Efedrin

  • Zánět hltanu

Efedrin není schválen pro použití ve velkém množství v závodních sportech. Efedrin se nedoporučuje z důvodu vysokého rizika kardiovaskulárních patologií. Níže uvedené informace slouží pouze pro informaci.

Teofedrin-N

Jedna tableta léku zahrnuje: extrakt belladonové (3 mg), kofein (50 mg), teofylin (100 mg), cytisin (100 mg), efedrin (20 mg), paracetamol (200 mg), fenobarbital (20 mg).

Vedlejší efekty:

  • Kardiovaskulární patologie: zřídka - rychlý puls, arytmie.
  • Gastrointestinální trakt: zřídka - dyspeptické poruchy (nauzea, zvracení, průjem).
  • Nervový systém: často - poruchy práce psychiky, třes končetin, bolesti hlavy, poruchy spánku.
  • Ostatní: velmi zřídka - xerostomie, hyperhidróza, urologické patologie, alergické procesy.

Kontraindikace pro použití:

  • Závažná kardiovaskulární onemocnění (srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, těžká ateroskleróza, fibrilace síní, trombocytóza, hypertenze atd.);
  • Glaukom;
  • BPH;
  • Tyreotoxikóza;
  • Historie epileptických záchvatů;
  • Během těhotenství a kojení;
  • Věková kategorie do 18 let;
  • Přecitlivělost na léčivo;
  • Selhání jater nebo ledvin;
  • Diabetes mellitus typu 1 a 2.

Farmakologické vlastnosti:

Teofedrin-N má bronchodilatační účinek, eliminuje křeče. Bronchodilatační účinek je způsoben kombinací kofeinu, teofylinu a efedrinu s atropinem (účinná látka v extraktu z belladony). Fenobarbital zmírňuje přetížení nervového systému. Popsané činidlo zvyšuje lumen tepen, čímž snižuje tlak, zvyšuje respirační aktivitu, normalizuje průtok krve v koronárních tepnách, zvyšuje ejekční frakci, zvyšuje puls, zlepšuje krevní oběh v renálních cévách a působí jako mírné diuretikum. Paracetamol, který je součástí léku, má analgetický a antipyretický účinek.

Insanovin

Jedna tableta léku odpovídá: teofylin (150 mg), chlorochin fosfát (40 mg), prednisolon (1 mg), efedrin (25 mg).

Vedlejší efekty:

  • Endokrinní systém: premenstruační syndrom s bolestmi v podbřišku, amenorea u žen, funkční adrenální nedostatečnost (hyperkortizolismus, hypokorticismus, hormonálně aktivní nádory nadledvin, snížený ACTH - adrenokortikotropní hormon), sekundární diabetes mellitus závislý na inzulínu a vývojové poruchy růstu genitálních kostí u dětí.
  • Gastrointestinální trakt: zvracení, nevolnost, peptický vřed žaludku nebo duodenální vřed, zánětlivá onemocnění slinivky břišní, jícnu, ve vzácných případech - perforovaný vřed s narušením integrity žaludečních tkání, zvýšená nebo potlačená chuť k jídlu, průjem. Zvýšení hladin ALT (alaninaminotransferázy), AST (aspartátaminotransferázy) a alkalické fosfatázy v biochemickém krevním testu je možné.
  • Metabolismus: zhoršená dusíková bilance v důsledku katabolických procesů, zhoršený metabolismus vápníku, snížená koncentrace vápníku v krvi, zvýšená tuková hmota, hyperhidróza.
  • Kardiovaskulární systém: hypokalémie, zvýšené pH krve, poruchy rytmu, snížená srdeční frekvence, srdeční zástava, progresivní svalová atrofie, srdeční selhání, negativní dynamika EKG (jako důsledek nízkých hladin draslíku v krvi), arteriální hypertenze, zvýšená srážlivost krve, zvýšení počtu krevních destiček atd. U pacientů s anamnézou infarktu je možné rozšířit oblast nekrózy v srdci, ve vzácných případech - prasknutí srdce s fatálním následkem.
  • Muskuloskeletální systém: zpomalený růst a vývoj kostní tkáně u dětí, snížená hustota kostí (osteoporóza), pomalé hojení ran a zlomenin (ve velmi vzácných případech nekróza kostí), prasknutí šlachy, svalová slabost, atrofie svalové tkáně.
  • Nervový systém: bolest v oblasti hlavy a krku, zvýšený nitrolební tlak, psychóza, halucinace (ve vzácných případech delirium, až kóma), závratě, bipolární porucha, depresivní epizody, podrážděnost, poruchy spánku, křeče, třes, epileptické záchvaty.
  • Vizuální funkce: katarakta, exophthalmos, zvýšený tlak v očních cévách s možnými lézemi optických nervů, vysychání rohovky.
  • Kožní patologie: purpura, ekchymóza, tenkost kůže, výskyt stařeckých skvrn, akné, strie na kůži, plísňové a hnisavé kožní léze.
  • Imunosuprese, zpomalení procesů obnovy.
  • Při intravenózním použití: ve vzácných případech - alergie na kteroukoli složku léčiva, anafylaktický šok, pigmentace kůže, při injekci do oblasti kloubů, exacerbace revmatologických onemocnění (artróza, artritida, neurogenní artropatie), v místě vpichu se mohou objevit abscesy, „kuře“ slepota.

Kontraindikace pro použití:

  • Je třeba dbát opatrnosti při užívání léku během období akutních infekčních onemocnění různé etiologie (včetně po určitou dobu po zotavení) - s opakujícím se herpesem různých typů, plané neštovice, spalničky, úplavice, anguillulóza (parazitární onemocnění způsobené červy druhu Strongyloides stercoralis), těžká plísňová onemocnění, latentní forma tuberkulózy. Použití Insanovinu je povoleno pouze v kombinaci s hlavní antibiotickou terapií..
  • Lék se také používá s opatrností v období před a po očkování proti tuberkulóze, s lymfadenopatií, která vznikla na pozadí očkování, nebo s infekcemi HIV.
  • S onemocněním gastrointestinálního traktu - žaludeční vředy, gastritida, gastroduodenitida, zánětlivá onemocnění jícnu, střev, Crohnova choroba, divertikulitida atd..
  • Je třeba dbát opatrnosti při užívání léku na pozadí kardiovaskulárních onemocnění, anamnézy srdečního infarktu, srdečního selhání, hypertenze, hypercholesterolemie, cukrovky obou typů, hypertyreózy, hypokortizolismu, hyperkortizolismu, urolitiázy, nízké hladiny albuminu, snížené hustoty kostí) (osteoporóza) autoimunitní onemocnění, obezita stupně 3-4, glaukom a poliomyelitida (spinální paralýza v dětství).

Farmakologické vlastnosti:

Prednisolon, který je obsažen ve složení léčiva, patří k glukokortikosteroidům, inhibuje aktivitu krevních buněk a buněčnou imunitu (makrofágy, T-lymfocyty atd.). Zpomaluje pohyb leukocytů do místa zánětu. Potlačuje funkci makrofágů, v důsledku čehož se snižuje imunitní odpověď těla na cizí látky, fagocytóza, potlačuje se syntéza interleukinu-1B. Prednisolon stabilizuje lysozomální membrány a snižuje množství hydrolytických enzymů v místě zánětu. Propustnost malých a periferních cév klesá v důsledku destrukce žírných buněk a uvolňování histaminu. Tvorba elastinu a kolagenu se zpomaluje, funkce enzymů fosfolipázy A jsou potlačeny, a proto klesá produkce prostaglandinů. Působení COX-2 (cyklooxygenázy-2) je inhibováno, což také vede ke snížení počtu prostaglandinů. Kromě lymfocytů klesá také počet monocytů a bazofilů v důsledku jejich transportu na lymfatické lůžko a je potlačována produkce imunoglobulinů. Prednisolon je také schopen inhibovat syntézu ACTH (adrenokortikotropního hormonu) a lipotropinu, ale syntéza endorfinů není inhibována. Negativně působí na hormony stimulující štítnou žlázu a folikuly. Molekuly prednisolonu se vážou na buňky krevních cév, čímž způsobují jejich zúžení. Závažnost působení prednisolonu přímo závisí na dávce léku. Stimuluje metabolismus živin, glukoneogenezi, zvyšuje interakci aminokyselin s buňkami jater a ledvin a zvyšuje funkčnost fosfatáz. Lék zvyšuje akumulaci glykogenu v jaterních tkáních a aktivuje speciální enzymy - glykogen syntetázy. Zvýšená hladina glukózy v krvi spouští produkci inzulínu buňkami pankreatu. Prednisolon zabraňuje vazbě glukózy na lipocyty, čímž stimuluje rozpad tukové tkáně. V důsledku zvýšené syntézy inzulínu se však zvyšuje lipogeneze (zvyšuje se množství mastných kyselin).

Při použití prednisolonu se aktivují katabolické procesy v lymfatickém systému, kloubech, svalových vláknech, tukových buňkách, kostech a kůži. Podobně jako hydrokortison ovlivňuje prednisolon procesy elektrolytové rovnováhy: odstraňuje vápník a draslík z těla a zpomaluje procesy vylučování sodíku a vody.

Osteoporóza a hyperkortizolismus jsou dva hlavní faktory, které omezují dlouhodobou léčbu glukokortikosteroidy. Nakonec mohou dlouhodobé katabolické procesy interferovat s růstem kostní a svalové tkáně u dětí. Vyšší dávky prednisolonu mohou vést k excitabilitě CNS. Dlouhodobé užívání léku vede k nadměrné stimulaci žaludeční šťávy, v důsledku čehož se může vytvořit vřed. Při pravidelném užívání jsou léčivé účinky prednisolonu určovány protizánětlivými, antihistaminiky, antiproliferativními a imunosupresivními účinky. Místní účinek léčiva je také určen jeho protizánětlivými, antihistaminiky, vazokonstrikčními a antiexudativními účinky. Na rozdíl od hydrokortizonu je prednisolon aktivnější ve svých protizánětlivých vlastnostech.

Bronholitinový sirup

Sirup obsahuje: efedrin (100 mg), glaucin (125 mg), cukr (43 g), vitamin C ve formě citronové (75 mg) a kyselina askorbová (50 mg), extrakt ze šalvěje (125 mg), methylparaben (165 mg), voda (100 g).

Vedlejší efekty

  • Alergie na složky léčiva.
  • Nežádoucí účinky jsou způsobeny hlavně expozicí efedrinu.
  • Arteriální hypertenze.
  • Rychlý puls, tachykardie.
  • Poruchy spánku, potíže s usínáním.
  • Hyperhidróza (nadměrné pocení).
  • Dysurie (porucha procesu močení).
  • Porušení peristaltiky.
  • Rozšířené zornice.
  • Snížená chuť k jídlu.
  • Ve vzácných případech je možná ospalost.

Kontraindikace pro použití:

  • Přecitlivělost na látky, které tvoří drogu.
  • Ischemie.
  • Ateroskleróza koronárních tepen.
  • Hormonálně aktivní adrenální nádory (např. Feochromocytom, který uvolňuje velké množství adrenalinu do krevního řečiště).
  • Diabetes mellitus typu 1 a 2.
  • Thyrotoxikóza.
  • Benigní hyperplazie prostaty.
  • Poruchy spánku, potíže s usínáním.
  • Těhotenství a kojení.

Farmakologické vlastnosti:

Bronholitin s výtažkem ze šalvěje je kombinovaný lék, který může pomoci zmírnit kašel a zmírnit bronchospazmus tím, že působí jako bronchodilatátor. Glaucin potlačuje funkčnost centra kašle, které se nachází v týlním laloku v mozku. Má také mírný bronchodilatační účinek. Efedrin je látka sympatomimetická, která má vzrušující účinek na centrální nervový systém, také eliminuje bronchospazmus, má bronchodilatační účinek a snižuje otok bronchiální sliznice. Šalvěj je bylinná antibakteriální látka s protizánětlivými účinky.

Bronchitusový sirup

Sirup obsahuje: efedrin (4 mg), glaucin (5 mg), bazalka, cukr, ethylalkohol, voda, kyselina citrónová, konzervační látka propylparabenu, polysorbáty.

Vedlejší efekty:

Bronchitusen zvyšuje počet srdečních kontrakcí a zvyšuje krevní tlak, potlačuje peristaltiku střev, podporuje rozšířené zornice, aktivuje činnost centrálního nervového systému (zvyšuje motorickou aktivitu), snižuje chuť k jídlu.

Kontraindikace pro použití:

  • Přecitlivělost na složky léčiva.
  • Angina pectoris.
  • Ateroskleróza koronárních tepen.
  • Chronické a akutní srdeční selhání.
  • Hypertenzní onemocnění s poškozením cílových orgánů.
  • Tachykardie, při vysokých dávkách možná - fibrilace síní.
  • Hypertyreóza.
  • Glaukom s uzavřeným úhlem.
  • Cukrovka.
  • Benigní hyperplazie prostaty.
  • Poruchy spánku.
  • Těhotenství a kojení.

Farmakologické vlastnosti:

Lék, který zmírňuje kašel a rozšiřuje průdušky. Glaucin potlačuje funkčnost centra kašle, které se nachází v týlním laloku v mozku. Efedrin je sympatomimetická látka, která má vzrušující účinek na centrální nervový systém, také eliminuje bronchospazmus a má bronchodilatační účinek. Bazalka má slabý antiseptický a sedativní účinek a také potlačuje činnost centra kašle.

Bronchoton

Přípravek obsahuje: efedrin (100 mg), glaucin (125 mg), bazalkový olej (125 mg), cukr, kyselina citronová, konzervační látky (propylparaben), ethylalkohol, polysorbát, čištěná voda.

Vedlejší efekty:

Tato droga má docela dobrou toleranci. V některých případech byl během léčby pozorován výskyt nežádoucích účinků spojených s efedrinem a glaucinem, z nichž:

  • Kardiovaskulární systém: tachykardie, částečný srdeční blok, zvýšený krevní tlak.
  • Nervový systém: třes v končetinách, selhání cirkadiánních rytmů, bolesti hlavy, vertigo (závratě).
  • Trávicí systém: dyspeptické poruchy (zvracení, nevolnost, zácpa, průjem), snížený hlad.
  • Reprodukční a vylučovací systémy: dysurie u pacientů s adenomem prostaty.
  • Dermatologické příčiny: svědění, dermatitida atd..
  • Jiné: zhoršení zraku, mydriáza (rozšířené zornice), hyperhidróza (nadměrné pocení), snížená sexuální touha u mužů, premenstruační syndrom se silnou bolestí v podbřišku u žen, snížený terapeutický účinek při opakovaném podávání léku.

Kontraindikace pro použití:

  • Bronchoton se nedoporučuje používat u lidí s přecitlivělostí na efedrin a další pomocné složky tohoto léku.
  • Lék není předepsán osobám s individuální intolerancí fruktózy.
  • Bronchoton se také nedoporučuje používat u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypertenzí, poruchami rytmu, chronickým srdečním selháním, aterosklerotickými lézemi myokardu.
  • Lék by neměl být používán v případě feochromocytomu, glaukomu, diabetes mellitus, benigní hyperplazie prostaty, tyreotoxikózy, v případě problémů se zaspáváním a častých nočních probouzeních.
  • Droga by se také neměla podávat dětem mladším 3 let a je zakázáno ji užívat během těhotenství a kojení (krmení).
  • Lék by měl být používán s opatrností u osob se sklonem k drogové závislosti, epileptickým záchvatům, stejně jako u jaterních dysfunkcí a alkoholismu.
  • Lidé starší věkové skupiny a ti, jejichž práce vyžaduje zvýšenou koncentraci, musí být při používání Bronchotonu opatrní.

Farmakologické vlastnosti:

Bronchoton je kombinovaný lék proti kašli, který má také bronchodilatační a antiseptický účinek. Účinné látky přípravku Bronchoton - efedrin a glaucin - působí synergicky při onemocněních plic a horních cest dýchacích, při nichž se často vyskytuje kašel a bronchospazmus. Glaucin - látka rostlinného původu je ve skutečnosti alkaloid, který se zaměřuje na centrum kašle v mozku. Glaucin v předepsaných dávkách obvykle nepotlačuje respirační funkce. Mimo jiné eliminuje bronchospazmus působením na hladké svaly plic a také snižuje tonus sympatického nervového systému. Efedrin je adrenergní stimulační látka, která interaguje přímo s adrenergními receptory a přispívá k potlačení enzymů aminooxidázy. Efedrin aktivně ovlivňuje produkci adrenalinu a jeho prekurzoru noradrenalinu, snižuje tonus hladkých svalů průdušek a má bronchodilatační účinek. Bronchoton má také kašel a vykašlávání. Obsahuje bazalkový olej, který má protizánětlivé a analgetické účinky na tělo. Nejvyšší koncentrace glaucinu po perorálním podání se stanoví po 1-2 hodinách. Hlavní účinné látky jsou částečně biotransformovány v játrech a poté vylučovány močí jako metabolity. Doba eliminace efedrinu je přibližně 4 až 6 hodin.

Bronchocin

Léčivo obsahuje: efedrin (4 mg), glaucin (5 mg), bazalkový olej (5 mg), cukr, ethylalkohol, čištěná voda, polysorbáty, propylparaben.

Vedlejší efekty:

  • Kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak, tachykardie, arytmie.
  • Nervový systém: rozšířené zornice, zvýšená excitabilita.
  • Jiné: hyperhidróza, diuréza, snížený hlad.

Kontraindikace pro použití:

  • Thyrotoxikóza.
  • Ischemická choroba.
  • Dětství.
  • Přecitlivělost na účinné látky léčiva.

Farmakologické vlastnosti:

Bronchocin je lék, který potlačuje centrum kašle v mozku, zmírňuje bronchospazmus. Lék má příznivý účinek na dýchací funkce a nervový systém. Má mírný expektorační účinek. Efedrin je stimulant nadledvin, který zvyšuje uvolňování adrenalinu, potlačuje bronchospazmus a snižuje otok bronchiální sliznice. Bazalkový olej má protizánětlivé a analgetické účinky na tělo.

Přípravky obsahující efedrin

Obsah

  • 1 Léky obsahující efedrin
    • 1.1 THEOPHEDRIN-N (THEOPHEDRIN-N)
    • 1.2 INSANOVIN
    • 1.3 BRONCHOLYTIN-SALVAE sirup (125 ml)
    • 1.4 BRONCHITUSSEN ® VRAMOVANÝ sirup (125 ml)
    • 1,5 BRONCHOTON sirupu (125 ml)
    • 1.6 BRONCHOCIN ® sirup (125 ml)
  • 2 Přečtěte si také

Léky na efedrin [Upravit | upravit kód]

Přečtěte si hlavní článek: Efedrin

THEOPHEDRIN-N [Upravit | upravit kód]

Složení jedné tablety:

  1. hustý extrakt z belladony - 3 mg
  2. kofein - 50 mg
  3. paracetamol - 200 mg
  4. theofylin - 100 mg
  5. fenobarbital - 20 mg
  6. cytisin - 100 mcg
  7. efedrin hydrochlorid - 20 mg

Vedlejší efekty:

  • Ze strany kardiovaskulárního systému: v ojedinělých případech - tachykardie, poruchy srdečního rytmu.
  • Ze strany centrálního nervového systému: v ojedinělých případech - duševní neklid, třes, bolest hlavy, poruchy spánku, nespavost.
  • Z trávicího systému: v ojedinělých případech - snížená chuť k jídlu, pálení žáhy, nevolnost, zvracení.
  • Ostatní: v ojedinělých případech - sucho v ústech, zvýšené pocení, zadržování moči, alergické reakce.

Kontraindikace:

  • - chronické srdeční selhání;
  • - angina pectoris;
  • - narušení koronárního oběhu;
  • - poruchy srdečního rytmu;
  • - glaukom s uzavřeným úhlem;
  • - hyperplazie prostaty;
  • - hypertyreóza;
  • - arteriální hypertenze;
  • - epilepsie a jiné křečové stavy;
  • - těhotenství;
  • - období laktace;
  • - děti do 18 let;
  • - přecitlivělost na složky obsažené v léku.
  • Lék se používá s opatrností při selhání ledvin nebo jater, diabetes mellitus, poruchy močení, sklon k rozvoji drogové závislosti.

Farmakologický účinek:

Kombinovaný lék má bronchodilatační a antispazmodický účinek. Bronchodilatační účinek léčiva je způsoben kombinací derivátů methylxantinu (teofylin, kofein) se sympatomimetickým efedrinem a m-anticholinergním atropinem, který je hlavní účinnou látkou extraktu belladonové. Fenobarbital eliminuje vzrušení centrálního nervového systému. Lék zvyšuje lumen průdušek, rozšiřuje cévy plic a snižuje tlak v plicním oběhu, stimuluje dýchací centrum, rozšiřuje koronární cévy a zvyšuje frekvenci a sílu srdečních kontrakcí, zvyšuje průtok krve ledvinami a má mírný diuretický účinek. Vzhledem k přítomnosti paracetamolu v přípravku má Teofedrin-N antipyretické a analgetické účinky.

INSANOVIN [Upravit | upravit kód]

Složení jedné tablety:

  1. prednisolon - 1 mg
  2. theofylin - 150 mg
  3. chlorochin fosfát - 40 mg
  4. efedrin hydrochlorid - 25 mg

Vedlejší efekty:

  • Z endokrinního systému: menstruační nepravidelnosti, potlačení funkce nadledvin, Itenko-Cushingův syndrom, potlačení funkce hypofýzy-nadledviny, snížená tolerance sacharidů, steroidní diabetes nebo projev latentního diabetes mellitus, zpomalení růstu u dětí, opožděný sexuální vývoj u dětí.
  • Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, steroidní žaludeční a duodenální vředy, pankreatitida, ezofagitida, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, plynatost, škytavka. Ve vzácných případech - zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalické fosfatázy.
  • Ze strany metabolismu: negativní dusíková bilance v důsledku katabolismu bílkovin, zvýšené vylučování vápníku z těla, hypokalcémie, zvýšená tělesná hmotnost, zvýšené pocení.
  • Ze strany kardiovaskulárního systému: ztráta draslíku, hypokalemická alkalóza, arytmie, bradykardie (až do zástavy srdce); steroidní myopatie, srdeční selhání (vývoj nebo zhoršení příznaků), změny EKG charakteristické pro hypokalemii, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, trombóza. U pacientů s akutním infarktem myokardu - šíření nekrózy zaostření, zpomalení tvorby jizev, což může vést k prasknutí srdečního svalu.
  • Z muskuloskeletálního systému: zpomalení růstu a osifikace u dětí (předčasné uzavření růstových zón epifýzy), osteoporóza (velmi vzácně - patologické zlomeniny, aseptická nekróza hlavy pažní a stehenní kosti), ruptura svalových šlach, svalová slabost, steroidní myopatie, redukce svalová hmota (atrofie).
  • Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, zvýšený nitrolební tlak, delirium, dezorientace, euforie, halucinace, maniodepresivní psychóza, deprese, nervozita nebo úzkost, nespavost, závratě, vertigo, cerebelární pseudotumor, konvulzivní záchvaty.
  • Ze strany orgánu vidění: zadní subkapsulární katarakta, zvýšený nitrooční tlak (s možným poškozením optického nervu), trofické změny v rohovce, exophthalmos, tendence k rozvoji sekundární infekce (bakteriální, plísňové, virové).
  • Dermatologické reakce: petechie, ekchymóza, ztenčení a křehkost kůže, hyper- nebo hypopigmentace, akné, strie, tendence k rozvoji pyodermie a kandidózy.
  • Reakce v důsledku imunosupresivního působení: zpomalení regeneračních procesů, snížení odolnosti proti infekcím.
  • Při parenterálním podání: v ojedinělých případech anafylaktické a alergické reakce, hyper- nebo hypopigmentace, atrofie kůže a podkožní tkáně, exacerbace po intrasynoviálním podání, artropatie typu Charcot, sterilní abscesy při injekci do lézí na hlavě - slepota.

Kontraindikace:

  • Používejte opatrně u parazitárních a infekčních onemocnění virové, plísňové nebo bakteriální povahy (aktuálně nebo nedávno přenesená, včetně nedávného kontaktu s pacientem) - herpes simplex, herpes zoster (viremická fáze), plané neštovice, spalničky, amebiáza, strongyloidóza (prokázaná nebo podezřelý), systémová mykóza; aktivní a latentní tuberkulóza. Aplikace pro těžká infekční onemocnění je přípustná pouze na základě konkrétní terapie.
  • Používejte opatrně do 8 týdnů před a 2 týdny po očkování, s lymfadenitidou po očkování BCG, za podmínek imunodeficience (včetně AIDS nebo HIV infekce).
  • Používejte opatrně při onemocněních gastrointestinálního traktu: peptický vřed žaludku a dvanáctníku, ezofagitida, gastritida, akutní nebo latentní peptický vřed, nově vytvořená intestinální anastomóza, ulcerózní kolitida s hrozbou perforace nebo tvorby abscesů, divertikulitida.
  • Používejte opatrně při onemocněních kardiovaskulárního systému, vč. po nedávném infarktu myokardu (u pacientů s akutním a subakutním infarktem myokardu je možné rozšířit ohnisko nekrózy, zpomalit tvorbu jizvové tkáně a v důsledku toho prasknout srdeční sval), s dekompenzovaným chronickým srdečním selháním, arteriální hypertenzí, hyperlipidemií), s endokrinními chorobami - diabetes mellitus ( včetně zhoršené tolerance k sacharidům), tyreotoxikóza, hypotyreóza, Itenko-Cushingova choroba, s těžkým chronickým selháním ledvin a / nebo jater, nefrourolitiáza, s hypoalbuminemií a stavy predisponujícími k jejímu výskytu, se systémovou osteoporózou, psychózou,, obezita (stupeň III-IV), s poliomyelitidou (kromě formy bulbární encefalitidy), glaukomem s otevřeným a uzavřeným úhlem.

Farmakologický účinek:

GKS. Potlačuje funkci leukocytů a tkáňových makrofágů. Omezuje migraci leukocytů do oblasti zánětu. Porušuje schopnost makrofágů fagocytovat, stejně jako tvorbu interleukinu-1. Podporuje stabilizaci lysozomálních membrán, čímž snižuje koncentraci proteolytických enzymů v oblasti zánětu. Snižuje propustnost kapilár v důsledku uvolňování histaminu. Potlačuje aktivitu fibroblastů a tvorbu kolagenu. Inhibuje aktivitu fosfolipázy A2, což vede k potlačení syntézy prostaglandinů a leukotrienů. Potlačuje uvolňování COX (hlavně COX-2), což také pomáhá snižovat produkci prostaglandinů. Snižuje počet cirkulujících lymfocytů (T a B buněk), monocytů, eozinofilů a bazofilů díky jejich pohybu z cévního řečiště do lymfoidní tkáně; potlačuje tvorbu protilátek. Prednisolon inhibuje uvolňování ACTH a β-lipotropinu hypofýzou, ale nesnižuje hladinu cirkulujícího β-endorfinu. Inhibuje sekreci TSH a FSH. Při aplikaci přímo na cévy má vazokonstrikční účinek. Prednisolon má výrazný účinek závislý na dávce na metabolismus sacharidů, bílkovin a tuků. Stimuluje glukoneogenezi, podporuje příjem aminokyselin játry a ledvinami a zvyšuje aktivitu enzymů glukoneogeneze. Prednisolon v játrech zvyšuje ukládání glykogenu, stimuluje aktivitu glykogen syntetázy a syntézu glukózy z produktů metabolismu bílkovin. Zvýšení hladiny glukózy v krvi aktivuje uvolňování inzulínu. Prednisolon inhibuje absorpci glukózy tukovými buňkami, což vede k aktivaci lipolýzy. Vzhledem ke zvýšení sekrece inzulínu je však stimulována lipogeneze, která přispívá k hromadění tuku. Má katabolický účinek na lymfoidní a pojivovou tkáň, svaly, tukovou tkáň, kůži, kostní tkáň. V menší míře než hydrokortison ovlivňuje procesy metabolismu voda-elektrolyt: podporuje vylučování iontů draslíku a vápníku, retenci iontů sodíku a vody v těle. Osteoporóza a Itenko-Cushingův syndrom jsou hlavními faktory omezujícími dlouhodobou léčbu GCS. V důsledku katabolického působení je u dětí možná inhibice růstu. Ve vysokých dávkách může prednisolon zvýšit excitabilitu mozkové tkáně a pomoci snížit práh pro záchvaty. Stimuluje nadměrnou produkci kyseliny chlorovodíkové a pepsinu v žaludku, což vede k rozvoji peptických vředů. Při systémovém použití je terapeutická aktivita prednisonu způsobena jeho protizánětlivými, antialergickými, imunosupresivními a antiproliferativními účinky. Při lokálním a lokálním použití je terapeutická aktivita prednisolonu způsobena jeho protizánětlivým, antialergickým a antiexudativním účinkem (díky vazokonstrikčnímu účinku). Ve srovnání s hydrokortizonem je protizánětlivá aktivita prednisolonu 4krát vyšší, aktivita mineralokortikoidů 0,6krát nižší.

BRONCHOLYTIN-SALVAE sirup (125 ml) [edit | upravit kód]

125 g sirupu obsahuje:

  1. glaucin hydrobromid 0,125 g
  2. efedrin hydrochlorid 0,100 g
  3. šalvějový olej 0,125 g
  4. cukr 43,750 g
  5. kyselina citronová 0,075 g
  6. kyselina askorbová 0,050 g
  7. nipagin 0,1625 g
  8. nipayul 0,025 g
  9. čištěná voda do 125 g

Vedlejší efekty:

  • Alergické reakce
  • Nežádoucí účinky jsou hlavně výsledkem působení efedrinu:
  • Zvýšený krevní tlak
  • Tlukot srdce
  • Zvýšená nervová podrážděnost
  • Nespavost
  • Pocení
  • Obtížné močení
  • Inhibice střevní peristaltiky
  • Mydriáza
  • Snižuje chuť k jídlu
  • Děti mohou být ospalé

Kontraindikace:

  • Přecitlivělost na složky šalvěje Broncholin
  • Srdeční ischemie
  • Koronární ateroskleróza
  • Feochromocytom
  • Glaukom
  • Cukrovka
  • Hypertyreóza
  • Adenom prostaty
  • Nespavost
  • Těhotenství
  • Kojení

Farmakologický účinek:

Broncholinový šalvějový sirup je kombinovaný lék s antitusickým a bronchodilatačním účinkem. Glaucin hydrobromid má potlačující účinek na centrum kašle, aniž by ovlivňoval dýchání. Má také slabý bronchospazmolytický a secretolytický účinek. Efedrin je sympatomimetikum, které stimuluje dýchání, rozšiřuje průdušky a snižuje otoky jejich sliznic. Šalvějový olej má protizánětlivé a mírné antimikrobiální účinky.

BRONCHITUSSEN ® VRAMOVANÝ sirup (125 ml) [edit | upravit kód]

5 ml sirupu obsahuje:

  1. glaucin hydrobromid 5 mg
  2. efedrin hydrochlorid 4 mg

Pomocné látky: bazalkový olej, anhydrid kyseliny citronové, sacharóza, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, polysorbát 80, ethanol 96% (1,7 obj.%), Čištěná voda.

Vedlejší efekty:

Lék zvyšuje srdeční frekvenci a krevní tlak, inhibuje peristaltiku střev, rozšiřuje zornice, stimuluje centrální nervový systém (duševní a motorické úzkosti) a snižuje chuť k jídlu. Děti mohou být ospalé.

Kontraindikace:

  • - přecitlivělost na složky léčiva;
  • - angina pectoris;
  • - ateroskleróza;
  • - srdeční selhání;
  • - arteriální hypertenze;
  • - arytmie;
  • - glaukom;
  • - cukrovka;
  • - tyreotoxikóza;
  • - adenom prostaty;
  • - nespavost;
  • - těhotenství;
  • - období laktace.

Farmakologický účinek:

Lék s antitusickým a bronchodilatačním účinkem. Glaucin je centrálně působící antitusikum, které inhibuje centrum kašle, ale nemá depresivní účinek na dýchací centrum. Efedrin je sympatomimetikum, které má bronchodilatační účinek, snižuje otoky sliznice horních cest dýchacích. Esenciální olej z bazalky má mírný sedativní a antiseptický účinek, potlačuje reflex kašle.

BRONCHOTON sirup (125 ml) [Upravit | upravit kód]

125 g sirupu obsahuje:

  1. glaucin hydrobromid - 0,125 g
  2. efedrin hydrochlorid - 0,100 g
  3. běžný bazalkový olej - 0,125 g

5 ml sirupu obsahuje:

  1. glaucin hydrobromid - 5 mg
  2. efedrin hydrochlorid - 4 mg
  3. běžný bazalkový olej - 5 mg

Pomocné látky: kyselina citronová, sacharóza, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, tween 80, ethanol 96%, voda.

Vedlejší účinky: Bronchoton je pacienty obvykle dobře snášen. V některých případech byl během období léčby zaznamenán rozvoj nežádoucích účinků způsobených glaucinem a efedrinem, včetně:

  • Ze srdce a cév: arytmie, porucha srdečního vedení, arteriální hypertenze.
  • Ze strany centrálního nervového systému: třes končetin, poruchy spánku a bdění, závratě, bolesti hlavy.
  • Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, poruchy stolice.
  • Z močového systému: porucha močení. U pacientů s benigní hyperplazií prostaty byla zaznamenána retence moči.
  • Alergické reakce: svědění, kopřivka, bronchospazmus.
  • Jiné: snížená zraková ostrost, rozšířená zornice, pocení, snížené libido, bolestivé menstruace, tachyfylaxe.

Kontraindikace:

  • Bronchoton není předepisován pacientům s individuální citlivostí na efedrin, glaucin a další látky léčiva.
  • Bronchoton se nedoporučuje osobám s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy a nedostatkem sacharózy a izomaltózy..
  • Lék není předepsán pacientům s ischemickou chorobou srdeční, arteriální hypertenzí, arytmií, srdečním selháním a aterosklerotickými lézemi koronárních cév..
  • Bronchoton se nepoužívá k léčbě pacientů s feochromocytomem, diabetes mellitus, glaukomem, adenomem prostaty, hypertyreózou a nespavostí.
  • Sirup není předepsán pro děti do 3 let, stejně jako pro těhotné a kojící ženy..
  • Při předepisování léku pacientům, kteří jsou náchylní k rozvoji drogové závislosti, stejně jako pacientům s epilepsií, selháním jater a chronickým alkoholismem je nutná opatrnost..
  • Starší pacienti a osoby, jejichž práce vyžaduje zvýšenou pozornost, by měli být opatrní při užívání léku Bronchoton.

Farmakologický účinek:

Bronchoton je komplexní antitusivní léčivo, které má také bronchodilatační a antiseptický účinek. Aktivní složky léčiva glaucin hydrobromid a hydrochlorid efedrinu mají komplexní účinek na onemocnění dýchacího systému, která jsou doprovázena neproduktivním kašlem a bronchiální obstrukcí. Glaucin hydrobromid je alkaloid, který působí přímo na centrum kašle. Glaucin v terapeutických dávkách netlačuje dýchací centrum. Kromě toho má určitý antispazmodický účinek na hladké svaly průdušek a má určitou adrenolelytickou aktivitu. Efedrin je alfa a beta adrenomimetikum, které má přímý účinek na receptory a má také nepřímou adrenomimetickou aktivitu díky schopnosti inhibovat aktivitu aminoxidázy. Efedrin stimuluje uvolňování adrenalinu a noradrenalinu, snižuje zvýšený tón hladké svalové vrstvy průdušek, usnadňuje dýchání tím, že rozšiřuje průchod průdušek. Bronchoton usnadňuje vylučování sputa v důsledku bronchodilatačního účinku. Bazalkový olej, který je součástí léku Bronchoton, má protizánětlivý, antiseptický a anestetický účinek a také sedativní účinek. Maximální plazmatické koncentrace glaucinu po perorálním podání je dosaženo během 1,5 hodiny. Aktivní složky jsou částečně metabolizovány v játrech a vylučovány ledvinami. Poločas efedrinu je asi 3-6 hodin.

BRONCHOCIN ® sirup (125 ml) [upravit | upravit kód]

5 ml sirupu obsahuje:

  1. glaucin hydrobromid 5,75 mg
  2. efedrin hydrochlorid 4,6 mg
  3. bazalkový olej 5,75 mg

Pomocné látky: kyselina citronová, cukr, polysorbát 80, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, ethanol (1,2%), destilovaná voda (1,2%).

Vedlejší efekty:

  • Na straně kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, palpitace.
  • Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená excitabilita, mydriáza.
  • Ostatní: pocení, potíže s močením, snížená chuť k jídlu.

Kontraindikace:

  • - ischemická choroba srdeční;
  • - hypertyreóza;
  • - děti do 3 let;
  • - přecitlivělost na složky léčiva.

Farmakologický účinek:

Kombinovaný lék s antitusivními a bronchodilatačními účinky. Bronchocin má komplexní účinek na dýchací systém a centrální nervový systém. Glaucin potlačuje centrum kašle bez ovlivnění dýchání. Má slabý bronchodilatační a expektorační účinek. Efedrin - adrenergní agonista nepřímého působení - stimuluje dýchání, má bronchodilatační účinek, snižuje edém sliznice průdušek. Bazalkový olej má protizánětlivé, anestetické a mírné antiseptické účinky.