Pokyny pro zdraví bromhexin

  • Komplikace

Bromhexin-health Zdorov'e, FC, LLC, Charkov, Ukrajina Ukrajina

Mezinárodní název:

Typ:

Výrobce:

Health, FC, LLC, Charkov, Ukrajina

Země původu:

ATX kód:

- R Léčiva působící na dýchací systém

- R05 Léky používané při kašli a nachlazení

- R05C Expektoranty, kromě kombinovaných přípravků obsahujících antitusika

- R05C B Mukolytické látky

- R05C B02 Bromhexin

Formulář vydání:

Bromhexin-Health 8 mg tablety č. 20 (20x1)
Bromhexin-Health tablety 8 mg č. 50 (10x5)
Bromhexin-Health 8 mg tablety č. 10 (10x1)
Bromhexin-Health 8 mg tablety č. 20 (10x20)

Kategorie dovolené:

Podobné TM:

Původní / obecné:

Povoleno v Rusku:

Schváleno v EU:

Schváleno v USA:

Řízení auta:

Pro kojence:

Ošetřovatelství:

Těhotná:

Návod k použití

Složení léčivého přípravku

účinná látka: bromhexin;

1 tableta obsahuje bromhexini hydrochloridum 8 mg;

pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, kopovidon, stearát vápenatý.

léková forma

Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, ploché válcové, zkosené. Mramorování je povoleno.

výrobce

LLC "Farmaceutická společnost" Zdraví ".

Ukrajina, 61013, Charkov, st. Ševčenko, 22.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané na kašel a nachlazení. Mukolytické látky. ATC kód R05C B02.

Mukolytikum (secretolytikum) a expektorans.

Mechanismus účinku je způsoben depolymerací mukoproteinů a mukopolysacharidů sputa, což snižuje jeho viskozitu. Zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí, aktivuje blikající epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vylučování. Stimuluje tvorbu endogenního povrchově aktivní látky - povrchově aktivní látka lipid-protein-mukopolysacharidová povaha, je syntetizována v alveolárních buňkách a zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání.

Bromhexin má slabý antitusický účinek.

Je rychle (do 30 minut) a téměř úplně (99%) absorbováno z trávicího traktu. Biologická dostupnost je asi 20%, účinek „prvního průchodu“ játry je asi 80%. Proniká hematoencefalickou bariérou, v malém množství - placentou. Komunikace s plazmatickými proteiny - 99%. Při opakovaném použití se může kumulovat. V játrech prochází demetylací a oxidací. Některé z vytvořených metabolitů jsou farmakologicky aktivní. Poločas je 12-15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). 85-90% se vylučuje ledvinami, hlavně ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění doprovázená komplikacemi vylučování sputa.

kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, žaludeční vřed a duodenální vřed, onemocnění dýchacího systému s hypersekrecí tekutého sputa.

Funkce aplikace

Během léčby je nutné konzumovat hodně tekutin (džusy, čaj, voda), aby se zvýšil mukolytický účinek léčiva.

U závažného selhání ledvin je třeba vzít v úvahu možnost akumulace metabolitů bromhexinu. Je nutné používat lék s opatrností při renální a jaterní nedostatečnosti, zvyšování intervalů mezi dávkami nebo snižování dávky.

Při dlouhodobé medikamentózní léčbě se doporučuje pravidelně sledovat funkci jater.

Pokud se objeví léze na kůži nebo sliznicích, léčba přípravkem by měla být okamžitě zastavena.

Lék obsahuje laktózu, což je třeba vzít v úvahu u pacientů se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy.

Aplikace během těhotenství nebo kojení

Během těhotenství je lék předepisován s přihlédnutím k poměru přínosu pro matku / rizika pro plod.

Pokud je to nutné, užívání drogy by mělo být přerušeno kojením.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo obsluze jiných mechanismů

Nejsou k dispozici žádné zprávy o schopnosti léčiva ovlivňovat rychlost reakce.

Doporučeno pro děti od 6 let.

Způsob podání a dávkování

Užívejte perorálně, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 14 let užívají 1–2 tablety 3x denně.

Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti s tělesnou hmotností

Karta Bromhexine-Health. 8mg č. 50

mezinárodní a chemické názvy: bromhexin; (N- (2-Amino-3,5-dibromfenylmethyl) -N-methylcyklohexylaminhydrochlorid);
základní fyzikální a chemické vlastnosti: růžové tablety, ploché válcové se zkosením. Mramorování a červené skvrny jsou povoleny;

složení: 1 tableta obsahuje bromhexin hydrochlorid ve formě 100% látky 8 mg;

pomocné látky: monohydrát laktózy, rafinovaný cukr, bramborový nebo kukuřičný škrob (ve smyslu škrobu s obsahem vlhkosti 10%), stearát vápenatý, ruberosum.

Léky používané na kašel a nachlazení. Mukolytické látky.

Farmakodynamika. Mukolytikum (secretolytikum) a expektorans.

Mechanismus účinku je způsoben depolymerací mukoproteinů a mukopolysacharidů sputa, což snižuje jeho viskozitu. Zvyšuje serózní složku bronchiálních sekrecí, aktivuje řasinkatý epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vylučování. Stimuluje tvorbu endogenního povrchově aktivní látky - povrchově aktivní látky lipid-protein-mukopolysacharidové povahy, která je syntetizována v alveolárních buňkách a zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během dýchání.

Bromhexin má slabý antitusický účinek.

Účinek bromhexinu se obvykle projeví 2-6 dní po zahájení podávání.

Farmakokinetika. Je rychle (do 30 minut) a téměř úplně (99%) absorbováno z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je přibližně 80% v důsledku účinku „prvního průchodu“ játry. Proniká hematoencefalickou a placentární bariérou do mozkomíšního moku. Vazba na plazmatické bílkoviny - 99%. V játrech prochází demetylací a oxidací. Některé z výsledných metabolitů jsou farmakologicky aktivní. Poločas je 12-15 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se hlavně ledvinami (85 - 90% ve formě metabolitů).

Při těžkém selhání jater klesá clearance bromhexinu, při chronickém selhání ledvin je narušena exkrece jeho metabolitů. Při opakovaném použití se bromhexin může kumulovat.

Indikace pro použití.

Akutní a chronická onemocnění dýchacího systému doprovázená obtížemi při evakuaci sputa v důsledku tvorby viskózních a obtížně oddělitelných sekrecí: tracheitida, akutní a chronická bronchitida různého původu, včetně komplikací bronchiektázie, bronchiálního astmatu, pneumonie, pneumokoniózy, plicní tuberkulózy. Rehabilitace bronchiálního stromu v předoperačním období (prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operacích). Zrychlení vylučování rentgenkontrastní látky po bronchografii.

Způsob podání a dávkování.

Přiřazujte uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti starší 14 let mají předepsány 8 mg - 16 mg (1 - 2 tablety) 3 - 4krát denně; maximální denní dávka - 64 mg (8 tablet).

Dětem ve věku 10 až 14 let je předepsáno 8 mg (1 tableta) 3 až 4krát denně; maximální denní dávka - 32 mg (4 tablety).

Dětem ve věku od 6 do 10 let je předepsáno 8 mg (1 tableta) třikrát denně; maximální denní dávka - 24 mg (3 tablety).

U pacientů s renální nedostatečností je denní dávka snížena.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně, v závislosti na indikacích a dynamice onemocnění; může být od 4 dnů do 4 týdnů.

Bromhexin je obecně dobře snášen; u některých pacientů se mohou objevit následující nežádoucí účinky. Z dýchacího systému: kašel, bronchospazmus. Z trávicího systému: dyspepsie, nevolnost, zvracení, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů; extrémně zřídka - přechodné zvýšení jaterních transamináz. Ze strany centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy. Jiné: alergické reakce (kožní vyrážka, rýma atd.), Zvýšené pocení, angioedém obličeje, extrémně vzácně - anafylaktický šok.

Přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva, peptický žaludeční vřed, těhotenství (zejména v prvním trimestru), kojení, děti do 6 let.

Příznaky: zvracení, porucha vědomí, ataxie, diplopie, tachypnoe, mírná metabolická acidóza. Léčba: zrušení příjmu léku, umělé zvracení, výplach žaludku (první 1 - 2 hodiny po podání), symptomatická léčba.

S opatrností je lék předepsán pro renální a / nebo jaterní nedostatečnost, pro onemocnění průdušek doprovázené nadměrnou akumulací sekretů s anamnézou žaludečního krvácení.

Během léčby je nutné konzumovat hodně tekutin (džusy, čaj, voda), aby se zvýšil mukolytický účinek léčiva.

Aplikace během těhotenství a laktace.Lék je kontraindikován v těhotenství (zejména v prvním trimestru). V případě potřeby je třeba kojení přerušit.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy. Při řízení vozidel a práci s potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, je třeba postupovat opatrně, protože lék může způsobit závratě.

Interakce s jinými léčivými přípravky.

Současné podávání s antibiotiky (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfa léky podporuje jejich průnik do průdušek během prvních 4 až 5 dnů antimikrobiální léčby. Při současném užívání s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), může být obtížné vypustit zkapalněné sputum (hromadění bronchiálních sekrecí v dýchacích cestách). Při současném užívání s léky, které dráždí sliznici trávicího traktu, se může zvýšit jejich dráždivý účinek. Nekompatibilní s alkalickými roztoky.

Možný současný příjem s bronchodilatátory.

Podmínky a doba použitelnosti.

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě 8 ° C až 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Tablety 8 mg č. 10, č. 10x2, č. 10-5, č. 20 v blistrech v krabičce; Č. 10, č. 20 v blistrech.

Bromhexin (bromhexin)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Dávková forma

reg. No: Р N001708 / 01-2003 ze dne 08.12.08 - neustále
Bromhexin

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Bromhexin

Pilulky1 záložka.
bromhexin hydrochlorid8 mg

10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
50 ks - plastové lahve (1) - lepenkové obaly.

farmaceutický účinek

Farmakokinetika

Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a při prvním průchodu játry podléhá intenzivnímu metabolismu. Biologická dostupnost je asi 20%. U zdravých pacientů se C max v plazmě stanoví po 1 hodině..

Je široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85-90% se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Metabolitem bromhexinu je ambroxol.

Vazba bromhexinu na plazmatické bílkoviny je vysoká. T 1/2 v terminální fázi je přibližně 12 hodin.

Bromhexin proniká do BBB. V malém množství proniká placentární bariérou.

Pouze malé množství se vylučuje močí s T 1/2 6,5 h.

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin se může clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů snížit.

Indikace účinných látek léčivého přípravku Bromhexin

Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
E84Cystická fibróza
J04Akutní laryngitida a tracheitida
J15Bakteriální pneumonie nezařazená jinde
J20Akutní zánět průdušek
J37Chronická laryngitida a laryngotracheitida
J42Chronická bronchitida NS
J44Jiná chronická obstrukční plicní nemoc
J45Astma
R05Kašel

Dávkovací režim

Uvnitř pro dospělé a děti starší 10 let - 8 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let - 4 mg 3krát denně; ve věku 6 až 10 let - 6-8 mg 3x denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit u dospělých až na 16 mg 4krát denně, u dětí - až 16 mg dvakrát denně.

Ve formě inhalace pro dospělé - každý 8 mg, děti starší 10 let - každý 4 mg, ve věku 6-10 let - každý 2 mg. Ve věku 6 let - používá se v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí dvakrát denně.

Terapeutický účinek se může objevit po 4–6 dnech léčby.

Parenterální podání se doporučuje k léčbě v závažných případech i v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého hlenu v průduškách. Zadejte 2 mg s / c, i / m nebo i / v 2-3krát / den pomalu po dobu 2-3 minut.

Vedlejší účinek

Ze zažívacího systému: dyspeptické příznaky, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru.

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě.

Dermatologické reakce: zvýšené pocení, kožní vyrážka.

Z dýchacího systému: kašel, bronchospazmus.

Kontraindikace pro použití

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Aplikace v trimestrech těhotenství II a III a během kojení je možná pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Aplikace u dětí

Používejte opatrně u dětí - podle indikací, v dávkách a dávkových formách doporučených podle věku.

speciální instrukce

U žaludečních vředů a také s anamnézou žaludečního krvácení by měl být bromhexin používán pod lékařským dohledem.

Používejte opatrně u pacientů s bronchiálním astmatem.

Bromhexin se nepoužívá současně s léky obsahujícími kodein, protože ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Používá se jako součást kombinovaných bylinných přípravků s éterickými oleji (včetně eukalyptového oleje, anýzového oleje, máty peprné, mentolu).

Bromhexin

Expektorační mukolytické léčivo Bromhexin pomáhá měnit konzistenci a snižovat viskozitu sputa vylučovaného z bronchiálního traktu, zvyšuje jeho objem a tím podporuje vykašlávání. Bromhexin má slabý antitusický účinek, ve velkých dávkách má emitující vlastnosti.

Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění průdušek a plic se zhoršeným vylučováním sputa: tracheobronchitida, bronchitida různé etiologie (včetně komplikací bronchiektázie), bronchiální astma, plicní tuberkulóza, pneumonie (akutní a chronická), cystická fibróza, pneumokonióza.
Sanace bronchiálního stromu v předoperačním období a během lékařských a diagnostických intrabronchiálních manipulací, prevence akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operaci.

Způsob aplikace
Bromhexin se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy.
Dospělí - 8–16 mg třikrát denně. Děti do 2 let - 4 mg 3x denně, 2-6 let - 4 mg 3x denně, 6-14 let - 8 mg 3x denně.
Účinek se obvykle dostaví po 2–5 dnech od začátku užívání drogy..
Průběh léčby je 4 až 28 dnů.

U extrémně oslabených pacientů a pacientů s anatomickým zúžením průdušek při použití bromhexinu může být obtížné evakuovat zvýšené množství bronchiálních sekrecí. V takových případech by mělo být tajemství nasáváno.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, peptický vřed (v akutním stadiu), těhotenství, kojení.
S opatrností: poškození ledvin a / nebo jater; onemocnění průdušek, doprovázené nadměrným hromaděním sekretů, v anamnéze - žaludeční krvácení.

Vedlejší účinek
Možné jsou alergické reakce (kožní vyrážka, rýma atd.), Nauzea, zvracení, dyspeptické příznaky, exacerbace žaludečních vředů a / nebo duodenálních vředů.

Předávkovat
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (první 1-2 hodiny po podání).

speciální instrukce
Během léčby je nutné brát dostatečné množství tekutiny, což zvyšuje expektorační účinek bromhexinu. U dětí by léčba měla být kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, což usnadňuje odstranění sekretů z průdušek..

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Nepředepisujte současně s léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu), protože to ztěžuje průchod zkapalněného sputa (hromadění průdušek v dýchacích cestách).
Nekompatibilní s alkalickými roztoky.
Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.

Formulář vydání
Bromhexinové tablety
Bromhexin, perorální roztok
Bromhexinové kapky pro orální podání
Bromhexinový sirup

Složení
1 tableta bromhexinu obsahuje 4 nebo 8 mg bromhexin-hydrochloridu;
v balení po 10, 20, 25 nebo 50 tabletách.

5 ml perorálního roztoku Bromhexin - 4 mg;
60, 100 nebo 150 ml v lahvích z tmavého skla, 1 lahvička s odměrkou v kartonové krabičce.

1 ml (23 kapek) obsahuje bromhexin hydrochlorid - 8 mg, fenyklový olej - 0,74 mg, anýzový olej - 0,25 mg;
20 ml v lahvích z tmavého skla s kapátkem, 1 láhev v kartonové krabičce.

5 ml bromhexinového sirupu obsahuje 4 mg bromhexin-hydrochloridu;
60 nebo 100 ml injekční lahvičky, 1 injekční lahvička s odměrkou v kartonové krabičce.

Podmínky skladování
Seznam B. Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě.

Bromhexin

Složení

Složení 1 tablety a 5 ml sirupu může obsahovat 4 mg nebo 8 mg bromhexinu, podle INN (mezinárodní nechráněný název) - bromhexin.

Formulář vydání

Hlavními formami uvolňování léčiva jsou tablety bromhexinu od 10 do 100 kusů v balení a sirup Bromhexin 50, 60 nebo 100 ml v lahvičce.

farmaceutický účinek

Antitusikum, secretolytikum (mukolytikum), expektorans.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Terapeutické činidlo Bromhexin se vyznačuje secretolytickými (mukolytickými) a expektoračními vlastnostmi, ze kterých se tablety a sirup léčiva používají pro suchý kašel u dospělých a dětí. Sekretetolytická účinnost bromhexinu se projevuje díky jeho schopnosti zkapalnit a depolymerizovat mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna bronchiálních sekrecí. Neméně důležitý je v produktivitě léčby bromhexinem jeho stimulace tvorby povrchově aktivní látky, látky povrchově aktivní látky, která vede zevnitř plicních alveol, čímž zvyšuje ochrannou funkci plicního systému. Kromě hlavních účinků má lék slabý antitusický účinek..

Orální (orální) podání bromhexinu vede k jeho téměř úplné absorpci (99%) z gastrointestinálního traktu během 30 minut. Díky účinku „prvního průchodu“ játry má lék nízkou biologickou dostupnost (asi 20%). Vazba na plazmatické bílkoviny je poměrně vysoká. Schopen proniknout placentární a hematoencefalickou bariérou. Jaterní metabolické transformace probíhají prostřednictvím oxidace a demetylace. T1 / 2 v důsledku pomalé reverzní difúze tkání v průměru 15 hodin. Vylučování se provádí převážně ledvinami. Má schopnost hromadit se v těle. U patologických onemocnění ledvin je vylučování metabolických produktů narušeno.

Indikace pro použití

Indikace pro použití bromhexinu jsou bolestivé stavy bronchopulmonálního systému v přítomnosti obtížného viskózního sputa (tracheobronchitida, plicní emfyzém, bronchiální astma, pneumokonióza, cystická fibróza, bronchiektázie, tuberkulóza, obstrukční bronchitida, pneumonie).

Lék se také používá v předoperačním období pro sanitaci (hojení) bronchiálního stromu; v pooperačním období pro profylaktické odstranění hromadění sputa v průduškách; při provádění diagnostických a terapeutických klinických intrabronchiálních manipulací.

Kontraindikace

Než začnete užívat bromhexin v tabletách nebo sirupu, měli byste si přečíst kontraindikace jeho použití..

Absolutní kontraindikace zahrnují:

  • laktace;
  • peptický vřed gastrointestinálního traktu během exacerbace;
  • těhotenství v prvním trimestru;
  • děti do 2 let pro sirup a do 6 let pro tablety;
  • osobní přecitlivělost;
  • nesnášenlivost cukru.

Opatrně:

  • patologie jater / ledvin;
  • cukrovka;
  • sklon ke krvácení z gastrointestinálního traktu;
  • bronchopulmonální bolestivé stavy s akumulací nadměrného množství sekrece;
  • těhotenství ve druhém a třetím trimestru.

Vedlejší efekty

  • dyspeptické projevy;
  • nevolnost, zvracení;
  • pocit závratě;
  • exacerbace peptického vředu;
  • bolesti hlavy;
  • alergické jevy (kožní vyrážka / svědění, rýma, Quinckeho edém atd.);
  • zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Návod k použití bromhexinu

Bromhexinové tablety, návod k použití

Bromhexinové tablety jsou určeny k perorálnímu (orálnímu) podání. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla, zapít 100-200 ml vody. Dospělí mají jednu dávku 8-16 mg léku 3-4krát každých 24 hodin. Od 6 do 14 let praktikují 3krát denně příjem 8 mg. Účinek terapie se může vyvinout pouze za 4-6 dní.

Bromhexinový sirup, návod k použití

Sirup léku je určen hlavně pro použití v pediatrii, i když nevylučuje použití léku dospělými pacienty ve stejných dávkách a frekvenci podávání, které jsou předepsány pro tablety (8-16 mg 3-4krát denně).

Dětský sirup se vyrábí s hmotnostním obsahem účinné látky 4 mg / 5 ml a často je vybaven odměrkou pro snadné dávkování, jako je například sirup Bromhexin Nycomed, odměrka nebo lžíce.

Pokyny pro použití bromhexinu pro děti doporučují, aby pacienti ve věku 2-6 let užívali 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 let - 5-10 ml (4-8 mg); po 10 letech - 10 ml (8 mg) sirupu pro děti třikrát denně.

Při použití dětského bromhexinu se doporučuje paralelně používat vibrační masáž hrudníku dítěte nebo postup posturální drenáže, aby se dále usnadnil výtok ze sekrece..

Průběh léčby kteroukoli z farmakologických forem léku může trvat 4 až 28 dnů. Během léčby by měl být pacientovi zajištěn dostatečný objem tekutiny, aby byl zachován produktivní sekretologický účinek..

Předávkovat

Příznaky předávkování se mohou projevit jako nevolnost se zvracením nebo bez zvracení, průjem a jiné dyspeptické poruchy.

Pokud je předávkování zjištěno během prvních 60–120 minut, je třeba zvracet pacienta a propláchnout žaludek. Následně je indikována symptomatická léčba..

Interakce

Nepředepisujte souběžně s antitusivními léky (například léky obsahujícími kodein) z důvodu obtíží při vypouštění průdušek.

Kombinovaný příjem s NSAID může dráždit sliznici gastrointestinálního traktu a dokonce vést ke vzniku eroze a vředů.

Užívání bromhexinu upřednostňuje penetraci sulfonamidových léčiv a antibiotik do průdušek (oxytetracyklin, erythromycin, amoxicilin, cefalexin) během prvních 4–5 dnů léčby antibiotiky.

Podmínky prodeje

Kteroukoli z farmakologických forem léku lze zakoupit bez lékařského předpisu v latině.

Podmínky skladování

Maximální teplota, při které lze tablety a sirup skladovat, by neměla překročit 25 ° C.

Skladovatelnost

Nejčastěji lze tablety a sirup (uzavřená láhev) skladovat po dobu 3 let.

Více Informací O Sinus