Bromhexin dražé

  • Komplikace

Obchodní název léku: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Mezinárodní nechráněný název: Bromhexin

Dávková forma: dražé

Složení pro 1 tabletu:

Aktivní složka: bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34 400 mg, kukuřičný škrob - 14, 600 mg, želatina - 1 800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Pouzdro: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek - 1,750 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,166 mg, povidon K25 - 0,243 mg, karnaubský vosk - 0,012 mg, chinolinová žluť (E 104) - 0,146 mg.

Popis: dražé od žluté do zelenožluté barvy, mírně bikonvexní s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina: expektorans, mukolytická látka.

ATX: R05СВ02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin má mukolytické (secretolytické) a expektorační (sekretomotorické) účinky.

Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je bromhexin téměř úplně (99%) absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT) během 30 minut, spojení s bílkovinami krevní plazmy je 99%. Proniká do placentární a hematoencefalické bariéry. Proniká do mateřského mléka. V játrech prochází demetylací a oxidací, metabolizuje se na ambroxol. U závažných jaterních onemocnění dochází ke snížení clearance bromhexinu. Poločas je 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. U chronického selhání ledvin (CRF) je uvolňování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Indikace pro použití

Porucha sekrece a transportu sputa u akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění (např. Tracheobronchitida, akutní a chronická bronchitida, emfyzém plic).

Bromhexin 8 Berlin-Chemie (Bromhexin 8 Berlin-Chemie)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Opatření
  • Podmínky skladování léčiva Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Doba použitelnosti léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Sekretolytika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • R09.3 Sputum

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

5 ml směsi (1 odměrka) obsahuje 4 mg bromhexin-hydrochloridu; v 60 ml lahvích z tmavého skla, kompletní s odměrkou, v lepenkové krabici 1 sada.

1 tableta obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg; v blistru 25 ks, v krabičce 1 blistr.

farmaceutický účinek

Způsobuje depolymerizaci molekul polymeru mukoproteinu a mukopolysacharidu (mukolytický účinek). Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání, jejich ochranu před nepříznivými faktory. Povrchově aktivní látka pomáhá zlepšit reologické vlastnosti bronchopulmonální sekrece, její „klouzání“ po epitelu a usnadňuje uvolňování sputa z dýchacích cest.

Farmakokinetika

Je téměř úplně absorbován. Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%. Distribuční objem je přibližně 7 l / kg. Proniká do BBB a placentární bariéry a také do mateřského mléka. T1/2 - od 1 do 16 hodin.Vylučuje se pouze močí ve formě metabolitů.

Indikace léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Akutní a chronická onemocnění průdušek a plic se zhoršeným vylučováním sputa.

Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení

Aplikujte opatrně pouze podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech dyspeptické poruchy, alergické reakce.

Interakce

Podporuje pronikání antibiotik (erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin) do plicní tkáně.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř dospělí a děti starší 14 let - 8–16 mg třikrát denně; děti do 14 let a pacienti vážící méně než 50 kg - 8 mg 3krát denně; děti do 6 let - 4 mg 3x denně.

Opatření

Je předepsán s opatrností pro žaludeční vředy. Není povoleno užívat v kombinaci s antitusiky (kodein), protože s potlačeným reflexem kašle je možné stagnaci sekrecí v dýchacích cestách.

Podmínky skladování léčiva Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie

perorální roztok 4 mg / 5 ml - 3 roky. Po otevření - 3 měsíce.

perorální roztok 4 mg / 5 ml - 3 roky. Po otevření - 3 měsíce.

dražé 8 mg - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Nadpis ICD-10Synonyma nemocí podle ICD-10
J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených místBakteriální infekce horních cest dýchacích
Bakteriální respirační infekce
Bolest z nachlazení
Bolest při infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích
Virové onemocnění dýchacích cest
Infekce virových dýchacích cest
Zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích s obtížným vylučováním sputa
Zánětlivé onemocnění dýchacích cest
Sekundární infekce chřipkou
Sekundární infekce při nachlazení
Chřipkové stavy
Obtížné oddělení sputa u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest
Infekce horních cest dýchacích
Infekce horních cest dýchacích
Infekce dýchacích cest
Infekce dýchacích cest a plic
ORL infekce
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích a orgánů ORL
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích u dospělých a dětí
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Infekční zánět dýchacích cest
Infekce dýchacích cest
Catarrh horních dýchacích cest
Catarrh horních cest dýchacích
Katarální onemocnění horních cest dýchacích
Katarální jevy z horních cest dýchacích
Kašel s onemocněním horních cest dýchacích
Studený kašel
Horečka s chřipkou
ARVI
ARI
ARI s příznaky rýmy
Akutní infekce dýchacích cest
Akutní infekční a zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích
Akutní nachlazení
Akutní onemocnění dýchacích cest
Akutní respirační onemocnění chřipkové povahy
Bolest v krku nebo nos
Studený
Nachlazení
Nachlazení
Infekce dýchacích cest
Respirační virové infekce
Respiračních onemocnění
Respirační infekce
Opakované infekce dýchacích cest
Sezónní nachlazení
Sezónní nachlazení
Časté nachlazení virová onemocnění
R09.3 SputumBronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích s obtížným vylučováním sputa
Vylučování viskózního sputa
Viskózní sputum
Nadprodukce sputa
Hypersekrece průdušek
Silný hlen
Blokování průdušek slizniční zátkou
Obtížnost průchodu sputa
Obtížnost oddělení sputa
Obtížné oddělení sputa u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest
Obtížnost průchodu sputa
Kašel s houževnatým viskózním sputem
Kašel s obtížným sputem
Sputum s vysokou viskozitou
Špatný výtok sputa
Tvrdohlavý, viskózní sputum
Obtížné sputum
Obtížná bronchiální sekrece
Tvrdé viskózní tajemství

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název drogyCena za 1 jednotku.Cena za balení, rub.Lékárna
Bromhexin 8 Berlin-Chemie
dražé 8 mg, 25 ks.

ziskové102,00 Do lékárny102,00 Do lékárny103,00 Do lékárny Bromhexin 8 Berlin-Chemie
dražé 8 mg, 25 ks. 103,00 Do lékárny

Recenze

Zanechte svůj komentář

  • dražé ze 102 na 103 str.

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • Celkové skóre7.8(z 10)
    Účinnost4.2(z 5)
    Bezpečnost3.6(z 5)
    Více o projektu a metodě výpočtu ratingu
  • Bromhexin 8
  • Bromhexin 4 Berlin-Chemie
  • Solvin ®
  • Bromhexin Grindeks
  • Bromhexin Nycomed
  • Bromhexin Obolenskoe
  • Bromhexin Medisorb
  • Bromhexin
  • Bromhexin-Akrikhin
  • Bromhexin-UBF

Osvědčení o registraci Bromhexin 8 Berlin-Chemie

  • P N015546 / 01
  • P-8-242 N007220

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Mezinárodní nechráněný název: Bromhexin

Dávková forma: dražé

Složení pro 1 tabletu:

Aktivní složka: bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34 400 mg, kukuřičný škrob - 14 600 mg, želatina - 1 800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

Plášť: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,750 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,166 mg, povidon K 25 - 0,243 mg, karnaubský vosk - 0,012 mg, chinolinová žluť (E 104) - 0,146 mg.

Popis: dražé od žluté do zelenožluté barvy, bikonvexní tvar s téměř bílým jádrem.

Farmakoterapeutická skupina: expektorans, mukolytická látka.

ATX: R05СВ02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin 8 Berlin-Chemie má mukolytický (secretolytický) a expektorační (sekretomotorický) účinek, stejně jako slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován (99%) v gastrointestinálním traktu (GIT) během 30 minut. Biologická dostupnost je asi 80%. Váže se na plazmatické bílkoviny o 99%. Proniká do placentární a hematoencefalické bariéry. Proniká do mateřského mléka. V játrech prochází demetylací a oxidací, metabolizuje se na ambroxol. Poločas je 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. U chronického selhání ledvin (CRF) je uvolňování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Indikace pro použití

- akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou (bronchiální astma, pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

- přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva;

- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

- peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutním stadiu);

- těhotenství (I. trimestr);

- děti do 6 let.

Opatrně

- poškození ledvin a / nebo jater;

- v rozporu s bronchiální motilitou, doprovázenou nadměrným hromaděním sekretů;

- s anamnézou žaludečního krvácení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Užívání léku během laktace je kontraindikováno..

Způsob podání a dávkování

Lék se podává perorálně, po jídle, bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Pro dospělé a dospívající starší 14 let: 3krát denně, 1-2 pilulky (24-48 mg / den).

Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: užívejte 3krát denně, 1 tabletu (24 mg / den).

V případě poruchy funkce ledvin a / nebo jater je třeba intervaly mezi dávkami prodloužit nebo snížit dávku. Pokud jde o toto číslo, musíte se poradit se svým lékařem.

Doba užívání je stanovena individuálně a závisí na indikacích a průběhu onemocnění. Pokud potřebujete trvat déle než 4–5 dní, je nutná konzultace s lékařem.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie je obvykle dobře snášen.

Ve vzácných případech je možná nevolnost, zvracení, dyspeptické příznaky, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, alergické reakce (kožní vyrážka, rýma, otoky), dušnost, horečka a zimnice..

Bolest hlavy, závratě.

Zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz (extrémně vzácná).

U všech forem alergických reakcí musíte přestat užívat tento lék a informovat o tom svého lékaře.

Předávkovat

Život ohrožující následky předávkování přípravkem Bromhexine 8 Berlin-Chemie nejsou známy.

Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití drogy.

Vzhledem k vysokému stupni vazby na bílkoviny a vysokému distribučnímu objemu nedochází k eliminaci bromhexinu během hemodialýzy nebo nucené diurézy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Bromhexin není předepisován současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně těch, které obsahují kodein), protože ztěžuje evakuaci zkapalněného sputa.

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.

Není kompatibilní s alkalickými roztoky.

speciální instrukce

V případech zhoršené motility průdušek nebo s významným množstvím vylučovaného sputa vyžaduje použití přípravku Bromhexin 8 Berlin-Chemie opatrnost vzhledem k riziku opožděného vylučování v dýchacích cestách..

Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství kapaliny, což zvyšuje sekretolytický účinek bromhexinu.

Při závažném selhání ledvin je nutné vzít v úvahu možnost kumulace metabolitů vytvářených v játrech..

U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

25 tablet v blistru (PVC blistr / hliníková fólie).

1 blistr s návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Uchovávejte léčivý přípravek při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dosah dětí.!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!

Podmínky výdeje z lékáren

Držitel rozhodnutí o registraci

Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Německo

Výrobní firma:

Tempelhofer Veg 83

12347 Berlín, Německo

Adresa pro uplatnění reklamace:

123317 Moskva, Nábřeží Presnenskaya, 10 před naším letopočtem „Věž na nábřeží“, blok B

Bromhexin 8 Berlin-Chemie v Moskvě

Bromhexine 8 Berlin-Chemie Návod k použití

Cena za Bromhexin 8 Berlin-Chemie od 134,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Bromhexin 8 Berlin-Chemie v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Bromhexin 8 Berlin-Chemie do 647 lékáren

Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Název výrobce

Berlin-Chemi AG / Menarini Group

Země

obecný popis

Mukolytické a expektorační léky

Uvolněte formulář a obal

20 - blistry (1) - kartonové obaly.

20 - blistry (2) - kartonové obaly.

25 - blistry (1) - kartonové obaly.

25 - blistry (2) - kartonové obaly.

Dávková forma

Dragee na obou stranách mírně konvexní, od žluté po zelenožlutou; jádro dražé - téměř bílé.

Popis

Bromhexin 8 Berlin-Chemie má mukolytický (secretolytický) a expektorační (sekretomotorický) účinek, stejně jako slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Farmakinetika

Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a při prvním průchodu játry podléhá intenzivnímu metabolismu. Biologická dostupnost je asi 20%. U zdravých pacientů se Cmax v plazmě stanoví po 1 hodině..

Je široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85-90% se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Metabolitem bromhexinu je ambroxol.

Vazba bromhexinu na plazmatické bílkoviny je vysoká. T1 / 2 v terminální fázi je asi 12 hodin.

Bromhexin proniká do BBB. V malém množství proniká placentární bariérou.

Pouze malé množství se vylučuje močí s T1 / 2 6,5 hodiny.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin se může clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů snížit.

Zvláštní podmínky

V případech zhoršené motility průdušek nebo s významným množstvím vylučovaného sputa vyžaduje použití přípravku Bromhexin 8 Berlin-Chemie opatrnost vzhledem k riziku opožděného vylučování v dýchacích cestách..

Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství kapaliny, což zvyšuje sekretolytický účinek bromhexinu.

Při závažném selhání ledvin je nutné vzít v úvahu možnost kumulace metabolitů vytvářených v játrech..

U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Složení

bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34 400 mg, kukuřičný škrob - 14, 600 mg, želatina - 1 800 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,600 mg, stearát hořečnatý - 0,600 mg;

bromhexin hydrochlorid 8 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, vysoce dispergovaný oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sacharóza, uhličitan vápenatý, zásaditý uhličitan hořečnatý, mastek, barviva (E104 a E171), makrogol 6000, povidon, dextrózový sirup, karnaubský vosk.

Indikace

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou:

Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Berlin-Chemie / A. Menarini [Berlin-Chemie / A. Menarini]

Návod k použití

Popis léku

Bromhexine 8 Berlin Chemie (Bromhexine 8 Berlin Chemie) je lék, jehož funkčnost je zaměřena na pomoc pacientům s akutním zánětlivým procesem a chronickým průběhem onemocnění průdušek. Je také předepsán v případě problému s tvorbou sputa v plicích. Pokyny pro použití u mukolytického přípravku Bromhexine 8 Berlin Chemie naznačují potřebu výběru dávky na základě věku pacienta. Přípravek Bromhexine 1 Berlin Chemie získal převážně pozitivní hodnocení, která prokazují vysokou účinnost léku. U Bromhexin 1 Berlin Chemie je cena uvedena od 122 rublů, zatímco online lékárna nabízí možnost objednávat přes internet.

Uvolňovací forma, složení, balení

Uvolňovací formou jsou dražé, z nichž každá je vyrobena na bázi hlavní látky bromhexinu, a její množství je 8 mg. Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, škrob, želatina a oxid křemičitý. Každá tableta je pokryta sacharózou, mastkem, uhličitanem vápenatým a hořečnatým, glukózovým sirupem, oxidem titaničitým, makrogolem a povidonem. Bromhexine 1 Berlin Chemie se nabízí k nákupu v balení po 20, 25, 40 a 50 kusech, každé balení obsahuje několik blistrů se žlutými bikonvexními dražé s bílým jádrem.

farmaceutický účinek

Bromhexine 8 Berlin Chemie je expektorans, který má secretolytický a sekretomotorický účinek. Při použití dochází k depolymerizaci molekul mukoproteinu a mukopolysacharidů, díky čemuž má mukolytický účinek. Existuje účinek na produkci endogenního povrchově aktivního činidla, díky kterému je možné získat stabilní stav alveolárních buněk během dýchání a jsou chráněny před vlivem negativních faktorů. Droga antitusické povahy ovlivňuje zvýšení reologických parametrů bronchopulmonálních sekrecí. Je to způsobeno procesem, při kterém je sputa odstraněna z dýchacích cest mnohem snadněji a rychleji. Látka je absorbována téměř úplně a spojení s plazmatickými proteiny je 99 procent. Distribuční množství je 7 l / kg. Proniká do mateřského mléka a poločas je od 1 do 16 hodin. Vylučuje se z těla močí ve formě metabolitů.

Indikace

Lék může mít antitusivní účinek, a proto je předepisován pacientům, kteří mají těžkou nebo chronickou formu průběhu bronchopulmonálních onemocnění, které jsou doplněny produkcí viskózního sputa, které je spojeno s bronchiálním astmatem, pneumonií, tracheobronchitidou, obstrukční bronchitidou, plicním emfyzémem, tuberkulózou nebo pneumokoniózou.

Dávkování

Bromhexin 1 Berlin Chemie Dragee se používá pro vnitřní podání; použití je nutné po jídle, polykání celé. Po použití budete muset vypít požadované množství tekutiny, nejlépe čisté vody. Dospělí a děti starší 14 let mají předepsané dávky 24-48 mg, což jsou 1-2 tobolky třikrát denně. Děti ve věku 6-14 let a osoby vážící méně než 50 kg budou muset užívat 24 mg denně, tj. Jednu tobolku třikrát denně. V případě problémů s fungováním jater nebo ledvin budete muset prodloužit intervaly užívání nebo snížit dávku. K výběru vhodného dávkování budete muset navštívit odbornou konzultaci. Lék se používá po dobu 4-5 dnů, v případě potřeby dlouhodobé léčby budete muset navštívit lékaře, který v individuální formě uvede dobu aplikace.

Vedlejší efekty

Bromhexine 8 Berlin Chemie lze normálně tolerovat, ale v některých situacích vykazují pacienti určité negativní příznaky: • nevolnost a zvracení; • exacerbace průběhu žaludečních nebo duodenálních vředů; • alergie, projevující se ucpáním nosu, vyrážkou a otoky; • dušnost; • horečka a zimnice; • bolesti hlavy; • zvýšená aktivita jaterních enzymů; Pacienti, kteří hlásí výskyt negativních účinků, budou muset okamžitě přestat používat a informovat o tom lékaře.

Kontraindikace

• zvýšená citlivost na složky směsi; • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy; • žaludeční nebo duodenální vřed; • první trimestr těhotenství; • méně než šest let. Pokud jsou příznaky přítomny, bude třeba Bromhexin 8 Berlin Chemie nahradit analogem. Tento léčivý přípravek se používá opatrně, pokud má pacient určité příznaky: • selhání jater a ledvin; • problémy v práci průdušek způsobené zvýšenou zvýšenou sekrecí; • predispozice ke krvácení do žaludku, probíhající v anamnéze.

Aplikace pro děti

Bromhexine 8 Berlin Chemie může být předepsán dětem až od šesti let, než se toto použití nedoporučuje.

speciální instrukce

V případě potíží s prací v průduškách nebo zvýšené produkce sputa bude nutné Bromhexin 8 Berlin Chemie používat se zvýšenou opatrností, vzhledem k pravděpodobnosti zadržení vylučovaného hlenu v dýchacích orgánech. Tento proces bude muset být doprovázen použitím zvýšeného objemu tekutiny, díky čemuž je prováděn secretolytický účinek látky. Jedinci s těžkým selháním ledvin budou muset vzít v úvahu rizika akumulace metabolitů získaných v játrech. U dětí bude během léčby nutné masírovat hrudník, aby se usnadnila produkce sputa.

Předávkovat

Při významném přebytku dávky léku Bromhexine 8 Berlin Chemie se neobjeví žádné známky nebezpečí.

Lékové interakce

Látku Bromhexine 8 Berlin Chemie nelze používat ve spojení s léky, které jsou odpovědné za eliminaci kašle, protože to způsobuje potíže při plýtvání tekutým sputem.

Podmínky a období skladování

Nepoužívejte déle než 5 let od uvolnění obalu, výrobek by měl být na místě chráněném před slunečním zářením při teplotách do 25 stupňů.

Bromhexin 8mg 25 ks. dražé

  • Všechny lékárny
  • Oblíbený

doporučené produkty

    Informace o produktu
  • Dávka: 8 mg
  • Balení: N25
  • Forma vydání: pilulky Aktivní složka: ->
  • Balení: blistr
  • Výrobce: Berlin Chemie
  • Výrobní závod: Berlin-Chemie (Německo)
  • Aktivní složka: Bromhexin

Návod k použití Bromhexin 8mg 25 ks. dražé

Složení a forma uvolnění

Perorální roztok - 5 ml / 100 ml:

  • Aktivní složka: bromhexin hydrochlorid - 4 mg / 80 mg;
  • Pomocné látky: propylenglykol - 25 g, sorbitol - 40 g, koncentrát aromatických látek s vůní meruněk - 0,05 g, kyselina chlorovodíková 0,1 M (3,5% roztok) - 0,156 g, čištěná voda - 49,062 g.

60/100 ml - injekční lahvičky z tmavého skla s odměrkou - kartonové obaly.

  • Aktivní složka: bromhexin hydrochlorid - 8 mg;
  • Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34,4 mg, kukuřičný škrob - 14,6 mg, želatina - 1,8 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,6 mg, stearát hořečnatý - 0,6 mg.
  • Složení skořápky: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, povidon K25 - 0,243 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, karnaubský vosk - 0,012 mg, titan oxid uhličitý (E171) - 1,166 mg, chinolinová žluť (E104) - 0,146 mg.

25 ks - puchýře - kartonové obaly.

Popis lékové formy

Perorální roztok je průhledný, bezbarvý, mírně viskózní, s charakteristickým meruňkovým zápachem. Dražé od žluté do zelenožluté barvy bikonvexního tvaru s téměř bílým jádrem.

farmaceutický účinek

Mukolytické činidlo s expektorančním účinkem. Snižuje viskozitu bronchiálních sekrecí díky depolarizaci obsažených kyselých polysacharidů a stimulaci sekrečních buněk bronchiální sliznice, které produkují sekrece obsahující neutrální polysacharidy. Předpokládá se, že bromhexin podporuje tvorbu povrchově aktivní látky.

Farmakokinetika

Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a při prvním průchodu játry podléhá intenzivnímu metabolismu. Biologická dostupnost je asi 20%. U zdravých pacientů se Cmax v plazmě stanoví po 1 hodině..

Je široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85-90% se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Metabolitem bromhexinu je ambroxol.

Vazba bromhexinu na plazmatické bílkoviny je vysoká. T1 / 2 v terminální fázi je asi 12 hodin.

Bromhexin proniká do BBB. V malém množství proniká placentární bariérou.

Pouze malé množství se vylučuje močí s T1 / 2 6,5 hodiny.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin se může clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů snížit.

Klinická farmakologie

Mukolytické a expektorační léky.

Indikace pro použití

Nemoci dýchacích cest doprovázené tvorbou viskózní sekrece, kterou je obtížné oddělit: tracheobronchitida, chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou, bronchiální astma, cystická fibróza, chronická pneumonie.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na bromhexin.

Použití během těhotenství a dětí

Během těhotenství a kojení se bromhexin používá v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Vedlejší efekty

Ze zažívacího systému: dyspeptické příznaky, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru.

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě.

Dermatologické reakce: zvýšené pocení, kožní vyrážka.

Z dýchacího systému: kašel, bronchospazmus.

Lékové interakce

Bromhexin je nekompatibilní s alkalickými roztoky.

Dávkování

Způsob aplikace a dávkovací režim konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim stanoví lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad použité lékové formy konkrétního léčiva s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Uvnitř pro dospělé a děti starší 10 let - 8 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let - 4 mg 3krát denně; ve věku 6 až 10 let - 6-8 mg 3x denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit u dospělých až na 16 mg 4krát denně, u dětí - až 16 mg dvakrát denně.

Ve formě inhalace pro dospělé - každý 8 mg, děti starší 10 let - každý 4 mg, ve věku 6-10 let - každý 2 mg. Ve věku 6 let - používá se v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí dvakrát denně.

Terapeutický účinek se může objevit po 4–6 dnech léčby. Parenterální podání se doporučuje k léčbě v závažných případech i v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého hlenu v průduškách. Zadejte 2 mg s / c, i / m nebo i / v 2-3krát / den pomalu po dobu 2-3 minut.

Opatření

U žaludečních vředů a také s anamnézou žaludečního krvácení by měl být bromhexin používán pod lékařským dohledem.

Používejte opatrně u pacientů s bronchiálním astmatem.

Bromhexin se nepoužívá současně s léky obsahujícími kodein, protože ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Používá se jako součást kombinovaných bylinných přípravků s éterickými oleji (včetně eukalyptového oleje, anýzového oleje, máty peprné, mentolu).

Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Složení

1 tableta (dražé) obsahuje 8 mg bromhexin-hydrochloridu - účinné látky.

Další přísady: stearát hořečnatý, želatina, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý.

Skořápka: uhličitan vápenatý, sacharóza, uhličitan hořečnatý, mastek, povidon K25, makrogol, glukózový sirup, oxid titaničitý, karnaubský vosk, žlutý chinolin.

Formulář vydání

Bromhexine 8 Berlin-Chemie je k dispozici ve formě tablet (dražé), 25 kusů v sekundárním balení.

farmaceutický účinek

Sekretolýza (mukolytikum), sekretomotor (expektorans).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Bromhexin 8 Berlin-Chemie se vyznačuje secretolytickou (mukolytickou) a sekretomotorickou (expektorační) účinností a má také slabý antitusický účinek. Užívání léku snižuje viskozitu průdušek, stimuluje buňky řasinkového epitelu, zvyšuje množství sputa a podporuje jeho předčasné vypouštění. Léčivo navíc aktivuje produkci endogenního povrchově aktivního činidla, látky, která zajišťuje stabilitu a produktivitu alveolárního epitelu během dýchání. Maximální účinnost terapie je pozorována 2-5 dní od začátku užívání léku.

Při perorálním podání (uvnitř) po dobu 30 minut dochází k téměř úplné absorpci bromhexinu (99%) v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léčiva je 80%. Bromhexin se váže na plazmatické bílkoviny o 99%. Má schopnost pronikat hematoencefalickou a placentární bariérou a také do mléka kojící matky. Jaterní metabolické transformace probíhají v důsledku oxidace a demetylace až po tvorbu ambroxolu. Průměrný T1 / 2 v důsledku pomalé difúze reverzní tkáně je 15 hodin. Vylučování se provádí ledvinami (močí) ve formě metabolitů. Opakované užívání vede k akumulaci léčiva v lidském těle. U CRF je uvolňování metabolických produktů narušeno.

Indikace pro použití

Použití přípravku Bromhexine Berlin-Chemie je indikováno v případě bronchopulmonálních onemocnění chronického nebo akutního průběhu, doprovázených tvorbou viskózního sputa:

  • pneumokonióza;
  • bronchiální astma;
  • cystická fibróza;
  • zápal plic;
  • emfyzém plic;
  • tracheobronchitida;
  • bronchiektázie;
  • obstrukční bronchitida;
  • tuberkulóza.

Kontraindikace

Užívání bromhexinu je naprosto kontraindikováno pro:

  • kojení;
  • osobní přecitlivělost na bromhexin a / nebo jiné složky léků;
  • nesnášenlivost cukru;
  • těhotenství v prvním trimestru;
  • exacerbace peptického vředu;
  • mladší 6 let.

Relativní kontraindikace jsou:

  • patologie ledvin / jater;
  • sklon ke krvácení z gastrointestinálního traktu;
  • poruchy motility průdušek s nadměrnou koncentrací sekrecí.

Vedlejší efekty

Léčba bromhexinem je zpravidla tolerována bez negativních účinků..

V některých vzácných případech pozorováno: nevolnost / zvracení, dyspeptické příznaky, závratě, exacerbace peptického vředového onemocnění, dušnost, bolesti hlavy, zimnice, horečka a také alergické projevy (kožní vyrážka, otoky, rýma).

Je extrémně vzácný, v méně než 0,01% případů je možný vznik anafylaktického šoku.

Někdy bylo pozorováno zvýšení aktivity jaterních transamináz.

V případě zjištění jakýchkoli alergických jevů je nutné přerušit užívání bromhexinu a informovat lékaře o pozorovaných příznacích.

Návod k použití Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Pokyny pro přípravek Bromhexine Berlin-Chemie stanoví perorální (vnitřní) pilulky (dražé). Tablety se užívají jako celek ihned po jídle a zapíjí se 200 - 250 ml vody..

Jedna dávka bromhexinu pro pacienty, kteří dosáhli věku 14 let, jsou 1-2 tablety (pilulky) se třemi dávkami za 24 hodin.

S tělesnou hmotností do 50 kilogramů, stejně jako ve věku 6-14 let, se jednotlivá dávka rovná první tabletě (dražé) 8 mg s podobnou frekvencí dávek denně.

V případě stávajících patologických stavů ledvin / jater může být nutné snížit doporučené dávky nebo snížit počet dávek, což vyžaduje konzultaci s lékařem.

Délka předepsané terapie je stanovena ošetřujícím lékařem a závisí na diagnostikovaném onemocnění a závažnosti jeho průběhu. Pokud potřebujete léčbu delší než 4–5 dní, musíte se poradit s lékařem.

Pro léčbu dětí ve věku od 2 do 6 let vyrábí Berlin-Chemie bromhexinový sirup v dávce 4 mg / 5 ml, který se užívá třikrát denně, 5 ml.

Předávkovat

Při užívání nadměrných dávek bromhexinu nebyly u pacienta pozorovány život ohrožující negativní účinky. Možné příznaky předávkování byly omezeny na nevolnost / zvracení, průjem a další dyspeptické příznaky.

Doporučená léčba je vyvolat zvracení a vyčistit gastrointestinální trakt (pokud je předávkování zjištěno během prvních 60–120 minut). Následná léčba by měla být v souladu s pozorovanými příznaky.

Interakce

Lék není kompatibilní s alkalickými roztoky.

Vzhledem k obtížím při odstraňování zkapalněného sputa je třeba se vyvarovat kombinovaného užívání léku s léky, které potlačují centrum kašle (včetně léků obsahujících kodein)..

Během prvních 4–5 dnů antibiotické léčby s použitím amoxicilinu, erythromycinu, oxytetracyklinu, cefalexinu a ampicilinu a současného podávání bromhexinu se může zvýšit jejich penetrační schopnost ve vztahu k bronchiálním sekrecím.

Podmínky prodeje

Dávkování bromhexinových přípravků je povoleno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Tablety (pilulky) musí být skladovány při maximální teplotě 25 ° C.

Skladovatelnost

Od data výroby - 5 let.

speciální instrukce

V průběhu léčby musíte konzumovat zvýšené množství tekutiny, což pomáhá zvyšovat sekreolitickou účinnost bromhexinu.

V případě poruchy bronchiální motility nebo velkého objemu produkovaného sputa je nutná opatrnost, protože tyto stavy přispívají ke zpoždění vylučované sekrece.

U onemocnění ledvin závažné povahy lze pozorovat akumulaci metabolických produktů bromhexinu.

Pro usnadnění vylučování průdušek se v dětství doporučuje kombinovat příjem bromhexinu s vibrační masáží prsu nebo posturální drenáží.

Bromhexin dražé 8 mg N 25

Berlin-Chemie AG / Menarini GroupNěmecko

◊ Dražé od žluté do zelenožluté barvy bikonvexního tvaru s téměř bílým jádrem.

1 tableta
bromhexin hydrochlorid8 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34,4 mg, kukuřičný škrob - 14,6 mg, želatina - 1,8 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,6 mg, stearát hořečnatý - 0,6 mg.

Složení skořápky: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, povidon K25 - 0,243 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, karnaubský vosk - 0,012 mg, titan oxid uhličitý (E171) - 1,166 mg, chinolinová žluť (E104) - 0,146 mg.

25 ks - blistry (1) - balení z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina Mukoregulátory Farmakoterapeutická skupina Mukolytické a expektorační léky Indikace

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou:

Lék je předepsán perorálně, po jídle, bez žvýkání, s velkým množstvím tekutiny.

Pro dospělé a dospívající starší 14 let: 3krát denně, 1–2 pilulky (8–16 mg).

Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: užívejte 3x denně, 1 tableta po 8 mg.

Pokud funkce ledvin poklesne nebo pokud je onemocnění jater závažné, je třeba intervaly mezi dávkami prodloužit nebo snížit dávku. Poraďte se o tom se svým lékařem..

Doba užívání závisí na průběhu onemocnění (obvykle ne déle než 4–5 dní)

Bromhexin je obecně dobře snášen.

Ve vzácných případech je možná nevolnost, zvracení, dyspeptické příznaky, exacerbace peptického vředu, alergické reakce (kožní vyrážka, rýma, edém), dušnost, horečka a zimnice, bolest hlavy, závratě.

Zvýšená aktivita jaterních transamináz (extrémně vzácná).

U všech forem alergických reakcí musíte přestat užívat tento lék a informovat o tom svého lékaře.

Kontraindikace pro použití

- přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva;

- peptický vřed (v akutním stadiu);

- dětský věk (do 6 let).

S opatrností: se selháním ledvin a / nebo jater, onemocněním průdušek doprovázeným nadměrnou akumulací sekrecí, anamnézou žaludečního krvácení.

V případech zhoršené motility průdušek nebo s významným množstvím vylučovaného sputa vyžaduje použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie opatrnost vzhledem k riziku opožděného vylučování v dýchacích cestách..

Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutiny, což podporuje sekretolitický účinek bromhexinu.

Život ohrožující předávkování přípravkem Bromhexine 8 Berlin-Chemie u lidí není známo. Možné jsou následující příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.

Léčba: v případě předávkování je nutné vyvolat zvracení a poté podat pacientovi tekutinu (mléko nebo vodu) během prvních 1-2 hodin po užití.

Bromhexin lze předepisovat současně s jinými léky používanými k léčbě bronchopulmonálních onemocnění.

Bromhexin není předepisován současně s antitusiky (včetně těch, které obsahují kodein), protože mohou ztěžovat vykašlávání zkapalněného sputa.

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do plicní tkáně.

Není kompatibilní s alkalickými roztoky.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky a období skladování

Při teplotě 15 až 30 ° C, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku je 5 let. Po uplynutí této doby nelze drogu použít..

Bromhexin 8 Berlin-Chemie

Bromhexin 8 Berlin-Chemie: návod k použití a recenze

Latinský název: Bromhexin 8 Berlin-Chemie

ATX kód: R05CB02

Aktivní složka: Bromhexin (Bromhexin)

Výrobce: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 22.10.2018

Ceny v lékárnách: od 94 rublů.

Bromhexin 8 Berlin-Chemie - lék s mukolytickým a expektoračním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Bromhexin 8 Berlin-Chemie - dražé: od zelenožluté po žlutou, bikonvexní, jádro je téměř bílé (20 nebo 25 kusů v blistrech, 1 nebo 2 blistry jsou umístěny v papírové krabičce).

  • účinná látka: bromhexin hydrochlorid - 8 mg;
  • pomocné složky: monohydrát laktózy - 34,4 mg; stearát hořečnatý - 0,6 mg; kukuřičný škrob - 14,6 mg; želatina - 1,8 mg; koloidní oxid křemičitý - 0,6 mg;
  • skořápka: sacharóza - 27,704 mg; uhličitan vápenatý - 4,326 mg; makrogol 6000 - 1,75 mg; glukózový sirup - 1,639 mg; uhličitan hořečnatý - 1,507 mg; mastek - 1,507 mg; oxid titaničitý (E 171) - 1,166 mg; povidon K-25 - 0,243 mg; chinolinová žlutá (E 104) - 0,146 mg; karnaubský vosk - 0,012 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin má expektorační a mukolytický účinek.

Aktivuje řasinkový epitel, snižuje viskozitu sputa, pomáhá zvyšovat objem sputa a zlepšovat jeho vypouštění a také stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který během dýchání zajišťuje stabilitu alveolárních buněk.

Terapeutický účinek se vyvíjí po 2-5 dnech od začátku přijetí.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je 99% bromhexinu absorbováno z gastrointestinálního traktu do 30 minut, spojení s bílkovinami krevní plazmy je 99%.

Bromhexin prochází hematoencefalickou a placentární bariérou a do mateřského mléka.

Podstupuje oxidaci a demetylaci v játrech, metabolizuje se na ambroxol. U závažných jaterních onemocnění dochází ke snížení clearance bromhexinu.

Poločas je 15 hodin (je to kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ve formě metabolitů ledvinami.

U pacientů s chronickým selháním ledvin je vylučování metabolitů narušeno.

Může se hromadit při opakovaném použití.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Bromhexin 8 Berlin-Chemie používá k poruchám sekrece a transportu hlenu spojených s akutními / chronickými bronchopulmonálními chorobami (tracheobronchitida, emfyzém, akutní a chronická bronchitida atd.).

Kontraindikace

  • exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů;
  • nedostatek sacharázy-izomaltázy;
  • intolerance na fruktózu nebo galaktózu, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • I trimestr těhotenství;
  • věk do 6 let;
  • individuální nesnášenlivost k aktivním nebo dalším složkám léčiva.

Relativní [nemoci a (nebo) stavy, při nichž je při užívání přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie nutná opatrnost]:

  • selhání jater nebo ledvin;
  • poruchy motility průdušek, pokračující v nadměrné akumulaci sekrecí;
  • zatížená historie tendence ke žaludečnímu krvácení.

Návod k použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie: metoda a dávkování

Bromhexin 8 Berlin-Chemie se užívá perorálně s dostatečným množstvím tekutiny, bez žvýkání, nejlépe po jídle.

Doporučená jednotlivá dávka (s frekvencí podávání 3krát denně):

  • děti ve věku 6-14 let, stejně jako pacienti s hmotností do 50 kg: 1 tableta;
  • dospělí a dospívající od 14 let: 1-2 tablety.

Pacienti s poruchou funkce ledvin / jater musí snížit frekvenci podávání nebo velikost jedné dávky (vyžaduje lékařskou pomoc).

Doba přijetí je určena indikacemi. Pokud potřebujete lék užívat déle než 4 až 5 dní, musíte se poradit s odborníkem.

Vedlejší efekty

Ve většině případů je přípravek Bromhexine 8 Berlin-Chemie pacienty dobře snášen.

Možné nežádoucí účinky (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a

Bromhexine 8 Berlin-Chemie: ceny v online lékárnách

Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg tablety 25 ks.

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Známý lék „Viagra“ byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Podle statistik se v pondělí riziko zranění zad zvyšuje o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

Lidská krev „protéká“ cévami pod obrovským tlakem a pokud je narušena jejich integrita, může střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Naše ledviny dokážou vyčistit tři litry krve za minutu.

Kaz je nejčastějším infekčním onemocněním na světě, kterému ani chřipka nemůže konkurovat..

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku..

Práce, která se člověku nelíbí, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než vůbec žádná.

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují ryby a maso z vaší stravy zcela nevylučovat..

Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.

Pád osla vám pravděpodobně zlomí krk, než pád koně. Nepokoušejte se toto tvrzení vyvrátit..

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Když se milenci líbají, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale vymění si téměř 300 různých druhů bakterií..

Během provozu náš mozek tráví množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v okamžiku, kdy vznikne zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

Existují velmi zvláštní lékařské syndromy, například nutkavé polykání předmětů. U pacienta trpícího touto mánií bylo v žaludku nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Období zotavení po každém chirurgickém zákroku vyžaduje od pacienta mimořádně opatrný přístup k jeho zdraví. Ale co v případě potřeby s.