Cefalosporiny

  • Bronchitida

Cefalosporiny jsou přírodní a polosyntetická antibiotika odvozená od kyseliny 7-aminocefalosporové. Mají široké spektrum, antibakteriální účinek, odolnost vůči působení stafylokokové penicilinázy, neúplnou zkříženou alergii s peniciliny. Bakteriální rezistence na cefalosporiny se během léčby vyvíjí pomalu. Na mikrobiální buňce působí cefalosporiny baktericidně, podle mechanismu účinku, stejně jako peniciliny, patří k inhibitorům syntézy bakteriální buněčné stěny.

První antibiotikum této skupiny, cefalosporin C, bylo izolováno z kultivační tekutiny houby Cephalosporium acremonium. Následně byla získána polosyntetická antibiotika (cefalothin, cefaloidin, cefalexin, cefalolycin, cefradin, cefazolin, cefanon atd.), Které jsou účinnější než cefalospinin..

Pro parenterální podávání jsou široce používány cefalothin a cefaloridin a pro orální podávání cefalexin. Cefalothin a cefalexin, produkované domácím průmyslem, jsou účinné proti kokům a většině kmenů E. coli, Proteus, Salmonella a dalším gramnegativním bakteriím:

Cefalosporiny se používají hlavně při sepse, respiračních a gastrointestinálních onemocněních zvířat.

Cephaloridin - cefaloridinum. Synonyma: Ceporin, Kefladin, Ceporan.

Krystalický bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě. Vodné roztoky léčiva na světle ztmavnou.

Lék má baktericidní účinek na grampozitivní a gramnegativní (včetně tvorby penicilinázy) kokkální mikroorganismy, klostridie, původce antraxu, Escherichia, Salmonella, Shigella; méně aktivní proti enterokokům; není účinný proti Pseudomonas aeruginosa, mykobakteriím, rickettsii, virům, prvokům, stejně jako proti většině kmenů Proteus a kmenů gramnegativních bakterií tvořících b-laktamázu.

Při perorálním podání je cefaloridin špatně absorbován, proto se používá pouze parenterálně. Při intramuskulárním a intravenózním podání dobře proniká do orgánů a tkání a je udržován v terapeutických koncentracích po dobu až 8 hodin. Vylučuje se z těla hlavně ledvinami..

Lék lze použít, pokud jste alergičtí na peniciliny. Se zavedením cefaloridinu v některých případech byly zaznamenány nefrotoxické účinky.

Cephaloridin se podává intravenózně (mikroproudem nebo kapáním) nebo intramuskulárně 3krát denně v dávkách na 1 kg hmotnosti zvířete: koně a skot 10-20 mg, psi 5-15 mg. U těžkých onemocnění je intravenózní podání léčiva indikováno v dávce 25 mg na 1 kg hmotnosti zvířete 4krát denně.

Cefalothin - cefalotinum. Synonyma: Cepovenin, Keflin.

Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě. Spektrum antimikrobiálního účinku je podobné spektru cefaloridinu. Cefalotin není degradován stafylokokovou penicilinázou, ale je degradován penicilinázou produkovanou gramnegativními bakteriemi.

Stejně jako cephaloridin se lék používá pouze parenterálně kvůli špatné absorpci v gastrointestinálním traktu. Rychlejší než cephaloridin, vylučuje se z těla a je v terapeutické koncentraci v krvi po dobu 3-4 hodin.

Cefalothin se kvůli bolestivé intramuskulární injekci podává převážně intravenózně 4–6krát denně v následujících dávkách: koně a skot 10–15 mg, psi 5–10 mg na 1 kg hmotnosti zvířete.

Cefalexin - cefalexinum. Synonyma: Ceporex, Keflex.

Bílý krystalický, mírně hygroskopický prášek, rozpustný ve vodě.

Pokud jde o spektrum antimikrobiálního účinku, cefalexin se neliší od cefalothinu a cefalodinu, je však stabilní v kyselém prostředí a při perorálním podání působí. Lék se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a vylučuje se ve významném množství močí v pozměněné formě; malá část antibiotika se vylučuje žlučí.

Cephalexin se podává perorálně 4krát denně v dávkách na 1 kg hmotnosti zvířete: koně a skot 10–15 mg, psi 5–12 mg.

Cefalosporinové přípravky pro parenterální podávání se vyrábějí v hermeticky uzavřených lahvičkách: cefaloidin - 0,25, 0,5 a 1 g; cefalothin - každý 0,5, 1 a 2 g; cefalexin se vyrábí v tobolkách o hmotnosti 0,25 a 0,5 g.

Při použití cefalosporinů ve vyšších dávkách je nutné sledovat funkci ledvin kvůli možným nefrotoxickým účinkům.

Cefalosporiny podle seznamu B skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 10 ° C. Doba použitelnosti 2 roky.

Veterinární cefalosporiny

Cefalosporiny

Cefalosporiny jsou skupina antibiotik založených na kyselině 7-aminocefalosporové. První biosyntetické antibiotikum cefalosporin C bylo izolováno z houby Cephalosporium acremonium. Později byly získány polosyntetické cefalosporiny: cefalothin, cefaloidin, cefazolin, cefuroxim, cefatoxim, cefkin atd. Cefalosporiny mají široké spektrum antimikrobiální aktivity, nejsou ničeny penicilinázou, proto jsou vysoce účinné proti mikroorganismům rezistentním na penicilin. Vykazují baktericidní účinek proti kokům, Escherichii, Salmonella a dalším har-negativním mikroorganismům. Mechanismus účinku cefalosporinů je podobný mechanismu účinku penicilinů. Narušují biosyntézu buněčné membrány (inhibují aktivitu enzymu transpeptidázy). Cefalosporiny se používají k léčbě různých respiračních a gastrointestinálních patologií infekčního a neinfekčního původu. Při použití cefalosporinů se mohou objevit alergické reakce: nefro- a neurotoxické účinky. Kontraindikováno u březích zvířat.

Sodná sůl cefalolotinu - cefalotinové natrium (keflin, cefalothin, seporacin atd.).

Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě. Formulář vydání. V hermeticky uzavřených lahvích po 0,5; 1 a 2 g. Skladování. Seznam „B“. Na suchém a tmavém místě při pokojové teplotě.

Akt. Většina grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů je citlivých na cefalothin. Odolný vůči penicilináze. Při intramuskulárním podání se dobře vstřebává, tělo setrvává po dobu 4-6 hodin.

Aplikace. S hnisavou zánětlivou patologií, sepsí, peritonitidou, infekcemi dýchacích cest, močového systému atd. Předepsané intramuskulárně, někdy intravenózně v dávkách (mg / kg) koní a skotu - 10-15; psi - 5-10, čtyřikrát denně.

Cephalexin-Oephalexinum (ceporex, cefaxin, ceflon, keflex atd.).

Bílý s nažloutlým nádechem prášku se specifickým zápachem, špatně rozpustný ve vodě, nerozpustný v alkoholu.

Formulář vydání. 0,25 g tobolky; 35 g každé ve 150 ml sklenicích z oranžového skla. Každá plechovka obsahuje 1,5 g účinné látky.

Úložný prostor. Seznam „B“. Skladujte na suchém a tmavém místě při pokojové teplotě. Připravená vodná suspenze při pokojové teplotě - 6 dní, v chladničce - 14 dní.

Akt. Široká škála akcí. Působí baktericidně na grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy: streptokoky, pneumokoky, meningokoky, gonokoky, escherichie, salmonely, šigely atd. Odolné vůči kyselinám, dobře se vstřebává při enterálním podání (po 1,5-2 hodinách), tělo přetrvává 6-8 hodin, vylučuje močí.

Aplikace. Pro akutní a chronickou respirační patologii, onemocnění močového systému (cystitida, nefritida, pyelitida atd.), Infekce kůže a měkkých tkání (pyodermie, furunkulóza, abscesy, flegmón atd.) A další patologie. Předepisováno enterálně ve formě tobolek nebo vodné suspenze čtyřikrát denně v dávkách (mg / kg): koně a skot - 10-1 5, ovce, kozy, prasata - 8-12; psi - 5-12 mg / kg.

Cephaloridin - cefaloridinum (seporin, ceflorin atd.).

Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě. Řešení jsou fotocitlivá.

Formulář vydání. Prášek v lahvích 0,25; 0,5 a 1 g.

Úložný prostor. Seznam „B“. Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než + 100 ° C.

Akt. Je baktericidní proti koksovým formám mikroorganismů (stafylokoky, pneumokoky, streptokoky, meningokoky, gonokoky), antraxu bacilům, spirochetám, leptospiře atd. Při enterálním podání se neabsorbuje. Po parenterálním podání se rychle vstřebává, udržuje se v těle po dobu 8 hodin a vylučuje se močí.

Aplikace. Pro akutní a chronickou patologii dýchacích a močových systémů, sepsi, infekce kůže, svalů atd. Předepsané intramuskulárně, někdy intravenózně 3krát denně v dávkách (mg / kg hmotnosti): koně a skot 10-20, ovce, kozy, prasata - 10-20, psi 5-15 mg / kg.

Cobactan 2,5% - Cobactan 2,5%.

Olejové odpružení. 1 ml obsahuje 25 mg cefkinomu (účinná látka).

Formulář vydání. 50 ml lahve.

Úložný prostor. Seznam „B“. Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách od +2 do + 250 ° C. Doba použitelnosti 3 roky.

Akt. Cobactan vykazuje široké spektrum účinku na grampozitivní i gramnegativní bakterie, včetně Pasteurella, Escherichia, Salmonella, Streptococcus, Clostridia atd..

Aplikace. S gastrointestinální a respirační patologií infekčního a neinfekčního původu. Přiřaďte intramuskulárně 1krát denně v dávce 2 ml léčiva na 50 kg hmotnosti zvířete.

Cefotaxim - Gefotaxim (coforan, cefotax, hemcef).

Bílý s nažloutlým lesklým práškem, snadno rozpustný ve vodě.

Formulář vydání. Prášek v lahvičkách po 0,5; 1 a 2 g. Skladování. Seznam „B“. Na suchém tmavém místě.

Akt. Baktericidní prostředek pro grampozitivní a har-negativní mikroorganismy. Je dobře absorbován intramuskulární injekcí, proniká do pleurální, peritoneální a dalších dutin. Terapeutická koncentrace trvá 12 hodin.

Aplikace. U onemocnění dýchacích cest, močových cest, gynekologických onemocnění, meningitidy, pleurisy, peritonitidy atd. Přiřaďte intramuskulárně 2krát denně v dávkách (mg / kg): koně a dobytek - 8-12; ovce, kozy, prasata - 10–15, psi a králíci - 15–20 mg / kg.

Pokyny pro použití cefalexinu u psů, koček a jiných druhů zvířat. Prozkoumejte šíři antibakteriálního účinku cefalexinu ve veterinární medicíně. Vypočítejte optimální dávku léku

Obecná informace

Cefalexin - cefalexinum. Bílý krystalický prášek, je obtížné a pomalé rozpouštění ve vodě.

Dostupné v 0,25 g tobolkách, 0,5 g tabletách.

Synonyma: chainorex, keflex.

Na rozdíl od cefalothinu a cephaloridinu je odolný vůči kyselému prostředí, proto se používá interně. Cephalexin inhibuje grampozitivní bakterie a stafylokoky, které produkují B-laktamázu. Při perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a udržuje terapeutickou koncentraci v krvi po dobu 4 až 6 hodin. Vylučuje se ve významném množství nezměněnou močí.

Cephalexin se používá k léčbě dýchacích cest a plic, onemocnění močové a pohlavní soustavy, hnisavých infekcí kůže a měkkých tkání a také k různým hnisavým zánětlivým procesům v těle..

Přiřadit uvnitř psům podle pokynů v dávce 20-30mg / kg, kočky - 20-50mg / kg 2-3krát denně. Cephalexin je antibiotikum, které lze podávat psům za účelem zabíjení různých bakterií a boje proti infekcím. Lidé a další zvířata to mohou také použít.

Veterináři obvykle předepisují cefalexin striktně podle pokynů psům jako perorální lék, který může být v tekuté, tabletové nebo tobolkové formě. Někdy se označuje jako cefalexin nebo pod obchodními názvy jako Keflex, Rilexine, Sporidex, Biocef a Keftab.

Pokud váš veterinární lékař předepsal vašemu zvířeti cefalexin, měli byste se zeptat na správné dávkování a možné vedlejší účinky.

Zde je to, co byste měli vědět o cefalexinu pro psy, kočky a jiné druhy zvířat

Podle pokynů k použití je cefalexin jedním z nejpřínosnějších antibiotik pro veterinární medicínu a je účinný proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních bakterií u psů, koček a jiných druhů zvířat. Poškozuje buněčné stěny bakterií a je obvykle předepsán veterináři pro nekomplikované infekce..

Zde jsou některá onemocnění zvířat, u nichž lze předepsat cefalexin:

  • Stafylokokové infekce
  • Infekce močového ústrojí
  • Pyoderma
  • Infekce kostí
  • Infekce dýchacích cest
  • Ušní infekce
  • Infekce Streptococcus pneumonia nebo Streptococcus pyogenes
  • Infekce skupiny E. coli
  • Hemofilie
  • Klebsiella pneumonia
  • Proteus mirabilis

Veterináři mohou také předepsat cefalexin jako preventivní opatření pro infekční endokarditidu u psů.

U zranění nebo abscesů, včetně zranění utrpěných během boje s jiným psem nebo zvířetem, lze podat cefalexin, aby se zabránilo infekci.

Dávkování cefalexinu pro psy

Obvyklá dávka cefalexinu u psů je 20 až 30 mg na kg tělesné hmotnosti. Dávka léku se však může lišit a měli byste si přečíst pokyny a pečlivě dodržovat rady veterináře. Dávka cefalexinu 20-50 mg / kg pro kočky orálně 2-3krát denně.

Veterináři obvykle doporučují, aby majitelé podávali zvířeti drogu každých 8-12 hodin, tj. Dvakrát až třikrát denně. Majitelé jej mohou poskytnout svým domácím mazlíčkům s jídlem nebo bez jídla, ačkoli podávání léků psům s jídlem může snížit potenciální vedlejší účinky.

Je důležité dodržovat režim předepsaný veterinářem. Léčba cefalexinem obvykle trvá sedm až deset dní.

Předávkování obvykle podle štítku není problém, ale může způsobit gastrointestinální potíže, jako je průjem nebo zvracení. Pokud je váš pes citlivý na drogu, může tyto příznaky zhoršit a způsobit nebezpečnou intoleranční reakci. V případě předávkování kontaktujte svého veterináře.

Nežádoucí účinky cefalexinu pro psy

Před podáním cefalexinu vašemu psovi by si váš veterinární lékař měl být vědom všech dalších léků, které váš pes užívá, jakýchkoli zdravotních stavů, zejména onemocnění ledvin, a jakýchkoli nežádoucích účinků, které váš pes v minulosti měl na léky, zejména penicilin nebo cefalosporiny. Kterýkoli z nich může vést ke komplikacím se zavedením cefalexinu.

Mezi časté nežádoucí účinky cefalexinu u psů patří zvracení, průjem a úbytek hmotnosti. Krmení psů před podáním léků však často tyto vedlejší účinky snižuje. Mezi další nežádoucí účinky patří dušnost, kožní vyrážka, podrážděnost a rychlé dýchání.

Ve vzácných případech může pes trpět poškozením ledvin nebo sníženou funkcí trávicího traktu. Pokud se příznaky zhorší, měli byste navštívit svého veterináře.

Psi a kočky, kteří jsou alergičtí na léčivo, mohou vykazovat klinické projevy ve formě vyrážky, horečky nebo anafylaxe, které mohou být pro zvíře smrtelné. Dlouhodobé užívání může také způsobit pokles počtu krevních destiček, granulocytopenie, hepatitidu, problémy s ledvinami a neutropenii.

Použili jste cephalexin pro svého psa? Zlepšilo to stav vašeho psa? Poté sdílejte tento příspěvek na sociálních sítích. Odkazy a tlačítka jsou umístěny níže!

Jaké antimikrobiální léky se používají u psů?

  • Trichopolum pro psy (návod k použití, dávky, indikace a kontraindikace)
  • Prozkoumejte šíři antibakteriálního účinku ceftriaxonu u psů
  • Pokyny pro použití přípravku Metrogyl pro psy
  • Pokyny pro použití metronidazolu pro psy. Prozkoumejte šíři antibakteriálního účinku metronidazolu u psů. Vypočítejte optimální dávku léku. Zlepšete účinnost terapie o 160%
  • Návod k použití klindamycinu pro psy (Clindamycinum). Prozkoumejte šíři antibakteriálního účinku klindamycinu u psů. Vypočítejte optimální dávku léku. Zlepšete účinnost terapie o 100%
  • Doxyfin pro psy (návod k použití, dávky, indikace a kontraindikace)
  • Pokyny pro použití doxycyklinů u psů. Indikace a kontraindikace, lékové interakce, vedlejší účinky. Léčte psy efektivněji pomocí doxycyklinových léků
  • Atovaquone (ATOVAQUONE) pro psy
  • Azithromycin pro psy

Dobré vědět

  • Léčba psů piroplazmózou
  • HartMedin u psů
  • Digoxin u psů a koček - návod k použití ve veterinární medicíně

© VetConsult +, 2016. Všechna práva vyhrazena. Použití jakýchkoli materiálů zveřejněných na webu je povoleno za předpokladu, že existuje odkaz na zdroj. Při kopírování nebo částečném použití materiálů ze stránek webu je bezpodmínečně nutné umístit přímý hypertextový odkaz otevřený pro vyhledávače umístěné v podnadpisu nebo v prvním odstavci článku.

Užívání cefalosporinových antibiotik

Cefalosporinová antibiotika se v klinické praxi používají od počátku 60. let a v průběhu let bylo syntetizováno více než 50 léků této skupiny. (Periti P.J Chemother 1996) V současné době zaujímají cefalosporiny přední místo v léčbě různých infekcí ve veterinární praxi; ve většině případů jsou upřednostňovány ve schématech počáteční empirické terapie infekcí různé lokalizace. Omezujícím faktorem při používání cefalosporinů je současně vývoj rezistence mikroorganismů v důsledku jejich produkce beta-laktamáz..

Tento problém se v posledních letech stal obzvláště důležitým kvůli rozšířenému užívání cefalosporinů, někdy neopodstatněných a často nekontrolovaných. Používání stejných antibiotik k léčbě zvířat a lidí by mělo být omezeno.

Snížení účinnosti antibiotik je spojeno s porušením pravidel pro používání antibiotik, podceněním dávky (jednorázové použití místo dvakrát nebo třikrát denně) Užívání ceftriaxonu jednou denně, zatímco koncentrace tohoto léku se udržuje po dobu 16 hodin. Jedna injekce v blokádě nezruší dvakrát nebo třikrát užívání drogy denně. Pokud bylo antibiotikum použito lokálně k blokádě jednou, pak by mělo být aplikováno intramuskulárně nebo intravenózně s intervalem 8-12 hodin..

Při výběru léčiva by také měla být upřednostňována léčiva s nízkou toxicitou pro makroorganismy..

Spektrum účinku léku nemá nic společného s jeho toxicitou. Moderní antibiotika: cefalosporiny 3. a 4. generace, karbapenemy, chráněné peniciliny, mají vysokou terapeutickou aktivitu, široké spektrum účinku a zároveň minimální toxický účinek na tělo zvířete, na rozdíl od levomecitinu, který je s úzkým spektrem účinku a bakteriostatickým účinkem pro makroorganismus velmi nebezpečný, proto se tento lék nepoužívá a je zakázán ve většině vyspělých zemí světa. Používání streptomycinu, kanamycinu, bicilinu ve veterinární praxi je také věcí minulosti, byly nahrazeny mnohem bezpečnějšími a účinnějšími léky se širokým spektrem účinku..

Procento rezistentních kmenů ve stafylokokech je: na benzylpenicilin - 80-95%, na tetracyklin - 70-85%, na chloramfenikol - 30-55%.

Je třeba vzít v úvahu způsob podávání antibiotika

Intravenózní nebo intraarteriální podání může být v některých případech účinnější než intramuskulární podání stejného antibiotika. A v případě infekce v centrálním nervovém systému je intratekální podávání antibiotika tak účinné, že jejich další použití je neopodstatněné a vytvoření kontrolní skupiny v medicíně se dnes jeví jako neetické..

Zásady racionální antibiotické terapie by měly být vodítkem pro veterináře všech specializací. Tyto zásady platí pro antibiotika jakékoli skupiny, včetně cefalosporinů..

Antibiotikum by mělo selektivně potlačovat vitální aktivitu patogenního mikroorganismu, aniž by významně ovlivňovalo homeostázu těla pacienta.

Aby ovlivnilo infekční a zánětlivý proces, musí antibiotikum vstoupit do tkáně ohniska v dostatečné (minimální potlačující) koncentraci.

Jmenování terapie by mělo být provedeno s ohledem na citlivost patogenu.

Počáteční (empirická) antimikrobiální terapie se provádí s přihlédnutím k organoleptickým vlastnostem patogenu na základě znalosti nejpravděpodobnější mikrobiální „krajiny“ hnisavé rány.

Na základě polyetiologické teorie je vhodné provádět polyantibakteriální terapii léky s překrývajícími se poli antimikrobiálního spektra.

Dávky, způsob podání, frekvence podávání antimikrobiálního léčiva by měly být založeny na potřebě vytvořit minimální inhibiční koncentraci v zánětlivém zaměření.

Jmenování antibakteriálního léčiva by mělo být doprovázeno komplexní „udržovací terapií“ zaměřenou na regulaci těch vazeb homeostázy, které jsou nejvíce vystaveny agresi tohoto léčiva (skupiny).

Při provádění antimikrobiální terapie je třeba vzít v úvahu chemorezistenci mikroorganismů a zahrnout do komplexních opatření zaměřených na její překonání.

Antimikrobiální terapie by měla sestávat nejen z vlastního antibakteriálního činidla, ale také z opatření zaměřených na vytvoření podmínek nepříznivých pro životně důležitou aktivitu mikroorganismů a na snížení počtu patogenů v ráně..

Než budou k dispozici laboratorní výsledky, existují senzorické pokyny pro výběr antibiotik. Když se z hnisavého zánětu získá hustý krémový hnis, předpokládaným původcem je stafylokoková flóra. Přítomnost tekutého, páchnoucího hnisu a nekrotické tkáně v ráně naznačuje, že jedním z účastníků mikrobiální asociace je gramnegativní bacilární flóra. Pokud se z rány neobjeví hnis, při stisku okrajů rány se uvolní matná načervenalá tekutina v malém množství - pravděpodobně jde o anaerobní mikroflóru.

Vzhledem k tomu, že se cefalosporiny nejčastěji používají ve veterinární medicíně, je nutné tuto skupinu léčiv zvážit podrobněji. V závislosti na spektru antimikrobiální aktivity jsou cefalosporiny obvykle rozděleny do čtyř generací. Srovnávací charakteristiky různých generací cefalosporinů jsou uvedeny v tabulce 1..

stůl 1.

Srovnávací in vitro aktivita cefalosporinových antibiotik
Generace cefalosporinůČinnost ve vztahuStabilita beta-laktamázy
grampozitivní bakteriegramnegativní bakteriestafylokokygramnegativní bakterie
První++++/-++-
Druhý++++++/-
Třetí++++++
Čtvrtý+++++++++

Cefalosporiny I

generace se vyznačují vysokou aktivitou hlavně proti grampozitivním bakteriím (stafylokoky, streptokoky, pneumokoky). Jejich aktivita proti gramnegativním bakteriím je omezená (hlavně E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., P. mirabilis) vzhledem k tomu, že přípravky byly snadno hydrolyzovány beta-laktamázami.

Cefalosporiny II

generace se vyznačují zvýšenou aktivitou (ve srovnání s cefalosporiny 1. generace) proti gramnegativním bakteriím, zejména Haemophilus infuenzae, a větší stabilitou vůči beta-laktamázám; současně si tyto léky zachovávají vysokou aktivitu proti grampozitivním mikroorganismům. Omezením užívání léků druhé generace je nízká aktivita proti některým gramnegativním mikroorganismům (Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., P. retttgeri, Klebsiella spp., P. vulgaris) a přirozená rezistence Pseudomonas spp. a Acinetobacter spp.

Cefalosporiny III

generace (cefotaxim, ceftriaxon, ceftazidim, cefoperazon) jsou vysoce účinné proti většině gramnegativních bakterií. V posledním desetiletí však došlo k významnému zvýšení rezistence gramnegativních mikroorganismů na cefalosporiny třetí generace, zejména v důsledku produkce beta-laktamáz různých typů a tříd. Důležitý mechanismus rezistence je způsoben nadprodukcí chromozomálních beta-laktamáz způsobených mutacemi v regulačních oblastech genomu, což vede k derepresi syntézy enzymů. Dalším důležitým mechanismem rezistence mikroorganismů na cefalosporiny je produkce plazmidových beta-laktamáz s rozšířeným spektrem (nejčastěji pozorovaných u kmenů Klebsiella spp. - asi 30%), hydrolyzující všechny cefalosporiny třetí generace, což v těchto případech určuje jejich klinickou neúčinnost. Rutinní laboratorní metody pro stanovení citlivosti na antibiotika tento mechanismus rezistence často neodhalí a laboratoř může dát lékaři nesprávný výsledek, což vytváří další potíže při léčbě těchto infekcí..

Potíže s výběrem účinného antibiotika stimulují hledání nových antibakteriálních léků, které by na jedné straně umožnily překonat problém multirezistence gramnegativních infekčních agens, zejména producentů beta-laktázy s rozšířeným spektrem, a na druhé straně by měly vyšší aktivitu proti grampozitivním mikroorganismům. Toto hledání vedlo v polovině 90. let k vytvoření nových cefalosporinových antibiotik, která byla klasifikována jako léky IV. Generace - cefepim a cefpirom, cefkin (Cobactan pro intravenózní podání).

Charakteristickým rysem chemické struktury molekuly cefalosporinu generace IV je přítomnost negativních i pozitivních nábojů. Cefemové jádro antibiotik nese negativní náboj. Kvartérní dusík cyklopentapiridinové skupiny nese pozitivní náboj a dodává molekule bipolární strukturu, která zajišťuje rychlý průnik antibiotik přes vnější membránu gramnegativních bakterií a spojuje se s proteiny vázajícími penicilin, což snižuje pravděpodobnost jejich hydrolýzy beta-laktamázami lokalizovanými v periplazmatickém prostoru. Kladný náboj navíc slouží jako vodič molekuly k nalezení příznivé polohy v porinovém kanálu bakteriální buňky..

Aminothiazolin-methoxy-imino skupina, připojená na pozici 7 cephemového jádra, má výraznější účinek na gramnegativní mikroby a propůjčuje rezistenci vůči beta-laktamázám.

Tyto vlastnosti cefalosporinů generace IV (rychlý průnik vnější membránou bakterií, nízká afinita k beta-laktamázám a účinná vazba na proteiny vázající penicilin) ​​zajišťují jejich aktivitu proti gramnegativním bakteriím, včetně kmenů rezistentních na cefalosporiny generace III.

Cefalosporiny generace IV mají široké a dobře vyvážené antimikrobiální spektrum. Kombinují aktivitu cefalosporinů generace I-II proti grampozitivním mikroorganismům (stafylokoky citlivé na methicilin, streptokoky, pneumokoky) a některým anaerobům s vysokou aktivitou cefalosporinů generace III proti gramnegativním bakteriím (rodina Enterobacteriaceae, Neisophseriusrax, Haeomonseella cat., Acinetobacter spp.).

Aktivita cefalosporinů generace IV proti gramnegativním bakteriím není nižší než aktivita nejaktivnějších cefalosporinů generace III - cefotaximu a ceftriaxonu a je srovnatelná s aktivitou fluorochinolonů a karbapenemů. Cefalosporiny IV. Generace, stejně jako ceftazidim a cefoperazon, jsou účinné proti P. aeruginosa. (SV Jakovlev 1999).

Cefalosporiny generace IV ve větší míře než cefalosporiny generace III jsou rezistentní na hydrolýzu beta-laktamázami produkovanými gramnegativními bakteriemi, včetně rozšířeného spektra, a proto si často zachovávají aktivitu i proti kmenům rezistentním na cefalosporiny generace III.

Cefalosporiny IV. Generace překonávají mechanismus rezistence na cefalosporiny III. Generace spojené s nadprodukcí chromozomálních beta-laktamáz.

Aktivita cefalosporinů 4. generace proti stafylokokům je srovnatelná s aktivitou cefalosporinů 1. a 2. generace a převyšuje aktivitu cefalosporinů 3. generace.

Cefepim a cefpirom jsou vysoce účinné proti pneumokokům, včetně kmenů se sníženou citlivostí na benzylpenicilin.

Cefalosporiny IV. Generace, stejně jako cefalosporiny jiných generací, však nejsou účinné proti stafylokokům rezistentním na meticilin. V tomto případě by mělo být rozšířeno spektrum účinku antibiotik s vankomycinem..

Cefepim a cefpirom, cefkin (Cobactan pro intravenózní podání) mají určitou aktivitu proti některým anaerobům, ale nepůsobí na nejběžnější původce anaerobních infekcí břišní dutiny a ran, proto je v těchto případech zpravidla vyžadována kombinovaná schůzka s metronidazolem nebo klindamycinem. vankomycin.

Četné klinické studie prokázaly vysokou účinnost cefalosporinů IV. Generace při léčbě různých infekcí, včetně těch nejtěžších - pneumonie, peritonitida, sepse, meningitida, infekce u pacientů s neutropenií. Po použití chemoterapeutických léků. (Beaucaire G. 1999).

Jaké jsou současné vyhlídky na použití cefalosporinů generace IV na klinice??

Nejprve jsou cefalosporiny IV. Generace indikovány k empirické terapii závažných infekcí vzhledem k jejich širokému antimikrobiálnímu spektru a nízké úrovni rezistence mikroorganismů k těmto lékům. Mezi takové infekce patří těžká pneumonie, sepse, nitrobřišní (v kombinaci s metronidazolem), infekce u pacientů po polytraumatu, kteří potřebují intenzivní péči, infekce u pacientů s rakovinou, infekce měkkých tkání po traumatu, hnisavý zánět středního ucha u psů (v kombinaci s amikacinem) ).

Další důležitou oblastí použití cefalosporinů 4. generace je prokázaná vysoká úroveň rezistence na cefalosporiny 3. generace gramnegativních bakterií izolovaných v konkrétním případě, zejména z Enterobacter spp., Serratia marcescens a dalších Enterobacteriaceae (E.B. Gelfand, B.Z. Belotserkovsky, E. A. Alekseeva, E. Ts. Tsedenzhapov, V. I. Karabak, B. R. Gelfand, 1999-N11).

Náklady na denní dávku cefalosporinů IV. Generace jsou u nás srovnatelné s náklady většiny léků III. Generace. Z tohoto hlediska je cobactan pro intravenózní podání velmi důležitý. Týdenní dávka tohoto léku je levnější než použití ceftazidimu nebo cefoperazonu a mnohem ekonomičtější než použití cefepimu (maxipim). Cefepim a cefkin (kobaktan) lze navíc použít k léčbě smíšených aerobních a anaerobních infekcí (v kombinaci s metronidazolem). Na základě výsledků kontrolovaných studií lze cefalosporiny IV generace předepisovat jako monoterapii i při těžkých infekcích.

V chirurgii je třeba dodržovat následující pravidla:

  • zavádění antibiotik by mělo začít nejpozději 3 hodiny před incizí;
  • užívání drog za méně než hodinu nesnižuje riziko komplikací;
  • měla by být zajištěna dostatečná koncentrace (nad minimální inhibiční koncentraci) léčiva v tkáních chirurgické rány;
  • poločas antibiotika musí odpovídat nebo přesahovat dobu trvání operace;
  • droga by měla mít minimální vedlejší účinky.

Cefkin (IV Cobactan) je pro tento účel vhodný.

V neurologii, když mikroorganismy pronikají do mozkové tkáně; u encefalitidy a otevřeného / uzavřeného traumatického poranění mozku se antibiotická terapie provádí léky, které pronikají hematoencefalickou bariérou. Výběr antibiotik závisí na původci onemocnění a schopnosti léčiva procházet hematoencefalickou bariérou (tab. 2).

Přednost by měla být dána širokospektrým antibiotikům s baktericidními vlastnostmi a co nejmenší toxicitou:

  • Cefalosporiny 3. a 4. generace (ceftazidim, cefepim);
  • karbopinemy (meronema, thienam);
  • fluorochinolony (pefloxacin).

Dávky cefalosporinů by měly být 40-50 mg / kg (2krát denně, intravenózně).

Aminoglykosidy (amikacin) se používají k léčbě bakteriální encefalitidy L. monocytogenes.

Jak vidíme, cefalosporiny dobře pronikají hematoencefalickou bariérou, s výjimkou cefoperazonu..
Antibiotika se užívají intratekálně: amikacin, karbapenemy, tazocin (piperacilin / tazobaktam), tarivid (ofloxacin), maxipim, fortum, vancomycin, dioxidin.

Stůl. 2. Schopnost antibiotik překonat hematoencefalickou bariéru

dobřeDobře pronikněte zánětemŠpatně pronikají i při zánětuNepropichujte
IsoniazidAztreonsGentamicinKlindamycin
PefloxacinAmikacinKarbenicilinLinkomycin
RifampicinAmoxicilinMakrolidy
KotrimoxazolAmpicilinNorfloxacin
ChloramfenikolVankomycinLomefloxacin
MeronemStreptomycin
Ofloxacin
Cefalosporiny 3-4 generace
Ciprofloxacin

S příchodem cefkinomu (Cobactan pro intravenózní injekci) se rozsah použití cefalosporinů generace IV významně rozšířil díky mnohem větší dostupnosti než cefepim. Cefalosporiny IV. Generace se v praxi veterinářů naší kliniky používají po operaci páteře k premedikaci u pacientů, kteří vyžadují zásah do míchy nebo mozku. Široké spektrum a dobrá biologická dostupnost Cobactanu pro intravenózní injekce umožňují jeho použití před většinou operací prováděných ve veterinární medicíně..

V naší praxi se cefalosporiny IV. Generace používají k léčbě pacientů s těžkou polytraumou, mnohočetnými zlomeninami, rupturami vnitřních orgánů (močový měchýř, slzy uretry a u mužů - prostaty).

U psů s otevřeným traumatickým poškozením mozku má použití IV cefalosporinů přímou indikaci, protože tato antibiotika dobře pronikají přes poškozenou hematoencefalickou bariéru.

Klinický příklad léčby hnisavého zánětu středního ucha komplikovaného encefalitidou u psa Shar Pei

Na kliniku byl přijat 3letý muž s příznaky ataxie. Neurologické vyšetření odhalilo centrální ataxii. Provedené zobrazování magnetickou rezonancí s diagnózou „encefalitida“.

Předepsaná léčba: lákavé intravenózně a ceftazidim intravenózně.

Ošetření bylo prováděno po dobu 14 dnů. Poté byla provedena operace k odstranění zvukovodu..

Po operaci léčba ceftazidimem pokračovala, avšak nadále byl pozorován hnisavý výtok (obrázek 7). Aby se rozšířilo spektrum účinku, byl tomuto pacientovi předepsán Cobactan pro intravenózní injekci v dávce 25 mg / kg dvakrát denně intravenózně po dobu 7 dnů. Snížení a zastavení hnisavého výboje bylo pozorováno během 1–2 dnů (obrázek 8).

Při intravenózním podání kobaktanu nebyly zaznamenány žádné alergické reakce a další vedlejší účinky.

Postava: 7. Muž Shar Pei. Po odstranění zvukovodu je navzdory použití ceftazidimu pozorován hnisavý výtok.
Postava: 8. Stejný pes po nahrazení ceftazidimu kobaktanem pro intravenózní injekce nedochází k hnisavému výtoku.

Cefalosporiny IV. Generace jsou tedy vysoce účinné a slibné léky pro léčbu psů a koček. Zdá se racionální zavádět a využívat tyto prostředky v klinické praxi v širším měřítku..

Cefalosporiny 4. generace ve veterinární medicíně

Vladsr

Aktivní člen

Dívka

Vážený člen fóra
Čestný člen fóra

Váhy

Veterán fóra

Vladsr

Aktivní člen

Julie

Veterán fóra

Našli jste?) Mohu?) K dispozici jsou celá videa a „vaše“ a „moje“.

Čestný člen fóra

Se vší úctou, ale to je jen na papíře, tolikrát již bylo napsáno, že tato bakterie nebude vůči tomu odolná) vždy bude existovat bakterie, která bude.

A vyhýbá se označuje, že článek nenapsal lékař, ale obchodník, který nerozumí tématu, ale realita je.

Nejnižší úroveň odolnosti vůči třetí generaci
cefalosporiny byly testovány proti cefpodoximu
(deset%). Cefepime, cefalosporin čtvrté generace
a kombinace kyseliny klavulanové s cefepimem byla
nejúčinnější odpor vůči nim je pouze 4%
případy. (Obrázek 2).


Ale objevily se ne tak dávno a počty brzy porostou

Existuje také mutace mcr-1 na jakýkoli ab.


Nechci zde diskutovat o filmech, kdo v co věří. Myslím, že hlavním problémem je stále hloupost lidí, a ne globální spiknutí.

Ewo4ka

Vážený člen fóra

Páni, cobactan.. Nedávno jsem mluvil se starým lékařem veterináře, vím, co cefové léčí zvířata... A pak jsem našel tohoto Temka. Dědeček řekl o cobactanu, že droga na zvířatech předčila všechna jeho očekávání v dobrém slova smyslu pro nemoci..
Trochu mě překvapilo, že 4. generace je již dlouho předepisována zvířatům.
Nějaký drahý hřebec byl vychován v doslovném smyslu slova..


Tady sedím v myšlenkách, můžeme to zkusit?

Co podle vás brání tomu, aby byl používán pro lidi?
Ve skutečnosti jsou velmi často lidské léky předepisovány zvířatům.

Našel článek, jen zázračná droga..
Mohou být krávy dražší než lidé)))


"Ve veterinární medicíně se v současné době používá celá řada antibiotik na bázi antibiotik různých skupin. Účinnost užívání antibiotik závisí na mnoha faktorech, ale rozhodující jsou specifika interakce antibiotika přímo s patogenem.".

Procesy interakce mezi antibakteriální látkou a antibiotikem jsou určeny farmakokinetickými vlastnostmi léčiva, citlivostí mikroorganismu na něj a schopností bakterií „bránit se“ (vyvinout rezistenci). Díky vývoji antimikrobiální rezistence u mnoha bakteriálních patogenů je léčba konvenčními léky proti mastitidě neúčinná, což nutí veterináře k intenzivnímu „výběru“ účinnější látky postupnou změnou skupiny antibiotik nebo kombinací různých léků. Tento přístup však často nemůže být přijatelný, protože u akutní klinické mastitidy je vyžadován rychlý a výrazný účinek..

Pro léčbu mastitidy u krav během laktace na ruském trhu se spolu s přípravkem Mastiet-Forte objevila nová stříkačka vyrobená společností Intervet založená na cefkinomu - Cobactan LC (Cobactan LC).

Cefkin, který je součástí Cobactan LC, má výrazný účinek proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně těch, které jsou rezistentní vůči působení cefalosporinů 1. a 3. generace a dalších b-laktamových antibiotik, jako jsou ampicilin, amoxicilin, kloxacilin atd. pozoruhodná účinnost proti Staphylococcus aureus a E. coli, které způsobují obtížně léčitelnou mastitidu u krav.

Charakteristickým znakem struktury cefkinomu, který určuje jeho vysokou účinnost, je přítomnost negativních i pozitivních nábojů - zwitterionu v molekule. Bipolární struktura zajišťuje rychlý průnik léčiva vnější membránou, což je zvláště důležité pro gramnegativní bakterie. Dosažení vysokých koncentrací v periplazmatickém prostoru se cefkin díky své vysoké afinitě rychle váže na proteiny vázající penicilin na povrchu vnitřní membrány, což způsobuje rychlý terapeutický účinek. S nízkou afinitou k b-laktamázám je cefkin vysoce odolný vůči jejich účinkům, což znemožňuje bakteriím „zvyknout si“ na drogu!

Výhody přípravku Cobactan LC při léčbě klinické mastitidy

1. Cobactan LC - vykazuje vysokou účinnost, když je léčba jinými léky zbytečná.

2. Cobactan LC - dlouhodobé používání nevyvolává rezistenci bakterií, a proto bude po mnoho let pozorována vysoká účinnost léčby mastitidy na farmě. "

Cefalosporiny

- skupina širokospektrých antibiotik s vysokým baktericidním účinkem a dobrou rezistencí na beta-laktamázy.

1. generace (cefazolin, cefalexin atd.) - mají úzké spektrum účinku, nejúčinnější proti grampozitivním bakteriím. Předepisujte tyto léky na stafylokokovou infekci.

2 generace (cefuroxim, cefaclor atd.) - mají široké spektrum účinku a jsou aktivní proti grampozitivním i gramnegativním bakteriím. Předepisujte léky v této skupině k léčbě infekcí dýchacích cest.


3 generace (cefatoxim, ceftriaxon atd.) - se vyznačují vysokou aktivitou proti gramnegativním bakteriím. Nejúčinnější pro léčbu streptokokových infekcí. Některé léky jsou účinné proti Pseudomonas aeruginosa. Předepisujte léky této skupiny k léčbě infekcí dýchacích cest (sinusitida, bronchitida, pneumonie)

4 generace (Cefepim, Cefpirome) - vyznačuje se vysokou baktericidní aktivitou, širokým spektrem účinku. Účinné proti streptokokům, pneumokokům, anaerobním bakteriím, enterobakteriím. Předepsáno k léčbě infekcí dolních dýchacích cest

Cefalosporiny pro drůbež

Cefalosporiny jsou skupina antibiotik, která jsou založena na kyselině 7-aminocefalosporové. Cefalosporiny jsou obvykle rozděleny do čtyř generací podle jejich antimikrobiální aktivity:

  • 1. generace - k léčbě infekcí dýchacího systému, močového systému;
  • 2. generace - k léčbě gastrointestinálních infekcí;
  • 3. generace - pro léčbu závažných infekčních onemocnění;
  • 4. generace - odolnější než jiné cefalosporiny.

Vlastnosti použití cefalosporinů pro drůbež

Tyto léky jsou dostupné ve formě tablet, tobolek, roztoků a prášků pro přípravu injekčních roztoků. Mají poměrně široké spektrum účinku, jsou aktivní proti následujícím typům bakterií:

  • Stafylokoky
  • Streptokoky;
  • Gonokoky;
  • Eshehiriya;
  • Klebsiella;
  • Proteus;
  • Všechny anaerobní bakterie.

Cephalexin pro psy: použití, dávkování a vedlejší účinky - zdraví psů | Červenec 2020

Naléhavě | Nebezpečná antibiotika | Staženo z prodeje (červenec 2020).

(Foto: Getty Images)

Cephalexin je antibiotikum, které lze podávat psům za účelem zabíjení řady bakterií a boje proti infekcím. Lze jej použít také lidmi a jinými zvířaty. Cephalexin se podává psům jako orální léčivo, které může být ve formě kapaliny, tablety nebo tobolky. Někdy se mu říká cephalexin nebo jej lze nazvat jeho obchodními názvy, které zahrnují Keflex, Rilexine, Sporidex, Biocef a Keftab. Pokud váš veterinární lékař předepsal vašemu psovi cefalexin, měli byste se zeptat na správné dávkování a možné vedlejší účinky. Zde je to, co byste měli vědět o cefalexinu pro psy.

Použití cefalexinu pro psy

(Foto: Getty Images)

Cephalexin je jedno z nejpřínosnějších antibiotik pro veterináře a je účinný proti široké škále grampozitivních a gramnegativních bakterií u psů. Rozrušuje buněčné stěny bakterií a používá se hlavně pro nekomplikované infekce. Zde jsou některé ze stavů, pro které může být cefalexin předepsán.

  • Stafylokokové infekce, běžně nazývané stafylokokové infekce
  • Infekce močového ústrojí
  • Horké skvrny na kůži
  • Infekce kostí
  • Infekce dýchacích cest
  • Ušní infekce
  • Infekce způsobují zápal plic Streptococcus nebo Streptococcus pyogenes
  • Infekce Escherichia coli
  • Haemophilus influenza
  • Pneumonie Klebsiella
  • Proteus mirabilis

Cephalexin lze také předepsat jako preventivní opatření na ochranu před infekcí srdeční chlopně. U některých ran nebo abscesů, včetně zranění utrpěných během boje s jiným psem nebo zvířetem, lze podat cefalexin, aby se zabránilo infekci.

Dávkování cefalexinu pro psy

(Foto: Getty Images)

Obvyklá dávka cefalexinu u psů je 10-15 mg na každou libru tělesné hmotnosti. Koncentrace léku se může lišit a musíte si přečíst pokyny a pečlivě dodržovat rady svého veterináře. Obvykle je lék předepisován každých 8-12 hodin, proto dvakrát až třikrát denně. Může být podáván s jídlem nebo bez jídla, ačkoli podávání léku vašemu psovi s jídlem může snížit potenciální vedlejší účinky. Je důležité dodržovat režim předepsaný veterinářem. Léčba cefalexinem obvykle trvá sedm až deset dní.

Předávkování obvykle není problém, ale může způsobit gastrointestinální potíže, jako je průjem nebo zvracení. Pokud je váš pes na drogu citlivý, může tyto problémy zhoršit a způsobit nebezpečnou reakci. V případě předávkování vyhledejte veterinárního lékaře.

Nežádoucí účinky cefalexinu pro psy

(Foto: Getty Images)

Před podáním cefalexinu vašemu psovi by se váš veterinární lékař měl dozvědět o jakýchkoli dalších lécích, které váš pes užívá, o jakékoli anamnéze, zejména o onemocnění ledvin, a o všech špatných reakcích, které váš pes v minulosti měl, zejména penicilin nebo cefalosporiny. z nich může vést ke komplikacím se zavedením cefalexinu.

Mezi časté nežádoucí účinky cefalexinu u psů patří zvracení, průjem a úbytek hmotnosti. Tyto příznaky se často zlepšují, pokud se lék podává s jídlem. Mezi další nežádoucí účinky patří dušnost a slintání, kožní vyrážky, hyperexcitabilita a rychlé dýchání.

Ve vzácných případech může pes pociťovat poškození ledvin nebo sníženou kontrolu motoru. Pokud se příznaky zhorší, navštivte svého veterináře. U psů, kteří jsou alergičtí na tento lék, se může objevit vyrážka, horečka nebo anafylaxe, která může být smrtelná. Dlouhodobé užívání může vést ke snížení počtu krevních destiček, granulopenie, hepatitidě, problémům s ledvinami a neutropenii.

Používali jste pro svého psa cephalexin? Zlepšil se stav vašeho psa? Dejte nám vědět v komentářích níže!

Cefalosporiny

STYLAB nabízí testovací systémy pro stanovení cefalosporinů v mléce, masu a dalších výrobcích mikrobiologickými metodami, stejně jako standardy pro sušené mléko obsahující cefapirin.

Enzymově vázaný imunosorbentní test (ELISA), pruhovaná destička5091CEF Cefalexin ELISA
Metoda mikrobiologické analýzy, zkumavkyTest R3925 Premi ® (25 zkumavek)
Test R3900 Premi ® (100 zkumavek)
SP 100-NT Delvotest ® (100 zkumavek)
SP MINI-NT Delvotest ® MINI (25 zkumavek)
Startovací sada pro test Premi ®Startovací sada ZPT2000
Vícekanálový tisk pro Premi ® TestZPT2012 Multipress
Plovoucí stojan pro Premi® Test a Delvotest®ZPT2011 Plovoucí stojan
Standardy9121 Mléko v prášku obsahující 60 μg / kg cefapirinu, 1 láhev (5 ml) + sterilní voda 4,5 ml
9150-10 Plné mléko v prášku bez inhibitorů, 1 láhev (5 ml) + sterilní voda 4,5 ml
LCS-6874 SPEX Cefadroxil monohydrát standard
LCS-6875 Cefradine SPEX Standard
Čisté látky a standardy cefalosporinů pro analýzu v souladu s GOST 34137-2017

Cefalosporiny - deriváty kyseliny 7-aminocefalosporanové (7-ACA) jsou beta-laktamová antibiotika. Tyto látky byly objeveny v Itálii ve 40. letech 20. století. Výzkumný pracovník Giuseppe Brotzu (také známý jako „Brotzu“) pod vedením profesora Ottolegniho studoval epidemiologii břišního tyfu, vážného onemocnění způsobeného bakterií Salmonella enterica serovar Typhi (Salmonella typhi). Brotzu vytvořil mapu odpadních vod v Cagliari a označil oblasti nejvíce znečištěné tímto mikroorganismem. Vody tekly do moře a patogen tyfu samozřejmě tam měl být. Nebyly však zaznamenány žádné případy břišního tyfu ani kožních onemocnění způsobených Salmonellou vyplývajících z plavání v moři. Giuseppe Brotza se zajímal o takové samočištění odpadních vod. Pokusy izolovat kulturu Salmonella od mořské vody vedly k neočekávanému výsledku: v roce 1948 Brotzu objevil houbu, která byla později pojmenována Cephalosporium acremonium (nyní patří do rodu Acremonium). Izoloval látky účinné proti salmonele a mnoha dalším mikroorganismům.

Penicilin, již v té době známý, nepůsobil na Salmonella typhi, protože tyto bakterie obsahují enzym beta-laktamázu, který štěpí beta-laktamy. Objev organismu schopného zničit původce tyfu byl proto velmi slibný. První cefalosporin byl však izolován z kultury Cephalosporium acremonium až v roce 1962 anglickým vědcem Edwardem Abrahamem..

Dnes existují 4 (podle jiných zdrojů, 5) generací cefalosporinů, které se liší strukturou, stupněm rezistence vůči beta-laktamázám mikroorganismů a spektrem účinku. Cefalosporiny generace I se používají k léčbě onemocnění kůže a měkkých tkání, jakož i k prevenci infekce před operací. Jejich spektrum účinku je úzké, protože mnoho bakterií má vůči nim přirozenou nebo získanou rezistenci. Cefalosporiny druhé generace se také používají při sinusitidě, bronchitidě, pneumonii, pyelonefritidě a cystitidě. Cefalosporiny generace III a IV jsou účinné proti řadě mikroorganismů. V současné době se tato antibiotika používají v klinické praxi k léčbě meningitidy a sepse, stejně jako pneumonie a dalších závažných onemocnění, včetně těch na pozadí imunodeficitů různého původu. Cefalosporiny 5. generace mají ještě širší spektrum účinku a používají se také k léčbě onemocnění způsobených MRSA - meticilin-rezistentní Staphylococcus aureus.

V případě potřeby se cefalosporiny používají k léčbě infekcí u těhotných žen. Většina z těchto látek se vylučuje z těla ledvinami, přičemž zůstávají aktivní, což umožňuje jejich použití při pyelonefritidě, cystitidě a dalších onemocněních urogenitálního traktu. Ve veterinární medicíně se cefalosporiny používají k léčbě gastrointestinálních, respiračních a jiných onemocnění u domácích a hospodářských zvířat..

V malých koncentracích cefalosporiny pronikají do mléka a spolu s ním se mohou dostat do lidského těla, což vede k různým nežádoucím výsledkům. Patří mezi ně například alergické reakce. Zároveň je alergie na cefalosporiny 1. generace velmi často doprovázena křížovou alergií na peniciliny. U ostatních cefalosporinů je tato alergie také možná, ale stává se to méně často..

Stejně jako jiná antibiotika, cefalosporiny negativně ovlivňují mikroflóru těla, což může vést k plísňovým infekcím, jako je kandidóza. Mnoho z těchto látek navíc dráždí střeva a může zhoršit problémy s ledvinami a játry. Ale hlavním důvodem, proč je nutné kontrolovat obsah cefalosporinů v potravinách, je schopnost bakterií vyvinout zkříženou rezistenci na tyto látky. To vede ke snížení nebo ztrátě účinnosti antibiotik, pokud se používají k léčbě nemocí. Vzhledem k oblasti použití cefalosporinů může šíření rezistence bakterií na tyto látky vést k výskytu potenciálně nevyléčitelných infekčních chorob..

Obsah cefalosporinů v mléce, masu a jiných produktech živočišného původu je omezen „Jednotnými hygienicko-epidemiologickými a hygienickými požadavky na zboží podléhající hygienicko-epidemiologickému dozoru (kontrola“). Zejména by koncentrace cefapirinu v mléce neměla překročit 0,01 mg / kg.

Pro stanovení cefalosporinů v mléce je vhodné použít mikrobiologické metody založené na inhibici růstu spor mikroorganismu Bacillus stearothermophyllus a zachování barvy indikátoru přítomného v médiu. Při absenci antibiotik se barva indikátoru mění v důsledku aktivity bakterií. Testovací systémy Delvotest® SP-NT jsou určeny pro analýzu cefalosporinů v souladu s normou GOST 31502-2012 („Mléko a mléčné výrobky. Mikrobiologické metody pro stanovení přítomnosti antibiotik“). Zkušební testovací systémy Premi® vyhovují GOST R 55481-2013 ("Maso a masné výrobky. Kvalitativní metoda pro stanovení reziduí antibiotik a jiných antimikrobiálních chemoterapeutických látek").