy, zhoršenou absorpcí deficitu glukózy-galaktózy nebo sacharázy-isomaltázy.

    Při dlouhodobém užívání bromhexinu se doporučuje občas sledovat funkci jater.

    Příjem doporučených terapeutických dávek nemá vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Významný přebytek doporučených dávek drogy obsahující alkohol může ovlivnit rychlost psychomotorických reakcí a je nebezpečný při řízení automobilu nebo práci s mechanismy.

    Interakce

    Bromhexin lze předepisovat současně s jinými léky používanými k léčbě bronchopulmonálních onemocnění.

    Nepředepisujte současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje průchod zkapalněného sputa (hromadění průdušek v dýchacích cestách).

    Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.

    Podmínky skladování

    Mimo dosah dětí při teplotě 15-25 ° C.