Bromhexin (bromhexin)

  • Postupy

Bromhexin: návod k použití a recenze

Latinský název: Bromhexin

ATX kód: R05CB02

Aktivní složka: Bromhexin (Bromhexin)

Výrobce: Pharmasintez OJSC, Dalkhimpharm OJSC, Yodillia-Farm LLC, PFK Obnovlenie CJSC, Bioreactor LLC, Valenta Pharmaceuticals OJSC, Pharmstandard-Leksredstva OJSC, KhFK Akrikhin OJSC, CJSC „Vifitech“, JSC „Biosintez“ (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 08/12/2019

Ceny v lékárnách: od 13 rublů.

Bromhexin je mukolytické činidlo s expektorančním účinkem.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety 8 mg (v balení buněk a plechovkách různých balení);
  • Tablety pro děti 4 mg (v blistrech po 10 kusech);
  • Perorální roztok 4 mg / 5 ml (ve 100 ml lahvičkách);
  • Sirup 4 mg / 5 ml (v lahvičkách po 60 a 100 ml).

Aktivní složkou léčiva je bromhexin hydrochlorid.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin je proléčivo, které se v těle přeměňuje na ambroxol. Lék zvyšuje aktivitu lysosomů pohárkových buněk, které jsou součástí epitelu dýchacích cest. To vede k uvolňování lysozomálních enzymů odpovědných za hydrolýzu mukoproteinů a mukopolysacharidů. Bromhexin hydrochlorid aktivuje produkci povrchově aktivní látky a neutrálních polysacharidů a také normalizuje mukociliární clearance. Tato sloučenina zajišťuje zkapalnění průdušek se zvýšenou viskozitou a lepivostí a jeho odstranění z průdušek. Bromhexin se vyznačuje antitusickým účinkem.

Farmakokinetika

Bromhexin prochází placentární a hematoencefalickou bariérou. Váže se na plazmatické bílkoviny o 99%. Existuje také účinek „prvního průchodu“ játry, při kterém dochází k biotransformaci aktivní složky léčiva za tvorby aktivního metabolitu - ambroxolu. Terapeutický účinek je patrný po 20-30 minutách po požití. Poločas je 6,5 hodiny, zvyšuje se při chronickém selhání ledvin. Bromhexin se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů asi o 85-90% a má tendenci se hromadit v těle.

Indikace pro použití

Použití bromhexinu se doporučuje při léčbě respiračních onemocnění, jejichž průběh je spojen s tvorbou viskózní sekrece, kterou je obtížné oddělit:

  • Chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou;
  • Tracheobronchitida;
  • Bronchiální astma;
  • Chronická pneumonie;
  • Cystická fibróza.

Kontraindikace

Kontraindikací k užívání léku je přecitlivělost pacienta na bromhexin..

Návod k použití bromhexinu: metoda a dávkování

Roztok bromhexinu, tablety a sirup se užívají perorálně.

Dávka se stanoví na základě věku pacienta:

  • Dětem do 2 let se doporučuje užívat 2 mg třikrát denně;
  • Děti od 2 do 6 let - 4 mg 3krát denně;
  • Děti od 6 do 10 let - 6-8 mg třikrát denně;
  • Děti starší 10 let a dospělí - 8 mg třikrát denně;
  • V případě potřeby lze dávku zvýšit: pro dospělé - až 16 mg 4krát denně, pro děti - až 16 mg 2krát denně.

Aplikace léku ve formě inhalace:

  • Děti do 6 let - až 2 mg dvakrát denně;
  • Děti od 6 do 10 let - 2 mg dvakrát denně;
  • Děti starší 10 let - 4 mg dvakrát denně;
  • Dospělí - 8 mg dvakrát denně.

Terapeutický účinek se obvykle dostaví 4. až 6. den aplikace. Délka léčby je 4 až 28 dnů.

Parenterální podání se používá v závažných případech a v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého sputa v průduškách. Lék se podává (intravenózně nebo intramuskulárně) 2-3krát denně, 2 mg pomalu po dobu 3 minut.

Vedlejší efekty

  • Ze strany centrálního nervového systému: závratě a bolesti hlavy;
  • Z dýchacího systému: bronchospazmus, kašel;
  • Na straně zažívacího systému: přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru, dyspeptické projevy;
  • Dermatologické reakce: kožní vyrážka, nadměrné pocení.

Předávkovat

Při užívání příliš vysokých dávek bromhexinu se mohou objevit příznaky jako průjem, dyspepsie, nevolnost a zvracení. V tomto případě se doporučuje jmenovat symptomatickou léčbu..

speciální instrukce

Při léčbě pacientů trpících žaludečním vředem a osob s anamnézou žaludečního krvácení by mělo být užívání léku prováděno pod dohledem lékaře.

Pacienti s diagnózou bronchiálního astmatu Bromhexin je předepisován s opatrností.

Nedoporučuje se užívat lék současně s léky, které obsahují kodein, což je vysvětleno obtížemi při vykašlávání zkapalněného sputa..

Bromhexin lze použít v kombinovaných bylinných přípravcích obsahujících éterické oleje (včetně mentolu, eukalyptového oleje, máty peprné, anýzu).

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je bromhexin v jakékoli dávkové formě kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru je jmenování léku možné po důkladné studii poměru přínosů léčby pro matku a možných rizik pro plod. V průběhu léčby bromhexinem musí být kojení ukončeno..

Lékové interakce

Pokud je bromhexin kombinován s antitusivními léky, může být obtížné vylučovat sputum na pozadí oslabení reflexu kašle. Lék je farmaceuticky nekompatibilní s alkalickými roztoky (pH více než 6,3).

Analogy

Analogy bromhexinu jsou:

  • pro tablety: Solvin, Bromhexin MS, Bromhexin Obolenskoe, Bromhexin-Egis, Bromhexin-UBF;
  • pro roztok: Bromhexine-Egis, Bromhexine Nycomed, Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • pro sirup: Bronchostop, Bromhexin-Acri.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet a sirupu je 5 let, řešení je 3 roky. Skladujte na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí. Skladujte sirup a tablety při teplotě ne vyšší než 25 ° C, roztok - ne vyšší než 30 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o bromhexinu

V zásadě jsou recenze bromhexinu u dospělých pacientů užívajících drogu ke zkapalnění a dalšímu odstranění viskózního sputa pozitivní. Lék se s tímto úkolem dobře vyrovnává a má minimum vedlejších účinků..

Některé matky však mluví negativně o bromhexinu, který lékař předepsal svým dětem. Koneckonců, lék nepůsobí příliš rychle a je určen pouze ke zmírnění průdušek. Při léčbě závažných bronchopulmonálních onemocnění byste se proto neměli spoléhat jen na něj, ale měli byste se poradit s lékařem, který stanoví správný režim kombinované léčby.

Cena bromhexinu v lékárnách

Přibližná cena za tablety Bromhexin 8 mg je 24-35 rublů (pro balení sestávající z 50 ks), 47-65 rublů (pro balení sestávající z 20 ks) nebo 10-20 rublů (pro balení sestávající z 10 ks).). Bromhexinové tablety pro děti s dávkou 4 mg budou stát 60-77 rublů (pro balení 50 ks). Perorální roztok stojí 197-210 rublů a sirup Bromhexin lze koupit v průměru za 89-105 rublů.

Bromhexin: ceny v online lékárnách

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 20 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 20 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexin 8 mg tablety 28 ks.

Bromhexin MS 8 mg tablety 50 ks.

Bromhexinové tablety 0,008 g 50 kusů.

Bromhexin 4 mg tablety pro děti 50 ks.

Bromhexin Medisorb tablety 8mg 50ks

Bromhexin 4 mg tablety pro děti 50 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 28 ks.

Bromhexinový sirup 4mg / 5ml 100ml lahvička

Bromhexin 8 8 mg / ml kapky pro orální podání 20 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 8mg 20 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml meruňkový sirup 100 ml 1 ks.

Bromhexin grindeks tablety pro děti 4 mg 50ks

Bromhexin 8 Berlin-Chemie 8 mg tablety 25 ks.

Recenze Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Bromhexin dr. 8mg 25 ks.

Bromhexin 4 mg / 5 ml perorální roztok 60 ml 1 ks.

Bromhexinové tablety 4mg 50 ks.

Bromhexinový meruňkový sirup 4mg / 5ml 100ml

Bromhexine Nycomed 0,8 mg / ml perorální roztok 150 ml 1 ks.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie 4 mg / 5 ml perorální roztok 60 ml 1 ks.

Recenze Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Bromhexin nikomed řešení pro interní Cca. 0,8 mg / ml 150 ml

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Pokud by vaše játra přestala fungovat, smrt by nastala do 24 hodin.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Lze je vidět pouze při velkém zvětšení, ale pokud by se shromáždili, zapadli by do běžného šálku na kávu..

Lidský žaludek si dobře poradí s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může rozpustit i mince..

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Podle statistik se v pondělí riziko zranění zad zvyšuje o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Když kýcháme, naše tělo úplně přestane fungovat. I srdce se zastaví.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Lidský mozek váží asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylným k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Lidská krev „protéká“ cévami pod obrovským tlakem a pokud je narušena jejich integrita, může střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Používáme 72 svalů, abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova..

Oční lékař ji vyšetřil, diagnostikoval kataraktu a doporučil operaci. Existují jiné způsoby léčby? Opravdu potřebujete operaci nebo s.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie (Bromhexin 4 Berlin-Chemie)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace pro Bromhexin 4 Berlin-Chemie
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Opatření
  • Podmínky skladování léčiva Bromhexin 4 Berlin-Chemie
  • Doba použitelnosti léku Bromhexin 4 Berlin-Chemie
  • Ceny v lékárnách

Farmakologická skupina

  • Sekretolytika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

5 ml směsi (1 odměrka) obsahuje 4 mg bromhexin-hydrochloridu; v 60 ml lahvích z tmavého skla, kompletní s odměrkou, v lepenkové krabici 1 sada.

1 tableta obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg; v blistru 25 ks, v krabičce 1 blistr.

farmaceutický účinek

Způsobuje depolymerizaci molekul polymeru mukoproteinu a mukopolysacharidu (mukolytický účinek). Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání, jejich ochranu před nepříznivými faktory. Povrchově aktivní látka pomáhá zlepšit reologické vlastnosti bronchopulmonální sekrece, její „klouzání“ po epitelu a usnadňuje uvolňování sputa z dýchacích cest.

Farmakokinetika

Je téměř úplně absorbován. Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%. Distribuční objem je přibližně 7 l / kg. Proniká do BBB a placentární bariéry a také do mateřského mléka. T1/2 - od 1 do 16 hodin.Vylučuje se pouze močí ve formě metabolitů.

Indikace pro Bromhexin 4 Berlin-Chemie

Akutní a chronická onemocnění průdušek a plic se zhoršeným vylučováním sputa.

Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení

Aplikujte opatrně pouze podle pokynů lékaře.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech dyspeptické poruchy, alergické reakce.

Interakce

Podporuje pronikání antibiotik (erytromycin, cefalexin, oxytetracyklin) do plicní tkáně.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř dospělí a děti starší 14 let - 8–16 mg třikrát denně; děti do 14 let a pacienti vážící méně než 50 kg - 8 mg 3krát denně; děti do 6 let - 4 mg 3x denně.

Opatření

Je předepsán s opatrností pro žaludeční vředy. Není povoleno užívat v kombinaci s antitusiky (kodein), protože s potlačeným reflexem kašle je možné stagnaci sekrecí v dýchacích cestách.

Podmínky skladování léčiva Bromhexin 4 Berlin-Chemie

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Bromhexin 4 Berlin-Chemie

perorální roztok 4 mg / 5 ml - 3 roky. Po otevření - 3 měsíce.

perorální roztok 4 mg / 5 ml - 3 roky. Po otevření - 3 měsíce.

dražé 8 mg - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název drogyCena za 1 jednotku.Cena za balení, rub.Lékárna
Bromhexin 4 Berlin-Chemie
perorální roztok 4 mg / 5 ml, 1 kus.
183,00 Do lékárny Bromhexin 4 Berlin-Chemie
perorální roztok 4 mg / 5 ml, 1 ks 183,00 Do lékárny

Zanechte svůj komentář

  • perorální roztok 183 p.

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

  • Bromhexin 8
  • Bromhexin
  • Bromhexin-Akrikhin
  • Bromhexin Grindeks
  • Bromhexin-UBF
  • Bromhexin Medisorb
  • Solvin ®
  • Bromhexin 8 Berlin-Chemie
  • Bromhexin Nycomed
  • Bromhexin Obolenskoe
  • perorální roztok 4 mg / 5 ml; fl. temný sklenka. 60 ml s odměřením. lžíce, balení. lepenka. 1; EAN: 4013054001523; platnost vypršela 03.11.06
  • perorální roztok 4 mg / 5 ml; fl. temný sklenka. 60 ml s odměřením. lžíce., balení. lepenka. 1; EAN: 4013054001523; znovu vydán
  • perorální roztok 4 mg / 5 ml; fl. temný sklenka. 100 ml s měřeným. lžíce, balení. lepenka. 1; znovu vydán
  • perorální roztok 4 mg / 5 ml; fl. temný sklenka. 60 ml s odměřením. lžíce, balení. lepenka. 1; EAN: 4013054001523
  • perorální roztok 4 mg / 5 ml; fl. temný sklenka. 100 ml s měřeným. lžíce, balení. lepenka. 1

Osvědčení o registraci Bromhexin 4 Berlin-Chemie

  • P N013480 / 01
  • P-8-242 N007219

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Bromhexin

Akce lékárníka

Mukolytické (secretolytické) činidlo, má vykašlávání a slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí); aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem a zlepšuje vylučování sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání. Účinek se dostaví za 2-5 dní od začátku léčby.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je téměř úplně absorbován (99%) v gastrointestinálním traktu do 30 minut. Biologická dostupnost - nízká (účinek primárního „průchodu“ játry). Proniká placentární bariérou a BBB. V játrech prochází demetylací a oxidací, metabolizuje se na farmakologicky aktivní ambroxol. T1 / 2 - 15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami. U CRF je vylučování metabolitů narušeno. Při opakovaném použití se může kumulovat.

Indikace

Nemoci dýchacích cest doprovázené obtížemi při vypouštění viskózního sputa:
tracheobronchitida,
bronchitida různé etiologie (včetně komplikované bronchiektázií),
bronchiální astma,
plicní tuberkulóza,
pneumonie (akutní a chronická),
cystická fibróza.
Sanace bronchiálního stromu v předoperačním období a během lékařských a diagnostických intrabronchiálních manipulací;
prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Kontraindikace

Přecitlivělost, peptický žaludeční vřed, těhotenství (I. trimestr); období laktace; dětský věk (do 6 let - pro tabletové formy).
Opatrně. Porucha funkce ledvin a / nebo jater; onemocnění průdušek, doprovázené nadměrným hromaděním sekretů, v anamnéze - žaludeční krvácení.

Dávkování

Uvnitř (sirup, tablety a pilulky - pro děti starší 6 let, kapky, perorální roztok), pro dospělé a děti starší 14 let - 8-16 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3x denně, 2-6 let - 4 mg 3x denně, 6-14 let - 8 mg 3x denně. V případě potřeby lze dávku u dospělých zvýšit až na 16 mg 4krát denně. Ve formě inhalace (inhalační roztok) pro dospělé - 8 mg, pro děti starší 10 let - 4 mg, 2-10 let - 2 mg. Inhalace se provádějí dvakrát denně. Roztok se zředí 1: 1 destilovanou vodou a zahřeje se na tělesnou teplotu, aby se zabránilo kašlání. V případě bronchiální obstrukce musí být před inhalací předepsány bronchodilatační léky..
Bromhexin 8 kapek: uvnitř, dospělí a dospívající starší 14 let - 23-47 kapek třikrát denně; děti ve věku 6-14 let a pacienti vážící méně než 50 kg - 23 kapek třikrát denně, do 6 let - 12 kapek třikrát denně. Terapeutický účinek se může objevit po 4–6 dnech léčby. Parenterální (i / m, s / c, i / v pomalu, po dobu 2-3 minut) - 2-4 mg 2-3krát denně. Roztok pro intravenózní podání by měl být naředěn Ringerovým roztokem nebo sterilní vodou na injekci.
Pacientům s renální nedostatečností jsou předepsány menší dávky nebo prodloužení intervalu mezi injekcemi.

Vedlejší efekty

Alergické reakce, dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení; exacerbace žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, závratě, bolesti hlavy, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz.
Předávkovat. Příznaky: dyspeptické poruchy, vč. nevolnost, zvracení, průjem.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (první 1-2 hodiny po podání).

Interakce

Nepředepisujte současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje průchod zkapalněného sputa (hromadění průdušek v dýchacích cestách).
Nekompatibilní s alkalickými roztoky.
Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.

speciální instrukce

Během léčby je nutné brát dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek bromhexinu. U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..
Je třeba mít na paměti, že složení 8-kapek bromhexinu zahrnuje ethanol (41 obj.%).

Bromhexin: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Bromhexin se používá v medicíně jako léčivo, které usnadňuje vypouštění hustého hlenu a normalizuje dýchání při onemocněních dýchacích cest. Pomáhá s bronchiálním astmatem, záněty průdušek a dalšími patologiemi. Možné použití v dětství pod lékařským dohledem.

Zánětlivé procesy v průduškách a dalších částech dýchacího systému jsou často doprovázeny tvorbou hlenu, což ztěžuje dýchání a vyvolává kašel. Léky, které odstraňují hlen, zlepšují tok vzduchu do plic a zmírňují příznaky nemoci.

Složení přípravku

Léčivou látkou je bromhexin hydrochlorid. Obsah této látky a složení dalších složek závisí na lékové formě.

Prodává se ve formě tablet, ve formě sirupu, kapek a roztoku.

Bromhexinové tablety

V jedné tabletě jsou čtyři nebo osm miligramů látky. V dávkové formě jsou také mléčný cukr, škrob, polyvinylpyrrolidon K25 a hořečnatá sůl kyseliny stearové. Pro orální podání.

Bromhexinový sirup

Existují čtyři miligramy složky v pěti mililitrech kapaliny. Vhodné pro použití u dětí. V pokynech je nutné objasnit pomocné komponenty.

Bromhexinové kapky

V jednom mililitru je osm miligramů chemické sloučeniny. Existují pomocné složky, včetně rostlinných olejů. Pro orální podání.

Roztok bromhexinu

V pěti mililitrech kapaliny jsou čtyři miligramy látky. Existují pomocné přísady včetně vody a aromat. Pro orální podání.

Terapeutický účinek

Účinná látka současně mění strukturu tekutiny a stimuluje vylučování hlenu z dýchacích cest. Vytvoří se tekutější sputum, které lze snadno odstranit z bronchiální dutiny. Chemická sloučenina ovlivňuje polysacharidy tekutých a epiteliálních buněk, které jsou odpovědné za produkci sputa. Obecný terapeutický účinek je zaměřen na očistu dýchacích cest a usnadnění proudění vzduchu do plicní tkáně. Možná stimulace tvorby povrchově aktivní látky, která podporuje funkci plic.

Má komplexní léčivý účinek, který zmírňuje stav pacienta s onemocněním průdušek nebo plic.

Farmakokinetické vlastnosti

Lék prochází bariérou střevní stěny a vstupuje do krevního řečiště. Během prvního průchodu převedeno na jaterní tkáň. Ukazatel biologické dostupnosti dosahuje dvaceti procent. Nejvyšší obsah látky se obvykle vyskytuje v krvi hodinu po požití. Dostává se do různých tkání a orgánů. Většina (až devadesát procent) se z těla vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Silná vazba na plazmatické proteiny. Poločas až dvanáct hodin.

Proniká bariérou mozkové tkáně a vstupuje do sekrece mléčných žláz. Pokud je narušena činnost ledvin nebo jater, vylučování látky se zpomaluje.

Indikace pro bromhexin

  • Patologie dýchacího systému s tvorbou viskózního sputa.
  • Zánětlivý proces v průduškách nebo průdušnici.
  • Chronický zánět průdušek s obstrukcí dýchacích cest.
  • Bronchiální astma.
  • Chronický zánět plicní tkáně.
  • Cystická fibróza.

Před užitím symptomatických léků je vhodné být vyšetřen lékařem. Lékař vybere správnou léčbu podle stavu pacienta. Tento léčivý přípravek neodstraňuje příčinu tvorby viskózní tekutiny v průduškách, proto jsou kromě mukolytických léků často zapotřebí i jiné léky, například antibiotika. Léčba by měla být komplexní.

Kontraindikace

Nepoužívá se pouze při nesnášenlivosti složek nebo při imunitní citlivosti na látky. Je nutné objasnit složení konkrétní formy uvolňování a vyloučit alergie.

Vedlejší efekty

  • Trávicí orgány: nutkání na zvracení, bolest břicha, snížená chuť k jídlu, dyspepsie, zvýšení hladiny enzymových látek jaterního původu.
  • Centrální nervový systém: cefalalgie, závratě.
  • Kůže: vyrážky, nadměrné pocení.
  • Respirační systém: kašel, křeče průdušek.

Pokud zjistíte jakékoli negativní důsledky nebo příznaky alergie, které nejsou uvedeny v popisu, měli byste okamžitě přestat užívat drogu a poradit se s lékařem.

Návod k použití

U pacientů starších deseti let užívejte čtyři až osm miligramů až čtyřikrát denně. U dítěte do dvou let dva miligramy třikrát denně. Pro dítě od dvou do šesti let čtyři miligramy třikrát denně. U dítěte od šesti do deseti let šest až osm miligramů třikrát denně. Lékař může zvýšit dávku pro dospělého na šestnáct miligramů čtyřikrát denně nebo dítě až na šestnáct miligramů dvakrát denně..

Inhalační podání: osm miligramů pro dospělého, čtyři miligramy pro dítě starší deseti let, dva miligramy pro dítě ve věku od šesti do deseti let, méně než dva miligramy pro pacienty do šesti let. Procedura se provádí dvakrát denně. Léčivý účinek se dostaví přibližně po čtyřech dnech užívání.

Pod dohledem lékaře je možné použít intramuskulární nebo intravenózní injekce pro závažné poruchy a po operaci. Dva miligramy se vstřikují dvakrát nebo třikrát denně po dobu dvou až tří minut. Vlastnosti použití jiných dávkových forem jsou popsány v pokynech pro konkrétní léčivo.

dodatečné informace

  • V případě ulcerace sliznice trávicího traktu nebo krvácení v gastrointestinálním traktu se léčba provádí pouze pod lékařským dohledem.
  • Nepoužívá se ve spojení s léky na bázi kodeinu kvůli obtížnému odstraňování hlenu z dýchacích cest.
  • Kompozice může obsahovat éterické oleje a další rostlinné složky. Musíte si přečíst pokyny.
  • Je zakázáno používat ve spojení s alkalickými roztoky.
  • Použití se provádí opatrně a pod dohledem lékaře s bronchiálním astmatem.
  • Je přísně zakázáno užívat během prvního trimestru porodu dítěte. Ve druhém nebo třetím trimestru nebo kojení podle doporučení lékaře, s přihlédnutím k rizikům.
Specialista zvolí správnou dávku

Více informací v úplných pokynech.

Bromhexinové analogy

Můžete si koupit léky, které obsahují tuto látku. Jedná se o Solvin, Bromhexin MS a další. Je nutné objasnit složení analogu.

Recenze a ceny

Je to docela bezpečný a populární lék, který často předepisují pulmonologové a terapeuti. Je možné opatrné použití v dětství. Účinek usnadnění dýchání je oceňován u zánětlivých onemocnění.

Můžete si koupit padesát tablet se čtyřmi miligramy za 30-50 rublů.

Video

Populární lék, který usnadňuje dýchání při zánětu dýchacího systému. Doporučuje se prodiskutovat léčebný režim s lékařem..

Bromhexin, 4 mg / 5 ml, perorální roztok, 60 ml, 1 kus.

Pokyny pro bromhexin

Složení

5 ml roztoku obsahuje:

Bromhexin hydrochlorid - 4 000 mg.

Ethanol 95% - 150 000 mg, levomentol - 0,340 mg, nekrystalizující sorbitol 70% - 2142,855 mg, methylparahydroxybenzoát - 8 200 mg, kyselina chlorovodíková - 1,420 mg, voda - do 5 ml.

Popis

Bezbarvá, průhledná nebo slabě opaleskující kapalina s charakteristickým zápachem.

Farmakodynamika

Bromhexin má mukolytický (secretolytický), expektorační a slabý antitusický účinek. Mukolytický účinek je spojen s depolymerizací mukoproteinových a mukopolysacharidových vláken a se zvýšením serózní složky bronchiálních sekrecí.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je bromhexin téměř úplně (99%) absorbován v gastrointestinálním traktu během 30 minut. Biologická dostupnost závisí na individuálních vlastnostech organismu, aktivitě renálních enzymů během primárního průchodu účinné látky játry a je přibližně 20%. Bromhexin v plazmě se váže na bílkoviny, prochází hematoencefalickou a placentární bariérou a také do mateřského mléka. V játrech prochází bromhexin demetylací a oxidací, některé vytvořené metabolity zůstávají aktivní. Mezní poločas je 15 hodin kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo přibližně 1 hodinu po požití.

Vylučován ledvinami. U chronického selhání ledvin je uvolňování metabolitů bromhexinu narušeno. Při opakovaném použití se bromhexin může kumulovat.

Bromhexin: Indikace

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou sputa s vysokou viskozitou (bronchiální astma, pneumonie, tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, plicní emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

Sanace bronchiálního stromu v předoperačním období a během lékařských a diagnostických intrabronchiálních manipulací, prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Způsob podání a dávkování

Dospělí a děti starší 10 let: 10-20 ml 3krát denně (denní dávka - 24-48 mg bromhexinu).

Děti od 6 do 10 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg - 5-10 ml třikrát denně (denní dávka - 12-24 mg bromhexinu).

Děti od 3 do 6 let - 2,5-5 ml 3x denně (denní dávka - 12 mg bromhexinu).

Pro usnadnění dávkování léku použijte přiloženou odměrku (odměrku).

Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutiny, což podporuje sekretolitický účinek bromhexinu.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bromhexin prochází placentární bariérou a také do mateřského mléka. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení. Pokud je to nutné, používejte lék během laktace po celou dobu léčby, přestaňte kojit.

Bromhexin: Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva;

- těhotenství a období kojení;

- peptický vřed (v akutním stadiu);

- věk dětí do 3 let;

- dědičná intolerance fruktózy (protože lék obsahuje sorbitol).

Opatrně

Použití u pacientů s anamnézou žaludečního krvácení, s onemocněním průdušek doprovázeným nadměrnou akumulací sekrecí, s anamnézou epizod hemoptýzy, selhání ledvin a / nebo jater.

Přítomnost alkoholu v přípravku (95% ethanol) může mít nepříznivý účinek na děti, těhotné ženy, lidi s mozkovými chorobami, epilepsií, traumatickým poškozením mozku, alkoholismem.

Roztok bromhexinu obsahuje sorbitol. Sorbitol může mít také mírný projímavý účinek.

Bromhexin: nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu: bolesti břicha, dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, exacerbace žaludečních vředů a 12 dvanáctníkových vředů.

Alergické reakce: reakce přecitlivělosti (kožní vyrážka, svědění, angioedém, rýma), kopřivka, horečka, anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Jiné: závratě, bolesti hlavy, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz v krevním séru.

U pacientů s nesnášenlivostí sorbitolu / fruktózy působením sorbitolu obsaženého v přípravku se mohou také objevit: nevolnost, zvracení a průjem, snížení hladiny cukru v krvi (doprovázené třesem, studeným potem, palpitacemi, pocitem strachu), zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Předávkovat

Možné příznaky zahrnují: nevolnost, zvracení, průjem a další gastrointestinální poruchy.

Léčba: žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutné vyvolat zvracení a poté podat pacientovi tekutinu (mléko nebo vodu). Výplach žaludku se doporučuje do 1–2 hodin po užití drogy.

Interakce

Bromhexin není předepisován současně s antitusiky (včetně těch, které obsahují kodein), protože mohou ztěžovat vykašlávání sputa zkapalněného bromhexinem.

Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin), sulfa léčiv do průdušek.

Lék je nekompatibilní s alkalickými roztoky.

speciální instrukce

Během léčby je nutné vzít dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek.

V případech zhoršené motility průdušek nebo s významným množstvím vylučovaného sputa (například se vzácným maligním syndromem řasinek) vyžaduje použití bromhexinu opatrnost vzhledem k riziku opožděného vylučování v dýchacích cestách..

Poznámka pro pacienty s diabetes mellitus: 5 ml roztoku (1 odměrka) obsahuje 1,5 g sorbitolu, což odpovídá 0,12 chlebovým jednotkám.

Lék obsahuje alkohol v koncentraci 30 000 g, což je 0,6 g na jednu dávku léku pro dospělé (20 ml), respektive pro děti (2,5 ml) - 0,075 g.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Užívání doporučených terapeutických dávek (20 ml 3x denně) nemá vliv na rychlost psychomotorických reakcí pacienta.

Významné překročení doporučených dávek léku obsahujícího alkohol může ovlivnit rychlost psychomotorických reakcí a být nebezpečné při řízení automobilu nebo práci s vybavením.

Roztok Bromhexine 4 Berlin-Chemie 60ml
Návod k použití

Výrobce: Berlin-Chemie, Německo

Evidenční číslo:

P N013480 / 01 ze dne 08/22/2011

Jméno výrobku:

Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název:

N- (2-amino-3,5-dibrombenzyl) -N-methylcyklohexanamin hydrochlorid

Dávková forma Bromhexine 4 Berlin - Chemi:

perorální roztok

Složení pro 100 ml roztoku Bromhexine 4 Berlin-Chemi:

Aktivní složka: bromhexin hydrochlorid - 0,08 g;

Pomocné látky: propylenglykol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, koncentrát aromatických látek s meruňkovou vůní - 0,05 g, 0,1 M (3,5%) roztok kyseliny chlorovodíkové - 0,156 g, čištěná voda - 49,062 r.

Popis Bromhexine 4 Berlin - Chemi:

průhledná bezbarvá, mírně viskózní kapalina s charakteristickým meruňkovým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina:

expektorans mukolytikum.

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexin má mukolytické (secretolytické) a expektorační účinky. Snižuje viskozitu hlenu; aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění.

Farmakokinetika

Při požití je téměř úplně absorbován (99%) v gastrointestinálním traktu do 30 minut. Biologická dostupnost je asi 80%. Váže se na plazmatické bílkoviny o 99%. Proniká do placentární a hematoencefalické bariéry. Proniká do mateřského mléka. V játrech prochází demetylací a oxidací, metabolizuje se na ambroxol. Poločas (T 1/2) je 16 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Při závažném selhání ledvin se může T 1/2 zvýšit.

Indikace pro použití Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění doprovázená tvorbou vysoce viskózního sputa (tracheobronchitida, pneumonie, obstrukční bronchitida, bronchiektázie, bronchiální astma, plicní emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

peptický vřed (v akutním stadiu);

těhotenství (I. trimestr);

vrozená intolerance fruktózy.

Opatrně

poškození ledvin a / nebo jater;

onemocnění průdušek doprovázené nadměrným hromaděním sekrecí;

anamnéza žaludečního krvácení;

věk dětí do 2 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V II. A III. Trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Užívání léku během laktace je kontraindikováno..

Dávkování a podávání přípravku Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Perorální roztok.

1 odměrka obsahuje 5 ml roztoku.

Pokud není předepsáno jinak, doporučují se následující dávky:

Dospělí a dospívající starší 14 let: 3x denně, 2-4 odměrky (24-48 mg bromhexinu denně).

Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: 3krát denně, 2 odměrky (24 mg bromhexinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 3krát denně, 1 odměrka (12 mg bromhexinu denně).

Děti do 2 let: 3krát denně, 1 / 2 odměrku (6 mg bromhexinu denně). V případě omezené funkce ledvin nebo závažného poškození jater by měl být lék užíván v delších intervalech mezi dávkami nebo ve snížené dávce.

Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství kapaliny, aby se zachoval sekretolitický účinek bromhexinu.

Bez konzultace s lékařem se nedoporučuje užívat Bromhexine 4 Berlin-Chemie déle než 4–5 dní.

Vedlejší účinek

Četnost je klasifikována podle nadpisů v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (

Poruchy trávicího systému:

Méně časté: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha;

Poruchy imunitního systému:

Méně časté: horečka, reakce přecitlivělosti (kožní vyrážka, angioedém, respirační selhání, svědění, kopřivka);

Velmi vzácné: anafylaktické reakce až šok.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

Velmi vzácné: Stevens-Johnsonův syndrom.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, vysaďte lék a poraďte se s lékařem..

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení a další gastrointestinální poruchy. Léčba: žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutné vyvolat zvracení a poté podat pacientovi tekutinu (mléko nebo vodu). Výplach žaludku se doporučuje do 1-2 hodin po užití léku.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Bromhexin 4 Berlin-Chemie lze podávat současně s jinými léky používanými k léčbě bronchopulmonálních onemocnění.

Při kombinovaném užívání léku Bromhexin 4 Berlin-Chemie a antitusik, které potlačují reflex kašle (včetně těch, které obsahují kodein), může v důsledku oslabení reflexu kašle existovat riziko stagnace.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie podporuje pronikání antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do plicní tkáně.

speciální instrukce

K udržení secretolytického účinku léku Bromhexin 4 Berlin-Chemie po dobu užívání léku je nutné zajistit, aby tělo dostávalo dostatečné množství tekutin.

V případech zhoršené motility průdušek nebo s významným množstvím vylučovaného sputa (například se vzácným maligním syndromem řasinek) vyžaduje použití přípravku Bromhexin 4 Berlin-Chemie opatrnost kvůli riziku opožděné sekrece v dýchacích cestách. Užívání léku Bromhexin 4 Berlin-Chemie u dětí do 2 let je možné pouze pod dohledem lékaře.

Poznámka pro pacienty s diabetes mellitus: 5 ml roztoku (1 odměrka) obsahuje 2 g sorbitolu (odpovídá 0,5 g fruktózy), což odpovídá 0,17 chlebových jednotek.

Uvolňovací forma Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Perorální roztok 4 mg / 5 ml.

60 nebo 100 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla se šroubovanou plastovou nebo hliníkovou zátkou s těsněním. 1 lahvička s odměrkou a návodem k použití v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..

Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dosah dětí..

Skladovatelnost

3 měsíce - po prvním otevření lahve.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výrobce společnosti

Gliniker Veg, 125

12489 Berlín, Německo

Adresa pro podávání reklamací

123317, Moskva, Nábřeží Presnenskaya, dům 10, tel. (495) 785-01-00, faxem (495) 785-01-01

Bromhexin 4 Berlin-Chemie

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Bromhexin 4 Berlin-Chemie

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Perorální roztok 4mg / 5ml

Složení

100 ml roztoku obsahuje

účinná látka - bromhexin hydrochlorid 0,080 g

propylenglykol, sorbitol, koncentrované meruňkové aroma, 0,1 M kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

Popis

Průhledný, bezbarvý, mírně viskózní roztok s meruňkovým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Expektorační léky. Mukolytika. Bromhexin.

ATX kód R05CB02

Farmakologické vlastnosti

Po perorálním podání se bromhexin vstřebává téměř úplně; jeho poločas je přibližně 0,4 hodiny. Tmax pro orální podání je 1 hodina. Účinek prvního průchodu játry je přibližně 80%. Během procesu eliminace se tvoří biologicky aktivní látky. Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%.

Pokles plazmatické koncentrace je vícefázový. Poločas, po kterém se akce zastaví, je asi 1 hodina. Konečný eliminační poločas je navíc přibližně 16 hodin, což je způsobeno redistribucí malého množství bromhexinu v tkáních. Distribuční objem je přibližně 7 litrů na kg tělesné hmotnosti. Bromhexin se v těle nehromadí.

Bromhexin prochází placentární bariérou a vstupuje také do mozkomíšního moku a mateřského mléka.

Vylučování probíhá převážně ledvinami, protože metabolity se tvoří v játrech. Vzhledem k vysokému stupni vazby bromhexinu na proteiny a jeho významnému distribučnímu objemu, jakož i kvůli jeho pomalé redistribuci z tkání do krve je vyloučení eliminace jakékoli významné části léčiva dialýzou nebo nucenou diurézou nepravděpodobné..

U závažného onemocnění jater lze očekávat snížení clearance mateřské látky. Při závažném selhání ledvin může být eliminační poločas bromhexinu prodloužen. Za fyziologických podmínek v žaludku je možná nitrosace bromhexinu.

Bromhexin je syntetický derivát rostlinné účinné látky vazicinu. Má secretolytický účinek a podporuje evakuaci sekretů z průdušek. Pokusy na zvířatech ukázaly, že tento lék zvyšuje podíl serózní složky v bronchiálních sekrecích. To usnadňuje transport sputa snížením jeho viskozity a zlepšením práce ciliárního epitelu..

Na pozadí použití bromhexinu je zaznamenáno zvýšení koncentrace antibiotik amoxicilinu, erythromycinu a oxytetracyklinu ve sputu a bronchiálních sekrecích. Klinický význam tohoto účinku nebyl stanoven..

Indikace pro použití

- jako secretolytický prostředek pro akutní a chronická onemocnění průdušek a plic doprovázená porušením tvorby a vylučování hlenu.

Způsob podání a dávkování

Perorální roztok

Pokud není předepsáno jinak, doporučuje se následující dávka přípravku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI:

Dospělí a dospívající nad 14 let - 2 - 4 odměrky léku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI třikrát denně (odpovídá 24 - 48 mg bromhexin-hydrochloridu denně).

Děti a dospívající od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg - 2 odměrky přípravku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI třikrát denně (což odpovídá 24 mg bromhexin-hydrochloridu denně).

Dětem do 6 let se doporučuje užívat 1 odměrku přípravku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI třikrát denně (což odpovídá 12 mg bromhexin-hydrochloridu denně).

Použití přípravku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI je povoleno pouze u dětí starších 2 let a pod lékařským dohledem.

Návod k použití u zvláštních skupin pacientů:

Užívání léku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI v případě poruchy funkce jater nebo závažných onemocnění ledvin vyžaduje zvláštní opatrnost (Bromhexin by měl být užíván v nižší dávce nebo v delších intervalech).

Doporučuje se užívat drogu s dostatečným množstvím tekutiny.

Doba léčby se stanoví individuálně podle indikací a průběhu onemocnění. Užívání přípravku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMI bez doporučení lékaře je povoleno ne déle než 4-5 dní.

Vedlejší efekty

Podle četnosti výskytu jsou vedlejší účinky klasifikovány následovně: