Oxacilin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (injekce v ampulích pro injekce s antibiotiky, tablety 250 mg) léčiva pro léčbu bronchitidy, pneumonie, sinusitidy u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

  • Zánět hltanu

V tomto článku si můžete přečíst pokyny k užívání drogy Oxacillin. Jsou uvedeny recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů specialistů na používání antibiotika Oxacillin v jejich praxi. Velký požadavek, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Analogy oxacilinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používejte k léčbě bronchitidy, pneumonie, sinusitidy a jiných infekčních onemocnění u dospělých, dětí (včetně kojenců a novorozenců), jakož i během těhotenství a kojení. Složení přípravku.

Oxacilin je antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů. Má baktericidní účinek potlačením syntézy bakteriální buněčné stěny.

Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (stafylokoky) (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (streptokok) (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaerobní tyče vytvářející spory, některé kmeny Actinomyces spp.

Není aktivní proti většině gramnegativních bakterií, rickettsie, virů, prvoků, hub.

Díky své kyselinové odolnosti je účinný při perorálním podání.

Odolný vůči penicilináze.

Složení

Oxacilin (ve formě sodné soli) + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Stabilní v mírně kyselém prostředí. Příjem potravy snižuje absorpci oxacilinu. Vazba na plazmatické bílkoviny je 93%. Při parenterálním podání je dosaženo vyšších koncentrací v krvi než při perorálním podání. V pleurální tekutině se nachází v koncentraci až 10%, synoviální a ascitická tekutina - 50%, žluč - 5-8% ve vztahu k její koncentraci v krevním séru. Neprostupuje intaktní hematoencefalickou bariérou (BBB), se zánětem meningeálních membrán se zvyšuje penetrace. Proniká placentární bariérou a nachází se v mateřském mléce. Asi 20–30% po perorálním podání a více než 40% po intramuskulárním podání se rychle vylučuje močí. Oxacilin se také vylučuje žlučí.

Indikace

Infekční onemocnění způsobená grampozitivními mikroorganismy, které produkují a neprodukují penicilinázu:

  • sepse;
  • absces;
  • flegmon;
  • cholecystitida;
  • pyelitida;
  • cystitida;
  • osteomyelitida;
  • pooperační, infekce ran, infikované popáleniny;
  • bakteriální endokarditida;
  • meningitida;
  • zánět vedlejších nosních dutin.

Uvolněte formuláře

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání (injekce v injekčních ampulích).

Tablety 250 mg.

Neexistují žádné jiné lékové formy, ať už jde o masti, krémy nebo oční kapky..

Návod k použití a dávkování

Dospělí a děti starší 6 let - 2-4 g denně.

Děti do 3 měsíců - 60-80 mg / kg denně, od 3 měsíců do 2 let - 1 g denně, od 2 do 6 let - 2 g denně.

Novorozenci a předčasně narozené děti - 20–40 mg / kg denně.

Četnost podávání je 4krát denně (každých 4 až 6 hodin). Délka léčby je obvykle 7-10 dní. U těžkých forem onemocnění (sepse, septická endokarditida) může léčba trvat 2-3 týdny nebo déle.

Při přípravě roztoků pro intramuskulární injekce přidejte 1,5 ml do láhve s 250 mg a přidejte 3 ml vody na injekci s 500 mg..

Při přípravě roztoků určených k intravenózní injekci se 250 mg nebo 500 mg rozpustí v 5 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného a vstřikují se pomalu po dobu 5-10 minut.

Pro intravenózní kapání (ve formě kapátka) oxacilinu se sodná sůl rozpustí v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku dextrózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a vstřikuje se po dobu 1-2 hodin rychlostí 60-100 kapek / min.

Vedlejší účinek

  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • zhoršená funkce jater;
  • zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • svědicí pokožka;
  • kopřivka;
  • angioedém;
  • bronchospazmus;
  • anafylaktický šok;
  • eosinofilie;
  • hematurie (krev v moči);
  • proteinurie;
  • intersticiální nefritida;
  • orální kandidóza;
  • pseudomembranózní kolitida;
  • vaginální kandidóza;
  • tromboflebitida (při intravenózním podání).

Kontraindikace

  • přecitlivělost na oxacilin a jiné peniciliny.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání oxacilinu během těhotenství je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit.

Aplikace u dětí

Aplikace je možná podle dávkovacího režimu (včetně kojenců a novorozenců).

speciální instrukce

Měl by být používán s opatrností v případě alergických reakcí v anamnéze, bronchiálního astmatu, chronického selhání ledvin, enterokolitidy v přítomnosti antibiotik (v anamnéze).

Lékové interakce

Při současném použití s ​​tetracykliny dochází ke snížení baktericidního účinku oxacilinu.

Kombinace ampicilinu nebo benzylpenicilinu s oxacilinem je racionální, protože posledně jmenovaný, inhibicí aktivity penicilinázy, čímž snižuje destrukci ampicilinu a benzylpenicilinu. Rozsah akce s touto kombinací se rozšiřuje.

Antacida a laxativa snižují absorpci oxacilinu z gastrointestinálního traktu.

Nedoporučuje se předepisovat oxacilin současně s bakteriostatickými antibiotiky (snížená účinnost).

Léky, které blokují tubulární sekreci, zvyšují koncentraci oxacilinu v krvi.

Oxacilin zvyšuje toxicitu methotrexátu (soutěž o tubulární sekreci).

Při současném použití může být nutné zvýšení dávek kalcium-folinátu (antidota na antagonisty kyseliny listové) a jeho delší užívání.

Je nutné se vyvarovat kombinovaného užívání s jinými léky, které mají hepatotoxický účinek.

Analogy léku oxacilin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Ampiox;
  • Oxamp;
  • Oksamsar;
  • Sodná sůl oxacilinu;
  • Tablety sodné soli oxacilinu;
  • Prostaflin.

Analogy farmakologické skupiny (antibiotika peniciliny):

  • Amoxiclav;
  • Amoxisar;
  • Amoxicilin;
  • Amoxicilin + kyselina klavulanová;
  • Amoxicilin trihydrát;
  • Amosin;
  • Ampiox;
  • Ampisidy;
  • Ampicilin;
  • Ampicilin trihydrát;
  • Augmentin;
  • Benzylpenicilin;
  • Betaclav;
  • Bicilin 1;
  • Bicilin 3;
  • Bicilin 5;
  • Vepikombin;
  • Grunamox;
  • Danemox;
  • Zetsil;
  • Karbenicilin;
  • Klamosar;
  • Kloxacilin;
  • Maripen;
  • Megacilin křičel;
  • Medoclav;
  • Oxamp;
  • Ospamox;
  • Ospin;
  • Panklave;
  • Penicilin;
  • Piperacilin + tazobaktam;
  • Piprax;
  • Picilin;
  • Prokain benzylpenicilin;
  • Ranklove;
  • Rapiklav;
  • Retarpen;
  • Santaz;
  • Sultasin;
  • Tazocin;
  • Taromentin;
  • Tymentin;
  • Trifamox;
  • Unazin;
  • Fenoxymethylpenicilin;
  • Fibell;
  • Flemoklav Solutab;
  • Flemoxin Solutab;
  • Flucloxacilin;
  • Foraclav;
  • Helitrix;
  • Hikontsil;
  • Ecobol;
  • Ecoclave;
  • Extensilin.

Oxacilin

Návod k použití:

Oxacilin - antibiotikum ze skupiny penicilinů.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování oxacilinu:

  • Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání: hygroskopický, bílý nebo téměř bílý (v lahvičkách, 1, 5, 10 nebo 50 lahviček v papírové krabičce);
  • Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci: hygroskopický, bílý nebo téměř bílý (v lahvičkách, 1, 5 nebo 10 lahviček v papírové krabičce);
  • Tablety (10 ks v blistrech, 2 balení v lepenkové krabici; 20 ks. Ve sklenicích z tmavého skla, 1 plechovka v lepenkové krabici).

Složení 1 lahvičky prášku pro přípravu roztoku pro podání i / ma i / v zahrnuje účinnou látku: oxacilin - 0,25, 0,5 nebo 1 g (ve formě sodné soli).

Složení 1 lahvičky prášku pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání zahrnuje účinnou látku: oxacilin - 0,25 nebo 0,5 g (ve formě sodné soli).

Aktivní složka je součástí 1 tablety: oxacilin sodný - 0,25 g.

Indikace pro použití

Oxacilin je předepsán k léčbě infekčních onemocnění způsobených grampozitivními mikroorganismy, které produkují a neprodukují penicilinázu, zejména pooperační infekce a infekce ran, sepse, meningitida, pyelitida, absces, cholecystitida, flegmon, cystitida, osteomyelitida, infikovaná bakteriální endokarditida, sinusitida,.

Kontraindikace

Kontraindikací při užívání oxacilinu je přítomnost přecitlivělosti na složky léčiva a také na další betalaktamová antibiotika.

Opatrnost je vyžadována při jmenování oxacilinu u pacientů s onemocněními / stavy, jako jsou:

  • Bronchiální astma a / nebo alergické reakce (anamnestické údaje);
  • Selhání ledvin v chronickém průběhu;
  • Enterokolitida s antibiotiky (anamnestická data).

U žen během těhotenství a kojení lze Oxacillin předepisovat pouze ze zdravotních důvodů po poměru očekávaných přínosů pro zdraví matky s potenciálním rizikem pro plod / dítě. Během laktace by mělo být kojení během léčby přerušeno..

Způsob podání a dávkování

Injekční roztok
Oxacilin se podává intramuskulárně nebo intravenózně.

Doporučený dávkovací režim (denní dávka):

  • Dospělí a děti od 6 let: 2-4 g;
  • Děti od 2 do 6 let: 2 g;
  • Děti od 3 měsíců do 2 let: 1 g;
  • Děti do 3 měsíců - 0,06-0,08 g / kg;
  • Předčasně narozené a novorozené děti: 0,02–0,04 g / kg.

Roztok oxacilinu by měl být injikován každých 4 až 6 hodin (4krát denně).

Průměrná doba trvání kurzu je 7-10 dní, při léčbě závažných forem onemocnění (sepse, septická endokarditida) může být prodloužena na 2-3 týdny a déle.

Způsob přípravy a podávání roztoků:

  • Intramuskulárně: 0,25 g prášku / 1,5 ml vody na injekci, 0,5 g prášku / 3 ml vody na injekci;
  • Intravenózní injekce: 0,25 nebo 0,5 g prášku / 5 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného; lék musí být podáván pomalu (po dobu 5-10 minut);
  • Intravenózní kapání: naředění na koncentraci 0,0005-0,002 g / ml 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy; Oxacilin se podává rychlostí 60-100 kapek za minutu po dobu 1-2 hodin.

Pilulky
Oxacilin se užívá perorálně.

Lékař nastaví dávkovací režim individuálně.

Doporučený dávkovací režim (jednotlivá dávka):

  • Dospělí a děti vážící více než 40 kg: 0,5–1 g 4–6krát denně (každých 4–6 hodin);
  • Děti s hmotností do 40 kg: 0,0125-0,025 g / kg 4krát denně (každých 6 hodin).

Vedlejší efekty

  • Trávicí systém: dyspepsie ve formě nauzey, průjmu, zvracení, orální kandidózy, pseudomembranózní enterokolitidy, hepatotoxický účinek ve formě hypertermie, nevolnosti, zvracení, žloutenky kůže nebo skléry, zvýšená aktivita jaterních transamináz (častěji se objevuje při předepisování vysokých dávek - od 6 g do den);
  • Genitourinární systém: vaginální kandidóza, hematurie, intersticiální nefritida, proteinurie;
  • Alergické reakce: kopřivka, svědění; méně často - bronchospazmus, angioedém; ve vzácných případech - eozinofilie, anafylaktický šok.

speciální instrukce

Je nevhodné používat oxacilin k léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na působení benzylpenicilinu.

Lékové interakce

Během léčby může být nutné zvýšit dávky kalcium-folinátu (jedná se o protilátku proti antagonistům kyseliny listové) a jeho delšího užívání.

Kombinace oxacilinu s ampicilinem nebo benzylpenicilinem je racionální, protože se zvyšuje spektrum účinku.

Je třeba se vyvarovat kombinovaného použití s ​​jinými léky, které mají hepatotoxický účinek.

Při kombinovaném užívání oxacilinu s některými léky lze pozorovat následující účinky:

  • Laxativní léky a antacida: snížení absorpce oxacilinu;
  • Methotrexát: zvýšení jeho toxicity;
  • Bakteriostatická antibiotika: snížená účinnost (nedoporučuje se kombinované použití);
  • Léky, které blokují tubulární sekreci: zvýšení koncentrace oxacilinu v krvi.

Analogy

Analogy oxacilinu jsou: Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampiox, Oxacillin-Akos, Oxacillin-Ferein, Oxacillin sodná sůl, Oxamsar.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují ryby a maso z vaší stravy zcela nevylučovat..

Známý lék „Viagra“ byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Naše ledviny dokážou vyčistit tři litry krve za minutu.

Každý člověk má nejen jedinečné otisky prstů, ale také jazyk.

Lidská krev „protéká“ cévami pod obrovským tlakem a pokud je narušena jejich integrita, může střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Lidský žaludek si dobře poradí s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může rozpustit i mince..

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Během provozu náš mozek tráví množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v okamžiku, kdy vznikne zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

Existují velmi zvláštní lékařské syndromy, například nutkavé polykání předmětů. U pacienta trpícího touto mánií bylo v žaludku nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána u Willieho Jonese (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Dříve se myslelo, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci prokázali, že člověk při zívání ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Pád osla vám pravděpodobně zlomí krk, než pád koně. Nepokoušejte se toto tvrzení vyvrátit..

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku..

Lidé, kteří jsou zvyklí pravidelně snídat, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou obézní..

Během menopauzy ženy často trpí nadměrným pocením, častými návaly horka a celkovým nepohodlí. Jak se zbavit těchto problémů, jaké jsou.

Oxacilin (oxacilin)

Ruské jméno

Latinský název látky je oxacilin

Chemický název

[2S- (2alfa, 5alfa, 6beta)] - 3,3-dimethyl-6 - [[(5-methyl-3-fenyl-4-isoxazolyl) karbonyl] amino] -7-oxo-4-thia-l- kyselina azabicyklo [3.2.0] heptan-2-karboxylová (jako sodná sůl)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky oxacilin

  • Peniciliny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • A41.2 Septikémie způsobená neurčeným stafylokokem
  • A53.9 Syfilis NS
  • G00.3 Stafylokoková meningitida
  • I33 Akutní a subakutní endokarditida
  • J15.2 Stafylokoková pneumonie
  • J86 Pyothorax
  • K81 Cholecystitida
  • L02 Kožní absces, furuncle a carbuncle
  • L03 Flegmon
  • M86 Osteomyelitida
  • N12 Tubulo-intersticiální nefritida, neurčená jako akutní nebo chronická
  • N30 Cystitida
  • T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené
  • T79.3 Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

Kód CAS

Vlastnosti látky Oxacilin

Polosyntetické antibiotikum ze skupiny penicilinů. Nerozkládá se v mírně kyselém prostředí. Odolný vůči beta-laktamázám (penicilinázy).

Sodná sůl oxacilinu je bílý krystalický prášek hořké chuti. Snadno se rozpustíme ve vodě, je to těžké - v alkoholu. Molekulová hmotnost 441,44.

Farmakologie

Zabráněním tvorby peptidových vazeb v důsledku inhibice transpeptidázy narušuje pozdní stadia syntézy peptidoglykanu buněčné stěny, způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk.

Perorální absorpce je 30–35%. Tmax po zavedení i / m - 30 min. Váže se na plazmatické bílkoviny (více než 90%), zejména na albumin. Proniká do pleurální, synoviální, ascitické tekutiny, neproniká intaktním BBB. T1/2 - asi 30 min. Vylučuje se ledvinami a žlučí. Neakumuluje se. Neodstraňuje se hemodialýzou.

K udržení terapeutické koncentrace v krvi musí být lék užíván každých 4-6 hodin.

Je aktivní proti grampozitivním mikroorganismům - stafylokokům (včetně penicilinázotvorných), streptokokům, pneumokokům, difterickým tyčinkám a antraxu, anaerobním sporotvorným kmenům, některým gramnegativním mikroorganismům - gonokokům, meningokokům, některým aktinomykokům, jiným. Není účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů, rickettsii, virům, prvokům, houbám.

Je nevhodné používat sodnou sůl oxacilinu k infekcím způsobeným mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.

Aplikace látky oxacilin

Infekce způsobené stafylokoky rezistentními na benzylpenicilin a fenoxymethylpenicilin (septikémie, sepse, pneumonie, endokarditida, meningitida, empyém, absces, flegmon, osteomyelitida, cholecystitida, pyelitida, cystitida, infikované popáleniny, rány.

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně na jiné peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy).

Omezení použití

Historie alergických reakcí a / nebo bronchiálního astmatu, chronické selhání ledvin, enterokolitida na pozadí užívání antibiotik (v historii).

Aplikace během těhotenství a kojení

Kategorie akcí FDA - B.

Pokud je to nutné, jmenování oxacilinu během laktace, měli byste přestat kojit.

Vedlejší účinky látky oxacilin

Alergické reakce: svědění, kopřivka; méně často - angioedém, bronchospazmus; ve vzácných případech - anafylaktický šok, eozinofilie.

Ze zažívacího traktu: dyspeptické jevy - častěji při orálním podání (nevolnost, zvracení, průjem), pseudomembranózní enterokolitida, orální kandidóza, hepatotoxický účinek - častěji při podávání v dávce 6 g / den (hypertermie, nevolnost, zvracení, zčervenání skléry nebo kůže, zvýšená aktivita jaterních transamináz).

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): agranulocytóza, neutropenie, potlačení kostní dřeně; s intravenózním podáním - vývoj tromboflebitidy.

Jiné: vaginální kandidóza, hematurie, proteinurie, intersticiální nefritida.

Interakce

Tetracykliny a další bakteriostatická antibiotika snižují účinnost oxacilinu. Oxacilin zvyšuje toxicitu methotrexátu (může soutěžit o tubulární sekreci). Kombinace ampicilinu nebo benzylpenicilinu s oxacilinem je racionální, protože oxacilin je rezistentní na penicilinázu a spektrum účinku s touto kombinací se rozšiřuje. Probenecid, blokující tubulární sekreci, prodlužuje eliminaci a zvyšuje koncentraci oxacilinu v séru. Oxacilin může interagovat s jinými léky, které mají hepatotoxické účinky.

Cesta podání

Uvnitř i / m, i / v.

Bezpečnostní opatření pro oxacilin

Pokud se vyskytnou alergické reakce, antibiotikum se zruší a provede se desenzibilizující léčba.

Interakce s jinými účinnými látkami

Obchodní názvy

názevHodnota Vyshkovského indexu ®
Oxacilin0,0014
Sodná sůl oxacilinu0,001
Tablety sodné soli oxacilinu0,0005
Prostaflin0,0003
Sterilní sodná sůl oxacilinu0,0001
Sodná sůl oxacilinu 0,25 g tobolky0
  • Léky a látky
    • Rejstřík drog a látek
    • Index aktivních složek
    • Výrobci
    • Farmakologické skupiny
      • Klasifikace farmakologických skupin
      • Index farmakologických skupin
    • ATX klasifikace
    • Klasifikace lékových forem
    • Adresář nemocí
      • Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)
      • Index nemocí a stavů
    • Interakce léčiv (účinné látky)
    • Index farmakologického účinku
    • Kontrola pravosti balíčků pomocí 3D
    • Vyhledejte osvědčení o registraci
  • Doplňky a další TAA
    • Doplňky stravy
      • Rejstřík doplňků stravy
      • Klasifikace doplňků stravy
    • Ostatní TAA
      • Indexujte ostatní TAA
      • Klasifikace dalších TAA
  • Ceny
    • Ceny VED
    • Ceny léků a dalších TAA v Moskvě
    • Ceny léků a dalších TAA v Petrohradě
    • Ceny léčivých přípravků a dalších TAA v regionech
  • zprávy a události
    • zprávy
    • Vývoj
    • Tiskové zprávy farmaceutických společností
    • Archiv událostí
  • Produkty a služby
    • Ceny VED
    • 3D balení
    • Harmonizace
    • Odmítnutí
    • Interakce
    • Pharmequivalence
    • Elektronické verze příruček pro lékaře
    • Mobilní aplikace
    • Vyhledejte lékařské instituce v Ruské federaci
  • Knihovna
    • Knihy
    • Články
    • Normativní akty
  • O společnosti
  • Lékárnička
  • Internetový obchod

Všechna práva vyhrazena. Komerční použití materiálů není povoleno. Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Oxacilin-AKOS

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci 0,5 g

Složení

Jedna láhev obsahuje

účinná látka - sodná sůl oxacilinu (ve smyslu oxacilinu) 500 mg

Popis

Prášek je bílý nebo téměř bílý. Hygroskopický.

Farmakoterapeutická skupina

Beta-laktamové antibakteriální léky - peniciliny. Peniciliny rezistentní na penicilinázu

ATC kód J01CF04

Farmakologické vlastnosti

Absorpce je rychlá a úplná. Stabilní v mírně kyselém prostředí. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 90%. T1 / 2 - 30 min. TCmax po i / m podání - 1–2 hodiny, koncentrace rychle klesá o 4 hodiny. Při parenterálním podání se v krvi dosáhne vyšších koncentrací, než při perorálním podání. V pleurální tekutině se nachází v koncentraci až 10%, synoviální a ascitická tekutina - 50%, žluč - 5-8% ve vztahu k její koncentraci v krevním séru. Nepropichuje neporušené

BBB, se zánětem mozkových blan, se zvyšuje penetrace. Proniká placentární bariérou a nachází se v mateřském mléce. Více než 40% po i / m podání, rychle vylučováno ledvinami, žlučí - 10%.

Farmakodynamika

Baktericidní antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů, rezistentní vůči působení penicilinázy. Blokuje syntézu bakteriální buněčné stěny narušením pozdních stádií syntézy peptidoglykanů (zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy), způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk. Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp., vč. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerobní spórotvorné tyčinky, gramnegativní koky (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp. Neaktivní proti většině gramnegativních bakterií, rickettsií, virů, prvoků, hub. Odolnost se vyvíjí pomalu.

Indikace pro použití

pooperační, infekce ran

Způsob podání a dávkování

Intramuskulárně nebo intravenózně

Dospělí a děti starší 6 let - 2-4 g / den

Děti do 3 měsíců - 60 - 80 mg / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / den

Novorozenci a nedonošené děti -20-40 mg / kg / den.

Frekvence podávání 4krát denně (každých 6 hodin).

Při přípravě roztoků pro intramuskulární injekce se přidá láhev s 500 mg - 3 ml vody na injekci. Při přípravě roztoků určených k intravenózní injekci se 500 mg rozpustí v 5 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku NaCl a vstřikuje se pomalu po dobu 5-10 minut. Pro kapkovou injekci oxacilinu se sodná sůl rozpustí v 0,9% roztoku NaCl nebo v 5% roztoku dextrózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a vstřikuje se po dobu 1-2 hodin rychlostí 60-100 kapek / min. Délka léčby je obvykle 7-10 dní. U těžkých forem onemocnění (sepse, septická endokarditida atd.) Může léčba trvat 7-10 dní.

Vedlejší efekty

- dyspepsie (nevolnost, zvracení, průjem)

- orální kandidóza

hypertermie, zežloutnutí bělma nebo kůže, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz

- angioneurotický edém, bronchospazmus, anafylaktický šok

Oxacilin

Oxacilin (Oxacilin) ​​je baktericidní antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů. Aktivní složka: oxacilin. Poločas je přibližně 30 minut. Maximální koncentrace je dosaženo po 1-2 hodinách, koncentrace klesá po 4 hodinách. Nedoporučuje se předepisovat současně s bakteriostatickými antibiotiky.

Je nutné vědět, že antacida a projímadla snižují absorpci léčiva z gastrointestinálního traktu. Oxacilin je k dispozici na lékařský předpis!

Návod k použití oxacilinu

Léčivá látkaOxacilin (oxacilin)
farmaceutický účinekBaktericidní
Podmínky dovolenéPředpis
Formulář vydáníPrášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání; Pilulky
Těhotenství a kojeníPodle indikací
Věková skupina0+
Skladovatelnost2 roky; 3 roky (tablety)
Podmínky skladováníNe vyšší než + 25 ° С; Při teplotách od + 18 ° C do + 20 ° C (pro tablety)
AnalogyNeexistuje
KategorieAntibakteriální léky
VýrobceSyntéza (RF); Biosyntéza (RF); Biochemik (RF); Organické (RF); KrasPharma (RF)
Cenaod 16 rublů.

Použití oxacilinu

Pokyny pro použití injekcí oxacilinu

Způsob přípravy roztoku:

  • Při přípravě roztoků pro intramuskulární injekce se 1,5 ml přidá do láhve s 250 mg a 500 mg - 3 ml vody na injekci.
  • Při přípravě roztoků určených k intravenózní injekci se 250 mg nebo 500 mg rozpustí v 5 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného a vstřikují se pomalu po dobu 5-10 minut.
  • Pro intravenózní odkapávání oxacilinu je sodná sůl rozpuštěna v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku dextrózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a podávána po dobu 1-2 hodin rychlostí 60-100 kapek / min.

Dospělí a děti starší 6 let:

Předepisujte injekce oxacilinu v dávce 2-4 g / den.

Děti do 3 měsíců:

Antibiotikum oxacilin 60-80 mg / kg / den.

Děti od 3 měsíců do 2 let:

Oxacilin 1 g / den.

Děti od 2 do 6 let:

Lék Oxacillin je předepsán v dávce 2 g / den.

Pro novorozence a předčasně narozené děti:

Antibiotikum oxacilin 20-40 mg / kg / den.

Četnost podávání je 4krát denně (každých 4-6 hodin). Délka léčby je obvykle 7-10 dní. U těžkých forem onemocnění (sepse, septická endokarditida) může léčba trvat 2-3 týdny nebo déle.

Návod k použití tablet oxacilinu

Uvnitř. 1 hodinu před nebo 2-3 hodiny po jídle. Jedna dávka pro dospělé a děti starší 6 let je 0,25-0,5 g (do 1 g), denní dávka je 3 g. U těžkých infekcí se dávka zvyšuje na 6-8 g denně (denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek ). Děti ve věku od 3 do 6 let - 2 g / den. Doba trvání léčby je 7-10 dní, u těžkých onemocnění - 2-3 týdny nebo více.

Návod k použití masti Oksacillin

Oxacilin není dostupný jako mast. Uvolňovací forma: tablety, prášek pro i / v a i / m podání.

Složení oxacilinu

Oxacilinový prášek

  • Aktivní složka: Sodná sůl oxacilinu (ve smyslu oxacilinu) 250 mg, 500 mg, 1000 mg.

Oxacilinové tablety

  • účinná látka: sodná sůl oxacilinu (ve smyslu oxacilinu) 250 mg;
  • pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý.

Indikace pro použití oxacilinu

Infekční onemocnění způsobená grampozitivními mikroorganismy, které produkují a neprodukují penicilinázu:

  • sepse;
  • absces;
  • flegmon;
  • cholecystitida;
  • pyelitida;
  • cystitida;
  • osteomyelitida;
  • pooperační, infekce ran, infikované popáleniny;
  • bakteriální endokarditida;
  • meningitida;
  • zánět vedlejších nosních dutin.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost, vč. k jiným beta-laktamovým antibiotikům.
  • Až 3 roky (pro tablety).

Oxacilin vedlejší účinky

  • Alergické reakce: svědění, kopřivka, méně často angioedém, bronchospazmus, ve vzácných případech anafylaktický šok, eozinofilie.
  • Ze zažívacího systému: dyspepsie (nevolnost, zvracení, průjem); pseudomembranózní enterokolitida, orální kandidóza; hepatotoxický účinek - často se objevuje při podávání v dávce nad 6 g / den (hypertermie, nevolnost, zvracení, zežloutnutí bělma nebo kůže, zvýšená aktivita jaterních transamináz).
  • Z urogenitálního systému: hematurie, proteinurie, intersticiální nefritida, vaginální kandidóza.

Se zapnutím / v úvodu - tromboflebitida.

Spektrum účinku oxacilinu

Oxacilin je baktericidní antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů rezistentních vůči působení penicilinázy. Blokuje syntézu bakteriální buněčné stěny narušením pozdních stadií syntézy peptidoglykanů (zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy), způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk.

Antibiotikum Oxacillin je účinné proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp., vč. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerobní spórotvorné tyčinky, gramnegativní koky (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp..

Neaktivní proti většině gramnegativních bakterií, rickettsií, virů, prvoků, hub. Odolnost se vyvíjí pomalu.

Opatření

S opatrností: anamnéza alergických reakcí a / nebo bronchiálního astmatu, chronické selhání ledvin (CRF), enterokolitida v přítomnosti antibiotik (v anamnéze).

Oxacilin během těhotenství

Během těhotenství a laktace je předepsán pouze ze zdravotních důvodů. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Oxacilin se vylučuje do mateřského mléka, proto pokud je to nutné, předepisujte lék během laktace, měli byste přestat kojit.

Žádost o poškození funkce ledvin

Opatření: chronické selhání ledvin.

Oxacilin pro děti

  • Děti nad 6 let - 2-4 g / den.
  • Děti do 3 měsíců - 60-80 mg / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / den.
  • Novorozenci a předčasně narozené děti - 20–40 mg / kg / den.

speciální instrukce

Nevhodné pro použití u infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.

Analogy oxacilinu

Oxacilin rezistentní na stafylokoky

Lék Oxacillin je účinný proti grampozitivním mikroorganismům: stafylokoky, streptokoky.

Oxacilinové kapsle

Lék Oxacillin v Ruské federaci ve formě tobolek není registrován.

Oxacillin (Oxacillin) návod k použití

Držitel rozhodnutí o registraci:

Kontakty pro dotazy:

Dávkové formy

reg. Ne: ЛСР-007068/08 ze dne 04.09.08 - neurčitě
Oxacilin
reg. Ne: Р N000067 / 01 ze dne 09.11.07 - neurčitě
reg. Ne: Р N000067 / 03 od 18.09.08 - neurčitě
reg. Ne: Р N000067 / 01 ze dne 09.11.07 - neurčitě
reg. Ne: Р N000067 / 03 ze dne 18.09.08 - neurčitě

Forma uvolňování, balení a složení léku Oxacillin

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání bílé nebo téměř bílé barvy, hygroskopický.

1 fl.
oxacilin (ve formě sodné soli)1 g

Lahve (1) - kartonové obaly.
Lahvičky (5) - balení z lepenky.
Lahvičky (10) - balení z lepenky.
Lahvičky (50) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání bílé nebo téměř bílé barvy, hygroskopický.

1 fl.
oxacilin (ve formě sodné soli)250 mg

Lahve (1) - kartonové obaly.
Lahvičky (5) - balení z lepenky.
Lahvičky (10) - balení z lepenky.
Lahvičky (50) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání bílé nebo téměř bílé barvy, hygroskopický.

1 fl.
oxacilin (ve formě sodné soli)500 mg

Lahve (1) - kartonové obaly.
Lahvičky (5) - balení z lepenky.
Lahvičky (10) - balení z lepenky.
Lahvičky (50) - lepenkové krabice.

Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci bílé nebo téměř bílé barvy, hygroskopický.

1 fl.
oxacilin (ve formě sodné soli)250 mg

Lahve (1) - kartonové obaly.
Lahvičky (5) - balení z lepenky.
Lahvičky (10) - balení z lepenky.

Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci bílé nebo téměř bílé barvy, hygroskopický.

1 fl.
oxacilin (ve formě sodné soli)500 mg

Lahve (1) - kartonové obaly.
Lahvičky (5) - balení z lepenky.
Lahvičky (10) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Baktericidní antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů, rezistentní vůči působení penicilinázy. Blokuje syntézu bakteriální buněčné stěny narušením pozdních stadií syntézy peptidoglykanů (zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy), způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk.

Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp., vč. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerobní spórotvorné tyčinky, gramnegativní koky (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp..

Neaktivní proti většině gramnegativních bakterií, rickettsií, virů, prvoků, hub. Odolnost se vyvíjí pomalu.

Farmakokinetika

Absorpce je rychlá a úplná. Stabilní v mírně kyselém prostředí. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 90%. T 1/2 - 30 min. Doba dosažení C max po i / m podání je 1–2 hodiny, koncentrace rychle klesá o 4 hodiny. Při parenterálním podání se v krvi dosáhne vyšších koncentrací, než při perorálním podání. V pleurální tekutině se nachází v koncentraci až 10%, synoviální a ascitická tekutina - 50%, žluč - 5-8% ve vztahu k její koncentraci v krevním séru. Neprochází neporušeným BBB, se zánětem mozkových plen je penetrace zvýšena. Proniká placentární bariérou a nachází se v mateřském mléce. Více než 40% po i / m podání je rychle vylučováno ledvinami, žlučí - 10%.

Indikace pro lék Oxacillin

Infekční onemocnění způsobená grampozitivními mikroorganismy, které produkují a neprodukují penicilinázu:

  • sepse;
  • absces;
  • flegmon;
  • cholecystitida;
  • pyelitida;
  • cystitida;
  • osteomyelitida;
  • pooperační, infekce ran, infikované popáleniny;
  • bakteriální endokarditida;
  • meningitida;
  • zánět vedlejších nosních dutin.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
A39Meningokoková infekce
A40Streptokoková sepse
A41Jiná sepse
G00Bakteriální meningitida nezařazená jinde
I33Akutní a subakutní endokarditida
J01Akutní sinusitida
K81.0Akutní cholecystitida
K81.1Chronická cholecystitida
L01Impetigo
L02Kožní absces, furuncle a carbuncle
L03Flegmon
L08.0Pyoderma
M00Pyogenní artritida
M86Osteomyelitida
N10Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida)
N11Chronická tubulo-intersticiální nefritida (chronická pyelonefritida)
N30Cystitida
N34Uretritida a uretrální syndrom
T79.3Posttraumatická infekce rány nezařazená jinde

Dávkovací režim

Dospělí a děti starší 6 let - 2-4 g / den.

Děti do 3 měsíců - 60-80 mg / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / den.

Novorozenci a předčasně narozené děti - 20–40 mg / kg / den.

Četnost podávání je 4krát denně (každých 4-6 hodin). Délka léčby je obvykle 7-10 dní. U těžkých forem onemocnění (sepse, septická endokarditida) může léčba trvat 2-3 týdny nebo déle.

Při přípravě roztoků pro intramuskulární injekce se 1,5 ml přidá do láhve s 250 mg a 500 mg - 3 ml vody na injekci.

Při přípravě roztoků určených k intravenózní injekci se 250 mg nebo 500 mg rozpustí v 5 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného a vstřikují se pomalu po dobu 5-10 minut.

Pro intravenózní kapkovou injekci oxacilinu je sodná sůl rozpuštěna v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku dextrózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a podávána po dobu 1-2 hodin rychlostí 60-100 kapek / min.

Vedlejší účinek

Alergické reakce: svědění, kopřivka, méně často angioedém, bronchospazmus, ve vzácných případech anafylaktický šok, eozinofilie.

Ze zažívacího systému: dyspepsie (nevolnost, zvracení, průjem); pseudomembranózní enterokolitida, orální kandidóza; hepatotoxický účinek - častěji se objevuje při podávání v dávce vyšší než 6 g / den (hypertermie, nevolnost, zvracení, žloutnutí bělma nebo kůže, zvýšená aktivita jaterních transamináz).

Z urogenitálního systému: hematurie, proteinurie, intersticiální nefritida, vaginální kandidóza.

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost, vč. k jiným beta-laktamovým antibiotikům.

S opatrností: anamnéza alergických reakcí a / nebo bronchiálního astmatu, chronické selhání ledvin (CRF), enterokolitida na pozadí užívání antibiotik (v anamnéze).

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a laktace je předepsán pouze ze zdravotních důvodů. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Oxacilin se vylučuje do mateřského mléka, proto pokud je to nutné, předepisujte lék během laktace, měli byste přestat kojit.

Žádost o poškození funkce ledvin

Upozornění: chronické selhání ledvin.

Aplikace u dětí

Děti nad 6 let - 2-4 g / den.

Děti do 3 měsíců - 60-80 mg / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / den.

Novorozenci a předčasně narozené děti - 20–40 mg / kg / den.

speciální instrukce

Nevhodné pro použití u infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.

Lékové interakce

Zvyšuje toxicitu methotrexátu (soutěž o tubulární sekreci).

Mohou být nutné zvýšené dávky kalcium-folinátu (antidotum proti antagonistům kyseliny listové) a delší užívání.

Kombinace ampicilinu nebo benzylpenicilinu s oxacilinem je racionální, protože inhibice aktivity penicilinázy vede ke snížení destrukce ampicilinu a benzylpenicilinu. Rozsah akce s touto kombinací se rozšiřuje.

Je nutné se vyvarovat kombinovaného užívání s jinými léky, které mají hepatotoxický účinek.

Nedoporučuje se předepisovat současně s bakteriostatickými antibiotiky (snížená účinnost).

Léky, které blokují tubulární sekreci, zvyšují koncentraci oxacilinu v krvi.

Antacida a laxativa snižují absorpci léčiva z gastrointestinálního traktu.

Podmínky skladování léku Oxacillin

Seznam B. Uchovávejte mimo dosah dětí, na suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Oxacilin

Oxacilin - antibakteriální léčivo ze skupiny polosyntetických penicilinů, baktericidní účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy oxacilinu:

  • Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání: hygroskopický, bílý nebo téměř bílý, bez zápachu (0,25; 0,5 nebo 1 gv lahvičce, v papírové krabičce 1, 5 nebo 10 lahviček; v papírové krabičce 50 lahviček );
  • Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání: hygroskopický, bílý nebo téměř bílý, bez zápachu (0,25 nebo 0,5 gv lahvičce, v papírové krabičce po 1, 5 nebo 10 lahvích);
  • Tablety (10 ks v blistru, 2 balení v papírové krabičce).

Léčivá látka: sodná sůl oxacilinu, obsah závisí na formě uvolnění:

  • Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání: 0,25; 0,5 nebo 1 gv 1 láhvi;
  • Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci: 0,25 nebo 0,5 g v 1 lahvičce;
  • Tablety: 0,25 g / ks.

Indikace pro použití

Oxacilin se doporučuje k léčbě infekčních onemocnění způsobených grampozitivními mikroorganismy, které produkují a neprodukují penicilinázu, jako jsou: sinusitida, meningitida, bakteriální endokarditida, osteomyelitida, cystitida, pyelitida, cholecystitida, celulitida, absces, sepse, infikované rány, pooperační rány.

Kontraindikace

Užívání léku je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na jeho složky a také na jiná beta-laktamová antibiotika.

S extrémní opatrností by měl být lék používán u následujících onemocnění: chronické selhání ledvin, bronchiální astma a / nebo alergické reakce (v anamnéze), enterokolitida způsobená užíváním antibiotik (v anamnéze).

Během kojení a těhotenství je použití oxacilinu přípustné pouze ze zdravotních důvodů. Vzhledem k tomu, že lék proniká do mateřského mléka, je-li nutná léčba během laktace, je nutné kojení odmítnout.

Způsob podání a dávkování

Oxacilinové tablety se užívají perorálně, dávky se nastavují individuálně.

Dospělým, dospívajícím a dětem s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg se doporučuje užívat 500–1 000 mg léku každých 4–6 hodin. U dospělých by maximální povolená denní dávka neměla překročit 6000 mg. Jedna dávka pro děti vážící méně než 40 kg je 12,5-25 mg / kg užívaná každých 6 hodin.

Oxacilinový prášek pro přípravu roztoku pro parenterální podání je předepsán dospělým, dospívajícím a dětem ve věku nad 6 let v dávce 2000-4000 mg denně. Denní dávky pro děti do 6 let závisí na věku dítěte:

  • Za 3 měsíce - 60-80 mg / kg;
  • Od 3 měsíců do 2 let - 1000 mg;
  • 2-6 let - 2 000 mg.

Novorozencům a předčasně narozeným dětem je předepsáno 20–40 mg / kg denně.

Lék se podává každých 4-6 hodin (ale ne více než 4krát denně). Průběh léčby může být v průměru 7-10 dní se závažnými lézemi (septická endokarditida, sepse) - 2-3 týdny nebo více.

Pro přípravu roztoku pro intravenózní podání se 250 nebo 500 mg prášku zředí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo vody na injekci. Činidlo by mělo být podáváno pomalu po dobu 5-10 minut..

Před intravenózní infúzí se doporučuje rozpustit lék v izotonickém roztoku dextrózy (5%) nebo chloridu sodného (0,9%) v koncentraci 0,5-2 mg na 1 ml. Infuze se provádí rychlostí 60-100 kapek za minutu po dobu 1-2 hodin.

Při přípravě roztoku určeného k intramuskulárnímu podání se do lahvičky s 250 mg prášku přidá 1,5 ml a do lahvičky s 500 mg se přidají 3 ml vody na injekci..

Vedlejší efekty

  • Genitourinární systém: vaginální kandidóza, intersticiální nefritida, proteinurie, hematurie;
  • Trávicí systém: průjem, nevolnost, zvracení, orální kandidóza, pseudomembranózní enterokolitida; zvýšená aktivita jaterních transamináz, funkční poruchy jater (při použití vysokých dávek);
  • Alergické reakce: kopřivka, svědění; zřídka - eozinofilie, anafylaktický šok, bronchospazmus, angioedém;
  • Ostatní: tromboflebitida (při intravenózním podání).

speciální instrukce

V případě bronchiálního astmatu a / nebo alergických reakcí (včetně anamnézy) může být nutné současné užívání antihistaminik..

Použití oxacilinu k léčbě infekcí způsobených patogenními mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin je nevhodné.

Lékové interakce

Možné interakční reakce při kombinaci oxacilinu s jinými léky:

  • Methotrexát - jeho toxicita se zvyšuje;
  • Bakteriostatická antibiotika - účinnost oxacilinu klesá;
  • Ampicilin, benzylpenicilin - aktivita penicilinázy je potlačena, což pomáhá oslabit destrukci těchto léků a rozšířit spektrum účinku;
  • Léky, které blokují tubulární sekreci - zvyšuje se koncentrace oxacilinu v krevní plazmě;
  • Folinát vápenatý - jeho účinnost klesá;
  • Léky, které mají hepatotoxický účinek - zhoršují se vedlejší účinky (funkční poruchy jater);
  • Antacida a laxativa - snižuje absorpci oxacilinu z gastrointestinálního traktu (pro orální formu).

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před vlhkostí a světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Doba použitelnosti - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.