Zinnat, Zinacef (cefuroxim)

  • Komplikace

Existují kontraindikace. Před užitím se poraďte se svým lékařem.

Obchodní názvy v zahraničí (v zahraničí) - Altacef-OD, Alurix, Brelmocef, Cefabiot, Cefasyn, Ceftin, Ceftum, Cefudura, Cefuhexal, Cefurim Eco, Ceroxim, Elobact, Furion, Magnaspor, Micrex, Microcefe, Nivador, Seftum, Omnurox Supacef, Vinecef, Xorimax, Zinadol, Zoref, Zyroxime.

Antibakteriální látky, antibiotika, zde.

Zde můžete položit otázku nebo zanechat recenzi o léčivém přípravku (nezapomeňte v textu zprávy uvést název léčivého přípravku).

Přípravky obsahující cefuroxim (cefuroxim, ATC kód (ATC) J01DC02):

Formuláře s častým uvolňováním (více než 100 návrhů v moskevských lékárnách)
názevFormulář vydáníBalení, ksZemě výrobyCena v Moskvě, rNabídky v Moskvě
Zinnat - originálgranule pro přípravu suspenze pro orální podání 125 mg / 5 ml 1,25 gv lahvičce s odměrkou a sklenicí1Anglie, Glaxo269- (průměr 305) -320101↘
Zinnat - origináltablety 125mgdesetAnglie, Glaxo180- (průměr 253) -312393↘
Zinnat - origináltablety 250mgdesetAnglie, Glaxo323- (průměr 447↗) -532457↗
Zřídka nalezené a stažené z prodejních forem uvolnění (méně než 100 nabídek v moskevských lékárnách)
Zinacef (Zinacef) - originálprášek na injekci 750 mg v injekční lahvičce1Itálie, Glaxo26- (průměr 136↗) -15958↘
Zinacef (Zinacef) - originálprášek na injekci 1,5 gv injekční lahvičce1Itálie, Glaxo65- (průměr 210) -26078↘
Axetinprášek na injekci 750 mg1Kypr, Medokemi70- (průměr 86) -1184↘
Axetinprášek na injekci 1,5 g1Kypr, Medokemi160-1652↘
Multisefprášek na injekci 750 mg1Turecko, MustafaNeNe
Superprášek na injekci 750 mg4Itálie, Life Pharma451↘
Cefurabolprášek na injekci 750 mg1Rusko, AbolMedNeNe
Cefuroxim (sodík)prášek na injekci 750 mg1 a 10Rusko, jinéNeNe
Cefurusprášek na injekci 750 mg1Rusko, syntéza42- (průměr 59) -687↘
Cefurusprášek pro prigot. injekce roztok 1,5 g1Rusko, syntéza95- (průměr 119) -1354↘
Cefuksimprášek na injekci 750 mg1Indie, AurobindaNeNe

Zinnat (originální cefuroxim-axetil pro perorální podání) - oficiální návod k použití. Informace o léku na předpis jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky!

Klinická a farmakologická skupina:

Generace cefalosporinu II.

farmaceutický účinek

Cefuroxim-axetil je prekurzorem cefuroximu, což je cefalosporinové antibiotikum druhé generace. Cefuroxim je účinný proti širokému spektru patogenů, včetně kmenů produkujících β-laktamázy. Cefuroxim je rezistentní na bakteriální β-laktamázy, proto je účinný proti kmenům rezistentním na ampicilin nebo vůči amoxicilinu.

Baktericidní účinek cefuroximu je spojen s potlačením syntézy bakteriální buněčné stěny v důsledku vazby na hlavní cílové proteiny.

Cefuroxim je in vitro účinný proti následujícím mikroorganismům: gramnegativní aeroby (Haemophilus influenzae / včetně kmenů rezistentních na ampicilin /, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae / včetně kmenů produkujících a neprodukujících kolibacilózu., Providencia spp., Providencia rettgeri; grampozitivní aeroby (Staphylococcus aureus / včetně kmenů produkujících penicilinázu, avšak s výjimkou kmenů rezistentních na meticilin /), Staphylococcus epidermidis / včetně kmenů produkujících pyrolýzu benicilinázu -hemolytické streptokoky, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupina B / Streptococcus agalactiae /; anaeroby (grampozitivní a gramnegativní koky / včetně Peptococcus spp. a Peptostreptococcus spp./, grampozitivní bacily / včetně Clostridium spp. pp./, gramnegativní tyčinky / včetně Bacteroides spp. a Fusobacterium spp./, gramnegativní spirochety / Borrelia burgdorferi /).

Následující mikroorganismy nejsou citlivé na cefuroxim: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, kmeny rezistentní na methicilin Staphylococcus aureus a Staphylococcus epidermis spp., Entero fauna spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se cefuroximaxetil pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a krvi s uvolňováním cefuroximu. Cefuroxim-axetil se optimálně vstřebává, pokud se užije bezprostředně po jídle.

Po užití cefuroximu jsou tablety Cmax (2,9 mg / l pro dávku 125 mg a 4,4 mg / l pro dávku 250 mg) pozorovány přibližně 2,4 hodiny po užití léku po jídle.

Po podání suspenze Cmax se cefuroxim (2-3 mg / l pro dávku 125 mg a 4-6 mg / l pro dávku 250 mg) pozoruje přibližně 2-3 hodiny po užití léku po jídle.

Vazba cefuroximu na plazmatické bílkoviny je 33-50%.

Cefuroxim prochází BBB, prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

Cefuroxim není v těle metabolizován.

Vylučuje se glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Sérové ​​hladiny cefuroximu se snižují dialýzou.

T1 / 2 je 1-1,5 hodiny.

Indikace pro použití léku ZINNAT®

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

  • infekce horních dýchacích cest, orgány ORL (sinusitida, tonzilitida, faryngitida, otitis media);
  • infekce dolních cest dýchacích (akutní bakteriální bronchitida a exacerbace chronické bronchitidy, zápal plic);
  • infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida);
  • infekce kůže a měkkých tkání (furunkulóza, pyodermie, impetigo);
  • kapavka, akutní nekomplikovaná kapavková uretritida a cervicitida;
  • léčba lymské boreliózy v rané fázi a prevence pozdních stádií této choroby u dospělých a dětí starších 12 let.

Cefuroxim je také dostupný jako sodná sůl (Zinacef®) pro parenterální podání. V rámci postupné terapie se doporučuje přechod z parenterální formy na perorální formu cefuroximu.

Kroková terapie je indikována při léčbě pneumonie a exacerbace chronické bronchitidy.

Dávkovací režim

Standardní léčba je 7 dní (může se lišit od 5 do 10 dnů). Pro optimální absorpci by měl být lék užíván po jídle..

IndikaceDávka
Většina infekcí250 mg dvakrát denně
Infekce močového ústrojí125 mg dvakrát denně
Mírné až středně závažné infekce dolních cest dýchacích, jako je bronchitida250 mg dvakrát denně
Závažnější infekce dolních dýchacích cest nebo podezření na zápal plic500 mg dvakrát denně
Pyelonefritida250 mg dvakrát denně
Nekomplikovaná kapavka1 g jednou
Borelióza (lymská borelióza) u dospělých a dětí starších 12 let500 mg dvakrát denně po dobu 20 dnů

Většina infekcí - 125 mg dvakrát denně. Maximální denní dávka je 250 mg.

Zánět středního ucha nebo závažnější infekce - 250 mg (1 tableta 250 mg nebo 2 tablety 125 mg) 2krát denně. Maximální denní dávka je 500 mg.

Lék Zinnat® ve formě suspenze pro orální podání se doporučuje používat u dětí od 3 měsíců. S používáním přípravku Zinnat® u dětí mladších 3 měsíců nejsou žádné zkušenosti.

Pokud je upřednostňována fixní dávka, pak se u většiny infekcí doporučuje užívat 125 mg dvakrát denně. Děti ve věku 2 let a starší s otitis media nebo se závažnějšími infekcemi jsou předepisovány 250 mg dvakrát denně; maximální denní dávka je 500 mg.

Při léčbě kojenců a dětí může být nutné vypočítat dávku v závislosti na tělesné hmotnosti a věku. U většiny infekcí je dávka pro kojence a děti ve věku od 3 měsíců do 12 let 10 mg / kg dvakrát denně, nejvýše však 250 mg denně. U zánětu středního ucha a závažnějších infekcí je doporučená dávka 15 mg / kg dvakrát denně, nejvýše však 500 mg denně.

V následujících tabulkách jsou uvedeny dávky v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte pro dávkování suspenze Zinnat® 125 mg / 5 ml v 5 ml odměrných lžičkách připojených k balení..

Dávka v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti, předepsaná pro většinu infekcí:

StáříTělesná hmotnost (kg) (přibližně)Jedna dávka (mg), pokud se užívá dvakrát denněPočet odměrných lžiček (5 ml) na dávku
3-6 měsíců4-640-601/2
6 měsíců - 2 roky6-1260-1201 / 2-1
2-12 let12 a více 201251

Dávka v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti, předepsaná pro otitis media a závažnější infekce:

StáříTělesná hmotnost (kg) (přibližně)Jedna dávka (mg) při měření tělesné hmotnostiPočet odměrných lžiček (5 ml) na dávku
3-6 měsíců4-660-901/2
6 měsíců - 2 roky6-1290-1801-1,5
2-12 let12 a více 20180-2501.5-2

Cefuroxim je také k dispozici ve formě sodné soli (Zinacef®) pro parenterální podávání, což umožňuje předepisovat stejné antibiotikum postupně, když je nutný přechod z parenterální léčby na perorální. Zinnat® je účinný po parenterálním podání přípravku Zinacef® k léčbě pneumonie a exacerbace chronické bronchitidy.

Doba trvání parenterální a orální léčby je dána závažností infekce a klinickým obrazem..

Zápal plic. Léčivo Zinacef® (cefuroxim ve formě sodné soli) v dávce 1,5 g 2-3 (i / v nebo i / m) po dobu 48-72 hodin, poté Zinnat® (cefuroxim axetil) uvnitř v dávce 500 mg 2krát den po dobu 7-10 dnů.

Exacerbace chronické bronchitidy. Zinacef® (cefuroxim ve formě sodné soli) v dávce 750 mg 2-3krát denně (i.v. nebo i.v.) po dobu 48-72 hodin, poté léčba přípravkem Zinnat® (cefuroxim-axetil) perorálně v dávce 500 mg 2krát denně po dobu 5-10 dnů.

Cefuroxim

Obsah

  • Strukturní vzorec
  • Latinský název látky Cefuroxim
  • Farmakologická skupina látky Cefuroxim
  • Vlastnosti látky Cefuroxim
  • Farmakologie
  • Aplikace látky Cefuroxim
  • Kontraindikace
  • Omezení použití
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Nežádoucí účinky látky Cefuroxim
  • Interakce
  • Předávkovat
  • Cesta podání
  • Preventivní opatření pro látku Cefuroxim
  • Interakce s jinými účinnými látkami
  • Obchodní názvy

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Cefuroxim

Chemický název

[6R- [6alfa, 7beta- (Z)]] - 3 [[(aminokarbonyl) oxy] methyl] -7 - [[2-furanyl (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-l- kyselina azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboxylová (a jako axetil, hydrochlorid nebo sodná sůl)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Cefuroxim

  • Cefalosporiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A26 Erysipeloid
  • A40 Streptokoková septikémie
  • A41.9 Septikémie, blíže neurčené
  • A46 Erysipelas
  • A54 Gonokoková infekce
  • A54.0 Gonokoková infekce dolních urogenitálních cest bez tvorby abscesů periuretrálních nebo pomocných žláz
  • A69.2 Lyme nemoc
  • G00 Bakteriální meningitida nezařazená jinde
  • H66.9 Otitis media, blíže neurčené
  • J01 Akutní sinusitida
  • J02.9 Akutní faryngitida NS
  • J03.9 Akutní tonzilitida NS (agranulocytární angina pectoris)
  • J05.1 Akutní epiglotitida
  • J18 Pneumonie bez uvedení původce
  • J20 Akutní bronchitida
  • J31.2 Chronická faryngitida
  • J32 Chronická sinusitida
  • J35.0 Chronická tonzilitida
  • J42 Chronická bronchitida NS
  • J47 Bronchiektázie [bronchiektázie]
  • J85 Absces plic a mediastina
  • J86 Pyothorax
  • K65 Peritonitida
  • K83.0 Cholangitida
  • K92.9 Onemocnění trávicího systému NS
  • L01 Impetigo
  • L02 Kožní absces, furuncle a carbuncle
  • L03 Flegmon
  • L08.0 Pyoderma
  • M00.9 Pyogenní artritida NS (infekční)
  • M86 Osteomyelitida
  • N10 Akutní tubulo-intersticiální nefritida
  • N11.9 Chronická tubulointersticiální nefritida NS
  • N30 Cystitida
  • N34 Uretritida a uretrální syndrom
  • N39.0 Infekce močových cest bez lokalizace
  • N70 Salpingitida a ooforitida
  • N71 Zánětlivá onemocnění dělohy, kromě děložního čípku
  • N72 Zánětlivá onemocnění děložního čípku
  • N74.3 Gonokokové zánětlivé onemocnění pánve u žen (A54.2 +)
  • T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde
  • Chirurgická praxe Z100 * TŘÍDA XXII

Kód CAS

Vlastnosti látky Cefuroxim

Polosyntetické antibiotikum cefalosporinu druhé generace.

V lékařské praxi se používá sodná sůl cefuroximu (pro parenterální použití) a cefuroxim-axetil (pro perorální podání).

Sodná sůl cefuroximu: bílá pevná látka, snadno rozpustná ve vodě a pufrových roztocích, rozpustná v methanolu, velmi málo rozpustná v ethylacetátu, diethyletheru, oktanolu, benzenu a chloroformu; rozpustnost ve vodě - 500 mg / 2,5 ml; roztoky jsou stabilní při teplotě místnosti po dobu 13 hodin; roztoky se liší barvou od světle žluté po jantarovou, v závislosti na koncentraci roztoku a použitém rozpouštědle. PH čerstvě připraveného roztoku je od 6 do 8,5. Molekulová hmotnost 446,38.

Cefuroxim-axetil: molekulová hmotnost 510,48.

Farmakologie

Inhibuje transpeptidázu, narušuje biosyntézu mukopeptidu buněčné stěny mikroorganismů.

Má široké spektrum účinku, je stabilní v přítomnosti většiny beta-laktamáz, působí na kmeny rezistentní na ampicilin a amoxicilin. Je aktivní proti aerobním grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes a další streptokoky a aerobní gramnegativní mikroorganismy: Enterobacter spp., Escherilinus papillinus, Escherichilinus influenzae, Escherichilinus influenzae, Escherichilinus influenzae, Escherichilinus influenzae pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, některé kmeny Citrobacter spp., Salmonella spp., Providenella spp., Providenella spp. mikroorganismy, anaeroby: Clostridium spp., Peptococcus a Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp..

Odolný vůči cefuroximu: některé kmeny enterokoků, například Enterococcus faecalis, stafylokoky rezistentní na meticilin. Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus a většina kmenů Serratia spp. Nejsou na cefuroxim citlivé. a Proteus vulgaris, některé kmeny Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp..

Parenterální podání. Po i / m podání v dávce 750 mg C.max je dosaženo za přibližně 45 minut (15-60 minut) a je přibližně 27 μg / ml. Při intravenózním podání 750 mg a 1,5 g po 15 minutách jsou plazmatické hladiny přibližně 50, respektive 100 μg / ml. Terapeutické sérové ​​koncentrace řádově 2 μg / ml a vyšší přetrvávají po dobu 5,3, respektive 8 hodin. T1/2 ze séra s intravenózním a intramuskulárním podáním je asi 80 minut (u novorozenců může být vyšší). Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 50%. Asi 89% dávky se vylučuje ledvinami během 8 hodin beze změny (vytváří vysokou koncentraci v moči), po 24 hodinách se zcela vylučuje: 50% se vylučuje renálními tubuly, 50% se filtruje v glomerulech. Terapeutické koncentrace se zaznamenávají v pleurálních a synoviálních tekutinách, žluči, sputu, mozkomíšním moku (se zánětem mozkových blan), komorové vodě, kostní tkáni, myokardu, kůži a měkkých tkáních. Prochází placentou a vstupuje do mateřského mléka.

Uvnitř. Po perorálním podání je cefuroximaxetil absorbován z gastrointestinálního traktu a je rychle hydrolyzován nespecifickými esterázami ve střevní sliznici a krvi na cefuroxim, který je distribuován v extracelulární tekutině. Biologická dostupnost se zvyšuje (o 37–52%) při užívání po jídle. Axetil se metabolizuje na acetaldehyd a kyselinu octovou. Asi 50% se váže na plazmatické bílkoviny. Cmax v krvi se vytvoří po použití tablet po 2,5-3 hodinách, suspenze - po 2,5-3,5 hodinách, T.1/2 je 1,2 - 1,3 hodiny, respektive 1,4 - 1,9 hodiny. Pozastavení AUC - 91% a Cmax - 71% ve srovnání s tabletami. Vylučuje se v nezměněné formě močí: u dospělých - 50% dávky po 12 hodinách.V případě poruchy funkce ledvin T1/2 prodlužuje.

Aplikace látky Cefuroxim

Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy: onemocnění horních a dolních dýchacích cest (akutní a exacerbace chronické bronchitidy, infikovaná bronchiektázie, pneumonie, plicní absces, pleurální empyém), ucho, hrdlo a nos (včetně akutního otitis media, faryngitidy, tonzilitidy, sinusitida, epiglotitida), močové cesty (uretritida, akutní a chronická pyelonefritida, cystitida, asymptomatická bakteriurie), kapavka (akutní gonokoková uretritida a cervicitida), kůže a měkké tkáně (včetně erysipel, celulitidy, pyodermie, impetigo, furunkulóza, flegmon, infekce ran, erysipeloid), kosti a klouby (včetně osteomyelitidy, septické artritidy), pánevní orgány (včetně endometritidy, adnexitidy, cervicitidy) a břišní dutiny, žlučové cesty a gastrointestinální trakt, sepse, bakteriální septikémie, peritonitida, meningitida, borelióza (borelióza); prevence infekčních komplikací při operacích na orgánech hrudníku, břišní dutiny, pánve, kloubů (i při operacích na plicích, srdci, jícnu, při cévní chirurgii s vysokým rizikem infekčních komplikací, při ortopedických operacích).

Kontraindikace

Přecitlivělost, vč. na jiné cefalosporiny.

Omezení použití

Novorozenecké období, nedonošené děti, chronické selhání ledvin, anamnéza krvácení a gastrointestinální onemocnění, vč. nespecifická ulcerózní kolitida; oslabení a vyhublí pacienti.

Aplikace během těhotenství a kojení

S opatrností během těhotenství (zejména v časných stádiích) a během laktace.

Kategorie akcí FDA - B.

Nežádoucí účinky látky Cefuroxim

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, ospalost, ztráta sluchu.

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): snížený hemoglobin a hematokrit, přechodná eozinofilie, přechodná neutropenie a leukopenie, aplastická a hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hypoprotrombinemie, prodloužení protrombinového času.

Ze zažívacího traktu: průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, plynatost, křeče a bolesti břicha, dyspepsie, vředy v ústech, anorexie, žízeň, glositida, pseudomembranózní kolitida, přechodné zvýšení aktivity transamináz, alkalická fosfatáza, LDH nebo bilirubin, porucha funkce jater, cholestáza.

Z urogenitálního systému: porucha funkce ledvin, zvýšení sérového kreatininu a / nebo dusíku močoviny, snížení clearance kreatininu, dysurie, svědění v perineu, vaginitida.

Alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka, léková horečka nebo zimnice, sérová nemoc, bronchospazmus, multiformní erytém, intersticiální nefritida, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok.

Ostatní: bolest na hrudi, dušnost, dysbióza, superinfekce, kandidóza, vč. orální kandidóza, křeče (se selháním ledvin), pozitivní Coombsův test; lokální reakce - bolest nebo infiltrace v místě vpichu, tromboflebitida po intravenózní injekci.

Interakce

Diuretika a nefrotoxická antibiotika zvyšují riziko poškození ledvin, NSAID - krvácení. Probenecid snižuje tubulární sekreci, snižuje renální clearance (asi o 40%), zvyšuje Cmaxmax (asi o 30%), T1/2 ze séra (asi 30%) a toxicity. Léky, které snižují kyselost v žaludku, snižují absorpci a biologickou dostupnost cefuroximu.

Předávkovat

Příznaky: Míchání CNS, záchvaty.

Léčba: předepisování antikonvulziv, monitorování a udržování vitálních funkcí, hemodialýza a peritoneální dialýza.

Cesta podání

Cefuroxim sodný i / m, i / v.

Cefuroxim axetil uvnitř.

Preventivní opatření pro látku Cefuroxim

Při dlouhodobém užívání se doporučuje kontrolovat funkci ledvin (zejména při vysokých dávkách) a předcházet dysbióze. U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka snížena (zohledňuje se závažnost selhání ledvin a citlivost patogenu).

Před intramuskulární injekcí se provádí aspirační test. U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné zkřížené alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky.

Po vymizení klinických příznaků onemocnění by měla být předepsána další 2-3 dny. V případě infekcí způsobených Streptococcus pyogenes je průběh léčby nejméně 7-10 dní.

Při přechodu z parenterálního na perorální podání je třeba vzít v úvahu závažnost infekce, citlivost mikroorganismů a celkový stav pacienta. Pokud není zaznamenáno žádné zlepšení 72 hodin po požití cefuroximu, mělo by pokračovat parenterální podání.

Možná falešně pozitivní reakce na cukr v moči.

Auroxetil (500 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Tablety 250 mg a 500 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - cefuroxim-axetil 300,00 mg

(ekvivalent k cefuroximu 250 mg)

cefuroxim-axetil 600,00 mg

(ekvivalent k cefuroximu 500 mg)

pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kroskarmelóza sodná, laurylsulfát sodný, koloidní bezvodý křemík, hydrogenovaný rostlinný olej.

Popis

Bílé nebo téměř bílé tablety ve formě tobolek s vyrytým „A33“ na jedné straně a hladkým na druhé straně (pro dávku 250 mg).

Bílé nebo téměř bílé tablety ve formě tobolek s vyraženým písmenem „A34“ na jedné straně a hladkým na druhé straně (pro dávku 500 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léky pro systémové použití. Jiná beta-laktamová antibakteriální léčiva. Cefalosporiny druhé generace. Cefuroxim.

ATX kód J01DC02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálním podání se cefuroxim-axetil vstřebává z gastrointestinálního traktu a rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a krvi uvolněním cefuroximu do systémového oběhu. Optimální absorpce je dosaženo užíváním tablet po jídle.

Po užití cefuroximu s jídlem se jeho maximální koncentrace (2,9 mg / l pro 125 mg, 4,4 mg / l pro 250 mg, 7,7 mg / l pro 500 mg a 13,6 mg / l pro 1 g) v krevní plazmě stanoví po 2,4 hodinách.

Stupeň vazby cefuroximu na proteiny krevní plazmy se pohybuje od 33% do 50%, v závislosti na způsobu aplikace.

Cefuroxim není v těle metabolizován.

Poločas cefuroximu je 1-1,5 hodiny.

Cefuroxim se vylučuje ledvinami nezměněný glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Kompetitivní podávání probenicidu zvyšuje AUC o 50%.

Porucha funkce ledvin

Farmakokinetika cefuroximu nebyla studována u pacientů s různým stupněm renální dysfunkce. Poločas cefuroximu se zvyšuje s klesající funkcí ledvin, což je hlavní vodítko pro výběr dávky u těchto pacientů. U hemodialyzovaných pacientů je v těle v době zahájení dialýzy přítomno nejméně 60% celkové dávky cefuroximu, která je odstraněna do 4 hodin od dialýzy. Tito pacienti tedy potřebují po dokončení hemodialýzy další dávku cefuroximu..

Farmakodynamika

Auroxetil je cefalosporinové antibiotikum druhé generace. Má široké spektrum akcí. Je rezistentní vůči působení většiny β-laktamáz, proto je účinný proti kmenům rezistentním na ampicilin nebo rezistentním na amoxicilin. Působí baktericidně, narušuje syntézu bakteriální buněčné stěny v důsledku vazby na hlavní cílové proteiny.

Odpor kmene závisí na zeměpisné poloze a čase. K léčbě závažných infekcí používejte údaje o místní odolnosti.

Cefuroxim je účinný proti následujícím mikroorganismům

Aerobní grampozitivní bakterie:

Aerobní gramnegativní bakterie:

Haemophilus influenzae * (včetně kmenů rezistentních na ampicilin)

Neisseria gonorrhea * (včetně kmenů produkujících a neprodukujících penicilinázu)

Anaerobní grampozitivní bakterie:

Organismy s možnou rezistencí na cefuroxim

Aerobní grampozitivní bakterie:

Staphylococcus spp. Včetně S. aureus (pouze izoláty citlivé na meticilin) ​​*

Aerobní gramnegativní bakterie:

Citrobacter spp., Kromě C. freundii

Enterobacter spp., Kromě E. aerogenes a E. cloacae

Klebsiella spp., Včetně Klebsiella pneumoniae *

Anaerobní grampozitivní bakterie:

Clostridium spp., Kromě C. Difficile

Anaerobní gramnegativní bakterie:

Bacteroides spp., Kromě B. fragilis

Odolný vůči cefuroximu

Pseudomonas spp., Včetně Pseudomonas aeruginosa

* Klinická účinnost nebyla potvrzena v klinických studiích

Indikace pro použití

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy na ně citlivými:

- infekce horních cest dýchacích, ORL orgány (akutní otitis media, sinusitida, tonzilitida, faryngitida)

- infekce dolních cest dýchacích (akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, zápal plic)

- infekce močových cest (pyelonefritida, cystitida, uretritida)

- kapavka, akutní nekomplikovaná gonokoková uretritida, cervicitida

- infekce kůže a měkkých tkání (furunkulóza, pyodermie, impetigo)

- raná stadia lymské boreliózy a následná prevence pozdějších stadií onemocnění u dospělých a dětí starších 12 let.

Způsob podání a dávkování

Doba trvání léku je v průměru 7 dní (od 5 do 10 dnů). Pro optimální absorpci by měl být lék užíván po jídle..

250 mg dvakrát denně

Infekce močového ústrojí

125 mg dvakrát denně

250 mg dvakrát denně

Mírné až středně závažné infekce dolních cest dýchacích, jako je bronchitida

250 mg dvakrát denně

Závažné infekce dolních cest dýchacích nebo podezření na zápal plic

500 mg 2krát denně

jednorázová dávka 1 g

Lymská borelióza u dospělých a dětí starších 12 let

500 mg dvakrát denně po dobu 20 dnů

125 mg (1 tableta 125 mg) 2krát denně. Maximální denní dávka je 250 mg.

Zánět středního ucha nebo závažnější infekce u dětí ve věku 2 let a starších

250 mg (1 tableta 250 mg nebo 2 tablety 125 mg) 2krát denně. Maximální denní dávka je 500 mg.

Tablety Auroxetil nelze lámat, proto se dětem do 18 let doporučuje užívat lék ve formě 250 mg tablet (s výjimkou léčby Lyme choroby u dětí starších 12 let).

Cefuroxim se vylučuje primárně ledvinami. U pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje snížit dávku, aby se napravilo opožděné vylučování.

Clearance kreatininu

T1 / 2

(hodiny)

Doporučená dávka

Není nutná žádná úprava dávky (standardní dávka 125 - 500 mg dvakrát denně)

Standardní individuální dávka každých 24 hodin

Cefuroxim: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Cefuroxim je indikován k léčbě bakteriálních onemocnění dýchacích cest, vylučovacího systému, genitálií, kůže a dalších anatomických struktur. Možné orální, intravenózní nebo intramuskulární podání. Léková terapie používající tento lék eliminuje infekční proces a zmírňuje příznaky onemocnění. Lék je předepsán pouze lékařem.

Zahrnuto do seznamu nejbezpečnějších a nejúčinnějších léků podle Světové zdravotnické organizace.

Složení a forma uvolnění

Cefuroxim ve formě sodné soli je účinná látka s antimikrobiálními vlastnostmi. Dávka a složení pomocných složek závisí na lékové formě.

Tento léčivý přípravek je dostupný ve formě tablet, granulí a prášku.

Cefuroxim ve formě tablet

Perorální podání. Plášť tabletové formy usnadňuje vstřebávání účinné látky v požadované části trávicího traktu. Možnosti dávkování: 125 nebo 250 miligramů.

Cefuroximový prášek

Pro přípravu injekčního roztoku. Používá se pro intramuskulární a intravenózní injekce. Možnosti dávkování účinné látky v jedné lahvičce: 750 miligramů nebo 1,5 gramu.

Cefuroxim granule

Pro přípravu kapalné orální formy (suspenze). Obsahuje sacharózu. Možnosti dávkování v jedné lahvičce: 1250 nebo 1500 miligramů. Jedna dávka (5 mililitrů kapaliny) obsahuje 125, respektive 150 miligramů účinné látky.

Vhodné pro kojence starší tří měsíců.

Terapeutické působení

Podle klasifikace patří účinná látka do skupiny cefalosporinů druhé generace. Po zavedení léčiva chemická sloučenina proniká do bakteriálních buněk a narušuje tvorbu buněčné stěny. Jedná se o baktericidní účinek, to znamená, že užívání léku pomáhá ničit patogeny v těle. Široké spektrum antibakteriálního účinku.

Vedlejší efekty

Zřídka se na pozadí farmakoterapie vyskytují nežádoucí účinky v důsledku účinku látky na tkáně a orgány. Obvykle se jedná o benigní komplikace, které samy odezní, ale závažné nežádoucí účinky se zřídka tvoří. Typickým nežádoucím účinkem je imunologická citlivost na látky tvořící léčivo (alergie). Abyste snížili riziko alergické reakce, musíte předem prostudovat složení produktu..

Další nežádoucí účinky:

  • Hematopoetický systém: zvýšené hladiny eosinofilů, hemolytická anémie, pozitivní Coombsova reakce, snížené hladiny bílých krvinek a krevních destiček.
  • Trávicí systém: řídká stolice, břišní potíže, nutkání na zvracení, zvýšené jaterní enzymy, zánět jater, žloutenka a pseudomembranózní kolitida.
  • Imunita: kožní vyrážky, zarudnutí kožních tkání, sérová nemoc, anafylaktický šok, horečka, kopřivka a další imunopatologické projevy.
  • Kůže a měkké tkáně: erytémové reakce, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom.
  • Nervový systém: cefalalgie, závratě.
  • Infekční procesy: plísňová infekce různých orgánů a tkání (candida).

Pokud se objeví nežádoucí účinky, musíte se poradit se svým lékařem.

Asimilace a vylučování

Účinná látka se absorbuje v tenkém střevě uvolněním molekul antimikrobiálního činidla. Pokud se orální podání provádí bezprostředně po jídle, je pozorována maximální absorpce. Nejvyšší koncentrace v krvi nastává dvě až tři hodiny po použití. Až 50% léčiva se váže na proteiny krevní plazmy.

Chemická sloučenina se nemění v jaterní tkáni a vylučuje se ledvinami. V případě narušení vylučovacího systému se poločas rozpadu snižuje. Může být vyžadována oprava aplikace.

Indikace pro použití

Tento léčivý přípravek se používá k eliminaci infekčního procesu v dýchacích cestách, urogenitálním systému, kůži, měkkých tkáních a dalších částech těla. Možný předpis pro léčbu infekce způsobené patogenem citlivým na léčivo. Používá se jako monoterapie nebo společně s jinými léky. Pouze přihláška do kurzu.

Antibiotika jsou vždy předepsána lékařem. Samoléčba je zakázána.

Základní indikace

  • Bakteriální poškození dýchacích cest: zánět vedlejších nosních dutin, hrtanu, hltanu, průdušnice, průdušek, plicní tkáně a dalších orgánů.
  • Bakteriální poškození vylučovacích a reprodukčních orgánů: zánět ledvinové tkáně, močové trubice, močového měchýře a dalších orgánů.
  • Bakteriální poškození kůže a měkkých tkání, včetně hnisavých patologií.
  • Léková léčba boreliózy v raných stádiích a snižování rizika recidivy této patologie u pacientů starších dvanácti let.
  • Další nemoci: gonokoková infekce, zánět středního ucha, zánět mozkové sliznice, sepse.

Náchylnost patogenů k léku se mění v průběhu času a je proměnlivá v různých částech těla. Lékař musí tento faktor zohlednit..

Kontraindikace

Lék je dobře snášen, ale u některých pacientů se mohou během léčby objevit závažné komplikace. Hlavní kontraindikace se považuje za alergickou reakci nebo nesnášenlivost, když látky, které tvoří léčivo, vstupují do těla. Je třeba vzít v úvahu intoleranci nejen konkrétní látky, ale i jiných látek ze skupiny karbapenemů, beta-laktamů, cefalosporinů, monobaktamů a penicilinů.

Prodává se na lékařský předpis

Další omezení použití:

  • Věk pacienta do tří let (pro tablety).
  • Fenylketonurie (pro granule).
  • Citlivost na aspartam a další pomocné složky.
  • Věk do tří měsíců (u granulí).

Za přítomnosti následujících faktorů se léčba provádí opatrně: porucha funkce ledvin, porod, kojení, patologie gastrointestinálního traktu, sklon ke krvácení, novorozené děti a podvyživení pacienti.

Pokyny pro použití cefuroximu

Lék je předepsán lékařem na plný úvazek. Specialista hodnotí stížnosti pacienta, zkoumá a zkoumá anamnézu. Je zvoleno dávkování, které se může lišit od terapeutických režimů navrhovaných v pokynech. Způsoby aplikace závisí na lékové formě a stavu pacienta. Perorální formy (suspenze a tablety) by se měly užívat po jídle, aby se zlepšila absorpce látek v gastrointestinálním traktu. Doporučuje se svěřit zavedení injekce specialistovi.

Pokyny slouží pouze pro informaci. Během léčby se musíte řídit pokyny ošetřujícího lékaře a oficiálními pokyny.

Schéma používání suspenzí a tablet u dospělých

  • Standardní dávka pro bakteriální onemocnění: dvě stě padesát miligramů dvakrát denně.
  • Zánět ledvinové tkáně (pyelonefritida): dvě stě padesát miligramů dvakrát denně.
  • Lymská borelióza u pacientů starších dvanácti let: pět set miligramů dvakrát denně po dobu dvaceti dnů.
  • Zánět urogenitálního traktu: sto dvacet pět miligramů dvakrát denně.
  • Mírná až středně závažná infekce dýchacích cest: dvě stě padesát miligramů dvakrát denně.
  • Těžká infekce dýchacích cest, včetně pneumonie: pět set miligramů dvakrát denně.
  • Gonokoková infekce bez komplikací: jedna gram jednotlivá dávka.

Postupná aplikace je možná podle oficiálních pokynů.

Schéma používání suspenzí a tablet u dětí

  • Tablety pro pacienty starší tří let: sto dvacet pět miligramů dvakrát denně pro většinu onemocnění a dvě stě padesát miligramů dvakrát denně pro léčbu zánětu středního ucha a závažných patologických stavů.
  • Pozastavení léčby většiny nemocí ve věku od tří měsíců do dvanácti let: deset miligramů na kilogram tělesné hmotnosti dítěte (ne více než 250 miligramů) dvakrát denně.
  • Pozastavení léčby boreliózy a těžké infekce ve věku od tří měsíců do dvanácti let: patnáct miligramů na kilogram tělesné hmotnosti dítěte (ne více než 250 miligramů) dvakrát denně. Terapie trvá v průměru dva týdny.

V oficiálních pokynech najdete korespondenci průměrné dávky s tělesnou hmotností a věkem, stejně jako pevné dávky.

Schéma použití intramuskulárních a intravenózních injekcí

  • Dospělí pacienti: sedm set padesát miligramů třikrát denně. V závažných případech lze dávku zvýšit na tisíc pět set miligramů (3-4krát denně).
  • Děti: od třiceti do sto miligramů na kilogram tělesné hmotnosti denně ve třech až čtyřech dávkách. Standardní dávka pro většinu nemocí je šedesát miligramů na kilogram tělesné hmotnosti denně. Dětem do tří let je předepsáno třicet miligramů na kilogram tělesné hmotnosti denně ve dvou až třech dávkách.
  • Gonokoková infekce: intramuskulární jednorázové podání jednoho a půl gramu.
  • Zánět mozkových plen: Intravenózní podání tří gramů každých osm hodin. Děti od sto padesáti do dvě stě padesáti miligramů na kilogram tělesné hmotnosti ve 3-4 dávkách denně. Novorozencům je předepsáno sto miligramů na kilogram.
  • Zánět plicní tkáně: intramuskulární nebo intravenózní podání jednoho a půl gramu dvakrát nebo třikrát denně po dobu 2-3 dnů. Dále orální podávání pět set miligramů dvakrát denně po dobu sedmi až deseti dnů.
  • Exacerbace bronchitidy: intravenózní nebo intramuskulární podání sedm set padesáti miligramů dvakrát až třikrát denně po dobu dvou až tří dnů. Dále orální podávání pět set miligramů dvakrát denně po dobu pěti až deseti dnů.

dodatečné informace

  • V případě poruchy funkce ledvin by měl lékař upravit léčebný režim podle rychlosti clearance kreatininu.
  • Použití přípravku spolu s kličkovými diuretiky snižuje rychlost vylučování a zvyšuje koncentraci aktivní složky v krvi.
  • Užívání antibiotika společně s aminoglykosidy a diuretiky zvyšuje negativní účinek na renální tkáň.
  • Léky, které snižují kyselost žaludeční šťávy, zhoršují vstřebávání léku.
  • Antimikrobiální účinek na střevní mikrobiom narušuje aktivitu perorálních kontraceptiv.
  • Během léčby léky by měla být pravidelně hodnocena funkce ledvin.
  • Zřídka existuje život ohrožující forma pseudomembranózní kolitidy. Pokud se objeví řídká stolice a jiné příznaky, měl by pacient podstoupit lékařskou prohlídku..
  • Lék může snížit rychlost psychomotorických reakcí. Jezděte opatrně.

Oficiální (úplné) pokyny najdete v balíčku.

Analogy léků

Cefuroxim je název účinné látky (antibiotika) a název léčiva ve formě prášku a tablet. V lékárně najdete další léky obsahující tuto chemickou sloučeninu jako účinnou látku..

Analogy:

  • Tablety a granule Zinnat.
  • Tablety Axosef.
  • Cetyl Lupin tablety.
Analog

Použití analogu je možné po lékařské konzultaci.

Recenze a ceny

Podle lékařů jsou cefalosporiny druhé generace bezpečnější a účinnější antimikrobiální látky. Lék je často předepisován v pediatrické a terapeutické praxi kvůli jeho dobré toleranci.

Průměrná cena práškové formy je 1250 rublů. Průměrná cena 10 tablet (250 miligramů) je 380 rublů. Láhev granulí lze zakoupit za 340-380 rublů.

Video

Cefuroxim účinně eliminuje bakteriální infekce v různých částech těla. Léčba se provádí pod dohledem lékaře.

Cefuroxim

Cefuroxim kabi 750mg 10 ks. prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání

Fresenius Kaby Deutschland GmbH (Portugalsko) Příprava: Cefuroxime Kaby

K dispozici v 9
lékárny

Ceny v 9 lékárnách

Analogy účinné látky

Zinacef 750mg 1 ks. prášek pro injekční roztok glaxosmithkline manufacturing s.p.a.

GlaxoSmithKline Trading JSC (Itálie) Příprava: Zinacef

K dispozici v 6
lékárny

Ceny v 6 lékárnách

Zinnat 125 mg / 5 ml 50 ml granule pro perorální suspenzi

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Zinnat

K dispozici v 339
lékárny

Ceny ve 339 lékárnách

Cefurus 0,75 g 1 ks. prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání

Syntéza JSC (Rusko) Příprava: Cefurus

Ano v 15
lékárny

Ceny v 15 lékárnách

Zinnat 125mg 10 ks. potahované tablety

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Zinnat

K dispozici v 226
lékárny

Ceny ve 226 lékárnách

Axosef 500mg 10 ks. potahované tablety nobel ilach sanayi ve ticaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kazachstán) Příprava: Axosef

K dispozici ve 3
lékárny

Ceny ve 3 lékárnách

Analogy z kategorie Antibiotika

Abaktal 400mg 10 ks. prášky

Sandoz (Slovinsko) Příprava: Abaktal

K dispozici v 152
lékárny

Ceny v 152 lékárnách

Azithromycin 250mg 6 ks. kapsle

Ozone LLC (Rusko) Příprava: Azithromycin

Ano v 41
lékárna

Ceny ve 41 lékárnách

Azithromycin-vertex 250mg 6 ks. kapsle

Vertex AO (Rusko) Droga: Azithromycin-vertex

K dispozici v 230
lékárny

Ceny ve 230 lékárnách

Azithromycin-obl 250mg 6 ks. kapsle obolnskoe hfc

Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Azithromycin-obl

Ano v 46
lékárny

Ceny ve 46 lékárnách

Azithromycin forte-obl 500mg 3 ks. potahované tablety

Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Azithromycin forte-obl

Ano v 46
lékárny

Ceny ve 46 lékárnách

Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

K dispozici v 296
lékárny

Ceny ve 296 lékárnách

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

Sopharma AO (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

Ano za 90
lékárny

Ceny v 90 lékárnách

Diazolin 100mg 10 ks. dražé

K dispozici v 1
lékárna

Ceny v 1 lékárně

Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

K dispozici v 125
lékárny

Ceny ve 125 lékárnách

Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

K dispozici v 11
lékárny

Ceny v 11 lékárnách

Návod k použití cefuroximu

Složení a forma uvolnění

Léčivá látka: cefuroxim - 750 g.

Prášek ve skleněné lahvičce 750 mg., V krabičce.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (intramuskulární) podání: hygroskopický, od bílé po žlutou.

Po i / m podání 750 mg cefuroximu Cmax (maximální koncentrace) je dosaženo po 15-60 minutách, je to 0,027 mg / ml. Po intravenózním podání 750 a 1 500 mg Cmax cefuroximu je dosaženo za 15 minut a je 0,05, respektive 0,1 mg / ml. Doba pro udržení terapeutické koncentrace je 5,3, respektive 8 hodin. T1 / 2 (poločas) s intravenózním a intramuskulárním podáním je v rozmezí od 1,3 do 1,5 hodiny, u novorozenců je tento indikátor více - 2-2,5 hodiny. Spojení s plazmatickými proteiny je 33-50%. Není metabolizován v játrech. 85-90% látky se vylučuje nezměněno ledvinami (tubulární sekrecí a glomerulární filtrací) po dobu 8 hodin (většina roztoku je během prvních 6 hodin, přičemž jsou vytvářeny vysoké koncentrace v moči); po 24 hodinách se zcela vylučuje (v poměru 1: 1 tubulární sekrecí a glomerulární filtrací). Cefuroxim v terapeutické koncentraci se zaznamenává v pleurální tekutině, sputu, žluči, myokardu, měkkých tkáních a kůži. Koncentrace látek, které jsou nad minimální inhibiční koncentrací pro většinu mikroorganismů, lze dosáhnout v nitroočních a synoviálních tekutinách, stejně jako v kostní tkáni. Cefuroxim prochází hematoencefalickou bariérou u meningitidy. Prochází placentou a vstupuje do mateřského mléka.

Inhibuje transpeptidázu, narušuje biosyntézu mukopeptidu buněčné stěny mikroorganismů.

Má široké spektrum účinku, je stabilní v přítomnosti většiny beta-laktamáz, působí na kmeny rezistentní na ampicilin a amoxicilin. Je aktivní proti aerobním grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes a další streptokoky a aerobní gramnegativní mikroorganismy: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haeminus paraphilus, Hailinus parinhilus, včetně Haeminus Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, některé kmeny Citrobacter spp., Salmonella spp., Salmonella spp. mikroorganismy, anaeroby: Clostridium spp., Peptococcus a Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp..

Odolný vůči cefuroximu: některé kmeny enterokoků, například Enterococcus faecalis, stafylokoky rezistentní na meticilin. Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus a většina kmenů Serratia spp. Nejsou na cefuroxim citlivé. a Proteus vulgaris, některé kmeny Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp..

Lék se podává intramuskulárně, intravenózně.

Indikace pro použití cefuroximu

  • Infekce dýchacích cest (včetně pneumonie, bronchitidy, plicního abscesu, pleurálního empyému atd.), ORL orgány (včetně otitis media, tonzilitidy, sinusitidy, faryngitidy atd.), Kůže a měkkých tkání (včetně pyodermie, erysipel, impetigo, flegmonu, furunkulóza, infekce ran, erysipeloid atd.), močové cesty (včetně cystitidy, pyelonefritidy, bakteriurie, asymptomatické kapavky atd.), pánevní orgány (včetně adnexitidy, endometritidy, cervicitidy), klouby a kosti (včetně septické artritidy, osteomyelitidy a atd.), meningitida, sepse, lymská borelióza;
  • Operace orgánů břišní dutiny, hrudníku, pánve, kloubů, včetně operací jícnu, srdce, plic, při cévní chirurgii, ortopedické operace (k profylaktickým účelům s vysokým rizikem vzniku infekčních komplikací);

Kontraindikace užívání cefuroximu

  • Oslabený / vyčerpaný stav;
  • Chronické selhání ledvin
  • Nemoci gastrointestinálního traktu, včetně zatěžované anamnézy ulcerózní kolitidy;
  • Krvácející;
  • Novorozenecké období, nedonošenost;
  • Těhotenství a období kojení.

Cefuroxim Používejte během těhotenství a u dětí

Kontraindikováno v těhotenství a u dětí během novorozeneckého období.

Cefuroxim vedlejší účinky

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, ospalost, ztráta sluchu.

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): snížený hemoglobin a hematokrit, přechodná eozinofilie, přechodná neutropenie a leukopenie, aplastická a hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hypoprotrombinemie, prodloužení protrombinového času.

Ze zažívacího traktu: průjem, nevolnost, zvracení, zácpa, plynatost, křeče a bolesti břicha, dyspepsie, vředy v ústech, anorexie, žízeň, glositida, pseudomembranózní kolitida, přechodné zvýšení aktivity transamináz, alkalické fosfatázy, LDH a bilirubinu, porucha funkce jater, cholestáza.

Z urogenitálního systému: porucha funkce ledvin, zvýšení sérového kreatininu a / nebo dusíku močoviny, snížení clearance kreatininu, dysurie, svědění v perineu, vaginitida.

Alergické reakce: vyrážka, svědění, kopřivka, léková horečka nebo zimnice, sérová nemoc, bronchospazmus, multiformní erytém, intersticiální nefritida, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok.

Jiné: bolest na hrudi, dušnost, dysbióza, superinfekce, kandidóza, včetně orální kandidózy, křeče (při selhání ledvin), pozitivní Coombsův test; lokální reakce - bolest nebo infiltrace v místě vpichu, tromboflebitida po intravenózní injekci.

Trubková sekrece se zpomaluje současným podáváním perorálních forem „smyčkových“ diuretik, dochází také ke zvýšení koncentrace antibiotika v krvi a ke snížení renální clearance..

Riziko vzniku neurotických účinků se zvyšuje při současném užívání s aminoglykosidy.

Cefuroxim je nekompatibilní s roztokem dextrózy, chloridem sodným, lidokainem, Ringerovým roztokem, heparinem, Hartmanovým roztokem.

Dávkování cefuroximu

Injekce antibakteriálního léčiva: třikrát denně, 750 mg, v závažných případech se dávka léku zvýší na 1500, užívá se třikrát.

Optimální dávka pro většinu infekcí: 60 mg / kg / den.

Léčba kapavky: intramuskulárně 1 500 mg jednou nebo rozdělená na 2 injekce.

Bakteriální meningitida: 3 gramy antibiotika se podávají intravenózně každých 8 hodin.

Při chirurgických zákrocích: intravenózně 1 500 mg, poté intramuskulárně třikrát denně, 750 mg dva dny.

Při pneumonii, intravenózně nebo intramuskulárně 2-3krát denně, 1500 mg, je léčba 2-3 dny, poté přecházejí na perorální formy: dvakrát denně, 500 mg, léčba je 7-10 dní.

Léčba exacerbace chronické bronchitidy: intravenózně, intramuskulárně 750 mg dvakrát denně, 2-3 dny.

Křeče, neklid nervového systému.

U pacientů alergických na peniciliny se může vyvinout alergická odpověď na podávání cefalosporinových antibiotik.

Antibiotická terapie vyžaduje kontrolu nad fungováním ledvinového systému.

Během období užívání drog je možné zaregistrovat falešně pozitivní Coombsovu reakci.

Připravený roztok se skladuje po dobu nejvýše 7 hodin při pokojové teplotě, pokud se uchovává v chladničce, po dobu dvou dnů. Mírně zažloutlý roztok antibiotika je považován za vhodný pro použití.

  1. Státní registr léčivých přípravků;
  2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
  3. Nozologická klasifikace (ICD-10);
  4. Oficiální pokyny výrobce.

Ceny cefuroximu v lékárnách v Moskvě

Forma vydání: Cefuroxim kabi 750mg 10 ks. prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání